"DKK 1"
Dotaz
Zobrazit nápovědu
BACKGROUND: In the SafeBoosC-III trial, treatment guided by cerebral oximetry monitoring for the first 72 hours after birth did not reduce the incidence of death or severe brain injury in extremely preterm infants at 36 weeks' postmenstrual age, as compared with usual care. Despite an association between severe brain injury diagnosed in the neonatal period and later neurodevelopmental disability, this relationship is not always strong. The objective of the SafeBoosC-III follow-up study is to assess mortality, neurodevelopmental disability, or any harm in trial participants at 2 years of corrected age. One important challenge is the lack of funding for local costs for a trial-specific assessment. METHODS: Of the 1601 infants randomised in the SafeBoosC-III trial, 1276 infants were alive at 36 weeks' postmenstrual age and will potentially be available for the 2-year follow-up. Inclusion criteria will be enrollment in a neonatal intensive care unit taking part in the follow-up study and parental consent if required by local regulations. We aim to collect data from routine follow-up programmes between the ages of 18 and 30 months of corrected age. If no routine follow-up has been conducted, we will collect informal assessments from other health care records from the age of at least 12 months. A local co-investigator blinded to group allocation will classify outcomes based on these records. We will supplement this with parental questionnaires including the Parent Report of Children's Abilities-Revised. There will be two co-primary outcomes: the composite of death or moderate or severe neurodevelopmental disability and mean Bayley-III/IV cognitive score. We will use a 3-tier model for prioritisation, based on the quality of data. This approach has been chosen to minimise loss to follow-up assuming that little data is better than no data at all. DISCUSSION: Follow-up at the age of 2 years is important for intervention trials in the newborn period as only time can show real benefits and harms later in childhood. To decrease the risk of generalisation and data-driven biased conclusions, we present a detailed description of the methodology for the SafeBoosC-III follow-up study. As funding is limited, a pragmatic approach is necessary. TRIAL REGISTRATION: ClinicalTrials.gov NCT05134116 . Registered on 24 November 2021.
- MeSH
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- mozkový krevní oběh MeSH
- následné studie MeSH
- novorozenci extrémně nezralí * MeSH
- novorozenec MeSH
- oxymetrie metody MeSH
- poranění mozku * MeSH
- předškolní dítě MeSH
- randomizované kontrolované studie jako téma MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- novorozenec MeSH
- předškolní dítě MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- protokol klinické studie MeSH
Východisko. Četné recentní studie se věnují rozpoznání biologických ukazatelů, jež by zpřesnily diagnostiku a stratifikaci monoklonální gamapatie nejistého významu a mnohočetného myelomu. Cílem předložené analýzy bylo zhodnocení potenciálního přínosu vyšetřování sérových hladin Dickkopf-1 (DKK-1) u MGNV a MM z hlediska spolehlivějšího odlišení obou stavů a zhodnocení vztahu k vybraným laboratorním ukazatelům, jednotlivým formám a klinickým stadiím. Metody a výsledky. Analy-zovaná sestava zahrnovala soubor 46 jedinců s MGNV a 152 nemocných s MM vyšetřených při diagnóze před započetím léčby. K vyšetření koncentrace DKK-1 v krevním séru byla použita metoda ELISA, sérových hladin volných lehkých řetězců (VLŘ) κ a λ systém Freelite a β2-mikroglobulinu (β2-M) metoda Immulite 1000. Statistické testy: Pearsonův χ2-test, U-test dle Manna-Whitneye a Kruskal-Wallisův test. Z analýzy vyplynulo, že v případě MGNV nebyla shledána rozdílnost hodnoty DKK-1 mezi rizikovými skupinami (0–3) a mezi stavy s rozdílnou koncentrací VLŘ včetně indexu monoklonality κ/λ. U mnohočetného myelomu byl rozpoznán vztah výše hladiny DKK-1 k hodnotě Hb (p < 0,008), nikoliv k hladinám VLŘ, kreatininu a β2-M v séru. V případě stážování MM dle Durieho-Salmona (D-S) byla zjištěna rozdílnost hladin DKK-1 pouze mezi stadii I vs. III (p = 0,001) a I vs. II + III (p = 0,002), při stratifikaci dle International Staging System (ISS) pouze mezi stadii 1 vs. 2 + 3 (p = 0,045). Přestože nebyla shledána významná rozdílnost mezi hladinami DKK-1 souborů MGNV vs. MM, byl zjištěn statisticky významný rozdíl mezi MGNV vs. stadium III (p = 0,001) a II + III dle D-S (p = 0,001), ale i MGNV vs. stadium 2 (p = 0,005) a vs. spojení stadií 2 + 3 (p = 0,012) dle ISS. Nebyla shledána rozdílnost koncentrací DKK-1 mezi MGNV vs. iniciální/asymptomatickou formou MM (stadium I). Závěr. Přestože byla prokázána významná rozdílnost sérových hladin DKK-1 mezi MGNV a iniciální/asymptomatické fáze MM oproti pokročilým stadiím MM a mezi jedinci s normální vs. sníženou hodnotou Hb, nejeví se rutinní vyšetřování sérových hladin DKK-1 k odlišení MGNV od mnohočetného myelomu a ke zpřesnění současných stratifikačních systémů MGNV a MM v klinické praxi účelným.
