The variability of Helicobacter pylori morphology and the heterogeneity of virulence factors expressed by these bacteria play a key role as a driving force for adaptation to the hostile stomach environment. The aim of the study was to determine the relationship between the presence of certain genes encoding virulence factors and H. pylori morphology. One reference and 13 clinical H. pylori strains with a known virulence profile (vacA, cagA, babA2, dupA, and iceA) were used in this study. Bacteria were cultured for 1 h and 24 h in stressogenic culture conditions, i.e., serum-free BHI broths at suboptimal conditions (room temperature and atmosphere, without shaking). H. pylori cell morphology was observed by light and scanning electron microscopy. The vacA polymorphism and the cagA and babA2 presence were positively correlated with the reduction in cell size. Exposure to short-time stressogenic conditions caused more intense transformation to coccoid forms in highly pathogenic H. pylori type I strains (35.83% and 47.5% for type I s1m2 and I s1m1, respectively) than in intermediate-pathogenic type III (8.17%) and low pathogenic type II (9.92%) strains. The inverse relationship was observed for the number of rods, which were more common in type III (46.83%) and II (48.42%) strains than in type I s1m2 (19.25%) or I s1m1 (6.58%) strains. Our results suggest that there is a close relationship between the presence of virulence genes of H. pylori strains and their adaptive morphological features.

• MeSH
• bakteriální adheziny genetika   MeSH
• bakteriální geny MeSH
• bakteriální proteiny genetika   MeSH
• faktory virulence genetika   MeSH
• fenotyp MeSH
• gastritida mikrobiologie   MeSH
• genotyp MeSH
• Helicobacter pylori genetika   patogenita   ultrastruktura   MeSH
• infekce vyvolané Helicobacter pylori mikrobiologie   MeSH
• lidé MeSH
• mikroskopie elektronová rastrovací MeSH
• polymerázová řetězová reakce MeSH
• polymorfismus genetický MeSH
• virulence genetika   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

Eradication of Helicobacter pylori has been found to be effective for gastric cancer prevention, but uncertainties remain about the possible adverse consequences such as the potential microbial dysbiosis. In our study, we investigated the association between gut microbiota and H. pylori-related gastric lesions in 47 subjects by deep sequencing of microbial 16S ribosomal RNA (rRNA) gene in fecal samples. The dominant phyla in fecal samples were Bacteroidetes, Firmicutes, and Proteobacteria with average relative abundances of 54.77, 31.37 and 12.91%, respectively. Microbial diversity analysis showed that observed species and Shannon index were increased in subjects with past or current H. pylori infection compared with negative subjects. As for the differential bacteria, the average relative abundance of Bacteroidetes was found to significantly decrease from H. pylori negative (66.16%) to past infection group (33.01%, p = 0.007), as well as from normal (76.49%) to gastritis (56.04%) and metaplasia subjects (46.83%, p = 0.027). For Firmicutes and Proteobacteria, the average relative abundances showed elevated trends in the past H. pylori infection group (47.11, 20.53%) compared to negative group (23.44, 9.05%, p = 0.068 and 0.246, respectively), and similar increased trends were also found from normal (18.23, 5.05%) to gastritis (35.31, 7.23%, p = 0.016 and 0.294, respectively) or metaplasia subjects (32.33, 20.07%, both p < 0.05). These findings suggest that the alterations of fecal microbiota, especially the dominant phyla of Bacteroidetes, Firmicutes and Proteobacteria, may be involved in the process of H. pylori-related gastric lesion progression and provide hints for future evaluation of microbial changes after H. pylori eradication.

