biodegradable
Dotaz
Zobrazit nápovědu
Syntetické biodegradabilní polymery jako polyestery, polyanhydridy, polyorthoestery, polykarboná-ty, polyfosfoestery, polyfosfazeny, polyesteramidy, polyalkylenoxalaty, polyalkylkyanoakrylaty aj.jsou představeny jako materiály, které jsou zkoušeny pro využití, či jsou již používány v chirurgii,ortopedii a ve farmacii. Zvláště je věnována pozornost jejich využití pro přípravu systémů s prodlou-ženým uvolňováním nebo cílenou biodistribucí léčivých látek.
Synthetic biodegradable polymers, such as polyesters, polyanhydrides, polyorthoesters, polycarbo-nates, polyphosphoesters, polyphosphazenes, polyesteramides, polyalkylenoxalates, polyalkylcya -noacrylates, etc., are represented as materials which are being tested for use, or which have beenalready used in surgery, orthopaedics, and pharmacy. A particular attention is devoted to their usein the preparation of systems with prolonged release or with targeted biodistribution of activeingredients.
- MeSH
- antibakteriální látky toxicita MeSH
- antracykliny MeSH
- biodegradace MeSH
- daunomycin aplikace a dávkování farmakokinetika farmakologie MeSH
- játra účinky léků MeSH
- krysa rodu rattus MeSH
- myši MeSH
- nežádoucí účinky léčiv MeSH
- srdce účinky léků MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- krysa rodu rattus MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- myši MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
OBJECTIVE: To evaluate the safety and effectiveness of novel biodegradable (BD) stents to treat bronchial anastomotic stenosis in patients after lung transplantation. METHODS: Twenty BD stents were implanted endoscopically in six patients (median age 41.5 years (range 35-57 years)) with post-transplant bronchial anastomotic stenoses, between 2006 and 2010. All stents were custom-made from bio-absorbable polydioxanone (PDS). The median stent diameter was 12 mm (8-17 mm) and median length was 20mm (12-30 mm). All patients were evaluated clinically, by bronchoscopy and high-definition computed tomography (CT). RESULTS: The stenosis was initially relieved in all cases. There was no bleeding, perforation or displacement after BD stent implantation. Four patients needed multiple stenting for anastomotic re-stenosis. Median time to any re-stenting was 5 months (2-15 months). There was one sudden death, 1 year after the last BD stent implantation, from a pulmonary embolus. All five survivors are in good clinical condition up to 4 years' follow-up (median 40 months, range 7-48 months) since first stenting and intervention-free up to 44 months (median 24 months, range 7-44 months). CONCLUSIONS: This small pilot study shows that BD stents are a safe, effective and reliable alternative to classical metallic stents in patients with anastomotic stenosis after lung transplantation, and may avoid the need for permanent stenting.
- MeSH
- anastomóza chirurgická škodlivé účinky MeSH
- bronchiální nemoci etiologie chirurgie MeSH
- bronchoskopie MeSH
- dospělí MeSH
- epidemiologické metody MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- obstrukce dýchacích cest etiologie chirurgie MeSH
- polydioxanon MeSH
- protézy - design MeSH
- stenóza etiologie chirurgie MeSH
- stenty MeSH
- transplantace plic škodlivé účinky MeSH
- vstřebatelné implantáty MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- hodnotící studie MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
Práca je zameraná na vyhľadávanie rádioaktívne značených nebiodegradovateľných častíc vhodnej veľkosti, ktorých uvoľňovanie z liekových foriem a osud v organizme je možné scintigraficky sledovať. Častice živíc typu Amberlit a Dowex označené 99mTc a 113mIn vykazujú vysokú účinnosť značenia. Tieto modelové rádioaktívne častice bude možné v suchom stave alebo vo forme suspenzie použiť pre ďalšie štúdium distribúcie liečiv z perorálnych liekových foriem.
The present paper aims at the search for radioactively labelled non-biodegradable particles of a suitable size, whose release from dosage forms and the fate in the organism can be examined scintigraphically. Particles of resins of the Amberlit and Dowex type labelled with 99mTc and 113mIn show a high efficacy of labelling. These model radioactive particles can be used in the dry form or in the form of a suspension for further studies of drug distribution from peroral dosage forms.
