• MeSH
• biopsie MeSH
• cystosarcoma phyllodes diagnóza   patologie   terapie   MeSH
• fibroadenom diagnóza   patologie   terapie   MeSH
• fibrocystická nemoc prsu diagnóza   patologie   terapie   MeSH
• hamartom diagnóza   patologie   terapie   MeSH
• intraduktální neinfiltrující karcinom diagnóza   patologie   terapie   MeSH
• lidé MeSH
• lipom chirurgie   diagnóza   patologie   MeSH
• mamografie MeSH
• mastodynie etiologie   farmakoterapie   MeSH
• nádory prsu * diagnóza   patologie   terapie   MeSH
• nemoci prsů MeSH
• papilom intraduktální diagnóza   patologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH

Fibroepiteliální polypy jsou benigní nádory vycházející z pojivové tkáně. Jsou mezodermálního původu, kryté obvykle dlaždicovým epitelem, nejčastěji se nacházejí na kůži, v urogenitálním traktu nebo v oblasti dolních cest dýchacích. Mohou být ojedinělé nebo vícečetné. Jejich rozměry obvykle nepřesahují 1-2 milimetry. Zcela výjimečně mohou dosahovat obrovských rozměrů. V literatuře byl popsán obří fibroepiteliální polyp o velikosti 42 centimetrů. Přestože etiologie a faktory způsobující nadměrný růst nebyly objasněny, uvádí se, že růst může vyvolat především chronické mechanické dráždění, obezita a inzulinová rezistence, lymfatická stagnace a chronický zánět. Možnosti odstranění těchto projevů jsou chirurgické snesení, laserové ablace, elektrokauterizace, kryodestrukce a další. Existují i možnosti domácího ošetření. Vždy je však nutná pečlivá diagnostika.

Fibroepithelial polyps are benign tumors arising from connective tissue. They are of mesodermal origin and are usually covered with squamous epithelium and come from the skin, genitourinary tract or lower respiratory tract. On the skin, they occur mainly in the skin folds. They can be isolated or multiple. They are usually no larger than 1-2 millimeters. In rare cases, they can reach enormous dimensions. A giant fibroepithelial polyp 42 centimeters in size has been described in the literature. Although the etiology and factors causing overgrowth are not known, an association with chronic mechanical irritation, obesity, insulin resistance, as well as prolonged lymphatic stagnation and chronic inflammation has been reported. Types of removal of these symptoms are surgical excision, laser ablation, electrocauter destruction, cryodestruction and more. There are also home treatment options. However, careful diagnosis is always necessary.

• MeSH
• Birtův-Hoggův-Dubeův syndrom terapie   MeSH
• dermatochirurgické výkony MeSH
• elektrokoagulace MeSH
• fibroepitelové nádory * diagnóza   terapie   MeSH
• fibrom terapie   MeSH
• hamartom terapie   MeSH
• kryoterapie metody   MeSH
• laserová terapie MeSH
• lidé MeSH
• mezoderm patologie   MeSH
• polypy * terapie   MeSH
• syndrom mnohočetného hamartomu terapie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Fibroepiteliální polypy jsou benigní nádory vycházející z pojivové tkáně. Jsou mezodermálního původu, kryté obvykle dlaždicovým epitelem, nejčastěji se nacházejí na kůži, v urogenitálním traktu nebo v oblasti dolních cest dýchacích. Mohou být ojedinělé nebo vícečetné. Jejich rozměry obvykle nepřesahují 1-2 milimetry. Zcela výjimečně mohou dosahovat obrovských rozměrů. V literatuře byl popsán obří fibroepiteliální polyp o velikosti 42 centimetrů. Přestože etiologie a faktory způsobující nadměrný růst nebyly objasněny, uvádí se, že růst může vyvolat především chronické mechanické dráždění, obezita a inzulinová rezistence, lymfatická stagnace a chronický zánět. Možnosti odstranění těchto projevů jsou chirurgické snesení, laserové ablace, elektrokauterizace, kryodestrukce a další. Existují i možnosti domácího ošetření. Vždy je však nutná pečlivá diagnostika.

