Complement
Dotaz
Zobrazit nápovědu
Molecular immunology, ISSN 0161-5890 vol. 44, no. 16, September 2007
xvii, 3810-3994 s. : il., tab. ; 28 cm
- MeSH
- aktivace komplementu MeSH
- alternativní dráha komplementu imunologie MeSH
- imunologické techniky trendy MeSH
- komplement imunologie MeSH
- molekulární biologie MeSH
- nemoci imunitního systému MeSH
- syndromy imunologické nedostatečnosti MeSH
- Publikační typ
- kongresy MeSH
- sborníky MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- alergologie a imunologie
- biologie
Clinical and experimental immunology ; Supplement Vol. 97. 2
[1st ed.] 56 s. : tab. ; 26 cm
Second edition xxxi, 480 stran : ilustrace ; 23 cm
- Konspekt
- Obecná genetika. Obecná cytogenetika. Evoluce
- NLK Obory
- genetika, lékařská genetika
- biologie
- NLK Publikační typ
- kolektivní monografie
- MeSH
- imunodifuze MeSH
- komplement analýza krev MeSH
- lidé MeSH
- menstruace MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
Current topics in microbiology and immunology, ISSN 0070-217X 121
191 s. : il., tab., grafy ; 26 cm
- MeSH
- aktivace komplementu MeSH
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- komplement 4 imunologie MeSH
- komplement C1 imunologie MeSH
- komplement C2 imunologie MeSH
- komplement C3 imunologie MeSH
- komplement C5 imunologie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- systémový lupus erythematodes imunologie MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
Komplementový systém je klíčovou složkou vrozené imunity. Jeho poruchy se často projevují zvýšeným sklonem k infekčním onemocněním, zejména meningokokovým, hemofilovým či pneumokokovým, nebo sklonem k autoimunitním chorobám, nejčastěji charakteru systémového lupusu erythematodes. Vrozené komplementové deficity jsou velmi vzácné, ale jejich výskyt v populaci může být podhodnocen zejména z důvodu horší dostupnosti vhodných vyšetření. Získané deficity doprovází jiná základní onemocnění a nejčastěji jsou vyvolaná zvýšenou konsumpcí složek komplementu. Oproti deficitům vrozeným však často bývají pouze parciální.
Complement system plays a crucial role in innate imunity. Complement deficiencies are often associated with severe infections, usually meningoccocal, pneumococcal or caused by Haemophilus influenzae, or with autoimmune diseases, especially systemic lupus erythematodes. Inherited complement deficiencies are very rare although their prevalence in population may be underestimated due to lower availability of adequate laboratory testing. Acquired complement deficiencies accompany other underlying diseases and often are caused by increased consumption and only partial.
- MeSH
- autoimunitní nemoci etiologie MeSH
- komplement genetika imunologie MeSH
- lidé MeSH
- virové nemoci etiologie MeSH
- vrozený deficit komplementového systému * imunologie komplikace terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH