Compactability
Dotaz
Zobrazit nápovědu
- MeSH
- kompaktní disky MeSH
- svodná anestezie metody MeSH
- učební pomůcky MeSH
- Publikační typ
- recenze MeSH
- MeSH
- gastroenterologie MeSH
- kompaktní disky MeSH
- lékařská počítačová informatika MeSH
- Publikační typ
- učebnice MeSH
Izolovaná komorová nonkompaktní kardiomyopatie (IVNC) je vzácné geneticky determinované onemocnění charakterizované velmi výraznou trabekularizací luminální strany stěny srdeční komory s hlubokými recesy. Patogeneticky dochází in utero k zastavení konsolidace původní neuspořádané sítě myokardiálních trabekul. IVNC se klinicky projevuje trias: srdeční selhání, tromboembolické komplikace a arytmie. Průběh onemocnění je variabilní, s pacienty, u nichž se jedná pouze o náhodný echokardiografický nález, až po případy těžkého srdečního selhání a náhlé srdeční smrti. Tento článek předkládá přehled problematiky v současné době a na závěr uvádí krátkou kazuistiku nemocné s IVNC.
Isolated ventricular non-compaction (IVNC) is rare, genetically determined disorder characterized by prominent trabecularization of luminal side of the ventricular wall with deep recesses. The disease is believed to arise due to an in utero arrest of the compaction of the former loose meshwork of myocardial trabeculations. The symptoms of the disease include: heart failure, thromboembolic complications and arrhythmias. The course of the disease is variable ranging from patients with IVNC diagnosis as an incidental finding, to cases of severe heart failure and sudden cardiac death. This article brings an overview of the current state of knowledge on the disease and finally presents a short case-report of patient with IVNC.
- MeSH
- antikoagulancia terapeutické užití MeSH
- defibrilátory implantabilní * MeSH
- dysfunkce levé srdeční komory radiografie terapie vrozené MeSH
- echokardiografie MeSH
- izolovaná nekompaktnost myokardu komor * diagnóza patofyziologie terapie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- magnetická rezonanční tomografie MeSH
- srdeční arytmie etiologie komplikace terapie MeSH
- srdeční komory patofyziologie patologie MeSH
- srdeční resynchronizační terapie MeSH
- srdeční selhání etiologie komplikace terapie MeSH
- tromboembolie farmakoterapie komplikace prevence a kontrola MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- přehledy MeSH
Nonkompaktní kardiomyopatie (dále LVNC – left ventricular non-compaction) představuje vzácné dědičné onemocnění projevující se srdečním selháním, tromboembolickými komplikacemi, arytmiemi včetně náhlé smrti na podkladě maligní arytmie. Tato choroba bývá často mylně diagnostikována jako dilatační či ischemická kardiomyopatie, apikální hypertrofická kardiomyopatie nebo jako jiné infiltrativní pochody myokardu včetně tumorů. Cílem této práce je poskytnout aktuální a detailní přehled informací o izolované formě LVNC.
Left ventricular non-compaction cardiomyopathy (LVNC) is a rare, hereditary disease manifested by heart failure, tromboembolic complications and arrhythmias, which can even result in sudden cardiac arrest. This disease is often misdiagnosed as dilated or ischemic cardiomyopathy, apical hypertrophic cardiomyopathy, or other myocardial infiltrative processes, including tumors. The goal of this article is to provide an updated and detailed overview of the isolated form of LVNC.
- MeSH
- dospělí MeSH
- dysfunkce levé srdeční komory etiologie ultrasonografie MeSH
- echokardiografie MeSH
- izolovaná nekompaktnost myokardu komor * diagnóza etiologie patofyziologie ultrasonografie MeSH
- lidé MeSH
- magnetická rezonanční tomografie MeSH
- srdeční selhání * etiologie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- přehledy MeSH
