- Klíčová slova
- skin prick test,
- MeSH
- antikoagulancia * farmakologie terapeutické užití MeSH
- heparin nízkomolekulární farmakologie škodlivé účinky MeSH
- intradermální testy MeSH
- léková alergie * komplikace MeSH
- lidé MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Gaussian and exponentially modified Gaussian functions were incorporated into integrating algorithms used by an open-source, cross-platform tool called CycloBranch. The quantitation is demonstrated on bacterial pyoverdines separated by fine isotope features. Using our algorithm, we can separate the m/z values 694.25802 and 694.26731 (a 0.009 Da difference), where the former belongs to the most intense peak of pyoverdine D (PvdD), and the latter to the second most intense peak of pyoverdine E (PvdE) in the respective isotopic clusters of [M + Fe-H]2+ ions. The areas under chromatographic curves of standards were analyzed for the limit of detection (LOD), limit of quantitation (LOQ), and regression coefficient calculations. The quantitative module returned a LOD and LOQ of 1.4 and 4.3 ng/mL, respectively, for both PvdD and PvdE in human urine. If present and detected in mass spectra, the intensities of user-defined [M + H]+, [M + Na]+, [M + K]+, [M + Fe-H]2+, or other ion types, can be accumulated and used for quantitation. The quantitation result is returned by CycloBranch in seconds or minutes, contrary to an hours-long manual approach, prone to user-born errors originating from necessary copying among various software environments. Native Bruker, Waters, Thermo, txt, mgf, mzML, and mzXML data formats are supported in CycloBranch, which is freely available at https://ms.biomed.cas.cz/cyclobranch.
- MeSH
- algoritmy * MeSH
- chromatografie kapalinová metody MeSH
- hmotnostní spektrometrie metody MeSH
- izotopy MeSH
- lidé MeSH
- software * MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- MeSH
- imunologické techniky metody MeSH
- klinické laboratorní techniky metody MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- rektální píštěl MeSH
- Streptococcus oralis izolace a purifikace MeSH
- streptokokové infekce * diagnóza terapie MeSH
- únava etiologie MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- MeSH
- familiární středomořská horečka diagnóza MeSH
- imunologické testy metody MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- nežádoucí účinky léčiv diagnóza MeSH
- perikarditida diagnóza MeSH
- recidiva MeSH
- vakcína firmy Moderna proti COVID-19 škodlivé účinky MeSH
- zvýšená infektivita v přítomnosti protilátek * MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- MeSH
- běžná variabilní imunodeficience komplikace MeSH
- genetické nemoci vrozené MeSH
- intersticiální plicní nemoci * diagnóza etiologie terapie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- syndromy imunologické nedostatečnosti * genetika komplikace MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Substituční imunoglobulinová léčba představuje nejúčinnější léčebný přístup u pacientů s vrozenými poruchami tvorby protilátek. Ty představují nejpočetnější skupinu pacientů z vrozených poruch imunitního systému. Národní registr primárních imunodeficiencí České republiky slouží, mimo jiné, jako užitečný nástroj k celonárodnímu monitorování spotřeby imunoglobulinových preparátů u pacientů s tímto onemocněním. Z celkového počtu 1 029 pacientů vedených v registru bylo celkem 501 (48,7 %) léčeno imunoglobulinovou substituční léčbou. Většina z nich patřila do skupiny pacientů s poruchou tvorby protilátek (479; 95,6 %), ostatní byli s diagnózami ze skupiny dalších dobře definovaných imunodeficiencí (16; 3,2 %), kombinovaných imunodeficiencí (5; 1,0 %) a poruch komplementového systému (1; 0,2 %). Většina pacientů na této substituci byla léčena klasickými imunoglobuliny subkutánními (212 pacientů; 42,3 %), dále intravenózními (179 pacientů; 35,7 %) a hyaluronidázou facilitovaným subkutánním podáním imunoglobulinů (98 pacientů; 19,6 %). U 12 pacientů (2,4 %) bylo prováděno intramuskulární podávání. Průměrná dávka se pohybovala pod doporučenou hodnotou 0,40 g/kg/měsíc (u intravenózních 0,32 g/kg/měsíc, u subkutánních 0,27 g/kg/měsíc, u facilitovaných subkutánních 0,37 g/kg/měsíc). Nejnižší sérové koncentrace IgG před podáním další dávky imunoglobulinové substituční léčby se u všech způsobů podávání průměrně pohybovaly nad 6 g/l. Substituční imunoglobulinová léčba pacientů v České republice zatím po stránce kvalitativní nedosahuje úrovně vyspělých států. Pro zlepšení kvality péče o imunodeficitní pacienty je i nadále důležité získávání validních dat o spotřebě těchto preparátů, a tak díky Národnímu registru umožňovat nutnou argumentaci v jednání se zdravotními pojišťovnami.
