• Keywords
• morfologie,
• MeSH
• Anatomy * history   methods   trends   MeSH
• Diabetes Mellitus diagnosis   pathology   MeSH
• Microscopy, Electron methods   utilization   MeSH
• Embryology * history   methods   trends   MeSH
• Histocytochemistry history   methods   utilization   MeSH
• Histology * history   trends   MeSH
• Immunohistochemistry history   methods   utilization   MeSH
• Cardiovascular System anatomy & histology   cytology   physiopathology   MeSH
• Humans MeSH
• Microscopy methods   utilization   MeSH
• Famous Persons MeSH
• Check Tag
• Humans MeSH
• Publication type
• Historical Article MeSH
• Research Support, Non-U.S. Gov't MeSH

• About
• Univerzita Karlova. Lékařská fakulta, 1.. Authority

• Keywords
• Anatomický ústav 2. LF UK, Ústav histologie a embryologie 2: LF UK,
• MeSH
• Academies and Institutes * history   organization & administration   trends   MeSH
• Anatomy * history   MeSH
• History of Medicine MeSH
• Respiratory System anatomy & histology   physiopathology   pathology   MeSH
• Embryology history   organization & administration   trends   MeSH
• Histocytochemistry methods   trends   utilization   MeSH
• Histology * history   organization & administration   trends   MeSH
• Immunohistochemistry methods   trends   utilization   MeSH
• Cardiovascular System anatomy & histology   physiopathology   pathology   MeSH
• Humans MeSH
• Microscopy methods   trends   utilization   MeSH
• Neuroanatomy history   organization & administration   education   MeSH
• Microscopy, Electron, Transmission methods   trends   utilization   MeSH
• Education * methods   trends   MeSH
• Famous Persons MeSH
• Check Tag
• Humans MeSH
• Publication type
• Historical Article MeSH

Skvělá kniha, která je určena mladým lékařům, hematologům, internistům, laborantům i medikům. Obsahuje všechna hematologická onemocnění s jejich typickými nálezy, poučení k typickým znakům a didaktické návody k vyobrazením. Barevná, bohatě ilustrovaná publikace obsahuje na 300 obrázků a tabulek!

• MeSH
• Blood Chemical Analysis MeSH
• Diagnosis, Differential MeSH
• Histocytochemistry methods   utilization   MeSH
• Immunohistochemistry methods   utilization   MeSH
• Clinical Laboratory Techniques methods   utilization   MeSH
• Hemic and Lymphatic Diseases diagnosis   genetics   classification   therapy   MeSH
• Blood Cells cytology   physiology   classification   pathology   MeSH
• Publication type
• Atlas MeSH
• Handbook MeSH

• Conspectus
• Patologie. Klinická medicína
• NML Fields
• hematologie a transfuzní lékařství

• Keywords
• klinická hematologická oddělení, transfuzní oddělení, hematologické poradny, kontrola krajského odborníka,
• MeSH
• Blood Chemical Analysis MeSH
• History, 20th Century MeSH
• Inservice Training MeSH
• Hematology * history   classification   standards   organization & administration   MeSH
• Histocytochemistry methods   instrumentation   trends   utilization   MeSH
• Clinical Laboratory Techniques methods   standards   instrumentation   utilization   MeSH
• Clinical Clerkship organization & administration   manpower   MeSH
• Education, Medical, Continuing MeSH
• Education, Nursing, Continuing MeSH
• Referral and Consultation MeSH
• Blood Physiological Phenomena MeSH
• Blood Cells MeSH
• Quality of Health Care MeSH
• Laboratories, Hospital MeSH
• Humans MeSH
• Hospital Departments classification   standards   organization & administration   manpower   utilization   MeSH
• Practice Guidelines as Topic MeSH
• Internal Medicine MeSH
• Check Tag
• History, 20th Century MeSH
• Humans MeSH

