• MeSH
• internacionalita MeSH
• migrace lidstva MeSH
• populační dynamika MeSH
• práce MeSH
• socioekonomické faktory MeSH
• zaměstnanost MeSH

• Konspekt
• Sociologie
• NLK Obory
• sociologie
• demografie
• NLK Publikační typ
• CD-ROM

• MeSH
• gingivitida imunologie   MeSH
• imunita MeSH
• leukocyty imunologie   MeSH
• lidé MeSH
• nemoci imunitního systému MeSH
• pohyb buněk MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Nejzávažnější komplikací nádorových onemocnění je vznik vzdálených metastáz. K šíření do vzdálených orgánů využívají nádorové buňky často krevní cirkulaci. Vstup do krevního oběhu a průchod stěnou kapiláry do cílového sekundárního místa umožňují kolonizaci jiných orgánů a vznik život ohrožujících metastáz. Průchod stěnou cévy (transendoteliální migrace) je zásadní krok metastatické kaskády a poznání mechanizmů řídících tento proces by jistě přispělo k vytváření nových strategií pro cílenou proti‑metastatickou terapii. Existuje několik způsobů, jak studovat transendoteliální migraci v živých modelových organizmech (in vivo). Jejich výhoda je, že poskytují komplexní fyziologické mikroprostředí, jsou ale nákladné a technicky náročné. Proto se používají stále dokonalejší techniky pro sledování transendoteliální migrace in vitro. Jsou obecně dostupnější a méně náročné na vybavení, ale i v rámci metod studia transendoteliální migrace in vitro existuje značná variabilita ve složitosti provedení, požadavcích na speciální přístrojové vybavení, přesnosti simulace podmínek in vivo a v relevanci pro onkologické aplikace. Technické přístupy ke studiu transendoteliální migrace in vitro, jejich rozdělení, modifikace, výhody a nevýhody jsou předmětem tohoto přehledového článku.

The most dangerous aspect of cancer is the metastatic spread to other parts of the body. Cancer cells frequently use circulation to spread to secondary locations. By entering the blood­stream (in a process called intravasation) and by crossing the vessel walls at the metastatic sites (extravasation) tumor cells disseminate to distal organs and eventually form life‑threatening metastases. Crossing the vessel walls (transendothelial migration) is a vital step of metastatic cascade and the elucidation of mechanisms involved in transendothelial migration might inspire new strategies of targeted anti‑metastatic therapy. There are several methods to study transendothelial migration in living models (in vivo). Although they offer complex physiological microenvironment, they are expensive and technically demanding, therefore not widely used. As an alternative, sophisticated techniques to investigate transendothelial migration in vitro have been developed. They are generally more available and feasible, but there is still considerable variability in the difficulty of performance, the requirements for specialized devices, accuracy of in vivo simulation and relevance for oncological applications. The classification, various modifications, pros and cons of in vitro techniques for studying transendothelial migration are summarized in this review. Key words: transendothelial migration – extravasation – endothelial cells – metastasis – transwell system This work was supported by the European Regional Development Fund and the State Budget of the Czech Republic (RECAMO, CZ.1.05/2.1.00/03.0101). The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, products, or services used in the study. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE “uniform requirements” for biomedical papers. Submitted: 3. 2. 2014 Accepted: 27. 3. 2014

• Klíčová slova
• extravazace, transwell systém, fluidní model,
• MeSH
• astrocyty cytologie   MeSH
• biotest metody   MeSH
• buněčné kultury metody   MeSH
• cévní endotel cytologie   MeSH
• endoteliální buňky cytologie   MeSH
• kultivované buňky MeSH
• lidé MeSH
• metastázy nádorů * MeSH
• mikrofluidní analytické techniky * MeSH
• molekulární zobrazování MeSH
• monocyty cytologie   MeSH
• nádory metabolismus   patologie   MeSH
• transendoteliální a transepiteliální migrace * fyziologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH
• přehledy MeSH

Migrace a invazivita jsou fenotypovými vlastnostmi buněk, které významně přispívají k průběhu žádoucích fyziologických dějů, jako je hojení ran či embryogeneze, i k velmi závažným patologickým procesům, především pak k metastazování nádorů. Dostupnost vhodných metod studia migračních a invazivních vlastností buněk je tedy zásadní pro pochopení molekulární podstaty těchto dějů a v případě nádorových onemocnění je migrační, invazivní a metastatický potenciál nádorových buněk klíčovým faktorem určujícím klinickou prognózu pacienta. Tento článek podává přehled základních metod in vitro a in vivo, které se využívají při studiu buněčné migrace, invazivity a mechanizmů metastazování nádorů. In vitro metody studia buněčné migrace zahrnují jednoduché dvourozměrné testy (scratch‑wound assay a test založený na účinku hepatocytárního růstového faktoru) a dále metody využívající účinku chemotaxe (Dunnova komůrka, videomikroskopie buněk a použití nosičů s chemoatraktanty). Metody pro studium buněčné migrace a invazivity in vitro zahrnují složitější systémy založené na principu Boydenovy komůrky (Transwell migrační/invazivní test, analýza buněčné migrace a invazivity pomocí systému xCELLigence, a analýzy prováděné s využitím konfokální mikroskopie) a rovněž pak metodu studia buněčné migrace v mikrokanálcích. Přehled in vivo metod shrnuje základní organizmy a metody užívané ke studiu buněčné migrace a invazivity s hlavním důrazem na studium metastazování in vivo v myších modelech. Popsané metody se uplatňují především ve výzkumných projektech zaměřených na vývoj nových dia­gnostických a terapeutických přístupů v onkologii.