Immunoglobulin replacement therapy is the most frequently used therapeutic approach in patients with congenital defects of antibody production, which represent the largest group of patients among primary immunodeficiency disorders. The National registry of primary immunodeficiency disorders serves as a useful tool for nationwide monitoring of immunoglobulin replacement therapy consumption in this patient. Out of the total number of 1029 patients with referred in registry, a total of 501 (48.7%) of them were treated with immunoglobulin replacement therapy. The majority of patients belonged to the group of patients with antibody deficiency disorders (479; 95.6%), other patients suffered from dia- gnoses of other well-defined immunodeficiencies (16; 3.2%), combined immunodeficiencies (5; 1.0%) and defects of the complement system (1; 0.2%). Most patients were treated with conventional subcutaneous (212 patients; 42.3%), intravenous (179 patients; 35.7%), and finally hyaluronidase-facilitated subcutaneous immunoglobulin administration (98 patients; 19.6%). In 12 patients (2.4%), intramuscular administration was reported. The average dose of was below the recommended 0.40 g/kg/month (intravenous: 0.32 g/kg/month, conventional subcutaneous 0.27 g/kg/month, facilitated subcutaneous: 0.37 g/kg/month). The averaged trough IgG levels were 6 g/l for all routes of administration. The immunoglobulin replacement therapy of patients with primary immunodeficiency in the Czech Republic did not reach the level of developed countries. To maintain the quality of care for immunological patients, despite the worldwide increasing consumption of these drugs due to the expansion of treatment indications and limited human resources for their production, it is important to obtain valid data on usage of these drugs in our country.
- MeSH
- imunoglobulin G aplikace a dávkování MeSH
- injekce intramuskulární statistika a číselné údaje MeSH
- injekce subkutánní statistika a číselné údaje MeSH
- intravenózní imunoglobuliny aplikace a dávkování MeSH
- intravenózní podání statistika a číselné údaje MeSH
- lidé MeSH
- primární imunodeficience epidemiologie farmakoterapie klasifikace MeSH
- registrace statistika a číselné údaje MeSH
- spotřeba léčiv statistika a číselné údaje MeSH
- způsoby aplikace léků MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Geografické názvy
- Česká republika MeSH
Retinoids are newly detected compounds in aquatic ecosystems associated with cyanobacterial water blooms. Their potential health risks are only scarcely described despite numerous detections of all-trans retinoic acid (ATRA) and its derivatives in the environment. Besides the known teratogen ATRA there is only little or no information about their potency and namely their effects in vivo. We characterize ATRA and 8 other retinoids reported to occur in the environment for their bioactivity and teratogenicity using four in vitro reporter gene assays and zebrafish (Danio rerio) embryotoxicity assay. Our results document the ability of these compounds to interfere with retinoid signalling and cause teratogenicity at environmentally relevant levels with EC50 values at nM (hundreds of ng/L) levels and teratogenic indexes ranging from 2.8 (9cis retinoic acid) to 15.8 (retinal). The relative potency of individual compounds for teratogenicity ranged from 0.059 (retinal) to 0.96 (5,6-epoxy ATRA) when compared to ATRA. An environmentally relevant mixture of retinoids was tested showing good predictability of teratogenicity from the in vitro activities and additive toxicity of the mixture. The high teratogenicity of the newly described compounds associated with cyanobacteria presents a concern for developmental stages due to high conservation of the retinoid signalling across vertebrates.
- MeSH
- lidé MeSH
- nádory děložního čípku epidemiologie mortalita MeSH
- nádory ledvin epidemiologie mortalita MeSH
- nádory prsu epidemiologie mortalita MeSH
- nádory rekta epidemiologie mortalita MeSH
- nádory tračníku epidemiologie mortalita MeSH
- nádory vaječníků epidemiologie mortalita MeSH
- nádory * epidemiologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- Geografické názvy
- Česká republika MeSH
