Hypertrophic cardiomyopathy can be accompanied by dynamic obstruction in the left ventricular outflow tract and acute apical ballooning, which are among the very rare causes of cardiogenic shock. This condition requires a specific treatment approach that in many ways differs from the treatment of other causes of cardiogenic shock. We present a case and our treatment strategy (including extracorporeal life support) for refractory cardiogenic shock in a patient with previously undiagnosed hypertrophic cardiomyopathy.
- MeSH
- echokardiografie MeSH
- elektrokardiografie MeSH
- hypertrofická kardiomyopatie * komplikace diagnóza terapie MeSH
- kardiogenní šok * terapie etiologie diagnóza MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- takotsubo kardiomyopatie komplikace diagnóza terapie MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- kazuistiky MeSH
Stresová kardiomyopatie je klinický syndrom, při kterém dochází k rozvoji myokardiální dysfunkce v reakci na stres. Častým spouštěčem bývá neurologické onemocnění, nejčastěji netraumatické subarachnoidální krvácení a ischemická CMP. Rozvoj stresové kardiomyopatie může být u těchto pacientů příčinou arteriální hypotenze, arytmií nebo akutního srdečního selhání. I přes reverzibilitu onemocnění je zvláště její sekundární forma nebezpečná pro riziko rozvoje závažných komplikací. Kauzální léčba se zaměřuje na eliminaci příčiny, další terapie je symptomatická, vedená echokardiografickým nálezem. Cílem tohoto přehledového článku je shrnutí dosavadních znalostí ohledně stresové kardiomyopatie se zaměřením na recentní postupy v diagnostice a terapii a zdůraznění jejich odlišností u pacientů s neurologickým onemocněním.
Stress cardiomyopathy stands for a clinical syndrome characterized by the onset of myocardial dysfunction caused by stressful event. A common trigger is neurological disease, most commonly non-traumatic subarachnoid hemorrhage and ischemic stroke. The development of stress cardiomyopathy may cause arterial hypotension, arrhythmias, or acute heart failure in these patients. Despite the reversibility of the disease, its secondary form is particularly dangerous because of the risk of developing serious complications. Causal treatment focuses on eliminating the cause; further therapy is symptomatic, guided by echocardiographic findings. The aim of this review article is to summarize the current knowledge regarding stress cardiomyopathy focusing on up- -to-date diagnostics and treatment and highlight their differences in patients with neurological disease.
- MeSH
- akutní koronární syndrom etiologie MeSH
- cévní mozková příhoda komplikace MeSH
- lidé MeSH
- rizikové faktory MeSH
- subarachnoidální krvácení komplikace MeSH
- takotsubo kardiomyopatie * diagnóza etiologie komplikace terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
Izolovaná srdeční sarkoidóza je vzácné onemocnění, které je často obtížně detekovatelné vzhledem k nízké senzitivitě endomyokardiální biopsie (EMB), a proto obvykle vyžaduje multimodální vyšetření pomocí magnetické rezonance srdce (CMR) a/nebo pozitronové emisní tomografie – výpočetní tomografie (PET-CT) s aplikací 18F fl uordeoxyglukózy (FDG). Klinická manifestace onemocnění zahrnuje pokročilou atrioventrikulární blokádu, maligní komorové arytmie a městnavé srdeční selhání. Cílem práce je ukázat úskalí při diagnostice klinicky izolované sarkoidózy srdce u mladého muže po resuscitaci pro maligní komorovou arytmii. V kontextu tohoto případu poskytneme přehled současných znalostí managementu srdeční sarkoidózy. Popis případu: Osmadvacetiletý muž bez významnějších přidružených onemocnění byl přijat na naše pracoviště po krátké resuscitaci pro mimonemocniční zástavu oběhu při fi brilaci komor v únoru 2022. Na vstupním EKG byl přítomen sinusový rytmus s kompletní atrioventrikulární blokádou