• MeSH
• Biopsy MeSH
• Cytological Techniques methods   utilization   MeSH
• Molecular Diagnostic Techniques * methods   utilization   MeSH
• Diagnosis, Differential MeSH
• Histocytochemistry methods   utilization   MeSH
• Histological Techniques * methods   utilization   MeSH
• Immunohistochemistry * methods   utilization   MeSH
• Isocitrate Dehydrogenase analysis   MeSH
• Clinical Protocols MeSH
• Humans MeSH
• International Classification of Diseases MeSH
• Mutation MeSH
• Central Nervous System Neoplasms * diagnosis   classification   MeSH
• Specimen Handling methods   standards   MeSH
• Intraoperative Care MeSH
• Preoperative Care MeSH
• Neoplasm Grading * MeSH
• World Health Organization MeSH
• Check Tag
• Humans MeSH

Barrettův jícen s možností přechodu v dysplazii a následně v adenokarcinom je jasnou prekancerozou. Dispenzarizace pacientů s Barrettovým jícnem je šancí k odhalení high - grade dysplazie a časné formy adenokarcinomu, což může prognózu těchto pacientů zlepšit. Využitím nových endoskopických metod NBI ( narrow band imaging ) a AFI ( autofluorescence imaging ) zpřesníme diagnostiku Barrettova jícnu a zpřesníme i odběr biopsií k histologickému vyšetření. Z hlediska experimentálního je Barrettův jícen ideálním modelem pro studium karcinogeneze ? pomocí imunohistochemických a molekulárně biologických metod (analýza změn exprese proteinů podílejících se na odpovědi na DNA poškození; sledování aktivity telomerázy; změny expresního profilu miRNA) můžeme v biopsiích z Barrettova jícnu odhalit již u pacientů s obrazem bez dysplazie nebo s obrazem low-grade dysplazie případy s vysokým rizikem maligního zvratu.; Because of a sequence of histological changes in Barrett?s oesophagus (intestinal metaplasia, dysplasia, adenocarcinoma), it is considered as precancerosis. Therefore, dispenzarization of patiens with BE may help us find high-grade dysplasia and early adenocarcinoma cases and consequently improve the prognosis of these patients. The recent endoscopic methods, NBI (narrow band imaging) and AFI (autofluorescence imaging) can help find suspect lessions, to predict the histology in real time and to take accurate biopsy specimen for histological examination. From the experimental point of view, BE is also excellent example for studying cancerogenesis with using immunohistochemical and molecular-biologic approaches (analysis of expression of DNA damage response related proteins; changes in telomerase activity; analysis of miRNA) we will be able to detect cases with high risk of malignant transformation even in patiens with no or low-grade dysplasia.

• MeSH
• Barrett Esophagus physiopathology   MeSH
• Biopsy MeSH
• Molecular Diagnostic Techniques methods   utilization   MeSH
• Spectrometry, Fluorescence methods   utilization   MeSH
• Endoscopy, Gastrointestinal methods   utilization   MeSH
• Histocytochemistry methods   utilization   MeSH
• MicroRNAs analysis   MeSH
• Neoplastic Processes MeSH
• Esophageal Neoplasms etiology   MeSH
• DNA Damage MeSH
• Precancerous Conditions diagnosis   MeSH
• Telomerase analysis   MeSH

• Conspectus
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NML Fields
• gastroenterologie
• onkologie
• radiologie, nukleární medicína a zobrazovací metody
• biologie
• NML Publication type
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