Migration and invasiveness are phenotypic characteristics of cells that contribute to physiological processes, such as wound healing or embryogenesis and they are involved in serious pathological processes, namely in tumor cell metastasis. Availability of methods for studying migration and invasiveness of the cells is important for understanding molecular basis of these processes. In the case of cancer, migration, invasiveness and metastatic potential of tumor cells are key factors that determine clinical prognosis of the patients. This communication provides an overview of in vitro and in vivo methods which are used to study cell migration, invasion and metastasis. In vitro meth­ods for studying cell migration include simple two‑dimensional assays (scratch – wound assay and the assay based on the effect of hepatocyte growth factor) and methods based on chemotaxis (Dunn‘s chamber, videomicroscopy of cells, the use of carriers with chemoattractants). Methods for studying both cell migration and invasiveness in vitro include more complex systems based on the principle of the Boyden chamber (transwell migration/invasive test, analysis of cell migration and invasion in xCELLigence system, confocal microscopy based approaches) as well as analysis of cell migration in micro‑channels. Our overview of in vivo methods provides an introduction into model organisms and methods used in this field, with an emphasis on the study of cancer metastasis in mouse models. The methods described in this review are mainly involved in larger research projects aiming at developing new dia­gnostic and therapeutic approaches in oncology. Key words: migration – invasiveness – in vitro assays – in vivo models – metastasis – tumor cells This work was supported by the project of Czech Science Foundation No. 14-19250S, by the European Regional Development Fund and the State Budget of the Czech Republic (RECAMO, CZ.1.05/2.1.00/03.0101) and by MH CZ – DRO (MMCI, 00209805). The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, products, or services used in the study. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE “uniform requirements” for biomedical papers. Submitted: 27. 1. 2014 Accepted: 31. 3. 2014

• Klíčová slova
• in vitro assaye, in vivo modely, scratch-wound assay, scatter test, Boydenova komůrka, Dunnova komůrka,
• MeSH
• analýza buněčné migrace * metody   přístrojové vybavení   MeSH
• buněčné kultury * metody   MeSH
• chemotaxe MeSH
• invazivní růst nádoru * MeSH
• konfokální mikroskopie MeSH
• kultivační média MeSH
• metastázy nádorů MeSH
• mikrofluidika MeSH
• nádorové buněčné linie MeSH
• pohyb buněk MeSH
• videomikroskopie MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

• MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• lidé MeSH
• populační dynamika statistika a číselné údaje   trendy   MeSH
• tabulky života MeSH
• věkové rozložení MeSH
• věkové skupiny MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Geografické názvy
• Česká republika MeSH

• MeSH
• forbolové estery fyziologie   MeSH
• integriny fyziologie   MeSH
• pohyb buněk fyziologie   účinky léků   MeSH
• proteinkinasa C fyziologie   MeSH
• signální transdukce MeSH

Microfluidic devices are becoming mainstream tools to recapitulate in vitro the behavior of cells and tissues. In this study, we use microfluidic devices filled with hydrogels of mixed collagen-Matrigel composition to study the migration of lung cancer cells under different cancer invasion microenvironments. We present the design of the microfluidic device, characterize the hydrogels morphologically and mechanically and use quantitative image analysis to measure the migration of H1299 lung adenocarcinoma cancer cells in different experimental conditions. Our results show the plasticity of lung cancer cell migration, which turns from mesenchymal in collagen only matrices, to lobopodial in collagen-Matrigel matrices that approximate the interface between a disrupted basement membrane and the underlying connective tissue. Our quantification of migration speed confirms a biphasic role of Matrigel. At low concentration, Matrigel facilitates migration, most probably by providing a supportive and growth factor retaining environment. At high concentration, Matrigel slows down migration, possibly due excessive attachment. Finally, we show that antibody-based integrin blockade promotes a change in migration phenotype from mesenchymal or lobopodial to amoeboid and analyze the effect of this change in migration dynamics, in regards to the structure of the matrix. In summary, we describe and characterize a robust microfluidic platform and a set of software tools that can be used to study lung cancer cell migration under different microenvironments and experimental conditions. This platform could be used in future studies, thus benefitting from the advantages introduced by microfluidic devices: precise control of the environment, excellent optical properties, parallelization for high throughput studies and efficient use of therapeutic drugs.