a morfologií komplexu QRS charakteru blokády levého Tawarova raménka. Následně byla dokumentována těžká neischemická systolická dysfunkce nedilatované levé komory s ejekční frakcí 25 %. EMB ukázala pouze nespecifický nález. Pro přetrvávající atrioventrikulární blokádu III. stupně byl pacientovi implantován kardioverter-defibrilátor s možností biventrikulární stimulace. Magnetickou rezonanci srdce jsme neindikovali z bezpečnostních důvodů u pacienta dependentního na kardiostimulaci a také jsme očekávali horší kvalitu vyšetření při artefaktech z implantovaných elektrod. V březnu 2022 bylo provedeno PET-CT s aplikací FDG, nicméně nález na srdci byl nediagnostický vzhledem k nedostatečné supresi metabolismu cukrů. Byly však zastiženy tři avidní uzliny v mediastinu. Pro trvající podezření na srdeční sarkoidózu bylo provedeno kontrolní PET-CT v červenci 2022, kdy se již zdařila suprese metabolismu glukózy v myokardu. Byl dokumentován nepoměr mezi fokálně zvýšenou akumulací FDG v oblasti anteroapikální, septální a bazální a výpadkem perfuze, který je charakteristický pro pokročilejší stadia zánětlivých srdečních onemocnění. Současně byla zaznamenána progrese lymfadenopatie na obou stranách bránice. Bronchoskopie a transbronchiální biopsie přinesly negativní nález. Opakovaná EMB verifi kovala sarkoidózu myokardu. V době první manifestace onemocnění se tedy jednalo o klinicky izolovanou srdeční sarkoidózu. Na základě tohoto nálezu byla zahájena imunosupresivní léčba kortikoidy a azathioprinem, kterou pacient toleroval bez komplikací. Postupně došlo ke zlepšení ejekční frakce levé komory, která v září 2023 dosáhla 45 %. Pacient zůstává během sledování klinicky stabilní ve funkční třídě II, bez intervencí přístroje pro komorové tachykardie. Od března 2023 přestal být pacient dependentní na kardiostimulaci. Závěr: Na diagnózu srdeční sarkoidózy je třeba myslet u pacientů s neischemickou dysfunkcí levé komory, zvláště v přítomnosti aneurysmat levé nebo pravé komory. Podezření zvyšuje přítomnost pokročilejší atrio- ventrikulární blokády nebo výskyt maligních komorových arytmií. Diagnostika je zvláště obtížná u izolované srdeční sarkoidózy, kde je obvykle nutno aplikovat kombinaci zobrazovacích metod, včetně CMR a PET-CT, případně opakovat EMB k dosažení správné diagnózy. Ta je důležitá jak z prognostických, tak i terapeutických důvodů.
Isolated cardiac sarcoidosis is a rare disease with a challenging diagnostic process reflecting a low sensitivity of endomyocardial biopsy (EMB). Therefore, it often requires a multimodal imaging using cardiac magnetic resonance imaging (CMR) and/or positron emission tomography (PET-CT) with administration of 18Ffluordeoxyglucose (FDG). Its clinical manifestation includes advanced atrioventricular block, ventricular tachyar- rhythmias and congestive heart failure. We aimed to illustrate pitfalls in the diagnosis of clinically isolated cardiac sarcoidosis in a young male with an aborted cardiac arrest due to ventricular fibrillation. This case inspired us to provide an updated review of the management of cardiac sarcoidosis. Case description: A 28-year-old male without any comorbidities was admitted to our department after an aborted out-of-hospital cardiac arrest due to ventricular fibrillation in February 2022. His first electrocardiogram showed sinus rhythm and a complete atrioventricular block with left bundle branch block QRS morphology. Echocardiogram and coronary angiography revealed severe non-ischemic systolic dysfunction of the non-dilated left ventricle with an ejection fraction of 25%. Findings in EMB specimens were non-specific. A biventricular cardioverter-defibrillator was implanted due to a persistent complete atrioventricular block. Cardiac magnetic resonance imaging was not done from the safety reasons due to dependency of the subject on