• MeSH
• biologické markery chemie   krev   MeSH
• imunita genetika   MeSH
• infekce diagnóza   imunologie   patofyziologie   MeSH
• kalcitonin analogy a deriváty   genetika   krev   MeSH
• přehledová literatura jako téma MeSH
• proteinové prekurzory MeSH
• sepse diagnóza   imunologie   patofyziologie   MeSH
• syndrom systémové zánětlivé reakce diagnóza   imunologie   patofyziologie   MeSH

• MeSH
• ascitická tekutina analýza   MeSH
• diagnostické techniky porodnicko-gynekologické metody   MeSH
• endometrióza diagnóza   patologie   MeSH
• laparoskopie metody   MeSH
• lidé MeSH
• nádorové biomarkery analýza   diagnostické užití   krev   MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH

Při diagnostice nádorů štítné žlázy z folikulámích buněk jsou užívána specifická kritéria (průkaz kapsulámí a/nebo vaskuláraí invaze, morfologie buněk), která mohou být zdrojem diferenciálně diagnostických obtíží. Velká pozornost je proto nyní věnována různým markerům buněčného růstu, které by tato diagnostická úskalí eliminovaly. Cílem prezentované studie bylo stanovit proliferační MIB-1 index v souboru 155 nádorů štítné žlázy a určit, jak koreluje tento ukazatel růstu nádorových buněk s histopatologickou diagnózou, velikostí, pripadne onkocytámím vzhledem tumoru a s věkem pacienta. Onkocytámí tumory byly zastoupeny 59 folikulámími adenomy, 27 minimálně invazivními folikulámími karcinomy a 12 papilokarcinomy. Neonkocytámí nádory zahrnovaly 24 foUkidámích adenomů a 33 konvenčních papilokarcinomů. U všech tumorů byl stanoven proliferační index (PI) průkazem Ki-67 antigénu (formalin resistentního epitopu MIB-1). Ke statistickému zpracování byly použity testy ANOVA a Wilcoxonův, které prokázaly signifikantně vyšší proliferaci v karcinomech než v adenomech. Ve skupině adenomů byl navíc statisticky významný rozdíl v proliferačním indexu mezi nádory onkocytámími a neonkocytámími ve prospěch první podskupiny, což by mohlo vysvětlovat jejich častější malignizaci^ Proliferační aktivita jednotlivých typů karcinomů se naopeďi navzájem významněji nelišila. Vyšší proliferační index byl zjištěn u foliktdámích karcinomů diagnostikovaných u starších pacientů.

Well-differentiated thyroid tumors may sometimes cause diagnostic uncertainty due to difficulties in the evaluation of ceriain morphological criteria (capstdar and/or vascular invasion, cytomorphological feattires). Therefore, various diagnostic/prognostic markers are currently studied, namely the markers of tumor proliferation. The aim of our study was to evaluate the proliferative MIB-1 index in 155 thyroid tumors, and to correlate it with morphological diagnosis, size of the tumors, and the patients' age. Oncocytic tumors were represented by 59 follicular adenomas, 27 follicular carcinomas and 12 papillocarcinomas. Nononcocytic tumors comprised 24 follicular adenomas and 33 conventional papillary carcinomas. The Ki-67 antigen (formalin resistant epitope MIB-1) was detected immunohistochemically and the proliferative index (PI) of tumors was evaluated. The results were statistically analyzed using analysis of variance (ANOVA) and Wilcoxon tests (significance level p<0.05). Carcinomas showed significantly higher PI than adenomas. Moreover, PI in oncocytic adenomas was higher than in nononcocytic ones. However, proliferative activity in all types of the carcinomas was similar. The higher rates of proliferation correlated with the advanced age of the patients with follicular carcinomas (p<0.0016).

• MeSH
• adenom diagnóza   ultrastruktura   MeSH
• folikulární adenokarcinom diagnóza   ultrastruktura   MeSH
• folikulární papilární karcinom diagnóza   ultrastruktura   MeSH
• imunohistochemie metody   MeSH
• lidé MeSH
• nádorová transformace buněk klasifikace   patologie   ultrastruktura   MeSH
• nádorové biomarkery MeSH
• nádory štítné žlázy diagnóza   patologie   ultrastruktura   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Vyšetření vazby albuminu-kobaltu (The Albumin-Cobalt Binding Test – ACB) je kvantitativní in vitro test k detekci albuminu modifikovaného ischémií (ischemia modified albumin) v lidském séru založený na měření vazebné kapacity albuminu. Jedná se o ukazatel, který je vedle EKG a stanovení srdečních troponinů určený k rychlé stratifikaci nemocných vyšetřovaných pro akutní bolest na hrudi suspektní z koronární etiologie. Jeho význam je spatřován zvláště u skupiny nemocných v nízkém riziku ICHS s bolestí na hrudi se suspektní myokardiální ischémií s negativním nebo nediagnostickým EKG a negativním výsledkem stanovení srdečních troponinů. Právě zde by tento marker mohl posloužit jako pomocný ukazatel k rozhodnutí, zda nemocného propustit domů, nebo ho hospitalizovat a dále podrobně vyšetřovat.

