- MeSH
- antitumorózní látky škodlivé účinky MeSH
- dyslipidemie klasifikace komplikace prevence a kontrola MeSH
- lidé MeSH
- metabolické vedlejší účinky léčivých látek * klasifikace škodlivé účinky MeSH
- porucha glukózové tolerance chemicky indukované prevence a kontrola MeSH
- přežívající onkologičtí pacienti MeSH
- rizikové faktory kardiovaskulárních chorob MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- Klíčová slova
- studie PATHWAY-3,
- MeSH
- amilorid * terapeutické užití MeSH
- diuretika terapeutické užití MeSH
- dvojitá slepá metoda MeSH
- hydrochlorthiazid * škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- hypertenze * farmakoterapie MeSH
- kombinovaná farmakoterapie MeSH
- lidé MeSH
- porucha glukózové tolerance chemicky indukované prevence a kontrola MeSH
- randomizované kontrolované studie jako téma MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
BACKGROUND: Azilsartan medoxomil (AZL-M), an angiotensin II receptor blocker, demonstrates antihypertensive and organ protective effects in hypertension. We investigated the efficacy of AZL-M to ameliorate metabolic syndrome and kidney damage associated with type 2 diabetes using Zucker diabetic fatty (ZDF) rats. METHODS: ZDF rats were treated with vehicle or AZL-M for 8 weeks. Zucker diabetic lean (ZDL) rats were used as controls. Urine and plasma samples were collected for biochemical analysis, and kidney tissues were used for histopathological and immunohistopathological examination at the end of the 8-week protocol. RESULTS: ZDF rats were diabetic with hyperglycemia and impaired glucose tolerance, and AZL-M ameliorated the diabetic phenotype. ZDF rats were hypertensive compared with ZDL rats (181±6 vs. 129±7mm Hg), and AZL-M decreased blood pressure in ZDF rats (116±7mm Hg). In ZDF rats, there was marked renal damage with elevated proteinuria, albuminuria, nephrinuria, 2-4-fold higher tubular cast formation, and glomerular injury compared with ZDL rats. AZL-M treatment reduced renal damage in ZDF rats. ZDF rats demonstrated renal inflammation and oxidative stress with elevated urinary monocyte chemoattractant protein 1 excretion, renal infiltration of macrophages, and elevated kidney malondialdehyde levels. AZL-M reduced oxidative stress and inflammation in ZDF rats. CONCLUSIONS: Overall, we demonstrate that AZL-M attenuates kidney damage in type 2 diabetes. We further demonstrate that anti-inflammatory and antioxidative activities of AZL-M contribute to its kidney protective action.
- MeSH
- benzimidazoly terapeutické užití MeSH
- blokátory receptoru 1 pro angiotenzin II terapeutické užití MeSH
- cévní endotel účinky léků MeSH
- diabetické nefropatie patologie prevence a kontrola MeSH
- glukózový toleranční test MeSH
- hyperglykemie farmakoterapie MeSH
- krevní glukóza metabolismus MeSH
- krevní tlak účinky léků MeSH
- krysa rodu rattus MeSH
- oxadiazoly terapeutické užití MeSH
- oxidační stres účinky léků MeSH
- porucha glukózové tolerance prevence a kontrola MeSH
- potkani Zucker MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- krysa rodu rattus MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- MeSH
- diabetes mellitus 2. typu * prevence a kontrola terapie MeSH
- hypoglykemie prevence a kontrola MeSH
- hypoglykemika farmakologie terapeutické užití MeSH
- inzuliny farmakologie terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- odporový trénink metody normy MeSH
- porucha glukózové tolerance prevence a kontrola terapie MeSH
- selfmonitoring glykemie MeSH
- techniky cvičení a pohybu * metody normy MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- MeSH
- hypotyreóza etiologie farmakoterapie patofyziologie prevence a kontrola MeSH
- lidé MeSH
- nedostatek vitaminu D * patofyziologie prevence a kontrola terapie MeSH
- porucha glukózové tolerance etiologie patofyziologie prevence a kontrola MeSH
- vitamin D * farmakokinetika farmakologie terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- novinové články MeSH
- MeSH
- cvičení fyziologie MeSH
- diabetes mellitus 2. typu * diagnóza prevence a kontrola MeSH
- lidé MeSH
- metabolický syndrom prevence a kontrola terapie MeSH
- porucha glukózové tolerance * diagnóza prevence a kontrola MeSH
- programy na snížení hmotnosti * metody MeSH
- spotřeba kyslíku fyziologie MeSH
- terapie cvičením * metody MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
The n-3 polyunsaturated fatty acids, especially eicosapentaenoic acid (EPA) and docosahexaenoic acid (DHA), exert hypolipidemic effects and prevent development of obesity and insulin resistance in animals fed high-fat diets. We sought to determine the efficacy of alpha-substituted DHA derivatives as lipid-lowering, antiobesity, and antidiabetic agents. C57BL/6 mice were given a corn oil-based high-fat (35% weight/weight) diet (cHF), or cHF with 1.5% of lipids replaced with alpha-methyl DHA ethyl ester (Substance 1), alpha-ethyl DHA ethyl ester (Substance 2), alpha,alpha-di-methyl DHA ethyl ester (Substance 3), or alpha-thioethyl DHA ethyl ester (Substance 4) for 4 months. Plasma markers of glucose and lipid metabolism, glucose tolerance, morphology, tissue lipid content, and gene regulation were characterized. The cHF induced obesity, hyperlipidemia, impairment of glucose homeostasis, and adipose tissue inflammation. Except for Substance 3, all other substances prevented weight gain and Substance 2 exerted the strongest effect (63% of cHF-controls). Glucose intolerance was significantly prevented (~67% of cHF) by both Substance 1 and Substance 2. Moreover, Substance 2 lowered fasting glycemia, plasma insulin, triacylglycerols, and nonesterified fatty acids (73, 9, 47, and 81% of cHF-controls, respectively). Substance 2 reduced accumulation of lipids in liver and skeletal muscle, as well as adipose tissue inflammation associated with obesity. Substance 2 also induced weight loss in dietary obese mice. In contrast to DHA administered either alone or as a component of the EPA/DHA concentrate (replacing 15% of dietary lipids), Substance 2 also reversed established glucose intolerance in obese mice. Thus, Substance 2 represents a novel compound with a promising potential in the treatment of obesity and associated metabolic disturbances.