cardiac pacing and expected poor quality due to artefacts from the implanted electrodes. In March 2022, PET-CT with administration of FDG was performed. Unfortunately, the examination was not diagnostic due to an incomplete suppression of the metabolism of carbohydrates. However, three avid lymphatic nodes were detected in mediastinum. Repeated PET-CT was performed in July 2022 with successful suppression of the metabolism of carbohydrates. The examination revealed a mismatch between focally increased accumulation of FDG and absent perfusion in anteroapical, septal, and basal segments, which is a typical finding for an inflammatory cardiac disease. In addition, there was an obvious progression of lymphadenopathy both above and under the diaphragm. Subsequently, we performed a repeated EMB, which verified cardiac sarcoidosis. This suggested a diagnosis of isolated cardiac sarcoidosis at the time of disease manifestation. These results enabled to start immunosuppression with corticosteroids and azathioprine, which was tolerated without complications. A gradual improvement in left ventricular ejection fraction up to 45% was observed and documented in September 2023. The patient remains clinically stable in the functional class II, without interventions from the implanted cardioverter-defibrillator. Since March 2023, the patient is not dependent on cardiac pacing. Conclusion: The diagnosis of cardiac sarcoidosis should be considered in patients with non-ischemic dysfunction of the left ventricle, especially if accompanied with aneurysms of cardiac ventricles. The suspicion rises in the presence of atrioventricular blocks or occurrence of ventricular tachyarrhythmias. The difficult diagnosis of isolated cardiac sarcoidosis can be established in selected cases by multimodal imaging including CMR and PET-CT, or repeate
- MeSH
- atrioventrikulární blokáda etiologie MeSH
- azathioprin aplikace a dávkování MeSH
- biopsie metody MeSH
- dospělí MeSH
- dysfunkce levé srdeční komory etiologie MeSH
- lidé MeSH
- nemoci srdce diagnóza epidemiologie farmakoterapie patologie MeSH
- PET/CT metody MeSH
- prednison aplikace a dávkování MeSH
- sarkoidóza * diagnóza epidemiologie farmakoterapie patologie MeSH
- zástava srdce mimo nemocnici * etiologie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
- MeSH
- bolesti na hrudi * etiologie MeSH
- diferenciální diagnóza MeSH
- infarkt myokardu diagnóza etiologie patologie MeSH
- kardiovaskulární nemoci * diagnóza epidemiologie etiologie patologie MeSH
- lidé MeSH
- srdeční selhání epidemiologie patologie MeSH
- takotsubo kardiomyopatie diagnóza etiologie patologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- novinové články MeSH
Takotsubo syndrom je definován jako syndrom akutního srdečního selhání, který se klinicky velmi často projevuje jako akutní koronární syndrom. Charakteristickým klinickým znakem je přechodná dysfunkce levé komory srdeční. Spouštějícími faktory jsou relativně často akutní neurologická onemocnění, a tak se předpokládá, že v patofyziologii hraje významnou roli právě centrální nervová soustava. Tento přehledový článek si klade za cíl představit základní informace o takotsubo syndromu se zaměřením na velmi pravděpodobné patofyziologické mechanismy v ose mozek-srdce.
Takotsubo syndrome is defined as a syndrome of acute heart failure that is very often manifested clinically as acute coronary syndrome. Transient left ventricular dysfunction is a characteristic clinical feature. Acute neurological diseases are relatively frequently the triggering factors; thus, it is assumed that it is the central nervous system that plays a significant role in the pathophysiology. The review article aims to provide basic information on Takotsubo syndrome with a focus on the very likely pathophysiological mechanisms in the brain-heart axis.
