Autoři sledovali hladiny tkáňového polypeptidického antigenu v séru (TPA-S) a V močí (TPA-U) u celkem 274 nemocných, kteří byli rozděleni do 5 skupin: probandi bez zjevné patologie urotraktu, s infekcí močových cest, s urolithiasou, s nádory renálního parenchymu a probandi s nádory vývodných cest močových. Byla porovnávána hladina TPA-S a TPA-U mezi jednotlivými skupinami, byla sledována rovněž závislost hladin TPA-S a TPA-U na dynamice jednotlivých onemocnění při opakovaných odběrech. Byla zjištěna signifikantně vyšší hladina TPA-S u nemocných s nádory vývodných cest močových a signifikantně vyšší hladina TPA-U ve všech skupinách s výjimkou lithiatiků. Dále byla ověřována možnost využití TPA-U při predikci recidiv povrchových nádorů močového měchýře. V souladu s dosud publikovanými studiemi na toto téma autoři konstatují nízkou vypovídací schopnost TPA-U ve smyslu screeningového markeru onkologických onemocnění urotelu. V závěru práce však autoři upozorríuji na možnost využití TPA-U ke sledování sanace infektů močových cest.

Authors investigated the serum and urine levels of tissue polypeptidic antigen (TPA-S, TPA-U) in 274 patients, divided into 5 groups-, patients without apparent urotract pathology, patients with urinary tract infection, with urolithiasis, with renal parenchyma tumours and patients with tumours of urinary tract. The differences of TPA-S and TPA-U levels between groups were investigated, the correlation between TPA-S and TPA-U levels and dynamics of mentioned diseases in repeated controls was followed. Significantly higher levels of TPA-S were found in the group of patients with urinary tract tumours and significantly increased levels of TPA-U in all patients except urolithiasis. The possible predictive potential of TPA-U for relapse prognosis of surface bladder tumours was also investigated. Authors demonstrated only a reduced predictive potential of TPA-U in the means as screening marker of urothel oncologic diseases, corresponding to other published studies. Finally authors mention the possible use of TPA-U for follow-up of urinary tract infections treatment.

• MeSH
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• infekce močového ústrojí diagnóza   MeSH
• karcinom diagnóza   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• nádorové biomarkery krev   MeSH
• nádory močového měchýře diagnóza   MeSH
• senioři MeSH
• tkáňový polypeptidový antigen diagnostické užití   krev   moč   MeSH
• urologické nemoci diagnóza   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• srovnávací studie MeSH

Úvod: Cílem práce bylo posoudit, jak je možné uplatnit vyšetření nádorových markerů při diagnostických postupech v diferenciální diagnostice difúzních plicních procesů. Materiál: Byl vyšetřen soubor 111 pacientů s radiologickými známkami oboustranného difúzního postižení plicrúho parenchymu. U nemocných nebyly přítomny endoskopické známky tumoru, ale přítomnost plicní malignity se nedala vyloučit podle klinického průběhu a radiologických nálezů. Podle definitivního histologického nálezu byli pacienti rozděleni do dvou podskupin: podskupina A: zánětlivé pneumopatie (74 nemocných) a podskupina B: maligní difúzní procesy (37 nemocných). Byla provedena bronchoalveolární laváž (BAL) a v bronchoalveolární tekutině (BAT) byly hodnoceny hladiny tumor markerů (TM): CYFRA 21-1, neuron-specifícká enoláza (NSE), karcinoembryonální antigen (CEA) a tkáňový polypeptidový antigen (TPA). Metodika: 1) byly statisticky porovnány hodnoty TM u podskupin A a B, 2) byla hodnocena jejich senzitivita a specificita, 3) byly posouzeny hodnoty TM u jednotlivých typů malignit. Výsledky: hodnoty všech TM byly vyšší u podskupiny B, statisticky významný rozdíl byl u CYFRA 21-1 (p 0,031) a TPA (p 0,0005). Senzitivita TM v BAT byla spíše nízká, vyšší byla pouze u TPA (89,2 %). Specificita byla: NSE 89,2 %, Cyfra 79,7 %, TPA 31,1 %, CEA 77 %. Závěr: Prokázali jsme rozdíly v hodnotách TM v BAT u maligních a zánětiivých difúzních plicních procesů. Význam těchto vyšetření pro diferenciální diagnostiku mohou ukázat další studie zaměřené k bližšímu poznání tvorby a kinetiky TM v intersticiálním plicním prostoru.

