Cíl: Observační studie pacientů diagnostikovaných s těžkou komunitní pneumonií (sCAP) sledovala hladiny interleukinu-17A a počtu T helper 17 (Th17) lymfocytů v periferní cirkulaci a tekutině z bronchoalveolární laváže (BAL) v časném průběhu komunitní pneumonie různé etiologie a porovnala je s charakteristikami pacientů a klinickým výsledkem. Materiál a metody: Kohorta 74 pacientů s těžkou komunitní pneumonií byla analyzována s identifikací jednotlivých původců pneumonie. Podle etiologie byli pacienti rozděleni do tří skupin: bakteriální, virové a smíšené etiologie. Počet Th17 lymfocytů a koncentrace IL-17A byly měřeny s využitím průtokové cytometrie a metody ELISA v periferní krvi a tekutině z BAL. Data byla porovnána podle etiologie sCAP a statistickou analýzou stanovena jejich korelace s 30a 90denní mortalitou. Výsledky: Statistická korelace mezi počtem Th17 lymfocytů a koncentrací IL-17A v krvi ani v tekutině z BAL s 30a 90denní mortalitou nebyla prokázána. Nicméně, zvýšený počet Th17 lymfocytů v periferní cirkulaci, nikoli však v tekutině z BAL, v časném průběhu sCAP koreloval se zvýšeným relativním rizikem úmrtí. Dalšími faktory zvyšujícími relativní riziko smrti byl věk a mužské pohlaví. Závěr: Hladiny Th17 a IL-17A v systémové cirkulaci v časném průběhu sCAP (v prvních 7 dnech od diagnózy) mohou korelovat s tíží a mortalitou sCAP.
Objective: Observational study of patients diagnosed with severe community acquired pneumonia (sCAP) carried out to evaluate levels of interleukin 17A (IL-17A) and T helper 17 (Th17) lymphocyte count in peripheral circulation and bronchoalveolar lavage fluid (BALF) in the early course of sCAP of different etiology and to compare them with patient’s characteristics and outcome. Material and methods: Cohort of 74 patients with sCAP was analyzed and respective microbial etiology established. According to pathogens, 3 subgroups of patients were created: bacterial, viral and mixed etiology. Th17 count and IL-17A levels were measured using flow cytometry and ELISA in peripheral blood and BALF. Data were compared with respect to etiology and their correlation with 30and 90-day mortality was statistically analyzed. Results: There was no statistically significant correlation in Th17 count and IL-17A levels in blood and BALF between etiological subgroups of CAP and no correlation was found with respect to measured parameters and 30and 90-day mortality. Nevertheless, increased Th17 cell count and IL-17A levels in peripheral blood, but not in BALF, in the early course of sCAP are correlated with increased relative risk of death from sCAP. Other factors increasing relative risk of death in patients with sCAP found in our cohort were male sex and advanced age. Conclusions: Systemic Th17 count and IL-17A levels in the early course (up to 7 days from admission) of sCAP may be correlated with severity and outcome of sCAP.