Srdeční selhání je i přes pokroky v péči stále spojeno s nepříznivou prognózou. Na nepříznivé prognóze pacientů se srdečním selháním mají podíl i arytmické komplikace. Komorové arytmie se u pacientů se srdečním selháním vyskytují velmi často. Mohou být důsledkem strukturálního postižení myokardu, méně často ale také mohou způsobit de novo srdeční selhání nebo zhoršit preexistující srdeční selhání. Léčba komorových arytmií u srdečního selhání vyžaduje komplexní přístup. Základem je optimalizovaná terapie srdečního selhání. Nedílnou součástí je i nefarmakologická léčba – implantace ICD, katetrizační ablace. Katetrizační ablace snižuje výskyt recidiv komorových arytmií a v případě elektrické bouře jde o život zachraňující výkon
Despite advances in care, heart failure is still associated with a poor prognosis. Arrhythmic complications also contribute to the poor prognosis of patients with heart failure. Ventricular arrhythmias occur very frequently in patients with heart failure. They can be the result of structural myocardial damage, but less often they can also cause de novo heart failure or worsen pre-existing heart failure. Treatment of ventricular arrhythmias in heart failure requires a comprehensive approach. The basis is the optimized therapy of heart failure. Non-pharmacological treatment is also an integral part - ICD implantation, catheter ablation. Catheter ablation reduces the incidence of recurrences of ventricular arrhythmias and is a life-saving procedure in the event of an electrical storm.
- MeSH
- kardiovaskulární látky farmakologie klasifikace terapeutické užití MeSH
- komorová dysfunkce farmakoterapie klasifikace MeSH
- komorová tachykardie farmakoterapie klasifikace MeSH
- lidé MeSH
- srdeční arytmie * etiologie farmakoterapie klasifikace terapie MeSH
- srdeční selhání * epidemiologie farmakoterapie komplikace terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
BACKGROUND: Physical activity is pivotal in managing heart failure with reduced ejection fraction, and walking integrated into daily life is an especially suitable form of physical activity. This study aimed to determine whether a 6-month lifestyle walking intervention combining self-monitoring and regular telephone counseling improves functional capacity assessed by the 6-minute walk test (6MWT) in patients with stable heart failure with reduced ejection fraction compared with usual care. METHODS: The WATCHFUL trial (Pedometer-Based Walking Intervention in Patients With Chronic Heart Failure With Reduced Ejection Fraction) was a 6-month multicenter, parallel-group randomized controlled trial recruiting patients with heart failure with reduced ejection fraction from 6 cardiovascular centers in the Czech Republic. Eligible participants were ≥18 years of age, had left ventricular ejection fraction <40%, and had New York Heart Association class II or III symptoms on guidelines-recommended medication. Individuals exceeding 450 meters on the baseline 6MWT were excluded. Patients in the intervention group were equipped with a Garmin vívofit activity tracker and received monthly telephone counseling from research nurses who encouraged them to use behavior change techniques such as self-monitoring, goal-setting, and action planning to increase their daily step count. The patients in the control group continued usual care. The primary outcome was the between-group difference in the distance walked during the 6MWT at 6 months. Secondary outcomes included daily step count and minutes of moderate to vigorous physical activity as measured by the hip-worn Actigraph wGT3X-BT accelerometer, NT-proBNP (N-terminal pro-B-type natriuretic peptide) and high-sensitivity C-reactive protein biomarkers, ejection fraction, anthropometric measures, depression score, self-efficacy, quality of life, and survival risk score. The primary analysis was conducted by intention to treat. RESULTS: Of 218 screened patients, 202 were randomized (mean age, 65 years; 22.8% female; 90.6% New York Heart Association class II; median left ventricular ejection fraction, 32.5%; median 6MWT, 385 meters; average 5071 steps/day; average 10.9 minutes of moderate to vigorous physical activity per day). At 6 months, no between-group differences were detected in the 6MWT (mean 7.4 meters [95% CI, -8.0 to 22.7]; P=0.345, n=186). The intervention group increased their average daily step count by 1420 (95% CI, 749 to 2091) and daily minutes of moderate to vigorous physical activity by 8.2 (95% CI, 3.0 to 13.3) over the control group. No between-group differences were detected for any other secondary outcomes. CONCLUSIONS: Whereas the lifestyle intervention in patients with heart failure with reduced ejection fraction improved daily steps by about 25%, it failed to demonstrate a corresponding improvement in functional capacity. Further research is needed to understand the lack of association between increased physical activity and functional outcomes. REGISTRATION: URL: https://www.clinicaltrials.gov; Unique identifier: NCT03041610.
