protective factor
Dotaz
Zobrazit nápovědu
Obezita je vo všeobecnej populácii považovaná jednak za rizikový faktor kardiovaskulárnych chorôb a zhubných nádorových chorôb, jednak za rizikový faktor iných rizikových vaskulárnych faktorov (angiometabolický syndróm X, diabetes mellitus 2. typu, dyslipidémia, artériová hypertenzia, hyperurikémia atď.) a napokon za rizikový faktor ďalších chorôb ako syndrómu spánkového apnoe, osteoartrózy, dny a nealkoholovej tukovej choroby pečene. V skupine dialyzovaných pacientov sa však podľa doterajších štúdií obezita javí byť paradoxne protektívnym faktorom z hľadiska rozvoja kardiovaskulárnych ochorení. Tento fenomén u dialyzovaných pacientov v literatúre figuruje pod názvom „risk factor paradox“. Objavili sa však i štúdie, ktoré takéto postavenie obezity u dialyzovaných pacientov vyvracajú. Článok sa zaoberá prehľadom doterajších prác týkajúcich sa postavenia obezity u dialyzovaných pacientov.
Obesity in the general population is considered to be a risk factor for the development of cardiovascular diseases and malignant tumour diseases as well as a risk factor for other vascular risk factors (angiometabolic X syndrome, type 2 diabetes, dyslipidaemia, hypertension, hyperuricemia etc.) Last but not least, obesity is also a risk factor for other diseases such as sleep apnoea syndrome, osteoarthritis, gout and non-alcoholic fatty liver disease. However, according to existing studies, among the group of dialysis patients obesity appears to be paradoxically a protective factor in the development of cardiovascular diseases. This phenomenon in dialysis patients is referred to as a “risk factor paradox”. Nevertheless, studies which disprove the protective effect of obesity in dialysis patients exist. This article provides an overview of the obesity’s position in dialysis patients in existing studies.
- Klíčová slova
- protektivní faktor, risk factor paradox,
- MeSH
- chronické selhání ledvin mortalita terapie MeSH
- dialýza ledvin mortalita MeSH
- index tělesné hmotnosti MeSH
- kardiovaskulární nemoci prevence a kontrola MeSH
- lidé MeSH
- obezita komplikace mortalita MeSH
- rizikové faktory MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- MeSH
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- percepce MeSH
- poruchy spojené s užíváním psychoaktivních látek etiologie prevence a kontrola MeSH
- programy řízené péče MeSH
- rizikové faktory MeSH
- školy MeSH
- učení MeSH
- výzkum MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- srovnávací studie MeSH
- MeSH
- arterioskleróza dietoterapie farmakoterapie prevence a kontrola MeSH
- cholesterol metabolismus MeSH
- dieta aterogenní MeSH
- experimenty na zvířatech MeSH
- hyperlipidemie metabolismus MeSH
- křečci praví MeSH
- kyselina askorbová terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- morčata MeSH
- pektiny terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- křečci praví MeSH
- lidé MeSH
- morčata MeSH
Osoby s pozitivním Rh faktorem jsou více chráněny vůči patogenním vlivům zevního prostředí včetně poruch navozených latentní infekcí Toxoplasma gondii, stárnutím a patrně i únavou. Studie se zaměřila na podíl Rh faktoru na modifikaci klinického obrazu schizofrenie. V populaci 186 schizofrenních pacientů, účastníků denního stacionáře, jsme zjištiovali, zda RhD fenotyp ovlivňuje klinický obraz onemocnění u pacientu se schizofrenií vyšetřených na sérologickou přítomnost toxoplazmové infekce. Zjistili jsme, že RhD fenotyp vykazoval signifikantní vliv na obraz onemocnění u schizofrenních pacientů, zejména u žen. RhD-negativní ženy vykazovaly více pozitivních příznaků schizofrenie a větší míru zkreslení reality v PANSS škále než RhD-pozitivní ženy. U mužů ovlivňoval RhD fenotyp průběh onemocnění podstatně méně a obvykle opač¬ ným způsobem než u žen. Délka hospitalizace v počtu dní byla signifikantně delší u RhD-negativních žen oproti RhD-pozitivním ženám a byly jim ordinovány i vyšší dávky antipsychotik. Efekt RhD fenotypu na průběh schizofrenie nesouvisel s obdobným, již dříve popsaným efektem toxoplasmózy, tj. uplatňoval se jak u infikovaných, tak neinfikovaných pacientů. RhD-pozitivní fenotyp můžeme považovat za nadějný protektivní faktor zmírňující klinické projevy schizofrenie.