• MeSH
• buněčné sféroidy MeSH
• difuze MeSH
• extracelulární matrix MeSH
• fenotyp MeSH
• fixní kombinace léků MeSH
• hydrogely MeSH
• kolagen * chemie   ultrastruktura   MeSH
• konfokální mikroskopie MeSH
• laminin * chemie   ultrastruktura   MeSH
• lidé MeSH
• mechanické jevy MeSH
• metastázy nádorů MeSH
• mikrofluidika * metody   MeSH
• nádorové buněčné linie MeSH
• nádorové buňky kultivované MeSH
• nádorové mikroprostředí MeSH
• pohyb buněk * MeSH
• proteoglykany * chemie   ultrastruktura   MeSH
• tkáňové podpůrné struktury * chemie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

The process of identity formation may be influenced by multiple factors. The study focuses on migration as one of these influencing factors. In a qualitative study, the researcher focused on the process of identity building and reconstructing after migrating from one country to another. It provides an analysis of the processes of adaptation in the new environment that people identified and could reflect upon after their experience of migrating from their countries of origin. Factors of age, language and culture in regard to attaining their new personal identities are considered. Migration is viewed from a perspective of an individual. The goal of the study was to capture personal reflections individuals on the process of their adaptation in a new environment. Data was collected by semi-structured interviews and processed through phenomenological analysis. The results pointed to questions of defining home, accepting or rejecting the local language and applying various ways of adaptation depending on age. The study provided insight into the topic and confirmed the importance of considering individual experience of individuals when analysing migration issues. The results of the study will further be used in creating educational and therapeutic programmes for people with the experience of migration.

• Klíčová slova
• domov,
• MeSH
• dospělí MeSH
• emigrace a imigrace * MeSH
• jazyk (prostředek komunikace) MeSH
• kultura MeSH
• kvalitativní výzkum MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• průzkumy a dotazníky MeSH
• sebepojetí * MeSH
• sociální přizpůsobení * MeSH
• věkové faktory MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

Cell fate modulation by adapting the surface of a biocompatible material is nowadays a challenge in implantology, tissue engineering as well as in construction of biosensors. Nanocrystalline diamond (NCD) thin films are considered promising in these fields due to their extraordinary physical and chemical properties and diverse ways in which they can be modified structurally and chemically. The initial cell distribution, the rate of cell adhesion, distance of cell migration and also the cell proliferation are influenced by the NCD surface termination. Here, we use real-time live-cell imaging to investigate the above-mentioned processes on oxidized NCD (NCD-O) and hydrogenated NCD (NCD-H) to elucidate cell preference to the NCD-O especially on surfaces with microscopic surface termination patterns. Cells adhere more slowly and migrate farther on NCD-H than on NCD-O. Cells seeded with a fetal bovine serum (FBS) supplement in the medium move across the surface prior to adhesion. In the absence of FBS, the cells adhere immediately, but still exhibit different migration and proliferation on NCD-O/H regions. We discuss the impact of these effects on the formation of cell arrays on micropatterned NCD. © 2017 Wiley Periodicals, Inc. J Biomed Mater Res Part A: 105A: 1469-1478, 2017.

• MeSH
• buněčná adheze MeSH
• buněčné linie MeSH
• lidé MeSH
• membrány umělé * MeSH
• nanodiamanty chemie   MeSH
• osteoblasty * cytologie   metabolismus   MeSH
• pohyb buněk * MeSH
• proliferace buněk * MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• Research Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S. MeSH

Výroba měkkých želatinových tobolek je jednocyklový výrobní proces závislý na kvalitě želatinové hmoty a vlastnostech náplně. Tobolky jsou citlivé na vlhkost vzduchu a vyžadují dodržení stanovení teploty při výrobě a skladování. Vlhkost (voda) může migrovat do stěny, případně až do náplně tobolek, a ovlivnit tak jakost a stabilitu vyrobených tobolek. Kvalitu tobolek ovlivňují také složení želatinové hmoty, složení náplně a migrace složek náplně do stěny. Tato experimentální práce se věnuje vlivu viskozity želatinové hmoty, tloušťky želatinových pásů a zvoleného způsobu sušení tobolek na migraci vody ze stěny do náplně tobolek. V souvislosti s uvedenými faktory se sleduje také vzhled náplně tobolek.

Manufacture of soft gelatine capsules in a one-cycle manufacturing process dependent on the quality of gelatine mass and the properties of the filling. Capsules are sensitive to aerial moisture and require observance of the temperature prescribed for their manufacture and storing. Moisture (water) can migrate into the shell, or into the filling of capsules and thus affect both the quality and stabihty of the capsules produced. The quality of capsules is also influenced by the composition of gelatine mass, composition of the filling, and migration of the components of the filing into the shell. The present experimental paper is devoted to the effect of viscosity of gelatine mass, thickness of gelatine ribbons, and the selected method of drying of capsules on the migration of water from the shell into the filling of capsules. The appearance of the filling of capsules in connection with the above-stated factors is also examined.

• MeSH
• pohyb vody MeSH
• příprava léků MeSH
• tobolky MeSH
• želatina MeSH