- MeSH
- chůze MeSH
- dysfunkce levé srdeční komory * MeSH
- funkce levé komory srdeční MeSH
- kvalita života MeSH
- lidé MeSH
- senioři MeSH
- srdeční selhání * terapie farmakoterapie MeSH
- tepový objem MeSH
- životní styl MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- multicentrická studie MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- randomizované kontrolované studie MeSH
BACKGROUND: The clinical relevance of cardiac troponin (cTn) elevation in takotsubo syndrome (TTS) remains uncertain. The present study sought to investigate the role of cardiac troponin (cTn) elevations in mortality prediction of patients with Takotsubo syndrome (TTS). METHODS: Patients enrolled in the International Takotsubo (InterTAK) Registry from January 2011 to February 2020 with available data on peak cTn levels were included in the analysis. Peak cTn levels during the index hospitalization were used to define clinically relevant myocardial injury. The threshold at which clinically relevant myocardial injury drives mortality at 1 year was identified using restricted cubic spline analysis. RESULTS: Out of 2'938 patients, 222 (7.6%) patients died during 1-year follow-up. A more than 28.8-fold increase of cTn above the upper reference limit was identified as threshold for clinically relevant myocardial injury. The presence of clinically relevant myocardial injury was significantly associated with an increased risk of mortality at 5 years (adjusted HR 1.58, 95% CI 1.18-2.12, p =.002). Clinically relevant myocardial injury was related to an increased 5-year mortality risk in patients with apical TTS (adjusted HR 1.57, 95% CI 1.21-2.03, p =.001), in presence of physical stressors (adjusted HR 1.60, 95% CI 1.22-2.11, p =.001), and in absence of emotional stressors (adjusted HR 1.49, 95% CI, 1.17-1.89, p =.001). CONCLUSION: This study for the first time determined a troponin threshold for the identification of TTS patients at excess risk of mortality. These findings advance risk stratification in TTS and assist in identifying patients in need for close monitoring and follow-up.
- MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- registrace * MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- takotsubo kardiomyopatie * krev mortalita MeSH
- troponin I krev MeSH
- troponin T * krev MeSH
- troponin krev metabolismus MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
BACKGROUND: The perception of takotsubo syndrome (TTS) has evolved significantly over the years, primarily driven by increased recognition of acute complications and mortality. OBJECTIVES: This study aimed to explore temporal trends in demographic patterns, risk factors, clinical presentations, and outcomes in patients with TTS. METHODS: Patients diagnosed with TTS between 2004 and 2021 were enrolled from the InterTAK (International Takotsubo) registry. To assess temporal trends, patients were divided into 6 groups, each corresponding to a 3-year interval within the study period. RESULTS: Overall, 3,957 patients were included in the study. There was a significant demographic transition, with the proportion of male patients rising from 10% to 15% (P = 0.003). Although apical TTS remained the most common form, the diagnosis of midventricular TTS increased from 18% to 28% (P = 0.018). The prevalence of physical triggers increased from 39% to 58% over the years (P < 0.001). There was a significant increase in 60-day mortality over the years (P < 0.001). However, a landmark analysis excluding patients who died within the first 60 days showed no differences in 1-year mortality (P = 0.150). CONCLUSIONS: This study of temporal trends in TTS highlights a transition in patients demographic with a growing prevalence among men, increasing recognition of midventricular TTS type, and increased short-term mortality and rates of cardiogenic shock in recent years. This transition aligns with the rising prevalence of physical triggers, as expression of increased recognition of TTS in association with acute comorbidities.
- MeSH
- časové faktory MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- registrace * MeSH
- rizikové faktory MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- takotsubo kardiomyopatie * epidemiologie mortalita diagnóza MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- multicentrická studie MeSH
- MeSH
- biologické markery * krev MeSH
- lidé MeSH
- natriuretický peptid typu B krev MeSH
- takotsubo kardiomyopatie * diagnóza MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