Background. Several recent studies aim at the detection of biological parameters that enable more precise diagnostics and stratification of monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) and multiple myeloma (MM). The objective of our study was to assess the potential contribution of serum levels of Dickkopf-1 (DKK-1) in MGUS and MM from the point of more specific differentiation of both conditions, and the relationship of DKK-1 to selected laboratory parameters, individual forms and clinical stages of both conditions. Methods and results. The analyzed cohort consisted of 46 individuals with MGUS and 152 patients with MM at the time of diagnosis. For the assessment of serum levels of DKK-1 we used ELISA method. We assessed also serum levels of free light chains (FLC) κ and λ using the Freelite system, and β2-microglobulin (β2-M ) using the Immulite 1000 method. For statistical estimation we used: Pearson χ2-test, U-test according to Mann-Whitney and Kruskal-Wallis test. Our analysis revealed that there was no significant difference between the levels of DKK-1 in MGUS risk groups (0–3) and between the states with different FLC concentration including the κ/λ index of monoclonality. In MM there was a significant relationship of DKK-1 to the level of hemoglobin (p < 0.008) but not to the levels of FLC, creatinine or β2-microglobulin. Within the Durie-Salmon staging system, there were significant differences of DKK-1 between the stages I vs. III (p = 0.001) and I vs. II + III (p = 0.002). In the International Staging System (ISS) there were significant differences only between stages 1 vs. 2 + 3 (p = 0.045). Although there was no overall significant difference of DKK-1 levels between MGUS and MM, there was a difference between MGUS vs stage III (p = 0.001) and II+III (p = 0.001) according to Durie-Salmon, and also MGUS vs. stage 2 (p = 0.005) and vs. stages 2 + 3 (p = 0,012) according to ISS. There were no significant differences in DKK-1 between MGUS and initial/asymptomatic form of MM (stage I). Conclusion. Although there was a significant difference of serum levels of DKK-1 between MGUS and initial/asymptomatic stage of MM when compared to advanced stage MM, and in patients with different Hb levels, we do not find the evaluation of serum levels of DKK-1 useful for routine discrimination of MGUS and MM, and for the specification of temporary stratification systems.