- MeSH
- dietní tuky MeSH
- energetický příjem MeSH
- glukosa metabolismus MeSH
- glukózový toleranční test MeSH
- hmotnostní přírůstek MeSH
- hypolipidemika terapeutické užití MeSH
- kyseliny dokosahexaenové terapeutické užití MeSH
- modely nemocí na zvířatech MeSH
- myši inbrední C57BL MeSH
- myši MeSH
- obezita farmakoterapie prevence a kontrola MeSH
- polymerázová řetězová reakce MeSH
- porucha glukózové tolerance farmakoterapie prevence a kontrola MeSH
- RNA genetika izolace a purifikace MeSH
- triglyceridy metabolismus MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- mužské pohlaví MeSH
- myši MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
Diabetes mellitus 2. typu se v poslední době stává významným onemocněním i u osob ve věkové skupině od 8 do 19 let, u nichž původně převažoval diabetes mellitus 1. typu. odpovídá dokonce za 8–45 % případů diabetu nově vzniklých v dětství. tento článek přináší aktualizaci National diabetes Education program týkající se léčby diabetu 2. typu v dětství a dospívání. Vysoce ohrožené děti starší než deset let a dospívající se vyznačují hodnotou indexu tělesné hmotnosti nad 85. percentilem pro daný věk a pohlaví a dalšími dvěma rizikovými faktory (např. rodinnou anamnézou, příslušností k vysoce rizikovému etniku, případně výskytem acanthosis nigricans, syndromu polycystických ovarií, hypertenze či dyslipidémie). k odvrácení či oddálení rozvoje diabetu 2. typu lze u vysoce ohrožených dětí a dospívajících přispět zmírněním nadváhy a poruchy glukózové tolerance prostřednictvím zvýšení fyzické aktivity a zdravějších stravovacích návyků. american academy of pediatrics nedoporučuje populační screening vysoce rizikových dětí a dospívajících; lékaři by nicméně měli tyto rizikové jedince pečlivě sledovat, neboť časné stanovení diagnózy může být prospěšné. podle american diabetes association by měl být u vysoce ohrožených dětí a dospívajících každé dva roky proveden screening spočívající ve stanovení glykémie na lačno. Jedincům, u nichž byl diagnostikován diabetes, je třeba poskytnout edukaci ohledně zapojení do vlastní léčby, usilovat o změnu jejich chování ve smyslu podpory zdravého stravování i fyzické aktivity a zajistit vhodnou léčbu hyperglykémie (zpravidla metforminem a inzulinem) i přidružených onemocnění.
- MeSH
- diabetes mellitus 2. typu epidemiologie prevence a kontrola terapie MeSH
- dietoterapie metody MeSH
- dítě MeSH
- komorbidita MeSH
- mladiství MeSH
- porucha glukózové tolerance patofyziologie prevence a kontrola terapie MeSH
- programy Healthy People metody MeSH
- rizikové faktory MeSH
- terapie cvičením metody MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- mladiství MeSH
Inzulín je stále nejsilnějším hypoglykemizujícím prostředkem účinným i v době, kdy jsou ostatní perorální antidiabetika (PAD) neúčinná. Je však spojen s rizikem zvyšování hmotnosti a vzniku hypoglykémií. U nemocných s diabetem 2. typu je nasazován jako hypoglykemizující prostředek druhé volby v období po selhání PAD.
- MeSH
- akarbóza aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- beta-buňky patologie účinky léků MeSH
- diabetes mellitus 2. typu * diagnóza farmakoterapie prevence a kontrola MeSH
- dlouhodobě působící inzulin aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- hyperglykemie diagnóza prevence a kontrola terapie MeSH
- hypoglykemika * škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- inkretiny škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- inzulin aspart aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- inzulin Lispro aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- inzuliny * aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- krátkodobě působící inzuliny aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- metformin aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- mikrocévy metabolismus patologie účinky léků MeSH
- porucha glukózové tolerance prevence a kontrola MeSH
- statistika jako téma MeSH
- sulfonylmočovinové sloučeniny aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- thiazolidindiony aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
