Spondyloarthritis (SpA) constitute a group of chronic inflammatory immune-mediated rheumatic diseases characterized by genetic, clinical, and radiological features. Recent efforts have concentrated on identifying biomarkers linked to axial SpA associated with inflammatory bowel disease (IBD), offering predictive insights into disease onset, activity, and progression. Genetically, the significance of the HLA-B27 antigen is notably diminished in ankylosing spondylitis (AS) associated with IBD, but is heightened in concurrent sacroiliitis. Similarly, certain polymorphisms of endoplasmic reticulum aminopeptidase (ERAP-1) appear to be involved. Carriage of variant NOD2/CARD15 polymorphisms has been demonstrated to correlate with the risk of subclinical intestinal inflammation in AS. Biomarkers indicative of pro-inflammatory activity, including C-reactive protein (CRP) along with erythrocyte sedimentation rate (ESR), are among the consistent predictive biomarkers of disease progression. Nevertheless, these markers are not without limitations and exhibit relatively low sensitivity. Other promising markers encompass IL-6, serum calprotectin (s-CLP), serum amyloid (SAA), as well as biomarkers regulating bone formation such as metalloproteinase-3 (MMP-3) and Dickkopf-related protein 1 (DKK-1). Additional candidate indicators of structural changes in SpA patients include matrix metalloproteinase-3 (MMP-3), vascular endothelial growth factor (VEGF), tenascin C (TNC), and CD74 IgG. Fecal caprotein (f-CLP) levels over long-term follow-up of AS patients have demonstrated predictive value in anticipating the development of IBD. Serologic antibodies characteristic of IBD (ASCA, ANCA) have also been compared; however, results exhibit variability. In this review, we will focus on biomarkers associated with both axial SpA and idiopathic intestinal inflammation, notably enteropathic spondyloarthritis.

• MeSH
• ankylózující spondylitida krev   diagnóza   imunologie   MeSH
• axiální spondyloartritida krev   diagnóza   MeSH
• biologické markery * krev   MeSH
• C-reaktivní protein analýza   metabolismus   MeSH
• HLA-B27 antigen genetika   imunologie   MeSH
• idiopatické střevní záněty * krev   imunologie   diagnóza   komplikace   MeSH
• leukocytární L1-antigenní komplex krev   MeSH
• lidé MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• přehledy MeSH

OBJECTIVE: Ankylosing Spondylitis Disease Activity Score based on C-reactive protein (ASDAS-CRP) is recommended over ASDAS based on erythrocyte sedimentation rate (ASDAS-ESR) to assess disease activity in axial spondyloarthritis (axSpA). Although ASDAS-CRP and ASDAS-ESR are not interchangeable, the same disease activity cut-offs are used for both. We aimed to estimate optimal ASDAS-ESR values corresponding to the established ASDAS-CRP cut-offs (1.3, 2.1, and 3.5) and investigate the potential improvement of level of agreement between ASDAS-ESR and ASDAS-CRP disease activity states when applying these estimated cut-offs. METHODS: We used data from patients with axSpA from 9 European registries initiating a tumor necrosis factor inhibitor. ASDAS-ESR cut-offs were estimated using the Youden index. The level of agreement between ASDAS-ESR and ASDAS-CRP disease activity states was compared against each other. RESULTS: In 3664 patients, mean ASDAS-CRP was higher than ASDAS-ESR at both baseline (3.6 and 3.4, respectively) and aggregated follow-up at 6, 12, or 24 months (1.9 and 1.8, respectively). The estimated ASDAS-ESR values corresponding to the established ASDAS-CRP cut-offs were 1.4, 1.9, and 3.3. By applying these cut-offs, the proportion of discordance between disease activity states according to ASDAS-ESR and ASDAS-CRP decreased from 22.93% to 19.81% in baseline data but increased from 27.17% to 28.94% in follow-up data. CONCLUSION: We estimated the optimal ASDAS-ESR values corresponding to the established ASDAS-CRP cut-off values. However, applying the estimated cut-offs did not increase the level of agreement between ASDAS-ESR and ASDAS-CRP disease activity states to a relevant degree. Our findings did not provide evidence to reject the established cut-off values for ASDAS-ESR.

• MeSH
• ankylózující spondylitida * krev   diagnóza   MeSH
• axiální spondyloartritida * krev   diagnóza   MeSH
• C-reaktivní protein * analýza   MeSH
• dospělí MeSH
• krevní sedimentace * MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• registrace MeSH
• stupeň závažnosti nemoci * MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

• MeSH
• analgetika terapeutické užití   MeSH
• ankylózující spondylitida * diagnóza   farmakoterapie   terapie   MeSH
• antirevmatika terapeutické užití   MeSH
• biologická terapie klasifikace   MeSH
• cytokiny antagonisté a inhibitory   MeSH
• inhibitory Janus kinas klasifikace   terapeutické užití   MeSH
• inhibitory TNF farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• lidé MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• ankylózující spondylitida diagnóza   MeSH
• antirevmatika klasifikace   terapeutické užití   MeSH
• biologická terapie klasifikace   škodlivé účinky   MeSH
• inhibitory interleukinu farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• inhibitory Janus kinas farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• inhibitory TNF farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• inhibitory tyrosinkinasy farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• kombinovaná farmakoterapie MeSH
• lidé MeSH
• psoriatická artritida diagnóza   MeSH
• spondylartritida * diagnóza   farmakoterapie   imunologie   klasifikace   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH
• přehledy MeSH