- MeSH
- biochemická analýza krve MeSH
- dospělí MeSH
- hemoglobiny MeSH
- intracelulární signální peptidy a proteiny * diagnostické užití krev MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mnohočetný myelom * diagnóza krev patologie MeSH
- monoklonální gamapatie nejasného významu * diagnóza krev patologie MeSH
- pilotní projekty MeSH
- riziko MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- sérum MeSH
- statistika jako téma MeSH
- stupeň závažnosti nemoci MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- MeSH
- ELISA metody přístrojové vybavení využití MeSH
- intracelulární signální peptidy a proteiny diagnostické užití izolace a purifikace krev MeSH
- klinické laboratorní techniky přístrojové vybavení využití MeSH
- lidé MeSH
- osteogeneze fyziologie genetika MeSH
- referenční standardy MeSH
- resorpce kosti genetika krev MeSH
- řízení kvality MeSH
- rozložení podle pohlaví MeSH
- statistika jako téma MeSH
- zdravotnické prostředky MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
OBJECTIVE: Dickkopf-1 (DKK-1) is an inhibitor of osteoblastogenesis, and its lower levels are linked to new bone formation. The aim of this study was therefore to explore serum levels of DKK-1 and to evaluate DKK-1's association with the severity of spinal involvement in diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH). METHODS: Serum levels of total and functional DKK-1 and C-reactive protein (CRP) were measured in 37 patients with DISH and 22 healthy age and sex-matched controls. Plain radiographs of the cervical and thoracic spine were performed, and the diagnosis of DISH was defined using the Resnick criteria. Patients were divided into three groups based on spinal involvement. Bone mineral density (BMD) and bone turnover markers were evaluated in patients with DISH. RESULTS: The levels of total serum DKK-1 were significantly lower in patients with DISH than in healthy controls (p<0.0001). Importantly, low serum levels of DKK-1 were associated with more severe spinal involvement in DISH, independent of age, sex, disease duration, CRP, bone turnover markers or BMD. However, these findings were less significant for functional DKK-1. CONCLUSION: These observations indicate that DKK-1 may play a significant role in bone formation during DISH.
- MeSH
- biologické markery krev MeSH
- C-reaktivní protein metabolismus MeSH
- difuzní idiopatická skeletální hyperostóza krev patofyziologie radiografie MeSH
- hrudní obratle radiografie MeSH
- kostní denzita fyziologie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mezibuněčné signální peptidy a proteiny krev MeSH
- remodelace kosti fyziologie MeSH
- senioři MeSH
- studie případů a kontrol MeSH
- stupeň závažnosti nemoci MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
BACKGROUND: The study aimed to assess serum RANKL:OPG ratio, Dkk-1 and deposition of calcium in aortic valve in relation to the presence of concomitant coronary atherosclerosis in patients with symptomatic calcified aortic stenosis (CAS). METHODS: OPG, soluble RANKL and Dkk-1 were measured in 218 consecutive patients who were undergoing cardiac catheterization because of symptomatic CAS. Values of studied compounds were compared between patients without (Group A) and with (Group B) coronary atherosclerosis. Computed tomography derived Agatston score was assessed by using 256-slice CT. RESULTS: Presence of coronary atherosclerosis was related to significantly (p = 0.007) higher OPG and to significantly (p = 0.004) lower Dkk-1. Coronary atherosclerosis was also associated with a trend towards a decrease of RANKL. RANKL/OPG Ratios (mean (95% C.I.)) were: 20.04 (16.58; 24.23) in Group A and 12.69 (9.96; 16.17) in Group B, resp., p = 0.018). After adjustment, the difference in RANKL:OPG ratios was no longer significant. Multivariable regression underscored the significance of difference in Dkk-1 (pafter adjustement = 0.020). Group A patients had significantly higher Dkk-1, significantly higher deposition of calcium in aortic valve and were symptomatic in significantly younger age (p < 0.001) as compared to group B patients: Agatston score (mean (95% C.I.)) 4069.9 (3211.8; 5134.5) and 2413.5 (1821.3; 3198.1), p = 0.007. CONCLUSIONS: Dkk-1 and deposition of calcium in aortic valve differ significantly in relation to the presence/absence of coronary atherosclerosis in patients with symptomatic CAS. A positive association was found between Dkk-1 and calcium load in aortic valve in patients with symptomatic CAS and angiographically normal coronary arteries.