Fibroepithelial polyps are benign tumors arising from connective tissue. They are of mesodermal origin and are usually covered with squamous epithelium and come from the skin, genitourinary tract or lower respiratory tract. On the skin, they occur mainly in the skin folds. They can be isolated or multiple. They are usually no larger than 1-2 millimeters. In rare cases, they can reach enormous dimensions. A giant fibroepithelial polyp 42 centimeters in size has been described in the literature. Although the etiology and factors causing overgrowth are not known, an association with chronic mechanical irritation, obesity, insulin resistance, as well as prolonged lymphatic stagnation and chronic inflammation has been reported. Types of removal of these symptoms are surgical excision, laser ablation, electrocauter destruction, cryodestruction and more. There are also home treatment options. However, careful diagnosis is always necessary.

• MeSH
• Birtův-Hoggův-Dubeův syndrom MeSH
• dermatochirurgické výkony metody   MeSH
• dermatologické látky terapeutické užití   MeSH
• dusík terapeutické užití   MeSH
• fibroepitelové nádory * diagnóza   terapie   MeSH
• hamartom diagnóza   terapie   MeSH
• kauterizace metody   MeSH
• kryoterapie metody   MeSH
• laserová terapie metody   MeSH
• lidé MeSH
• polypy * diagnóza   terapie   MeSH
• syndrom mnohočetného hamartomu MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Cíl: Popis případu recidivy vzácného maligního Brennerova tumoru ovaria. Metodika: Vlastní pozorování a literární rešerše. Výsledky: Výskyt vzácného maligního Brennerova tumoru u 66leté pacientky. Po radikální operaci (abdominální hysterektomie s oboustrannou adnexektomií, pelvickou a paraaortální lymfadenktomií, omentektomií a appendektomií) a po adjuvantní chemoterapii se objevuje recidiva onemocnění po 30 měsících. Závěr: Kazuistika popisuje raritní výskyt maligního Brennerova tumoru a jeho recidivu.

Objective: Description of the case of recurrence of a rare malignant Brenner ovarian tumour. Methods: Author observation and literature resources. Results: Occurrence of a rare malignant Brenner‘s tumor in a 66-year-old patient. After radical surgery (abdominal hysterectomy with bilateral adnexectomy, pelvic and paraaortic lymphadenectomy, omentectomy and appendectomy) and after adjuvant chemotherapy, recurrence of the disease was observed after 30 months. Conclusions: The case report describes rare occurrence of a malignant Brenner tumour and its relapse.

• MeSH
• Brennerův nádor * chirurgie   diagnóza   MeSH
• gynekologické chirurgické výkony MeSH
• hysterektomie MeSH
• lidé MeSH
• lokální recidiva nádoru chirurgie   MeSH
• nádory vaječníků * chirurgie   diagnóza   farmakoterapie   MeSH
• protokoly protinádorové léčby MeSH
• senioři MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

Cíl práce: Prezentovat nezvyklý případ rychlého růstu fibroadenomu prsu v průběhu těhotenství. Vlastní pozorování: Fibroadenomy jsou hormon dependentní nádory prsu, které mohou v těhotenství rapidně zvětšovat svůj objem. Prezentujeme kazuistiku vzniku obrovského fibroadenomu, poprvé diagnostikovaného již před těhotenstvím, který pod vlivem těhotenských hormonů rychle narůstal a byl chirurgicky odstraněn ve třetím trimestru těhotenství. Závěr: Fibroadenomy jsou benigní léze prsu vyskytující se u mladých žen. Jedná se o hormon-dependentní nádory, které mohou velmi rychle růst, zejména v období těhotenství a/ nebo laktace, a tím připomínat maligní onemocnění. U každé nově vzniklé léze prsu je nutno zodpovědně přistoupit ke klinickému vyšetření, na základě kterého se dále rozhodujeme o nutnosti odebrání biopsie k histologické verifikaci léze.