Infliximab, jeden z inhibitorů tumor nekrotizujícího faktoru α, je nově dostupný i v subkutánní formě. Tato kazuistika popisuje případ mladého muže s ankylozující spondylitidou a Crohnovou nemocí, u kterého léčba subkutánním infliximabem vedla k navození remise obou onemocnění.

Infliximab, a tumor necrosis α inhibitor is newly available in subcutaneous form. This case report describes the case of a young man with ankylosing spondylitis and Crohn's disease who achieved a remission of both diseases after subcutaneous infliximab treatment.

• MeSH
• ankylózující spondylitida * diagnóza   farmakoterapie   MeSH
• Crohnova nemoc MeSH
• dospělí MeSH
• infliximab * aplikace a dávkování   farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• lidé MeSH
• subkutánní infuze MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

Introduction: "Ankylosing spondylitis (AS)" is an inflammatory disorder that affects the axial skeleton, peripheral joints, as well as entheses, resulting in significant disability. "Tumor necrosis factor-α (TNF-α)" inhibitors are regarded to be a helpful treatment for patients with active "AS". This study aimed to investigate the effectiveness and response rate of "etanercept" in a group of patients with "ankylosing spondylitis" in Mosul, Iraq.Methods: A prospective, "open-labeled", non-randomized 12 weeks study was undertaken on 43 participants with "ankylosing spondylitis" in the "Rheumatology unit" of "Ibn Sina Teaching Hospital", and the diagnosis was made using the "modified New York criteria". Participants were assessed at the outset of the study, week 4, and week 12 after receiving etanercept 50mg subcutaneously once weekly. The "Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index (BASDAI)" was utilized to assess disease activity, while the "Bath Ankylosing Spondylitis Function Index" was utilized to assess functional status (BASFI) at baseline, 4 weeks, and 12 weeks. BASDAI 50 was used to assess the response rate.Results: Mean patients' age was "36.6±8.47" years; men accounted for "90.7 %" of the cases, with the mean disease length being "9.6±5.90" years. A marked decrease in BASFI and BASDAI was found four and twelve weeks after commencing treatment compared to baseline (p=0.000). "BASDAI 50 %" response was fulfilled by 42.5 % of the participants after 4 weeks and by 65%% after 12 weeks of therapy with "etanercept". There was a marked fall in the mean ESR and CRP after four and twelve weeks of "etanercept" therapy.Conclusion: In "AS" patients, once weekly "etanercept" 50 mg given subcutaneously for twelve weeks was an effective therapy.

• MeSH
• ankylózující spondylitida * diagnóza   farmakoterapie   MeSH
• C-reaktivní protein analýza   MeSH
• dospělí MeSH
• etanercept * aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• inhibitory TNF terapeutické užití   MeSH
• krevní sedimentace MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• prospektivní studie MeSH
• stupeň závažnosti nemoci MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH

Autobiografie Lindy Pacourkové, ve které popisuje svůj život s Bechtěrevovou nemocí.

• MeSH
• ankylózující spondylitida * diagnóza   terapie   MeSH
• dějiny 21. století MeSH
• Check Tag
• dějiny 21. století MeSH
• Publikační typ
• autobiografie MeSH
• rozhovory MeSH
• Geografické názvy
• Česká republika MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• Biografie
• NLK Obory
• revmatologie
• ortopedie

• O autorovi
• Pacourková, Linda, 1997- Autorita

• MeSH
• ankylózující spondylitida * diagnóza   terapie   MeSH
• biologická terapie MeSH
• bolesti zad etiologie   MeSH
• lidé MeSH
• opožděná diagnóza MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• ankylózující spondylitida * diagnostické zobrazování   diagnóza   patologie   terapie   MeSH
• biologická terapie metody   MeSH
• humanizované monoklonální protilátky farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• lidé MeSH
• spondylartritida komplikace   terapie   vrozené   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

Bolest zad je jedním z nejčastějších důvodů návštěvy všeobecného praktického lékaře. Přichází-li pacient s chronickou bolestí zad, může se jednat o zánětlivé onemocnění páteře charakteru axiální spondyloartritidy. O tomto onemocnění, jeho diagnostice, přidružených aspektech a léčbě jsme si povídali s revmatoložkou MUDr. Martou Píchovou.

• MeSH
• ankylózující spondylitida * diagnóza   terapie   MeSH
• biologická terapie MeSH
• bolesti zad diagnóza   etiologie   MeSH
• časná diagnóza MeSH
• Publikační typ
• rozhovory MeSH