- MeSH
- aortální chlopeň patologie radiografie MeSH
- aortální stenóza krev radiografie MeSH
- biologické modely MeSH
- kalcinóza krev radiografie MeSH
- lidé MeSH
- mezibuněčné signální peptidy a proteiny krev MeSH
- nemoci koronárních tepen krev radiografie MeSH
- počítačová rentgenová tomografie MeSH
- senioři MeSH
- signální transdukce MeSH
- vápník metabolismus MeSH
- vývoj kostí MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
Cíl studie: Cílem naší studie bylo srovnat sérové hladiny vybraných markerů kostního metabolismu a mikroprostředí kostní dřeně s aktivitou mnohočetného myelomu (MM). Typ studie: prospektivní analýza Materiál a metody: Náš soubor 94 jedinců sestával z: 58 pacientů s aktivním mnohočetným myelomem (AMM), 12 s doutnajícím myelomem (SMM) a 24 jedinců s monoklonální gamapatií nejasného významu (MGUS). Byly hodnoceny tyto parametry mikroprostředí kostní dřeně a kostního metabolismu: Hepatocytární růstový faktor (HGF), Syndekan-1 (SYN-1), Osteoprotegerin (OPG), Makrofágový zánětlivý protein 1 α (MIP-1 α ), Aktivin A, Annexin A2, Sklerostin, Matrixová metalopro - teináza 9 (MMP 9), Dickkopf protein 1 (DKK 1). Jejich hladiny byly korelovány s aktivitou onemocnění. Pro účely statistiky jsme použili Mann-Whitney U test s Bonferroniho korekcí při hladině významnosti p < 0,05. Výsledky: Při srovnání MM a MGUS bylo zjištěno, že u pacientů s AMM jsou signifikantně vyšší sérové hladiny HGF (medián = M 2997 vs 1748 ng/l, p = 0,0002), MIP-1 α (M 25,5 vs 22,4 ng/l , p = 0,018), SYN-1 (M 67,1 vs 21,1 μg/l, p <0,0001) a DKK-1 (M 3303 vs 2733 ng/l, p = 0,029). Při srovnání AMM a SMM byla u AMM signifikantně vyšší hodnota sérové hladiny DKK-1 (M 3303 vs 2196 ng/l, p = 0,042) a annexinu A2 (M 37,5 vs 26,5 μg/l, p = 0,015). Při porovnání MGUS a SMM bylo shledáno, že u SMM jsou vyšší hladiny SYN-1 (M 67,1 vs 33,1 μg/l, p = 0,023). Závěr: Byl prokázán vztah vybraných ukazatelů kostního metabolismu k aktivitě mnohočetného myelomu. Jako nejvíce perspektivní se jeví sérové hladiny těchto ukazatelů: HGF, MIP-1 a, SYN-1, DKK-1 a annexinu A2. Jejich hodnocení naznačuje potenciální přínos k odlišení počátku transformace onemocnění z MGUS do aktivního mnohočetného myelomu či z doutnajícího myelomu do aktivního onemocnění
Objective: Our aim was to compare serum levels of selected markers of bone metabolism and bone marrow microenvironment to the activity of multiple myeloma (MM). Material and methods: Our 94 patients' cohort consisted of 58 patients with active multiple myeloma (AMM), 12 with smoldering myeloma (SMM) and 24 individuals with monoclonal gammapathy of undetermined significance (MGUS). Following parameters of bone marrow microenvironment and bone metabolism were assessed: Hepatocyte growth factor (HGF), Syndecan-1 (SYN-1), Osteoprotegerin (OPG), Macrophage inflammatory protein 1 α (MIP-1 α ), Activin A, Annexin A2, Sclerostin, Matrix metalloproteinase 9 (MMP9), Dickkopf-related protein 1 (DKK-1), and compared within AMM, SMM and MGUS. For statistics we used Mann-Whitney U test with Bonferroni correction at p < 0.05. Results: In comparison of MM and MGUS we found in MM significantly higher serum levels of HGF (median = M 2997 vs 1748 ng/L, p=0.0002), MIP-1 α (M 25.5 vs 22.4 ng/L, p=0.018), SYN-1 (M 67.1 vs 21.1 μg/L, p<0,0001) and DKK-1 (M 3303 vs 2733 ng/L, p=0.029). In comparison of AMM and SMM we found in AMM higher serum levels of DKK-1 (M 3303 vs 2196 ng/L, p=0.042) and Annexin A2 (M 37.5 vs 26.5 μg/L, p=0.015). In comparison of MGUS and SMM we found in SMM higher levels of SYN-1 (M 67.1 vs 33.1 μg/L, p=0.023). Conclusion: Analysis of serum levels of parameters of bone marrow microenvironment and bone metabolism showed thein relationship to activity of monoclonal gammopathies, especially in the case of HGF, MIP-1 α , SYN-1, DKK-1 and Annexin A2
- Klíčová slova
- myelomová kostní nemoc,
