Horácek, B M* Dotaz Zobrazit nápovědu

Přesná shoda Sémantické

AIM: To evaluate serum levels of selected cytokine receptors in B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) and their association with acknowledged prognostic factors, relapse-free survival (RFS) and overall survival (OS). MATERIALS AND METHODS: A total of 42 de novo adult B-ALL patients, 19 BCR/ABL positive, were included in this study. Soluble receptor α for IL-2 (sIL-2Rα), soluble receptor for IL-6 (sIL-6R), soluble receptor for TNF-α type I and II (sTNFR-1, sTNFR-2) and matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) were measured by biochip array technology at diagnosis and in complete remission (CR). RESULTS: At diagnosis of B-ALL, we found significantly higher levels of sIL-2Rα, sIL-6R, sTNFR-1, sTNFR-2 and significantly lower levels MMP-9 in comparison with CR (p < 0.001 in all cases). BCR/ABL positive patients had higher levels of sIL-2Rα at diagnosis (r = 0.484; p = 0.014). Serum levels of evaluated cytokines were not associated with achievement of CR after one cycle of induction therapy, RFS or OS. CONCLUSION: Serum levels of all evaluated cytokines are significantly altered in newly diagnosed B-ALL reflecting activity of the disease. No significant correlations with response to first induction therapy, RFS or OS were found. Further studies with a longer follow-up will be needed.

MeSH
dospělí MeSH
indukční chemoterapie mortalita MeSH
lidé středního věku MeSH
lidé MeSH
míra přežití MeSH
mladý dospělý MeSH
nádorové biomarkery krev MeSH
následné studie MeSH
pre-B-buněčná leukemie krev farmakoterapie mortalita patologie MeSH
prognóza MeSH
protokoly protinádorové kombinované chemoterapie terapeutické užití MeSH
receptory cytokinové krev MeSH
senioři MeSH
Check Tag
dospělí MeSH
lidé středního věku MeSH
lidé MeSH
mladý dospělý MeSH
mužské pohlaví MeSH
senioři MeSH
ženské pohlaví MeSH
Publikační typ
časopisecké články MeSH

Článek

Monitorování kardiotoxicity indukční léčby akutních leukémií biochemickými markery
[Monitoring of cardiotoxicity during induction chemotherapy in acute leukemia with biochemical markers]

Klinická biochemie a metabolismus. 2005 ; Roč. 13/34 (č. 2) : s. 107-111.

ISSN 1210-7921
Medvik
Zdroj

Článek online

Využití biochemických markerů při hodnocení akutní a chronické kardiotoxicity antracyklinů u hematoonkologických pacientů
[Use of biochemical markers in assessment of acute and chronic cardiotoxicity of anthracyclines in hematooncology patients]

... Cíl studie: Monitorování akutní a chronické kardiotoxicity antracyklinů pomocí biochemických markerů Objective: Monitoring of acute and chronic cardiotoxicity of anthracyclines with biochemical markers ...

Klinická biochemie a metabolismus. 2007 ; Roč. 15 (č. 1) : s. 43-48.