• MeSH
• DNA bakterií genetika   MeSH
• dospělí MeSH
• dysbióza mikrobiologie   patologie   MeSH
• feces mikrobiologie   MeSH
• gastritida mikrobiologie   patologie   MeSH
• Helicobacter pylori genetika   MeSH
• infekce vyvolané Helicobacter pylori diagnóza   mikrobiologie   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• metaplazie mikrobiologie   patologie   MeSH
• nádory žaludku mikrobiologie   patologie   MeSH
• senioři MeSH
• střevní mikroflóra genetika   MeSH
• žaludeční sliznice mikrobiologie   patologie   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

OBJECTIVES: Abdominal pain-related functional gastrointestinal disorders in children include functional dyspepsia, functional abdominal pain, irritable bowel syndrome, and abdominal migraine. We aimed to evaluate a possible association between functional abdominal pain disorders and Helicobacter pylori infection and faecal calprotectin level. METHODS: Prospective observational study including consecutive children with functional gastrointestinal disorders fulfilling Rome III criteria (cases) and age/sex-matched healthy controls. H pylori has been detected by biopsy-based tests and stool-antigen detection, faecal calprotectin by enzyme-linked immunosorbent assay. RESULTS: A total of 56 cases (27 with functional dyspepsia) and 56 controls were enrolled. H pylori being detected in 17 of 56 cases (30.4%) and 4 of 56 controls (7.1%, odds ratio: 5.7; 95% confidence interval [CI]: 1.8-18.2, P = 0.003). H pylori was detected significantly more frequently in cases with functional dyspepsia (14/27, 51.9% odds ratio: 14.0; 95% CI: 3.9-49.7, P = 0.00001) than in controls and not in cases with other well-recognized functional gastrointestinal complaints (3/29, 10.3%). The median faecal calprotectin level was similar in cases (7.8 μg/g, 95% CI: 7.8-8.4) including those with gastritis, and controls (9.1 μg/g, 95% CI: 7.8-11.3). Gastritis features were more frequent in H pylori-infected and noninfected cases with functional dyspepsia (27/27, 100%) than in cases with other abdominal functional complaints (15/29, 51.7%, P = 0.007). CONCLUSIONS: H pylori gastritis and noninfectious gastritis were associated with functional dyspepsia in children referred for abdominal pain-related functional gastrointestinal disorders while faecal calprotectin is not a predictor of gastritis and is similar in children with functional abdominal pain symptoms and in controls.

• MeSH
• biologické markery metabolismus   MeSH
• bolesti břicha etiologie   MeSH
• dítě MeSH
• feces chemie   MeSH
• gastritida komplikace   diagnóza   metabolismus   mikrobiologie   MeSH
• gastrointestinální nemoci komplikace   diagnóza   metabolismus   mikrobiologie   MeSH
• Helicobacter pylori izolace a purifikace   MeSH
• infekce vyvolané Helicobacter pylori komplikace   diagnóza   epidemiologie   metabolismus   MeSH
• leukocytární L1-antigenní komplex metabolismus   MeSH
• lidé MeSH
• logistické modely MeSH
• mladiství MeSH
• prevalence MeSH
• prospektivní studie MeSH
• studie případů a kontrol MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• pozorovací studie MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

• MeSH
• Creutzfeldtova-Jakobova nemoc epidemiologie   MeSH
• gastritida epidemiologie   mikrobiologie   MeSH
• hlášení nemocí MeSH
• kousnutí a bodnutí etiologie   MeSH
• lidé MeSH
• lymeská nemoc epidemiologie   MeSH
• malárie epidemiologie   MeSH
• meningitida bakteriální epidemiologie   MeSH
• parazitární nemoci epidemiologie   MeSH
• pertuse epidemiologie   MeSH
• sepse epidemiologie   mortalita   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