- MeSH
- biologické markery MeSH
- klinická studie jako téma MeSH
- kostní dřeň * metabolismus patofyziologie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mnohočetný myelom * komplikace MeSH
- paraproteinemie MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- sérologické testy metody MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
Náplní sdělení je podání aktuální informace o významu vyšetřování ukazatelů kostního metabolismu u mnohočetného myelomu (MM). Hlubší pozornost je věnována obecnému postavení markerů kostní remodelace v hodnocení myelomové kostní nemoci (MKN) a ukazatelů kostní resorpce i novotvorby z hlediska jejich významu pro klinickou praxi. Samostatné kapitoly jsou věnovány vztahu markerů kostní resorpce a kostní novotvorby k tíži MKN, stupni pokročilosti, aktivity a prognózy MM a odlišnostem mezi monoklonální gamapatií nejistého významu a MM. Zvláštní pozornost je věnována nepochybnému přínosu monitorování markerů osteoresorpce, zejména S-ICTP a U-NTX a neuspokojivému významu ukazatelů kostní novotvorby, tj. S-bALP a S-osteokalcinu v průběhu léčby MM a antiresorpční terapie bisfosfonáty. Stranou nezůstala ani informace o nových, perspektivních molekulách, majících vztah k procesu kostních změn u MM, tj. indexu RANKL/osteoprotegerin, Dickkopf-1 (DKK-1), activinu-A a osteosklerostinu. Vyústěním sdělení je přehled vhodných markerů kostního obratu, doporučených pro potřeby standardní klinické praxe International Myeloma Working Group. Klíčová slova: mnohočetný myelom, myelomová kostní choroba, markery kostní resorpce ( S-ICTP, U-NTX, S-TRACP-5b), markery kostní novotvorby (S-bALP, S-osteokalcin), RANKL/osteoprotegerin, DKK-1, terapie.
The aim of this contribution is to present up to date information regarding bone metabolism in multiple myeloma (MM). Special attention is dedicated to the general role of bone remodellation markers in the assessment of myeloma bone disease (MBD), and the parameters of bone resorption and osteogenesis from the point of their significance in clinical practice. Individual chapters aim at the relationship of bone resorption and osteogenesis markers to the severity of MBD, and to the stage, grade, activity and prognosis of multiple myeloma, and differences between monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) and MM. Interest is dedicated to the contribution of monitoring of bone resorption markers, i.e. S-ICTP and U-NTX, and not very satisfactory significance of osteogenesis markers, i.e. S-bALP and S-osteocalcin in the course of MM treatment including anti-resorption treatment with bisphosphonates. We present information about new and perspective molecules involved in bone remodellation process in MM, i.e. RANKL/osteoprotegerin index, Dickkopf-1 (Dkk-1), activin-A and osteosclerostin. The outcome of the paper is the summary of convenient markers of bone metabolism, recommended for the use in standard clinical practice by International Myeloma Working Group. Keywords: multiple myeloma, myeloma bone disease, bone resorption markers (S-ICTP, U-NTX, S-TRACP-5b), osteogenesis markers (S-bALP, S-osteocalcin), RANKL/osteoprotegerin, DKK-1, therapy.
- MeSH
- bisfosfonáty terapeutické užití MeSH
- intracelulární signální peptidy a proteiny MeSH
- kosti a kostní tkáň metabolismus MeSH
- lidé MeSH
- magnetická rezonanční tomografie metody využití MeSH
- mnohočetný myelom diagnóza MeSH
- monoklonální protilátky terapeutické užití MeSH
- nádorové biomarkery MeSH
- nádory kostí diagnóza terapie MeSH
- osteokalcin MeSH
- osteoprotegerin MeSH
- protein RANK MeSH
- remodelace kosti MeSH
- resorpce kosti diagnóza MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
Dkk-1 in human serum has a high predictive value as a potential marker (specificity 100 %, positive predictive value 100 %) in laboratory diagnosis of osteoporosis.
