spinocerebelární degenerace [Spinocerebellar Degenerations]
- Termíny
-
cerebelární ataxie s pozdním nástupem
cerebelární ataxie s raným nástupem
cerebelární ataxie, pozdní nástup
cerebelární ataxie, raný nástup
dědičné ataxie
dědičné spinocerebelární degenerace
kortikostriatálně-spinální degenerace
Marieova cerebelární ataxie
Marieova hereditární ataxie
Marinesco Sjogren syndrom
Marinesco-Sjogren syndrom
primární cerebelární degenerace
-
Ataxias, Hereditary
Cerebellar Ataxia, Early Onset
Cerebellar Ataxia, Late Onset
Cerebellar Degenerations, Primary
Corticostriatal-Spinal Degeneration
Early Onset Cerebellar Ataxia
Familial Spinocerebellar Degenerations
Garland-Moorhouse Syndrome
Hereditary Oligophrenic Cerebello-Lental Degeneration
Hereditary Spinocerebellar Degenerations
Inherited Spinocerebellar Degenerations
Late Onset Cerebellar Ataxia
Marie Cerebellar Ataxia
Marie's Cerebellar Ataxia
Marinesco-Garland Syndrome
Marinesco-Sjogren Syndrome
Marinesco-Sjögren Syndrome
Marinesco-Sjogren Syndrome-Hypergonadotrophic Hypogonadism
Marinesco-Sjogren Syndrome-Myopathy
Marinesco-Sjogren-Garland Syndrome
Spino Cerebellar Degenerations
Spino-Cerebellar Degenerations
Spinocerebellar Degeneration
Spinocerebellar Diseases
Heterogenní skupina degenerativních syndromů vyznačujících se progresivní cerebrální dysfunkcí buď izolovaně nebo v kombinaci s jinými neurologickými projevy. Existují sporadické a dědičné formy. Dědičnost je autosomálně dominantní, autosomálně recesivní a s X-vazbou.
A heterogenous group of degenerative syndromes marked by progressive cerebellar dysfunction either in isolation or combined with other neurologic manifestations. Sporadic and inherited subtypes occur. Inheritance patterns include autosomal dominant, autosomal recessive, and X-linked.
- DUI
- D013132 MeSH Prohlížeč
- CUI
- M0020336
- Předchozí užití
- Cerebellar Ataxia (1968-1986); Cerebellar Diseases (1966-1986); Spinal Cord Diseases (1966-1986)
- Historická pozn.
- 2000(1987)
- Veřejná pozn.
- 2000; see SPINOCEREBELLAR DEGENERATION 1989-1999, see SPINOCEREBELLAR DEGENERATIONS 1987-1988
Povolená podhesla
- CI
- chemicky indukované
- SU
- chirurgie
- HI
- dějiny 1
- DG
- diagnostické zobrazování
- DI
- diagnóza 7
- DH
- dietoterapie
- EC
- ekonomika
- EM
- embryologie
- EN
- enzymologie
- EP
- epidemiologie 2
- ET
- etiologie 1
- EH
- etnologie
- DT
- farmakoterapie 1
- GE
- genetika 6
- IM
- imunologie
- CL
- klasifikace 2
- CO
- komplikace 1
- BL
- krev
- ME
- metabolismus
- MI
- mikrobiologie
- UR
- moč
- MO
- mortalita
- CF
- mozkomíšní mok
- NU
- ošetřování
- PS
- parazitologie
- PP
- patofyziologie 7
- PA
- patologie 3
- PC
- prevence a kontrola
- PX
- psychologie 1
- RT
- radioterapie
- RH
- rehabilitace
- TH
- terapie 3
- VE
- veterinární
- VI
- virologie
- CN
- vrozené
Corneal cerebellar syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Growth Failure, Microcephaly, Mental Retardation, Cataracts, Large Joint Contractures, Osteoporosis, Cortical Dysplasia, and Cerebellar Atrophy Disease MeSH Prohlížeč
Infantile onset spinocerebellar ataxia Disease MeSH Prohlížeč
Mousa Al din Al Nassar syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Posterior column ataxia Disease MeSH Prohlížeč
Sensorimotor neuropathy with ataxia, autosomal dominant Disease MeSH Prohlížeč
Spinocerebellar Ataxia 29 Disease MeSH Prohlížeč
Spinocerebellar Ataxia, Autosomal Recessive 2 Disease MeSH Prohlížeč
Spinocerebellar ataxia 19 Disease MeSH Prohlížeč
Spinocerebellar ataxia 21 Disease MeSH Prohlížeč
Spinocerebellar ataxia 22 Disease MeSH Prohlížeč
Spinocerebellar ataxia 23 Disease MeSH Prohlížeč
Spinocerebellar ataxia 27 Disease MeSH Prohlížeč
Spinocerebellar ataxia 8 Disease MeSH Prohlížeč
Spinocerebellar ataxia, X-linked, 2 Disease MeSH Prohlížeč
Spinocerebellar ataxia, X-linked, 4 Disease MeSH Prohlížeč
Spinocerebellar ataxia, autosomal recessive 3 Disease MeSH Prohlížeč
Spinocerebellar ataxia, autosomal recessive 4 Disease MeSH Prohlížeč
Spinocerebellar ataxia, autosomal recessive 5 Disease MeSH Prohlížeč
Spinocerebellar ataxia, autosomal recessive 6 Disease MeSH Prohlížeč
Spinocerebellar ataxia, autosomal recessive, with axonal neuropathy Disease MeSH Prohlížeč