V sérii osmi lymfomů tenkého střeva byly zjištěny dva případy folikulárního lymfomu (FL), jeden případ anaplastického velkobuněčného lymfomu (ALCL) ALK negativního a pět případů difuzního velkobuněčného B lymfomu (DLBCL). Lymfomy byly diagnostikovány na základě vyšetření hematoxylinem-eozinem, imunohistologie a FISH metodou na průkaz translokace t(14;18). Imunohistologické vyšetření neprokázalo, že difuzní velkobuněčný B lymfom vzniká v této lokalizaci z buněk zárodečného centra (jde tedy o non GC-DLBCL). Nádory většinou tvořily solidní ložisko nebo vedly k difuznímu ztluštění stěny střeva. V jednom případě folikulárního lymfomu se mikroskopicky zjistila infiltrace sliznice střeva, která se šířila na značnou vzdálenost od hlavní nádorové masy a pravděpodobně překročila hranici resekce. Je obtížné posoudit, jestli tato ložiska představují kolonizaci původně nenádorových folikulů lymfomem nebo jde od začátku o histohomologní šíření lymfomu. V tomto případě se ukazuje, že chirurgické odstranění lymfomu je problematické.

A series of eight small intestine lymphomas comprised two cases of follicular lymphoma (FL), one anaplastic large cell lymphoma (ALCL) ALK negative, and five cases of diffuse large B-cell lymphoma. The lymphomas were diagnosed by routine hematoxylin-eosin staining, immunohistochemistry and the FISH method for translocation t(14;18). Immunohistochemistry revealed that the diffuse large B-cell lymphomas were of the non-germinal center type (non GC-DLBCL). In most cases, the tumors formed solid well-circumscribed nodules or resulted in diffuse infiltration of the intestinal wall. In one case of follicular lymphoma, microscopic foci of tumor were found in the intestinal mucosa which spread far from the primary nodule and probably beyond the resection border. It is difficult to ascertain whether this phenomenon represents colonization of pre-existing non-neoplastic follicles by lymphoma or spreading of the tumor within the same tissue. In this case, surgical removal of the lymphoma is problematic.

• MeSH
• Lymphoma, Large-Cell, Anaplastic diagnosis   surgery   pathology   MeSH
• Lymphoma, Large B-Cell, Diffuse diagnosis   surgery   pathology   MeSH
• Financing, Organized MeSH
• Lymphoma, Follicular diagnosis   surgery   pathology   MeSH
• Histocytochemistry methods   utilization   MeSH
• In Situ Hybridization, Fluorescence methods   utilization   MeSH
• Immunohistochemistry methods   utilization   MeSH
• Humans MeSH
• Lymphoma diagnosis   pathology   MeSH
• Ileal Neoplasms diagnosis   surgery   pathology   MeSH
• Jejunal Neoplasms diagnosis   surgery   pathology   MeSH
• Neoplasms by Histologic Type MeSH
• Intestinal Neoplasms diagnosis   surgery   pathology   MeSH
• Intestine, Small physiopathology   MeSH
• Outcome and Process Assessment, Health Care MeSH
• Check Tag
• Humans MeSH

• MeSH
• Anatomy, Regional MeSH
• Histocytochemistry methods   trends   utilization   MeSH
• Computer-Assisted Instruction MeSH
• Publication type
• Collected Work MeSH

