Multicentric study
Dotaz
Zobrazit nápovědu
- MeSH
- alfa-galaktosidasa genetika MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- hypertrofie levé komory srdeční diagnóza etiologie MeSH
- lidé MeSH
- plošný screening MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- multicentrická studie MeSH
- Klíčová slova
- NEOTON (ALFA SCHIAPPARELLI WASSERMANN, ITÁLIE),
- MeSH
- fosfokreatin terapeutické užití MeSH
- heparin analogy a deriváty terapeutické užití MeSH
- infarkt myokardu farmakoterapie prevence a kontrola MeSH
- lidé MeSH
- prospektivní studie MeSH
- streptokinasa analogy a deriváty terapeutické užití MeSH
- trombolytická terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- multicentrická studie MeSH
Autoři vyhodnotili v multicentrické, dvojitě slepé, placebem kontrolované studii účinnost potravinového doplňku pro zvláštní výživu – Joalis Analerg Bambi u 31 dětí s pylovou alergií. Ve srovnání s placebem bylo v souboru s aktivním preparátem statisticky významně lepší subjektivní hodnocení symptomů v průběhu alergické sezony. Bylo možno pozorovat i zmírnění laboratorních známek alergie (snížení absolutních počtů eozinofilů a celkového IgE) v periferní krvi, které však nedosahovalo statistické významnosti. Autoři považují Joalis Analerg Bambi za vhodný doplněk protialergické léčby u dětí, upozorňují však, že jím nemůže být nahrazena řádná základní protialergická léčba.
The authors evaluated multicentric double blind, placebo-controlled study of the efficacy ad safety of alimentary supplement for special nutrition – Joalis Analerg Bambi in 31 children allergic patients. In active treated group it was statistically significantly better results of the evaluation of subjective symptom score during allergic season in correlation with placebo-group. It was seen also decrease of laboratory allergy markers (decrease of total amount of eosinophils, desrease of total IgE level) in periphery blood samples, but that result was not statistically significant. The authors conclude, Joalis Analerg Bambi is useful supplement of antiallergic treatment in children but it is not compensation of regular basic antiallergic treatment.
- MeSH
- antihistaminika terapeutické užití MeSH
- bronchiální astma diagnóza terapie MeSH
- celoroční alergická rýma diagnóza terapie MeSH
- dítě MeSH
- dvojitá slepá metoda MeSH
- konjunktivitida diagnóza terapie MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- placebo MeSH
- potravní doplňky MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- Publikační typ
- srovnávací studie MeSH
- MeSH
- atlantoaxiální kloub chirurgie patologie MeSH
- kostní šrouby statistika a číselné údaje MeSH
- lidé MeSH
- nemoci páteře chirurgie MeSH
- nestabilita kloubu chirurgie MeSH
- ortopedické výkony metody statistika a číselné údaje využití MeSH
- retrospektivní studie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- multicentrická studie MeSH
Cíl: U nemocných s komplikovaným glaukomem zhodnotit zkušenosti s vlastním glaukomovýmimplantátem, vytvořenýmve spolupráci sÚstavempolymerVŠCHT v Praze. Metodika: V multicentrické retrospektivní studii byla sledována implantace GSI u 91 očí 86 nemocných s jinak neléčitelným glaukomem ve čtyřech očních klinikách. Implantát z medicinálního silikonu sestává z drenážní kanyly s vnitřním průměrem0,4mm,která je spojena s episklerálním destičkovýmtělemimplantátu, jehož tvar připomíná kontaktní čočku o ploše 169 mm2, která kryje ústí shora. Nejčastější indikace byly infantilní glaukom, traumatický (po 14 očích), sekundární glaukom ve 12 očích, primární glaukom otevřeného úhlu v 11, po PPV a neovaskulární v 10 očích, většinou po předchozím neúspěšnémchirurgickémvýkonu. Výsledky: Průměrná sledovací doba byla 20,5 (SD ± 19,5) měsíců. Nitrooční tlak byl u poslední kontroly mezi 6-22 mmHg u 56 očí (50,95 %) včetně očí, u kterých byla nutná pooperační farmakoterapie. Analýza doby přežití ukázalakumulativní pravděpodobnost (i s doplňující farmakoterapií) 49,4 % za 7 let. Hypotonie byla pozorována u 6 očí. Závěry: GSI je srovnatelný s obdobnými implantáty, ale mnohem levnější. Jsou plánovány experimenty in vitro k zlepšení úspěšnosti implantátu.
Purpose: To evaluate the experience with a glaucoma implant in complicated glaucoma, designed in collaboration with the Institute of Polymers in Prague. Methods: In a multicentric retrospective study 91 eyes of 86 patients with otherwise uncontrollable glaucoma underwent GSI implantation in four departments. The implant of medical silicone consists of a tube with an internal diameter of 0,4 mm, connected to a round lens-shaped episcleral plate 169mm2, covering the tube orifice from above. The indications were infantile glaucoma (14 eyes), traumatic glaucoma (14 eyes), various secondary glaucomas in 12, primary open-angle glaucoma in 11, neovascular and after PPV in 10 eyes each, usually after unsuccessful previous surgery. Results: The average follow-up time was 20,5 months (SD ± 19,5). Postoperative intraocular pressure at the last control was 6-22 mmHg in 56 eyes (50,95 %). Life table analysis showeda cumulative probability of 494%(at least qualified success). Long-term hypotony was seen in 6 eyes. Conclusions: The GSI is comparable with similar tube shunts but is much less expensive. In vitro experiments are planned to improve the construction of the implant and its results.