Autoři představují vlastní unikátní originální metodu fixace biodegradabilních polydioxanonových stentů při léčbě stenóz trachey.
The authors present their own unique original method for fixation of polydioxanone biodegradable stents in the treatment of tracheal stenosis.
- Klíčová slova
- stenóza trachey, biodegradabilní stent, fixace biodegradabilního stentu,
- MeSH
- lidé MeSH
- polydioxanon MeSH
- prospektivní studie MeSH
- retence protézy * metody MeSH
- stenóza průdušnice * terapie MeSH
- stenty MeSH
- vstřebatelné implantáty * MeSH
- výzkumný projekt MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- klinické zkoušky MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
Hovězí sérový albumin byl heterogenně dispergován v terpolymeru kyseliny DL-mléčné, kyselinyglykolové a mannitolu.Terpolymerový nosič byl plastifikován triacetinem,tributyrinemanebo směsítriacetinu s trikaprylinem. Matrice byly připraveny mísením taveniny nosiče s plastifikátorema albuminem. Liberace byla testována v 1/15 mol.l-1 fosfátovém pufru pH 7,4 a probíhala ve dvoufázích – burstu a fázi kontinuálního děje. Burst představoval 30 % až 90 % liberovaného albuminu.Druhá, kontinuální fáze započala čtvrtý den liberace a během deseti dnů se uvolnilo maximálně10 % z celkového množství albuminu. Průběh liberace byl nejvýrazněji ovlivněn parametry oligoesterovéhonosiče, jeho molekulovou hmotností a stupněm větvení. Celkový rozsah liberace albuminubyl ovlivněn jednak jeho ireverzibilní adsorpcí na nosič, jednak jeho polymerací. Rozsah adsorpcea polymerace albuminu se zvyšoval s molekulovou hmotností nosiče a snižoval s rostoucím stupněmjeho větvení. Liberace albuminu byla pozitivně ovlivněna přítomností plastifikátorů v matricích,jako nejlepší byl prokázán triacetin.
Bovine serum albumin was heterogeneously dispersed in the terpolymer of DL-lactic acid, glycolicacid, and mannitol. The terpolymeric carrier was plasticized by triacetin, tributyrin, or a mixture oftriacetin with tricaprylin.Matrices were prepared by mixing a melt of the carrier with the plasticizerand albumin. Liberation was tested in 1/15 mol.l-1 phosphate buffer pH 7.4 and took place in twostages – the burst and the stage of the continual process. The burst represented 30 % to 90 % ofliberated albumin. The second, continual stage began on day 4 of liberation and within ten daysmaximally 10 % of the total amount of albumin was released. The course of liberation was mostmarkedly influenced by the parameters of the oligoester carrier, its molecular weight, and the degreeof branching. The total extent of albumin liberation was influenced partly by its irreversibleadsorption on the carrier, partly by its polymerization. The extent of adsorption and polymerizationof albumin was increased with the molecular weight of the carrier and decreased with the increasingdegree of its branching. Albumin liberation was positively influenced by the presence of plasticizersin matrices, triacetin being demonstrated as the best one.
Byl navržen a ověřen postup stanovení cetrimidu a dijodidu chlorhexidinu v polymerních mikročásticích. Popisovaný postup kombinuje metodu spektrofotometrickou pro stanovení dijodidu chlorhexidinu s titrací v nevodném prostředí, kterou se stanoví suma dusíkatých bází. Pro ověření schopnosti navrženého postupu poskytovat spolehlivé výsledky bylo provedeno určení opakovatelnosti a správnosti obou stanovení. Výsledky dokazují, že uvedený postup je vhodný ke zvolenému účelu. Tímto postupem byly analyzovány vzorky v průběhu vývoje antiseptických přípravků, které obsahovaly účinné látky ve vysokomolekulámím biologicky odbouratelném nosiči.