• Conspectus
• Lékařské vědy. Lékařství
• NML Fields
• anatomie
• histologie

Celiakia je častou príčinou neprospievania detí, ale vyskytuje sa aj u dospelých. Ochorenie je poddiagnostikované, čo sa nevzťahuje len na populáciu Slovenskej a Českej republiky. Ide o atypickú celiakiu s extraintestinálnou symptomatológiou. Táto ostáva rozpoznávaná často až po relapse. V snahe vyhľadávania rizikových skupín s atypickou formou celiakie hľadajú sa alternatívy a kombinácie rôznych možností. V klinickej praxi sa preferuje možnosť ranej diagnostiky, teda už v iniciálnom štádiu ochorenia. V práci sa venujeme diagnostike celiakie v bioptickej praxi. V súbore 40 novo diagnostikovaných pacientov bola vybratá skupina 20 detí s typickou a 20 dospelých s atypickou celiakiou. Všetci pacienti boli odborne vyšetrený. Deti a adolescenti mali typické príznaky klinicky svedčiace pre celiakiu. Populácia dospelých bola vyšetrovaná opakovane. Bola odobratá krv na detekciu antiendomyziálnych protilátok a po potvrdení jej pozitivity boli biopticky odobraté vzorky z duodena. Vzorky boli odoslané na histopatologické vyšetrenie so záverom celiakie. Zo subjektívneho hľadiska niet rozdielov medzi výsledkami a rozdiely sú len v klinickej manifestácii ochorenia. S cieľom zvýšiť diagnostiku celiakie sú v práci popísané možnosti, ktoré ostávajú v kompetenciách patológov. Hlavným cieľom predloženej práce je včasná komplexná diagnóza celiakie, tak typickej, ako aj atypickej formy. Ide o screening formou sérových protilátok, histochémiu, imunohistochémiu a elektrónovú mikroskopiu. V jednotlivých kapitolách sú uvedené rôzne názory na diagnostiku celiakie, včítane našich vlastných odporúčaní pre bioptickú prax.

Celiac disease is frequently a reason for the poor health children, but it also occurs in adults. This disease remains underdiagnosed, and not only in the Slovak and the Czech Republic populations. This is atypical celiac disease with extraintestinal symptomatology. This persistence is often recognized only after relapse. With regard to seeking out risk groups with atypical forms of the disease, there is the possibility of looking for various alternatives and combinations. Early diagnosis is possible and is preferred in clinical practise in the initial stage of the disease. In this work attention is given to the diagnostics of celiac disease in bioptic practise. A group of 40 newly-diagnosed patients – 20 children with typical and 20 adult patients with atypical celiac disease – was selected. All the patients were examined by an expert gastroenterologist. Children and adolescents had typical symptoms, which were clinically expressed as celiac disease. Nevertheless, adult populations were repeatedly investigated without definitive diagnosis. Blood samples were taken for antiendomysial antibody detection, and after a positive result a biopsy of the duodenum was performed. Samples sent for histopathological examination were returned with the diagnostic conclusion of celiac disease. From a subjective point of view, there are no distinctions between the results, and some distinctions exist only in the clinical manifestations of the disease. With a view to increasing the diagnosis of celiac disease, various possibilities are described in this work, possibilities which remain within the specialty of pathology. The basic objective of this study was early, complex diagnosis of celiac disease in its typical and also atypical form. Among the methods are screening antibodies, histochemistry, immunohistochemistry and also electronmicroscopy. In selected parts of the work we present various considerations on the diagnosis of celiac disease, including our own recommendations for bioptic practise.

• MeSH
• Biopsy methods   utilization   MeSH
• Celiac Disease diagnosis   blood   metabolism   MeSH
• Microscopy, Electron methods   utilization   MeSH
• Financing, Organized MeSH
• Glutens secretion   MeSH
• Histocytochemistry methods   utilization   MeSH
• Histology MeSH
• Immunoglobulins isolation & purification   blood   adverse effects   MeSH
• Immunohistochemistry methods   utilization   MeSH
• Humans MeSH
• Malabsorption Syndromes diagnosis   etiology   MeSH
• Health Care Costs statistics & numerical data   MeSH
• Intestine, Small anatomy & histology   immunology   metabolism   MeSH
• Universal Health Insurance economics   statistics & numerical data   MeSH
• Check Tag
• Humans MeSH
• Geographicals
• Slovakia MeSH

• MeSH
• Densitometry methods   instrumentation   utilization   MeSH
• Financing, Organized MeSH
• Heterochromatin physiology   isolation & purification   pathology   MeSH
• Histocytochemistry methods   instrumentation   utilization   MeSH
• Blood Cells MeSH
• Humans MeSH
• Microscopy methods   instrumentation   utilization   MeSH
• Computers utilization   MeSH
• Granulocyte Precursor Cells pathology   drug effects   MeSH
• RNA genetics   isolation & purification   MeSH
• Check Tag
• Humans MeSH