Rh-positive factor subjects are better protected against pathogenic environmental factors including impairment associated with latent infec- tion of Toxoplasma gondii , aging and possibly also tiredness. Our study was focused on contribution of Rh factor to schizophrenia clinical picture modification. In the population of 186 schizophrenia patients who attended day-treatment structured programme we investigated w hether RhD phenotype has any clinical impact on clinical manifestation of schizophrenia patients who were tested for seropositivity to Toxoplasma infection. We found out that RhD phenotype was linked with significant impact on clinical presentation in schizophrenia patients es pecially in women. RhD-negative women showed more severe positive symptoms of schizophrenia and more pronounced reality distorsion dimension in PANSS scale in comparison to RhD-positive women. The course of the illness was substantially less influenced by RhD phenotype in men. Length of hospi- tal stay measured by number of days was significantly incr eased in RhD-negative women and they we re prescribed also high er dose s of anti-psychotics. The effect of RhD phenotype was independent on similar, already described, effect of toxoplasma infection, as it was o bserved both in Toxoplasma -infected and Toxoplasma -free patients. RhD-positive phenotype can be considered as a promising protective factor moderating cli- nical picture of schizophrenia.
- Klíčová slova
- protektivní faktory, latentní toxoplazmóza,
- MeSH
- antipsychotika terapeutické užití MeSH
- délka pobytu MeSH
- dospělí MeSH
- fenotyp MeSH
- financování organizované MeSH
- hospitalizovaní pacienti statistika a číselné údaje MeSH
- kohortové studie MeSH
- krevní skupiny - systém Rh-Hr genetika imunologie krev MeSH
- latence viru MeSH
- lidé MeSH
- psychiatrické posuzovací škály MeSH
- schizofrenie krev parazitologie MeSH
- sexuální faktory MeSH
- statistika jako téma MeSH
- toxoplazmóza diagnóza imunologie parazitologie MeSH
- věk při počátku nemoci MeSH
- vztah mezi dávkou a účinkem léčiva MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- MeSH
- alergie etiologie prevence a kontrola terapie MeSH
- gynekologie MeSH
- latex MeSH
- lidé MeSH
- ochranné rukavice MeSH
- porodnictví MeSH
- rizikové faktory MeSH
- zdravotnický personál MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- MeSH
- kosti a kostní tkáň fyziologie MeSH
- lidé MeSH
- nitrobřišní tuk fyziologie MeSH
- obezita MeSH
- osteokalcin fyziologie MeSH
- osteoporóza * patofyziologie MeSH
- tukové buňky fyziologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
Infection by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), the virus that causes coronavirus disease (COVID-19), has spread widely around the globe. Significant inter-individual differences have been observed during the course of the infection, which suggests that genetic susceptibility may be a contributing factor. CC chemokine receptor 5 (CCR5), which acts as a co-receptor for the entry of HIV-1 into cells, is promising candidate whose can have an influence on SARS-CoV-2 infection. A genetic mutation known as CCR5Delta32, consisting of a 32-nucleotide deletion, encodes a truncated protein that protects homozygous carriers of the deletion from HIV-1 infection. Similarly, inhibition of CCR5 seems to be protective against COVID-19. In our study, we successfully genotyped 416 first-wave SARS-CoV-2-positive infection survivors (164 asymptomatic and 252 symptomatic) for CCR5?32, comparing them with a population based sample of 2,404 subjects. We found the highest number (P=0.03) of CCR5Delta32 carriers in SARS-CoV-2-positive/COVID-19-asympto-matic subjects (23.8 %) and the lowest number in SARS-CoV-2-positive/COVID-19-symptomatic patients (16.7 %), with frequency in the control population in the middle (21.0 %). We conclude that the CCR5?32 I/D polymorphism may have the potential to predict the severity of SARS-CoV-2 infection.
- MeSH
- COVID-19 diagnóza genetika virologie MeSH
- fenotyp MeSH
- frekvence genu MeSH
- genetická predispozice k nemoci MeSH
- genetické asociační studie MeSH
- hodnocení rizik MeSH
- lidé MeSH
- ochranné faktory MeSH
- receptory CCR5 genetika MeSH
- rizikové faktory MeSH
- sekvenční delece * MeSH
- studie případů a kontrol MeSH
- stupeň závažnosti nemoci MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- Geografické názvy
- Česká republika MeSH