GOALS: To determine the efficacy of triple therapy supplemented with a specially designed fermented milk product containing specific probiotic Lactobacillus casei (L. casei) DN-114 001 strain on Helicobacter pylori eradication in children. BACKGROUND: Lactobacillus species possess in vitro activity against H. pylori. There are no consistent data on the impact of eradication therapy supplemented with probiotics on H. pylori cure rates in childhood in vivo. STUDY: Multicenter, prospective, randomized, double-blind controlled study. Eighty-six symptomatic H. pylori-positive children were randomized either to receive the control treatment of omeprazole, amoxicillin, and clarithromycin (OAC) for 7 days or the test treatment of omeprazole, amoxicillin, and clarithromycin for 7 days supplemented with fermented milk (Actimel) containing L. casei DN-114 001 (OAC-LC), for 14 days. H. pylori status was assessed at 4 weeks following therapy using two noninvasive tests. RESULTS: Intention-to-treat (ITT) based eradication rates for the OAC-LC group were 84.6% (95% CI, 71.2%-95.5%), and 91.6% (95% CI, 76.9%-98.2%) by per-protocol (PP) analysis. Eradication in the OAC group was 57.5% (95% CI, 42.2%-72.3%) in the ITT set and 61.3% (95% CI, 44.4%-75.0%) in the PP group. Eradication success was higher in the OAC-LC group compared with the OAC group in both ITT (P=0.0045) and PP analysis (P=0.0019). Primary resistance for clarithromycin could be determined in 21.2%. Side effects were infrequent. Drug compliance was good throughout the study. CONCLUSION: Supplementation with fermented milk, containing live special probiotic L. casei DN-114 001, confers an enhanced therapeutic benefit on H. pylori eradication in children with gastritis on triple therapy.

• MeSH
• antigeny bakteriální analýza   MeSH
• dítě MeSH
• dvojitá slepá metoda MeSH
• financování organizované MeSH
• gastritida mikrobiologie   patologie   MeSH
• Helicobacter pylori imunologie   izolace a purifikace   MeSH
• infekce vyvolané Helicobacter pylori MeSH
• kysané mléčné výrobky MeSH
• Lactobacillus casei MeSH
• lidé MeSH
• následné studie MeSH
• probiotika terapeutické užití   MeSH
• výsledek terapie MeSH
• žaludeční sliznice mikrobiologie   patologie   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• abstrakty MeSH

• MeSH
• gastritida diagnóza   etiologie   mikrobiologie   MeSH
• Helicobacter pylori MeSH
• lidé MeSH
• pepsinogeny diagnostické užití   krev   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• kongresy MeSH

• MeSH
• dyspepsie mikrobiologie   MeSH
• gastritida mikrobiologie   MeSH
• infekce vyvolané Helicobacter pylori imunologie   MeSH
• lidé MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Helicobacter pylori is the etiological agent in chronic gastritis, peptic ulcer and gastric cancer. Clinical manifestation and the course of the disease are variable varies from asymptomatic course to severe peptic ulcer and event.cancer. The analysis ofbacterial strains concerning production of virulence factors (CagA, VacA, urease), genes and their alleles coding for virulence factors and immunological response in the host and clinical symptomatology will enable exact choise of patientThe antibody production in patients suffering clinical symptoms will be compared with controls (blood donors, patients without gastrointestinal symptomatology) to estimate the reason for different course of Hp infection.

Helicobacter pylori je příčinou chronické gastritidy, peptického vředu a karcinomu žaludku. Klinické projevy infekce a další průběh onemocnění jsou individuálně výrazně odlišné od asymptomatického, přes těžkou vředovou chorobu až event.ke karcinomu. Analýza bakteriálních kmenů, určení produkce proteinů účastných v patogenitě ((Cag A, Vac A, ureáza), průkaz genů určujících virulenci a jejich allel, podrobná analýza protilátkové odpovědi a sledování vývoje onemocnění umožní zpřesnit výběr nemocných. Protilátková odpověď nemocných s klinickými příznaky bude srovnána s nálezy u kontrolních skupin (dárců krve, nemocných bez gastrointestinálních potíží) s cílem nalézt důvody rozdílného projevu infekce Hp.