- MeSH
- drenážní implantáty glaukomové MeSH
- lidé MeSH
- nitrooční tlak MeSH
- retrospektivní studie MeSH
- silikony MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- multicentrická studie MeSH
Cíl práce: Cílem této prospektivní multicentrické studie bylo stanovení incidence grampozitivních bakterií u infekcí krevního řečiště (IKR) a charakteristika jejich rezistence k antibiotikům v České republice. Materiál a metody: Studie probíhala na 15 pracovištích v České republice v období leden – duben 2003. Celkový počet grampozitivnimi bakteriemi vyvolaných IKR byl stanoven na 100, rozložených mezi 10 fakultních resp. Krajských center po 7 případech a 5 okresních center po 6 případech. Výsledky: Nejčastěji byly identifikovány kmeny Staphylococcus aureus (39 %), koaguláza-negativní stafylokoky (34 %), Streptococcus pneumoniae (11 %) a Enterococcus sp. (9 %). Rezistence k oxacilinu byla prokázána u 10 % kmenů Staphylococcus aureus a 41 % koaguláza-negativních stafylokoků. Všechny kmeny Streptococcus pneumoniae byly citlivé na penicilin a chloramfenikol. V případě enterokoku nebyly prokázány kmeny s rezistencí ke glykopeptidům. Produkce bakteriálního biofirmu byla prokázána u 22 (56 %) kmenů Staphylococcus aureus, 14 (42 %) koaguláza-negativních stafylokoků a 2 kmenů Enterococcus sp. Klinická významnost izolovaných grampozitivních bakterií je signifikantně podmíněna bakteriálním druhem (p = 0,01) a dosahuje nejvyšších hodnot u kmenů Streptococcus pneumoniae (100 %) a Staphylococcus aureus (87 %). V 32 % se jednalo o katetrové infekce a lze tedy potvrdit, že přítomnost umělého materiálu představuje významný rizikový faktor pro vznik IKR.
Aim of the study: The goal of this study was the determination of grampositive bacterial pathogens occurrence in bloodstream infections and antimicrobial susceptibility in the Czech Republic. Materials and methods: The study was organized in 15 hospitals in the Czech Repubhc from January to April 2003. In the whole, 100 evincible grampositive bloodstream infections, caused by grampositive pathogens, were included in the study. Results: The most frequently, the strains of Staphylococcus aureus (39 %), coagulase-negative staphylococci (34 %), Streptococcus pneumoniae (11 %) and Enterococcus sp. (9 %) were identified as etiologic agents. According to the results, resistence to oxacillin was determined in 10% Staphylococcus aureus strains and in 41 % coagulase-negative staphylococci. No Streptococcus pneumoniae strains were resistant to penicillin and chloramphenicol. All Enterococcus sp. strains were susceptible to vancomycin and teicoplanin. Production of bacterial biofilm was determined in 56 % Staphylococcus aureus strains and in 42 % coagulase-negative staphylococci. 100 % of Streptococcus pneumoniae strains and 87 % of Staphylococcus aureus strains were associated with bloodstream infections. The clinical importance of grampositive bacterial species significantly (p = 0.01) based on bacterial species. 32 % of bloodstream infections were approved as catheter-related infections and it can be concluded, that presence of catheter is important risk factor for occurrence of bloodstream infection.
- MeSH
- antibakteriální látky terapeutické užití MeSH
- antibiotická rezistence MeSH
- Escherichia coli patogenita MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- grampozitivní bakteriální infekce diagnóza farmakoterapie mikrobiologie MeSH
- krevní oběh MeSH
- lidé MeSH
- mikrobiální testy citlivosti MeSH
- Staphylococcus aureus patogenita MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- srovnávací studie MeSH
- MeSH
- dospělí MeSH
- hypercholesterolemie farmakoterapie MeSH
- hyperlipidemie farmakoterapie MeSH
- hypolipidemika MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- pravastatin aplikace a dávkování farmakologie MeSH
- senioři MeSH
- simvastatin aplikace a dávkování farmakologie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- multicentrická studie MeSH
- přehledy MeSH
- srovnávací studie MeSH
- Geografické názvy
- Česká republika MeSH
- MeSH
- hypertenze farmakoterapie MeSH
- lisinopril terapeutické užití MeSH
- Publikační typ
- multicentrická studie MeSH
- MeSH
- geriatrie MeSH
- lidé MeSH
- nemocnice pro chronická onemocnění ekonomika organizace a řízení MeSH
- ošetřovatelská péče MeSH
- rehabilitace metody MeSH
- senioři MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- senioři MeSH
- Publikační typ
- srovnávací studie MeSH
