Co-inhibitory receptor Dotaz Zobrazit nápovědu
European heart journal supplements, ISSN 1520-765X vol. 6, suppl. H, December 2004
66 s. : tab., grafy ; 28 cm
- MeSH
- blokátory receptoru 1 pro angiotenzin II MeSH
- hypertenze terapie MeSH
- inhibitory ACE MeSH
- kardiovaskulární nemoci MeSH
- Publikační typ
- kongresy MeSH
- sborníky MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- kardiologie
- angiologie
- biochemie
Inhibition of the epidermal growth factor receptor (EGFR) by small molecules or antibodies has been pursued as a paradigm to treat human cancers for over two decades. It is now clear that these agents can induce tumor regressions in a variety of human cancers, proving the critical role of EGFR signals for tumor maintenance in subsets of patients with these cancers. Clinically meaningful responses, however, are only transient and further refinement of EGFR-targeted therapies is urgently needed. RECENT FINDINGS: Several studies provide new insights into the molecular basis of EGFR kinase inhibitor resistance, including co-activation of the MET growth factor receptor, loss of the phosphatase and tensin homolog (PTEN) tumor suppressor, and KRAS mutation. Potential strategies are emerging to overcome acquired EGFR kinase inhibitor resistance associated with the T790 M EGFR mutation, including a new compound identified in a chemical library screen and a combination regimen of an anti-EGFR antibody plus a small molecule EGFR kinase inhibitor. Lastly, pulsatile dosing schedules are being pursued to accomplish more complete target inhibition. SUMMARY: Current data point toward a strong association between EGFR genotype and EGFR kinase inhibitor response, similar to the findings with other oncogenic kinases (BCR-ABL, HER2, KIT, PDGFRA, BRAF). This relationship is less obvious for antibodies targeting EGFR. More complete inhibition of EGFR in tumor cells and more focused clinical drug development remain important goals toward further success with this class of anticancer agents.
Seminars in thrombosis and hemostasis, ISSN 0094-6176 vol. 25, suppl. 2, 1999
84 s. : tab., il. ; 30 cm
Journal of human hypertension, ISSN 0950-9240 vol. 13, suppl. 1, January 1999
S80 s. : il., tab. ; 32 cm
Diabetes research and clinical practice, ISSN 0168-8227 vol. 76, suppl. 1, May 2007
39 s. : il., tab. ; 27 cm
- MeSH
- diabetes mellitus farmakoterapie prevence a kontrola MeSH
- inhibitory ACE farmakokinetika MeSH
- komplikace diabetu farmakoterapie prevence a kontrola MeSH
- renin-angiotensin systém MeSH
- Publikační typ
- sborníky MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- diabetologie
- farmakoterapie
- farmacie a farmakologie
Receptor epidermálního růstového faktoru (epidermal growth factor receptor, EGFR) je transmembránový glykoprotein s vazebným místem pro rodinu ligandů extracelulárních proteinových epidermálních růstových faktorů. Receptor epidermálního růstového faktoru je členem rodiny receptorů ErbB (erythroblastic leukemia viral oncogene), která je tvořena celkem čtyřmi členy úzce příbuzných receptorových tyrosinkináz: EGFR (ErbBI, HER1), ErbB2/neu (HER2), ErbB3 (HER3) a ErbB4 (HER4). Epidermální růstový faktor a jeho receptor byly objeveny Stanleyem Cohenem. Cohen se v roce 1986 podělil o Nobelovu cenu za medicínu s Ritou Levi-Montalciniovou za objev růstových faktorů. Od EGFR může být signál předáván řadou intracelulárních přenašečů RAS-RAF-MAPK (vedoucí k proliferaci buněk), nebo jsou aktivovány signální dráhy JAK-STAT3 či PI3K-AKT (ovlivňující přežívání buněk). Vyšetření mutačního stavu tohoto receptoru má zásadní roli v rozhodování o léčbě nemalobuněčného plicního karcinomu a je cílem tzv. biologické léčby.
The epidermal growth factor receptor (EGFR) is a transmembrane glycoprotein with a binding site for a family of extracellular protein epidermal growth factor ligands. The epidermal growth factor receptor is a member of the ErbB (erythroblastic leukemia viral oncogene) receptor family, which consists of a total of four members of closely related receptor tyrosine kinases: EGFR (ErbBI or HER1), ErbB2/neu (HER2), ErbB3 (HER3) and ErbB4 (HER4). Epidermal growth factor and its receptor were discovered by Stanley Cohen. In 1986, Cohen shared the Nobel Prize in Medicine with Rita Levi-Montalcini for his discovery of growth factors. The signal from EGFR can be transmitted by a number of intracellular transporters RAS-RAF-MAPK (leading to cell proliferation), or the singular pathways JAK-STAT3 or PI3K-AKT (affecting cell survival) are activated. Examination of the mutational status of this receptor plays a crucial role in deciding on the treatment of non-small cell lung cancer and is the goal of so-called biological treatment.
- Klíčová slova
- dacomitinib, osimertinib,
- MeSH
- afatinib terapeutické užití MeSH
- embryonální vývoj MeSH
- erbB receptory * fyziologie genetika terapeutické užití MeSH
- erlotinib terapeutické užití MeSH
- gefitinib terapeutické užití MeSH
- geny erbB-1 genetika účinky léků MeSH
- inhibitory tyrosinkinasy terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- nemalobuněčný karcinom plic * diagnóza genetika terapie MeSH
- protinádorové látky imunologicky aktivní terapeutické užití MeSH
- savci MeSH
- tekutá biopsie metody MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- zvířata MeSH
- MeSH
- abciximab MeSH
- balónková koronární angioplastika MeSH
- eptifibatid MeSH
- inhibitory agregace trombocytů MeSH
- koronární nemoc komplikace MeSH
- lidé MeSH
- přehledová literatura jako téma MeSH
- tirofiban MeSH
- trombocytový glykoproteinový komplex IIb-IIIa antagonisté a inhibitory MeSH
- trombolytická terapie MeSH
- trombóza farmakoterapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Seminars in oncology, ISSN 0093-7754 vol. 29, no. 5, suppl. 14, October 2002
69 s. : il., tab. ; 28 cm
- MeSH
- erbB receptory MeSH
- inhibitory angiogeneze terapeutické užití MeSH
- monoklonální protilátky terapeutické užití MeSH
- nádory farmakoterapie MeSH
- Publikační typ
- sborníky MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- onkologie
- farmacie a farmakologie
- farmakoterapie