- MeSH
- buňky Th17 * imunologie MeSH
- imunologické testy metody MeSH
- infekce získané v komunitě diagnóza imunologie mortalita MeSH
- interleukin-17 * analýza imunologie MeSH
- lidé MeSH
- mikrobiologické techniky metody MeSH
- pneumonie * etiologie imunologie mortalita MeSH
- pozorovací studie jako téma metody MeSH
- prognóza MeSH
- rizikové faktory MeSH
- stupeň závažnosti nemoci MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Cíl: Zaměřili jsme se na stanovení prevalence infekce SARS-CoV-2 se symptomatickým nebo asymptomatickým průběhem a na identifikaci prediktorů symptomatické nebo asymptomatické infekce SARS-CoV-2 u pacientů během sedmi měsíců následujících po transplantaci alogenních hematopoetických kmenových buněk (alo-HSCT) v období cirkulace varianty omikron. Metody: Prevalence proběhlé infekce SARS-CoV-2 byla detekována u pacientů během sedmi měsíců po allo-HSCT v omikronovém období pomocí buněčné a humorální imunitní odpovědi proti nukleoproteinu SARS-CoV-2 (NCP). Výsledky: Pozitivní markery prodělané infekce byly identifikovány u 45,2 % pacientů (n = 42). Infekce byla asymptomatická u 68,4 % pacientů s anti-NCP pozitivitou. Hledání rizikových faktorů pro symptomatickou infekci SARS-CoV-2 u příjemců alo-HSCT odhalilo, že nízká úroveň rekonstituce B buněk byla jediným signifikantně souvisejícím rizikovým faktorem. Závěr: Vysoký podíl příjemců alo-HSCT, kteří byli asymptomaticky infikováni do sedmi měsíců po transplantaci v letech 2022–2023, přestože byli imunokompromitovaní a neočkovaní, ukazuje na oslabení cirkulujícího viru a může signalizovat pro pacienty po transplantaci menší riziko onemocnění SARS-CoV-2 v omikronovém období. Ukázalo se, že očkování těchto pacientů proti SARS- -CoV-2 je spojeno s nízkým, ale významným rizikem exacerbace vyléčené chronické reakce štěpu proti hostiteli (GVHD – Graft Versus Host Disease) a s rizikem de novo GVHD. Nízká úroveň rekonstituce B-buněk byla jediným významným rizikovým faktorem pro symptomatickou infekci SARS-CoV-2 u příjemců alo-HSCT.
Aim: We aimed to determine the prevalence of SARS-CoV-2 infection, including both symptomatic and asymptomatic courses, and to identify predictors of asymptomatic or symptomatic SARS-CoV-2 infection in patients within seven months after allo-HSCT (allogenic hematopoietic stem cell transplantation) in the Omicron period. Methods: Prevalence of the past SARS-CoV-2 infection was determined in patients within seven months after allo-HSCT in the Omicron period using the cellular and humoral immune response against the SARS-CoV-2 nucleoprotein (NCP). Results: Positive markers of past infection were identified in 45.2% of patients (n = 42). The infection was asymptomatic in 68.4% of anti-NCP positive patients. The search for risk factors for symptomatic SARS-CoV-2 infection in allo-HSCT recipients revealed that a low level of B cell reconstitution was the only significantly associated risk factor. Conclusion: A high proportion of allo-HSCT recipients who were asymptomatically infected within up to seven months after transplantation from 2022 to 2023 despite being immunosuppressed and unvaccinated indicates an attenuation of the circulating virus and may signal less risk for transplanted patients from SARS-CoV-2 infection in the Omicron period. Vaccination of these patients against SARS-CoV-2 was shown to be associated with a low but significant risk of exacerbation of cured chronic GVHD (graft versus host disease) and the risk of de novo GVHD. The low level of B-cell reconstitution was the only significant risk factor for symptomatic SARS-CoV-2 infection in HSCT recipients.