• MeSH
• elektroforéza v polyakrylamidovém gelu MeSH
• ELISA MeSH
• gastritida etiologie   mikrobiologie   imunologie   MeSH
• Helicobacter pylori genetika   MeSH
• polymerázová řetězová reakce MeSH
• specificita protilátek MeSH
• žaludeční vředy MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• gastroenterologie
• biologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Metodou imunoblotu byl u 156 kmenů Helicobacter pylori získaných od dospělých pacientů (81mužůa 75 žen) s diagnózou gastritis (GAS – 43 kmenů) a vředová choroba žaludku (VŽ – 113 kmenů)proveden kvalitativní a semikvantitativní průkaz CagA proteinu. Ve skupině kmenů VŽ byl CagAprotein prokázán u 80 % kmenů (84 % u mužů, 73 % u žen), ve skupině kmenů GAS pouze u 63 % CagAkmenů (59 % u mužů, 65 % u žen).Pomocí indexu CagA byla porovnána průměrná produkce CagA proteinu CagA-pozitivních kmenůve skupinách GAS a VŽ kmenů u mužů a žen. Kmeny skupiny VŽ reagují v imunoblotu silněji (indexCagA 2,42) než kmeny GAS(2,09).Průměrná produkce proteinu CagA je vyšší než u kmenů získanýchod mužů (index CagA 2,54), než u kmenů získaných od žen (index CagA 2,13).Shrnutí: Protein CagA byl prokázán u 75 % vyšetřovaných kmenů Helicobacter pylori. Nejčastějibyly CagA-pozitivní kmeny izolovány od pacientů s vředovou chorobou, a to ve vyšší frekvenciu mužů. Kmeny získané od mužů (GAS i VŽ) jsou také silnějšími producenty CagA proteinu.

A total of 156 Helicobacter pylori strains isolated from adult patients (81 men, 75 women) withdiagnosis of gastritis (43 strains GAS) and gastric ulcer (113 strains GU) were analyzed for theproduction of CagA protein by quantitative and qualitative immunoblot methods. 80% of gastriculcer group strains (84% in men, 73% in women) produced CagA protein, while in the gastritispatients group only 63% of strains were CagA protein positive (59% in men, 65% in women).Quantitative production was estimated by CagA index (mean production of CagA protein in CagApositive strains) in both groups of strains GAS andGU in men and women. Strains ofGU group wereshown to be higher producers (index CagA 2,42) as compared to GAS group (2,09). Index CagA washigher in strains isolated frommen (index CagA 2,54) than is strains fromwomen (index CagA 2,13).Conclusion: CagA production has been proved in 75% of analysed Helicobacter pylori strains. CagApositive strains were more frequent in gastric ulcer disease patients, slightly higher in the malethan in the female patients. Strains isolated from men, irrespective of diagnosis (GAS and GU), arehigher producers of CagA protein.

• MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• gastritida imunologie   mikrobiologie   MeSH
• Helicobacter pylori imunologie   izolace a purifikace   mikrobiologie   MeSH
• imunoblotting MeSH
• infekce vyvolané Helicobacter pylori MeSH
• lidé MeSH
• proteiny MeSH
• žaludeční vředy imunologie   mikrobiologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH

Sdělení poukazuje na rizikové faktory umožňující propuknutí infekce vyvolávané bakterií Helico-bacter pylori ,která se manifestuje jako chronická gastritida,vede ve velké míře k peptidickýma duodenálním vředům a může vyústit až ke vzniku adenokarcinomu a lymfomu žaludku.Ve sděleníje zmíněna účinnost dřívější a současné terapie.Intenzivně se zkoumá možnost uplatnění česnekuv léčbě těchto infekcí.V současnosti převažují pokusy in vitro ,které poskytují nadějné výsledky.Minimumpokusů provedených ambulantně na pacientech vyznělo negativně.Protože však nesplňujíparametry pokusů klinických,zůstává tato otázka otevřena.

The paper points out the risk factors which render possible the outbreak of infections due to thebacterium Helicobacter pylori manifesting itself as chronic gastritis.In a great extent it results inpeptic and duodenal ulcers and can even lead to the development of adenocarcinoma and lymphomaof the stomach.The paper mentions the efficacy of previous and contemporary therapy.Possible useof garlic in the treatment of these infections is intensively investigated.At present mainly in vitroexperiments showing promising results are performed.A minimum of experiments carried out without-patients produced negative results.As they do not fulfil the parameters of clinical experiments,this question still remains open.

• MeSH
• antiinfekční látky aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• česnek MeSH
• chronická nemoc MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• gastritida etiologie   komplikace   mikrobiologie   MeSH
• infekce vyvolané Helicobacter pylori farmakoterapie   MeSH
• rostlinné extrakty MeSH
• techniky in vitro MeSH