- Klíčová slova
- bimekizumab,
- MeSH
- biologická terapie MeSH
- dospělí MeSH
- inhibitory interleukinu farmakologie terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- progrese nemoci MeSH
- psoriatická artritida * farmakoterapie imunologie patofyziologie MeSH
- tumor nekrotizující faktory imunologie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Upadacitinib je selektivní inhibitor JAK1, který je stále jednou z nejnovějších terapií atopické dermatitidy. V současné době již máme k dispozici téměř tříletá data o účinnosti a bezpečnosti dlouhodobé léčby atopického ekzému upadacitinibem a rovněž první soubory pacientů léčených upadacitinibem v reálné praxi. Všechny tyto výsledky potvrzují dobrou účinnost i bezpečnost upadacitinibu, který nevykazuje nové bezpečnostní signály či nárůst nežádoucích účinků v průběhu dlouhodobé terapie.
Upadacitinib is a selective JAK1 inhibitor that is still one of the newest therapies available for atopic dermatitis. Currently, we already have almost three-year data on the efficacy and safety of long-term treatment of atopic eczema with upadacitinib, as well as the first studies of patients from real practice. All these results confirm the good efficacy and safety of upadacitinib, which does not show any new safety signals or an increase in adverse effects during long-term therapy.
- Klíčová slova
- upadacitinib,
- MeSH
- atopická dermatitida * farmakoterapie imunologie MeSH
- biologická terapie MeSH
- hodnocení výsledků zdravotní péče * MeSH
- inhibitory Janus kinas farmakologie terapeutické užití MeSH
- Janus kinasa 1 antagonisté a inhibitory MeSH
- klinické zkoušky jako téma MeSH
- lidé MeSH
- metaanalýza jako téma MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Klíčová slova
- upadacitinib,
- MeSH
- atopická dermatitida * farmakoterapie genetika imunologie MeSH
- biologická terapie MeSH
- Janus kinasa 1 antagonisté a inhibitory MeSH
- juvenilní artritida * farmakoterapie MeSH
- lidé MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Transthyretinová amyloidóza je multisystémové onemocnění s variabilní manifestací a poměrně nepříznivou prognózou. Novou možností specifické terapie je tafamidis, selektivní stabilizátor transthyretinu. V současné době je tafamidis indikován k léčbě jak wild-type, tak i hereditární formy onemocnění s cílem redukce symptomů, hospitalizací z kardiovaskulárních příčin a mortality u pacientů, kteří jsou ve funkční třídě NYHA I nebo II.
Transthyretin amyloidosis is a multisystem disease with variable manifestations and a relatively unfavorable prognosis. A new option for specific therapy is tafamidis, a selective transthyretin stabilizer. Currently, tafamidis is indicated for the treatment of wild-type and hereditary forms of the disease with the goal of reducing symptoms, cardiovascular hospitalizations and mortality in patients who are in NYHA functional class I or II.
- Klíčová slova
- transthyretinová amyloidóza, tafamidis, studie ATTR-ACT,
- MeSH
- amyloidóza * farmakoterapie genetika mortalita patofyziologie MeSH
- časná diagnóza MeSH
- kardiomyopatie diagnóza etiologie mortalita MeSH
- lidé MeSH
- polyneuropatie diagnóza etiologie MeSH
- prealbumin antagonisté a inhibitory fyziologie MeSH
- randomizované kontrolované studie jako téma MeSH
- věkové faktory MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
O long COVID-19 (LC) hovoříme v případě přetrvávání příznaků COVID-19 déle než 3 měsíce od propuknutí onemocnění nebo výskytu nových symptomů trvajících alespoň dva měsíce. Jedná se o novou, velmi heterogenní klinickou jednotku, která může být provázena projevy postižení nejrůznějších orgánových systémů; nejčastěji jsou přítomny kardiovaskulární, respirační, psychické či neurologické obtíže. Mechanismy zodpovědné za vznik LC jsou komplexní a dosud ne zcela jasné. Léčba pacientů s LC je individuální v závislosti na přítomném postižení a zahrnuje symptomatickou terapii, podpůrnou léčbu a rehabilitaci. Probíhá mnoho klinických studií, které zkoumají potenciál nejrůznějších léčiv v prevenci a terapii LC.
Long COVID-19 (LC) is defined as the persistence of COVID-19 symptoms for more than 3 months after the onset of the disease or the appearance of new symptoms lasting at least 2 months. It is a new, very heterogeneous clinical entity that may be accompanied with symptoms involving various organ systems; most often cardiovascular, respiratory, psychological and neurological problems are present. Mechanisms responsible for the development of LC are complex and yet not fully understood. Treatment of LC patients is individualized depending on the symptoms present and includes systemic therapy, supportive care and rehabilitation. Currently, many clinical trials are ongoing which investigate the potential of various drugs in prevention and treatment of LC.
- Klíčová slova
- fremanezumab,
- MeSH
- humanizované monoklonální protilátky aplikace a dávkování farmakologie terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- migréna * ekonomika farmakoterapie prevence a kontrola psychologie MeSH
- multicentrické studie jako téma MeSH
- peptid spojený s genem pro kalcitonin antagonisté a inhibitory MeSH
- prevalence MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Klíčová slova
- fremanezumab, studie PEARL,
- MeSH
- humanizované monoklonální protilátky farmakologie terapeutické užití MeSH
- klinické zkoušky, fáze IV jako téma metody MeSH
- lidé MeSH
- migréna * farmakoterapie prevence a kontrola MeSH
- peptid spojený s genem pro kalcitonin antagonisté a inhibitory MeSH
- prospektivní studie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