The procedure of the determination of cetrimide and chlorohexidine diiodide in polymer microparticles was proposed and verified. The described procedure combines the spectrophotometric method to determine chlorohexidine diiodide and the non-aqueous titration to determine the sum of nitrogen bases. To verify the ability of the proposed procedure to yield reliable results, the determinations of repeatability and accuracy were performed. The results confirmed the suitability of the proposed procedure for the indicated purpose. Using the procedure, samples were successfully analysed during the development of the new antiseptic powder containing antiseptic drugs in a biodegradable polymer.
Cíl. Cílem práce je zhodnotit naše zkušenosti s léčbou benigních pištěli jícnu (pooperačních pištěli a perforací jícnu) krytými biodegradabilními stenty. Metoda. V období od listopadu 2008 do prosince 2010 jsme léčili šest mužů s pooperační pištěli jícnu v anastomóze nebo s benigní perforací jícnu implantací krytého biodegradabilního Ella-BD stentu. Průměrný věk pacientů byl 60 let (38-74 let). Pět pacientů bylo léčeno pro pooperační pištěl v anastomóze (jeden po exstirpaci jícnu, jeden po resekci divertiklu, jeden po sutuře jícnu, dva po gastrektomii). Jeden nemocný byl léčen pro perforaci jícnu komplikující léčbu ruptury jícnu kovovým stentem (k ruptuře jícnu došlo během balónkové dilatace benigní stenózy jícnu). Výsledky. Celkem bylo u šesti pacientů implantováno 9 stentů. Primární technická úspěšnost byla 100%. Klinického úspěchu (zhojení píštěle) bylo dosaženo u pěti ze šesti nemocných (83 %). K migraci stentu došlo u čtyř nemocných. U dvou nemocných byla pištěl v době migrace stentu již zhojena, reintervence tedy nebyla nutná. U dvou nemocných byl implantován další stent. Závěr. Použití biodegradabilních krytých stentů v léčbě benigních pooperačních pištěli nebo perforací jícnu je technicky možné a bezpečné. Počáteční výsledky jsou slibné, nicméně je potřeba většího počtu pacientů k zhodnocení účinnosti. Zásadní je také použití biodegradabilního materiálu pro krytí stentu.
Aim. To evaluate our experience with the treatment of postoperative anastomotic leaks and benign esophageal perforations with covered biodegradable stents. Methods. From 2008 to 2010 we treated 6 men with either an anastomotic leak or benign esophageal perforation by implanting of covered biodegradable Ella-BD stents. The average age of the patients was 60 years (range 38-74). Postoperative anastomotic leaks were treated in 5 patients (1 after esophagectomy 1 after resection of the diverticulum, 1 after suture of esophagus, 2 after gastrectomy). In one patient perforation occurred as a complication of the treatment of an esophageal rupture (which occurred during a balloon dilatation of benign stenosis) with a metallic stent. Results. Nine covered biodegradable stents were implanted in 6 patients. Primary technical success was 100%. Clinical success (leak sealing) was achieved in 5 out of the 6 patients (83%). Stent migration occurred in 4 patients. In 2 of these patients the leak had been sealed by the time of the stent migration, therefore no re-intervention was necessary. In two patients an additional stent had to be implanted. Conclusion. The use of biodegradable covered stents in the treatment of anastomotic leaks or esophageal perforations is technically feasible and safe. The initial results are promising, however, large numbers of patients will be required to evaluate the capability of these biodegradable stents in the future. The use of biodegradable material for the coverage of the stent is essential.
- Klíčová slova
- stent, biodegradabilní stent,
- MeSH
- ezofágoskopie metody trendy využití MeSH
- financování organizované MeSH
- katetrizace metody škodlivé účinky využití MeSH
- lidé MeSH
- perforace jícnu chirurgie MeSH
- píštěl jícnu chirurgie patologie MeSH
- pooperační komplikace MeSH
- radiografie MeSH
- retrospektivní studie MeSH
- statistika jako téma MeSH
- stenty klasifikace využití MeSH
- vstřebatelné implantáty využití MeSH
- výsledky a postupy - zhodnocení (zdravotní péče) MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