Objective: To present unusual case of rapidly growing breast fibroadenoma during pregnancy. Case report: Breast fibroadenomas are hormone-dependent tumors which can grow rapidly during pregnancy. We present a case of giant fibroadenoma, first detected before pregnancy, which grew rapidly under the influence of pregnancy hormones and was excised in the third trimester. Conclusion: Fibroadenomas are benign breast lesions in young women. They are hormone-dependent tumors, which can grow rapidly especially during pregnancy and/ or lactation and imitate malignancy. In each case of a newly created breast lesion, it is necessary to proceed responsibly to the clinical examination, which is a base for further decision concerning the necessity of taking a biopsy for histological verification.

• MeSH
• cystosarcoma phyllodes * MeSH
• dospělí MeSH
• fibroadenom chirurgie   MeSH
• kojení MeSH
• komplikace těhotenství MeSH
• lidé MeSH
• nádorové komplikace v těhotenství * MeSH
• nádory prsu * chirurgie   MeSH
• prsy chirurgie   MeSH
• těhotenství MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• těhotenství MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

OBJECTIVES: To describe the ultrasound features of benign Brenner tumor in the background of complex clinical and histopathological pictures. MATERIAL AND METHODS: We retrospectively identified patients with histologically confirmed benign Brenner tumor of the ovary who were treated in our institution in 2003-2016, and for whom complete imaging, clinical, perioperative and histopathological data were available in the database. Ultrasound findings were drawn from images and reports using terms and definitions of the International Ovarian Tumor Analysis group and pattern recognition description was applied. RESULTS: Twenty-three patients were identified, most postmenopausal and asymptomatic. On ultrasound, 19/23 tumors were found unilaterally, 4/23 bilaterally, and 82% of tumors were detected in the left ovary. Most Brenner tumors (16/23) contained solid components and revealed no or minimal blood flow by subjective color score upon Doppler examination (19/23, 83%). Calcifications with shadowing were observed in 57% of all Brenner tumors and in 81% of tumors containing solid components. The complex appearance of the tumor misled the sonographers to describe the mass as malignant in 9 cases (39%), and frozen section was performed perioperatively. Surgery was performed via laparoscopy in 11 (48%) and via laparotomy in 12 (52%) cases. CONCLUSIONS: The complexity of the ultrasound picture, consisting of features like calcifications with acoustic shadowing, a poorly vascularized solid mass, and a left-sided localization could be signs of a benign Brenner tumor and could preop-eratively help to differentiate between benign and malignant tumor.

• MeSH
• Brennerův nádor diagnostické zobrazování   patologie   terapie   MeSH
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• management nemoci MeSH
• nádory vaječníků diagnostické zobrazování   patologie   terapie   MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• ultrasonografie dopplerovská barevná metody   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

Anogenital mammary-like glands represent a normal anatomic constituent of the anogenital area and may give rise to many benign and malignant tumors that morphologically mimic similar breast diseases. The literature review is complemented by a description of 286 cases of benign tumors and tumor-like processes in the mammary-like glands. The paper presents the clinical and morphological characteristics of papillary hidradenoma, fibroadenoma, benign phyllodes tumor, lactating adenoma, sclerosing adenosis, pseudoangiomatous stromal hyperplasia, etc.

• MeSH
• adenom diagnóza   patologie   MeSH
• akrospirom diagnóza   patologie   MeSH
• cystosarcoma phyllodes diagnóza   patologie   MeSH
• fibroadenom diagnóza   patologie   MeSH
• laktace fyziologie   MeSH
• lidé MeSH
• nádory prsu klasifikace   diagnóza   patologie   MeSH
• nádory klasifikace   diagnóza   patologie   MeSH
• prsy patologie   MeSH
• Světová zdravotnická organizace MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• přehledy MeSH