The aim of this study was to investigate the acute effects of oral glucocorticoids in doses used in clinical practice on biochemical indices of the function of osteoclasts, osteoblasts, and osteocytes. In 17 adult patients suffering from various medical pathologies requiring systemic steroid therapy that were never before treated with glucocorticoids, glucocorticoid treatment was initiated (mean prednisolone equivalent dose of 23.1 ± 12.7 mg/day, range 10-50). Fasting morning serum concentrations of osteocalcin (OC), amino-terminal propeptide of type I procollagen (PINP), type 1 collagen cross-linked C-telopeptide (βCTX), soluble receptor activator of nuclear factor kappaB ligand (sRANKL), osteoprotegerin (OPG), sclerostin, Dickkopf-1 (Dkk-1), and high-sensitivity C-reactive protein (hsCRP) were measured at baseline and on three consecutive days. Significant reductions in serum OC, PINP, OPG, sclerostin, and hsCRP were observed during 96 h of glucocorticoid administration, while serum βCTX showed a significant percentual increase. A significant positive correlation was found between serum concentrations of Dkk-1 and βCTX after 96 h of treatment with glucocorticoids. A significant drop in serum sclerostin, OPG, and OC observed in this study may reflect the rapid glucocorticoid-induced apoptosis of osteocytes.
- MeSH
- biologické markery krev MeSH
- C-reaktivní protein metabolismus MeSH
- dospělí MeSH
- genetické markery MeSH
- glukokortikoidy farmakologie terapeutické užití MeSH
- kolagen typu I krev MeSH
- kostní morfogenetické proteiny krev MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- ligand RANK krev MeSH
- mezibuněčné signální peptidy a proteiny krev MeSH
- osteoblasty účinky léků metabolismus MeSH
- osteocyty účinky léků metabolismus MeSH
- osteokalcin krev MeSH
- osteoklasty účinky léků metabolismus MeSH
- osteoprotegerin krev MeSH
- peptidové fragmenty krev MeSH
- peptidy krev MeSH
- prokolagen krev MeSH
- prospektivní studie MeSH
- revmatické nemoci krev farmakoterapie patologie MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- studie případů a kontrol MeSH
- vztah mezi dávkou a účinkem léčiva MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
OBJECTIVES: Our aim was to correlate serum levels of selected markers of bone metabolism and bone marrow microenvironment to cytogenetic changes in patients with multiple myeloma (MM). METHODS: We assed cytogenetic changes in 308 patients and correlated them with the following levels of bone marrow metabolism: thymidine kinase (TK), β2-microglobulin (b-2-m), Dickkopf-1 protein (DKK-1), C-terminal telopeptide collagen-I (ICTP), N-terminal propeptide of type I procollagen (PINP), receptor for interleukin 6 (rIL-6), vascular cell adhesive molecule-1 (VCAM), soluble intercellular adhesion molecule-1, osteoprotegerin (OPG), hepatocyte growth factor (HGF), vascular endothelial growth factor (VEGF), syndecan-1 (SYN-1) and Fas antigen. RESULT: Individuals with delRB1 had lower levels of OPG (M = 7.39 vs. 5.46 pmol/L, p = .025) and VEGF (M = 304 vs. 196 pg/ml; p = .036). t(14;16) was associated with higher β2m levels (M = 7.59 vs. 4.13 mg/L; p = .022) and lower DKK-1 levels (M = 4465 ng/L vs. 12,593). The presence of 1q21 gain was associated with higher levels of TK (M = 100.0 vs. 11.0 IU/L, p = .026) and lower levels of PINP (M = 49.3 vs. 67.4 mg/L, p = .030). CONCLUSIONS: Our analysis has shown, some cytogenetic changes, especially delRB1, t(14;16) and 1q21gain, which affect the components of the cytokine network in multiple myeloma.