- Klíčová slova
- Omikron,
- MeSH
- asymptomatické infekce * epidemiologie MeSH
- B-lymfocyty imunologie mikrobiologie transplantace MeSH
- COVID-19 * komplikace mikrobiologie MeSH
- homologní transplantace MeSH
- kohortové studie MeSH
- lidé MeSH
- nemoc štěpu proti hostiteli etiologie imunologie MeSH
- rizikové faktory MeSH
- SARS-CoV-2 patogenita MeSH
- transplantace hematopoetických kmenových buněk * MeSH
- vakcíny proti COVID-19 škodlivé účinky MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Tularemie je zoonóza, jejíž původcem je Francisella tularensis, gramnegativní aerobní bakterie patřící do třídy Gammaproteobacteria a čeledi Francisellaceae. Navzdory skutečnosti, že F. tularensis může mít významný dopad na zdraví člověka, existuje o aktuálním výskytu tohoto patogenu v různých hematofágních členovcích pouze velmi málo údajů. Cílem studie bylo provést rozsáhlý molekulární screening různých potenciálních hematofágních vektorů: klíšťat (4348 jedinců druhů Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus a Haemaphysalis concinna), komárů (4100 jedinců druhu Aedes vexans) a muchniček (6900 jedinců Simulium spp.) na přítomnost F. tularensis na Břeclavsku v roce 2022. Pozitivní byly pouze 2 vzorky, které obsahovaly DNA specifickou pro F. tularensis subsp. holarctica. Oba vzorky pocházely z klíštěte D. reticulatus a to jak po infestaci srnce, tak jednoho směsného vzorku nasbíraných klíšťat (n = 10). Oba pozitivní vzorky byly sekvenovány a byla potvrzena přítomnost F. tularensis subsp. holarctica. Přítomnost
Tularemia is a zoonosis caused by Francisella tularensis, a gram-negative aerobic bacterium belonging to the class of Gammaproteobacteria and the family Francisellaceae. Despite its undeniable importance for human health, there is little data on the current distribution of F. tularensis in various hematophagous arthropods. The aim of this study was to perform a mass molecular screening of different possible hematophagous vectors: ticks (4348 ticks of the species Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus, and Haemaphysalis concinna), mosquitoes (4100 specimens of Aedes vexans), and blackflies (6900 specimens of the Simulium spp.) for the presence of F. tularensis in the Břeclav district in 2022. Only two specimens were positive for the specific DNA of Francisella tularensis subsp. holarctica. Both samples originated from D. reticulatus, one collected from infested roe deer and the other included in a pooled sample (n = 10). Both positive samples were sequenced, and the presence of F. tularensis subsp. holarctica was confirmed. In addition, the absence of F. tularensis in mosquitoes and black flies was documented.
- MeSH
- Francisella tularensis * patogenita MeSH
- genetické techniky MeSH
- infekce přenášené vektorem * MeSH
- komáří přenašeči mikrobiologie MeSH
- kontrola infekčních nemocí * metody MeSH
- lidé MeSH
- nemoci přenášené klíšťaty epidemiologie mikrobiologie přenos MeSH
- Simuliidae mikrobiologie MeSH
- tularemie epidemiologie mikrobiologie přenos MeSH
- zdroje nemoci mikrobiologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Geografické názvy
- Česká republika MeSH
- MeSH
- epidemiologie * dějiny MeSH
- hygiena dějiny MeSH
- významné osobnosti MeSH
- Publikační typ
- biografie MeSH
- O autorovi
- Markvart, Karel, -2024 Autorita
- MeSH
- epidemiologie dějiny MeSH
- hygiena * dějiny MeSH
- významné osobnosti MeSH
- Publikační typ
- biografie MeSH
- O autorovi
- Truksová, Bohuslava Autorita
- MeSH
- alergologie a imunologie * dějiny MeSH
- významné osobnosti MeSH
- Publikační typ
- biografie MeSH
- O autorovi
- Richter, Josef, 1935-2024 Autorita
Coronavirus disease 2019 (COVID-19) is a highly contagious viral disease, caused by the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2). It can manifest as mild to severe flu-like and non-flu-like symptoms and signs, which are associated with immune dysfunction and increased mortality. The findings from COVID-19 patients imply a link between immune system abnormalities such as impaired T-cell responses or cytokine imbalances and increased risk for worse clinical outcomes, which has not been fully understood. Owing to the regulatory role of inhibitory immune checkpoints during COVID-19 infection, this review summarizes the available studies concerning the TIM3 as a relatively less characterized immune checkpoint in COVID-19 patients.