Lesions affecting anogenital mammary-like glands (AGMLG) are histopathologically very similar to those seen in the breast but whether this morphological similarity is also reflected at the genetic level is unknown. To compare the underlying molecular mechanisms in lesions of AGMLG and their mammary counterparts, we analyzed the mutational profile of 16 anogenital neoplasms including 5 hidradenomas papilliferum (HP), 1 lesion with features of HP and fibroadenoma (FA), 7 FA, 3 phyllodes tumors (PhT)) and 18 analogous breast lesions (6 intraductal papillomas (IDP), 9 FA, and 3 PhT) by high-coverage next generation sequencing (NGS) using a panel comprising 50 cancer-related genes. Additionally, all cases were analyzed for the presence of a mutation in the MED12 gene. All detected mutations with allele frequencies over 20% were independently validated by Sanger sequencing (concordance: 100%). Mutations in PIK3CA, AKT1, MET, ABL1 and TP53 genes were found in lesions of AGMLG and also their mammary counterparts. The PI3K-AKT cascade plays a role in tumors arising at both sites. It appears that some histopathologically similar anogenital and breast lesions develop along similar molecular pathways.

• MeSH
• adenomy potních žláz metabolismus   patologie   MeSH
• cystosarcoma phyllodes metabolismus   patologie   MeSH
• fibroadenom metabolismus   patologie   MeSH
• fosfatidylinositol-3-kinasy třídy I metabolismus   MeSH
• fosfatidylinositol-3-kinasy metabolismus   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mutace genetika   MeSH
• nádory prsu genetika   patologie   MeSH
• nádory vulvy patologie   MeSH
• papilom intraduktální metabolismus   patologie   MeSH
• prsy patologie   MeSH
• senioři MeSH
• vysoce účinné nukleotidové sekvenování metody   MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

Onychomatrikom je vzácný benigní fibroepiteliální tumor, který vychází z nehtové matrix a může postihovat nehtové lůžko prstů na nohou a rukou. Onychomatrikom může představovat premaligní lézi a i když je jeho etiologie stále ne dobře pochopena, je předchozí poranění prstu považováno za hlavní predisponující faktor. Na rozdíl od předchozích vědeckých článků prezentujeme kazuistiku „netraumatického“ onychomatrikomu u 60leté ženy a ukazujeme klinické a histologické charakteristiky pro odlišení této méně časté léze od jiných lézí vycházejících z nehtového aparátu.

Onychomatricoma is a rare benign fibroepithelial tumour that originates from the nail matrix and can affect the nail bed of fingers and toes. Onychomatricoma may represent a premalignant lesion and although the etiology is still not fully understood, a previous finger trauma is considered the main predisposing factor. Unlike previous scientific articles we report a case of a “non traumatic” onychomatricoma in a 60 years old woman underlining the clinical and histological features to distinguish this uncommon lesion from other lesions originating from the nail apparatus.

• Klíčová slova
• onychomatricoma, onychomatrixoma,
• MeSH
• chronická nemoc MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• fibroepitelové nádory * diagnóza   chirurgie   patologie   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• magnetická rezonanční tomografie MeSH
• nádory kůže * diagnóza   chirurgie   patologie   MeSH
• nehty chirurgie   patologie   MeSH
• nemoci nehtů * diagnóza   genetika   patologie   MeSH
• onychomykóza diagnóza   MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

• MeSH
• adjuvantní chemoterapie metody   využití   MeSH
• anamnéza MeSH
• biologická terapie MeSH
• biopsie dutou jehlou MeSH
• časná diagnóza MeSH
• chirurgie operační MeSH
• deprese diagnóza   psychologie   MeSH
• dospělí MeSH
• duktální karcinom prsu * diagnóza   terapie   MeSH
• fibroadenom diagnóza   MeSH
• implantace prsní náhrady MeSH
• incidence MeSH
• karcinom * diagnóza   MeSH
• lidé MeSH
• mastektomie metody   využití   MeSH
• nádory prsu * diagnóza   mortalita   prevence a kontrola   terapie   MeSH
• onkologická péče - zařízení MeSH
• plošný screening MeSH
• radioisotopová scintigrafie metody   využití   MeSH
• radioterapie MeSH
• vzdělávání pacientů jako téma MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH
• Geografické názvy
• Česká republika MeSH