Introduction: The purpose of the study was to assess the significance of the determination of tumour markers lor the differential diagnosis of diffuse pulmonary processes. Material: In the investigated group were 111 patients with radiological signs of a bilaterally diffuse involvement of lung parenchyma. The patients presented no endoscopic signs of a tumour, although on the basis of the clinical course and of radiological findings malignity of the lungs could not be ruled out. On the basis of definitive histological fmdings patients were divided into two sub-groups. Sub-group A: inflammatory pneumopathies (74 patients). Sub-group B: difuse malignant processes (37 patients). Broncho-alveolar lavage (BAL) was done in all the patients. In tiie broncho-alveolar fluid (BAF) the levels of the following tumour markers (TM) were determined: CYFRA 21-1, neurone-specific enolase (NSE), carcino-embryonic antigen (CEA) and tissue polypeptide antigen (TPA). Method: 1. TM values in sub-groups A and B were statistically compared. 2. Their sensitivity and specificity were evaluated. 3. TM values in individual types of f malignities were assessed. Results: The values of all TMs were higher in sub-group B - a statistically significant difference was found with CYFRA 21-1 (p 0.031) and TPA (p 0.0005). TM sensitivity in BAF tended to be low; it was higher only in TPA (89.2%). Specificity: NSE 89.2%, CYFRA 79.7%, TPA 31.1%, CEA 77%. Conclusions: We demonstrated diffrences in TMs present in BAF between malignant and diffuse inflammatory pulmonary processes. The significance of these investigations for differential diagnosis should be the subject of additional studies focusing on a more detailed exploration of the formation and kinetics of TMs in the interstitial pulmonary space.

• MeSH
• bronchoalveolární lavážní tekutina chemie   MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• intersticiální plicní nemoci diagnóza   MeSH
• karcinoembryonální antigen diagnostické užití   MeSH
• lidé MeSH
• nádorové biomarkery analýza   diagnostické užití   MeSH
• nádory plic diagnóza   MeSH
• tkáňový polypeptidový antigen diagnostické užití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH

• MeSH
• akutní nemoc MeSH
• cévní mozková příhoda farmakoterapie   MeSH
• fibrinolytika aplikace a dávkování   MeSH
• ischemie mozku MeSH
• tkáňový aktivátor plazminogenu aplikace a dávkování   škodlivé účinky   MeSH

• MeSH
• biomedicínský výzkum MeSH
• karcinoembryonální antigen krev   MeSH
• metastázy nádorů MeSH
• nádory prsu komplikace   MeSH
• radioimunoanalýza MeSH
• radioisotopová scintigrafie MeSH
• Publikační typ
• srovnávací studie MeSH

Autoři prezentují výsledky pilotní studie věnované klinickému významu detekce cytokeratínů v séru a moči jako jednoho z neinvazivních nástrojů k detekci recidiv nebo primárního nádoru močového měchýře. Výsledky zahrnují 53 pacientů (19 s primámím nádorem močového měchýře či recidivou, 18 pacientů s klinicky a mikrobiologicky ověřenou infekcí močových cest, 16 zdravých probandů). Pacienti s iritatací urotelu nádorové i infekční povahy mají vyšší hladiny cytokeratínů v moči než zdraví probandí. Senzitívita TPA a UBC v moči dosahuje 73,7 % při specificitě 87,5 %. V budoucnu bude nutné vypracovat doporučené protokoly odběru vzorků moči a zjistit význam cytokeratínů pro grading tumoru a pro dlouhodobé sledování nádorového onemocnění.

Authors present a pilot study results devoted to the clinical role of serum and urine cytokeratins detection. This method seems to be one of the noninvasive tool of detection of the primary urinary bladder cancer or its recurrency. The studymvolves 53 patients (19 with cystocopicaly verified bladder cancer or its recurrency, 18 patients with clinically and microbiologically confirmed uhnary traa infection, 16 healthy volunteers). Patients with urothelium irritated by tumour or infeaion had significantly higher levels of cytokeratins in urine than healthy volunteers. Sensitivity of urine TPA and UBC was 73.7 % at specificity of 87.5%. It is necessary to establish standardised protocols of urine collection and investigate the importance of cytokeratins for tumour grading and follow up in tumour diseases.

• MeSH
• analýza moči MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• infekce močového ústrojí diagnóza   MeSH
• karcinom diagnóza   MeSH
• keratiny moč   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• nádorové biomarkery krev   moč   MeSH
• nádory močového měchýře diagnóza   patologie   MeSH
• senioři MeSH
• stupeň závažnosti nemoci MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH
• srovnávací studie MeSH

• MeSH
• antigeny nádorové krev   MeSH
• nádory slinivky břišní imunologie   MeSH