ISSN 1210-7921
Medvik
Zdroj

Cíl studie: Monitorování akutní a chronické kardiotoxicity antracyklinů pomocí biochemických markerů – N-terminálního pro brain natriuretického peptidu (NT-proBNP), kardiálního troponinu T (cTnT) a myokardiálního izoenzymu kreatinkinázy (CK-MB mass). Soubor a metodika: Do studie bylo zařazeno 26 pacientů s nově diagnostikovanou akutní leukémií (15 mužů a 11 žen, průměrný věk 46,2 ± 12,4 let). Pacienti byli léčeni 2–6 cykly chemoterapie (CHT) obsahující antracyklinový preparát v celkové kumulativní dávce 464,4 ± 117,5 mg/m2. Vyšetření biochemických markerů a echokardiografické vyšetření bylo provedeno vstupně, po první CHT s antracykliny, po poslední CHT s antracykliny a s odstupem přibližně 6 měsíců po ukončení léčby. Výsledky: Vstupní koncentrace NT-proBNP byla 117,7 ± 46,4 ng/l, hodnoty byly mírně zvýšené u 3 pacientů (nad 100 ng/l pro muže, nad 150 ng/l pro ženy). Po podání první CHT s antracykliny došlo k vzestupu na 299,7 ± 176,2 ng/l. Po poslední CHT s antracykliny byla koncentrace NT-proBNP 287,1 ± 147,4 ng/l. S odstupem 6 měsíců po ukončení léčby byla průměrná koncentarce NT-proBNP 362,5 ± 304,9 ng/l, zvýšené hodnoty byly u 16 pacientů. Rozdíly v NT-proBNP byly statisticky významné v porovnání se vstupní hodnotou (p < 0,001). Prokázali jsme korelaci mezi NT-proBNP a poruchou systolické a diastolické funkce levé komory (LK) na echokardiografii. Koncentrace cTnT byly negativní (pod 0,01 μg/l) během léčby u všech pacientů, s odstupem 6 měsíců po léčbě byly pozitivní u 3 pacientů. Koncentrace CK-MB mass byly během léčby i s odstupem po léčbě negativní (pod 4,94 μg/l) u všech pacientů. Závěr: Naše výsledky potvrzují, že onkologická léčba obsahující antracykliny má toxický účinek na srdce, který se projevuje jak během léčby (akutní kardiotoxicita), tak během sledování po léčbě (chronická kardiotoxicita). Dochází ke změnám biochemických markerů funkčního poškození myokardu (elevace NT-proBNP svědčící pro akutní a chronickou neurohumorální aktivaci) a ke zhoršování ukazatelů systolické i diastolické funkce LK na echokardiografii. U asymptomatických pacientů jsou tyto změny považovány za známku subklinické kardiotoxicity. Tyto nálezy představují riziko pro rozvoj manifestní kardiotoxicity v podobě srdečního selhání v budoucnosti a vyžadují další sledování v čase. Podle našich výsledků léčba antracykliny ani při vyšších kumulativních dávkách nevede k akutnímu poškození struktury kardiomyocytů.

Objective: Monitoring of acute and chronic cardiotoxicity of anthracyclines with biochemical markers – N-terminal pro brain natriuretic peptide (NT-proBNP), cardiac troponin T (cTnT) and myocardial izoenzyme of creatine kinase (CK-MB mass). Setting: University of Defence in Brno, Faculty of Military Health Sciences in Hradec Králové, Department of Field Internal Medicine, Charles University in Prague, Medical Faculty in Hradec Králové and Faculty Hospital Hradec Králové, Department of Internal Medicine II – Clinical Hematology, Department of Internal Medicine I, Institute of Clinical Biochemistry and Diagnostics, Department of Gerontology and Metabolic Care. Patients and Methods: Twenty six consecutive patients treated for newly diagnosed acute leukemia were studied. The patients consisted of 15 males and 11 females with the mean age of 46.2 ± 12.4 years. The patients were given 2–6 cycles of chemotherapy (CT) containing anthracyclines in the total cumulative dose of 464.3 ± 117.5 mg/m2. Evaluation of biochemical markers and echocardiography were performed at the baseline, after first CT with anthracyclines, after last CT with anthracyclines and circa 6 months after completion of the treatment. Results: Mean baseline NT-proBNP concentration was 117.7 ± 46.4 ng/l, values were slightly elevated in 3 patients (above 100 ng/l for male, above 150 ng/l for female). After the administration of the first CT with anthracyclines, NTproBNP elevation to 299.7 ± 176.2 ng/l was observed. After last CT with anthracyclines, NT-proBNP concentration was 287.1 ± 147.4 ng/l. Six months after completion of the treatment, NT-proBNP concentration was 362.5 ± 304.9 ng/l, values were elevated in 16 patients. Changes in NT-proBNP were statistically significant in comparison with the baseline value (p < 0.001). We found correlation between NT-proBNP and systolic and diastolic left ventricular (LV) dysfunction on echocardiography. CTnT concentrations were negative (bellow 0.01 μg/l) during the treatment in all patients. Six months after the treatment, cTnT became positive in 3 patients. CK-MB mass concentrations remained negative (bellow 4.94 μg/l) in all patients during the treatment and the follow-up.Conclusion: Our results show that oncology treatment containing anthracyclines has a toxic effect on the heart, which becomes manifest both during the treatment (acute cardiotoxicity) and during the follow-up (chronic cardiotoxicity). We found changes in biochemical markers of functional myocardial damage (NT-proBNP elevations showing acute and chronic neurohumoral activation) and deterioration of diastolic and systolic LV function on echocardiography. In asymptomatic patients, these changes are regarded as subclinical cardiotoxicity. These findings represent the risk for manifestation of cardiotoxicity in terms of heart failure in the future and require further follow-up. According to our results, anthracycline treatment – even in higher cumulative doses – does not lead to acute damage of cardiomyocyte structure.