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- přehledy MeSH
BACKGROUND: Targeted alpha therapy (TAT) is an effective option for cancer treatment. To maximize its efficacy and minimize side effects, carriers must deliver radionuclides to target tissues. Most of the nuclides used in TAT decay via the alpha cascade, producing several radioactive daughter nuclei with sufficient energy to escape from the original carrier. Therefore, studying these daughter atoms is crucial in the search for new carriers. Nanoparticles have potential as carriers due to their structure, which can prevent the escape of daughter atoms and reduce radiation exposure to non-target tissues. This work focuses on determining the released activity of 221Fr and 213Bi resulting from the decay of 225Ac labelled TiO2 nanoparticles. RESULTS: Labelling of TiO2 nanoparticles has shown high sorption rates of 225Ac and its progeny, 221Fr and 213Bi, with over 92 % of activities sorbed on the nanoparticle surface for all measured radionuclides. However, in the quasi-dynamic in vitro system, the released activity of 221Fr and 213Bi is strongly dependent on the nanoparticles concentration, ranging from 15 % for a concentration of 1 mg/mL to approximately 50 % for a nanoparticle concentration of 10 μg/mL in saline solution. The released activities of 213Bi were lower, with a maximum value of around 20 % for concentrations of 0.05, 0.025, and 0.01 mg/mL. The leakage of 225Ac and its progeny was tested in various biological matrices. Minimal released activity was measured in saline at around 10 % after 48 h, while the maximum activity was measured in blood serum and plasma at 20 %. The amount of 225Ac released into the media was minimal (<3 %). The in vitro results were confirmed in a healthy mouse model. The difference in %ID/g was clearly visible immediately after dissection and again after 6 h when 213Bi reached equilibrium with 225Ac. CONCLUSION: The study verified the potential release of 225Ac progeny from the labelled TiO2 nanoparticles. Experiments were performed to determine the dependence of released activity on nanoparticle concentration and the biological environment. The results demonstrated the high stability of the prepared 225Ac@TiO2 NPs and the potential release of progeny over time. In vivo studies confirmed our hypothesis. The data obtained suggest that the daughter atoms can escape from the original carrier and follow their own biological pathways in the organism.
- MeSH
- aktinium * chemie MeSH
- izotopové značení MeSH
- myši MeSH
- nanočástice * chemie MeSH
- radionuklidy chemie MeSH
- titan * chemie MeSH
- tkáňová distribuce MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- myši MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
Sarkopenická obezita je charakterizovaná kombinací obezity a sarkopenie. Jedná se o jedinečný klinický stav, který se odlišuje od samotné obezity a sarkopenie. Tyto dva problémy se vzájemně výrazně potencují, a tím se maximalizuje jejich vliv na morbiditu a disabilitu. Sarkopenická obezita byla dosud identifikována pomocí různých definic a diagnostických kritérií, přičemž tato roztříštěnost měla negativní dopad na rozvoj strategií prevence a léčby sarkopenické obezity u seniorů. V roce 2022 Evropská společnost parenterální a enterální výživy (ESPEN) a Evropská společnost pro studium obezity (EASO) nově definovaly diagnostická kritéria sarkopenické obezity, která sjednocují doposud četné definice.
Sarcopenic obesity is characterized by the combination of obesity and sarcopenia, Sarcopenic obesity needs to be considered as a unique clinical condition, different from obesity or sarcopenia alone. These two problems significantly potentiate each other, thereby maximizing their impact on morbidity and disability. Until now, sarcopenic obesity has been identified using different definitions and diagnostic criteria, and this fragmentation has had a negative impact on the development of prevention and treatment strategies for sarcopenic obesity in the elderly. In 2022, the European Society for Parenteral and Enteral Nutrition (ESPEN) and the European Society for the Study of Obesity (EASO) redefined the diagnostic criteria for sarcopenic obesity, unifying the previously numerous definitions.
- MeSH
- lidé MeSH
- obezita * diagnóza komplikace patofyziologie terapie MeSH
- plošný screening metody MeSH
- rizikové faktory MeSH
- sarkopenie * diagnóza komplikace patofyziologie terapie MeSH
- senioři MeSH
- složení těla fyziologie MeSH
- stárnutí fyziologie MeSH
- tuky škodlivé účinky MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- senioři MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