AIM: The aim of the study was to assess the degree to which tissue polypeptide antigen (TPA) and tissue polypeptide-specific antigen (TPS), as well as carcinoembryonic antigen (CEA), can assist in the detection of distant metastases. PATIENTS AND METHODS: We assessed 157 patients with colorectal and breast cancer divided into two groups. The first was a group of patients with cancer at stages 1, 2 and 3; the second was a group of patients with cancer at stage 4 with metastasis. RESULTS: We found significantly higher levels of all biomarkers in the metastatic group compared to the group with cancer at stages 1-3 (p<0.0001). The calculated area under the receiver operating characteristic (ROC) curve was 0.9929 for TPS, 0.9337 for TPA and 0.7234 for CEA. The cut-off was calculated for each biomarker at 95% specificity, TPS cut-off=255 IU/l (sensitivity 95%), TPA cut-off=200 IU/l (sensitivity 70%) and CEA cut-off=18 μg/l (sensitivity 37%). CONCLUSION: We suggest combining CEA with TPS or TPA in the detection of distant metastases or using only cytokeratins. This approach can significantly increase the quality of detection of the metastatic process.

• MeSH
• dospělí MeSH
• karcinoembryonální antigen krev   MeSH
• kolorektální nádory krev   patologie   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladý dospělý MeSH
• nádory jater krev   sekundární   MeSH
• nádory kostí krev   sekundární   MeSH
• nádory ledvin krev   sekundární   MeSH
• nádory plic krev   sekundární   MeSH
• nádory prsu krev   patologie   MeSH
• peptidy krev   MeSH
• plocha pod křivkou MeSH
• prediktivní hodnota testů MeSH
• reagenční diagnostické soupravy MeSH
• reprodukovatelnost výsledků MeSH
• ROC křivka MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• staging nádorů MeSH
• tkáňový polypeptidový antigen krev   MeSH
• upregulace MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

• MeSH
• aktivátory plazminogenu fyziologie   krev   MeSH
• diabetes mellitus MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

It has been hypothesized that soluble forms of amyloid beta (Aß) and tau proteins in Alzheimer’s Disease (AD) interfere with neuronal activity causing memory deficits. Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) is a protein regulating neuronal activity and is synthesized as a precursor pro-BDNF. BDNF regulates activity-dependent forms of synaptic plasticity such as long-term potentiation. Pro-BDNF downregulates synaptic activity and enhances long-term depression. Maturation of BDNF is regulated by tissue-type plasminogen activator (tPA) and by plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1). Thus, tPA/PAI-1 axis arbitrates the extracellular pro-BDNF/BDNF ratio. Plasma levels of PAI-1 are increased in AD patients. However, whether the process of BDNF maturation is altered in AD is not known. To verify this hypothesis, we will measure pro-BDNF/BDNF and tPA/PAI-1 ratios in serum and cerebrospinal fluid from AD patients and explore whether these changes correlate to those of neuropsychological and neuroimaging data. The outcome will be that of adding new biomarkers related to neuronal activity.

Předpokládá se, že rozpustné formy Amyloidu beta (Aß) a tau proteinu narušují neuronální aktivitu u Alzheimerovy nemoci (AN) a způsobují poruchy paměti. Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) je protein regulující neuronální aktivitu a je syntetizován z prekurzoru pro-BDNF. BDNF posiluje synaptickou aktivitu mezi neurony a tím zvyšuje dlouhodobou potenciaci. Pro-BDNF naopak synaptickou aktivitu snižuje a zvyšuje tak dlouhodobou depresi mezi neurony. Maturace BDNF je regulována tkáňovým aktivátorem plazminogenu (tPA) a inhibitorem aktivátoru plazminogenu (tPA). Z toho vyplývá, že osa tPA/PAI-1 rozhoduje o extracelulárním poměru pro-BDNF/BDNF. U pacientů a AN byly pozorovány zvýšené hladiny PAI-1 v plasmě. Nicméně není známo, zda u pacientů s AN dochází k narušení procesu zrání BDNF. Tuto hypotézy budeme testovat pomocí měření poměru hladin pro-BDNF/BDNF a tPA/PAI-1 v krevním séru a mozkomíšním moku u pacientů s AN a budeme zjišťovat, zda tyto hladiny korelují s výsledky neuropsychologických testů a neurozobrazovacích metod. Výstupem projektu bude zavedení nových biomarkerů neuronové aktivity.

• Klíčová slova
• alzheimerova choroba, Alzheimer's disease, mírná kognitivní porucha, mild cognitive impairment, BDNF, Pro-BDNF, BDNF, pro-BDNF, PAI-1, tPA, PAI-1, tPA,

• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR

• MeSH
• cytarabin MeSH
• forboly MeSH
• kostní dřeň MeSH
• kultivované buňky účinky léků   MeSH
• leukemie patologie   MeSH
• lidé MeSH
• techniky in vitro MeSH
• vitamin A MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• srovnávací studie MeSH