The Albumin Cobalt Binding Test is a quantitative in vitro diagnostic test used on human serum that detects Ischemia- -Modified Albumin by measuring the cobalt binding capacity of albumin in human serum. Ischemia modified albumin is intended for use in conjunction with ECG and cardiac troponin as an aid to short term risk stratification of patients presenting with chest pain suggestive of cardiac origin. Thus, in patients with chest pain or equivalent symptoms suggestive of cardiac origin, with non-diagnostic ECG and normal troponin, a negative IMA can be used as an aid to rule out acute coronary syndrome (ACS) in low risk patients.

• MeSH
• albuminy diagnostické užití   farmakologie   chemie   MeSH
• biologické markery chemie   krev   MeSH
• bolesti na hrudi diagnóza   MeSH
• elektrokardiografie MeSH
• ischemická choroba srdeční diagnóza   terapie   MeSH
• kobalt diagnostické užití   metabolismus   MeSH
• troponin krev   MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

Inhibin byl identifikován jako nesteroidní gonadální hormon, který pomocí uzavřené negativnízpětné vazby inhibuje sekreci a syntézu b podjednotky folikuly stimulujícího hormonu (FSH)z předního laloku hypofýzy. Inhibin je heterodimerický glykoprotein složený z a podjednotkya jedné ze dvou b podjednotek, čímž vznikne inhibin A nebo inhibin B. Je produkován Sertolihobuňkami testes, granulózními buňkami ovarií, placentou a fetoplacentární jednotkou. Aktivin jehomodimer, který se skládá pouze z b podjednotek. V organismu se vyskytuje aktivin A, aktivin Ba aktivin AB. Aktiviny stimulují biosyntézu FSH. Inhibiny a aktiviny patří do rodiny transformu-jícího růstového faktoru b (TGF b), skupiny růstových a diferenciačních faktorů. Vazebné protei-ny inhibinů a aktivinů (a2-makroglobulin a folistatin) se nacházejí v krevním oběhu, v gonádácha jiných tkáních. Fetoplacentární jednotka je hlavním zdrojem inhibinu A a aktivinu A v těhoten-ství. Inhibiny a aktiviny jsou přítomny v amniové tekutině a mají důležitou úlohu ve fetálnímvývoji. Nově bylo popsáno využití inhibinů v klinické praxi: prenatální screening Downova syn-dromu, preeklampsie, monitorování trofoblastické nemoci.

• MeSH
• biologické markery MeSH
• Downův syndrom diagnóza   MeSH
• inhibiny diagnostické užití   MeSH
• plošný screening využití   MeSH
• preeklampsie diagnóza   MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

Východisko. Morfologická diagnostika nádorů štítné žlázy (ŠŽ) přináší diferenciálně diagnostická úskalí. Cytologická a peroperační histologická diagnostika neumožňují spolehlivé stanovení diagnózy u některých typů lézí. Stanovení definitivní histologické diagnózy vyžaduje extenzivní vyšetření celého tumoru u folikulárních a onkocytárních nádorů. Z celé řady markerů není prozatím žádný obecně akceptován v diagnostice nádorů ŠŽ. Cílem naší studie bylo ověřit možnost užití membránové peptidázy dipeptidyl peptidázy IV (DPP IV) jako nádorového markeru v diferenciální diagnostice lézí ŠŽ. Metody a výsledky. DPP IV byla stanovena cytochemicky v 254 nátěrech, histochemicky v 314 kryostatových řezech a imunohistochemicky v 309 řezech z parafinových bločků u celkem 336 pacientů. V souboru bylo 283 žen a 53 mužů s průměrným věkem 48 let (věkové rozpětí 15–80 let). Při 50% prahování byla senzitivita cytochemického stanovení 71 %, specificita 95 % a diagnostická přesnost 93 %. V histochemické části studie byla při 5% prahování senzitivita 71 %, specificita 93 % a diagnostická přesnost 90 %. Imunohistochemicky byla senzitivita 68 %, specificita 94 % a diagnostická přesnost 91 % při 5% prahování. Závěry. Výsledky ukazují, že DPP IV lze užívat jako nádorový marker u dobře diferencovaných nádorů ŠŽ, především u papilárního karcinomu. U folikulárních a onkocytárních nádorů je jeho užití méně spolehlivé.

Background. Morphological diagnostics of thyroid gland tumours faces certain differential diagnostic problems. Extensive histological examination of the entire tumour is required for the final diagnosis of follicular and oncocytic tumours. Thus, assessment of reliable definitive cytological and/or intraoperative histological diagnosis is not possible. No marker of malignancy has been so far generally accepted in the thyroid tumour diagnosis. The aim of the study was to evaluate membrane protease dipeptidyl peptidase IV(DPP IV) in the differential diagnosis of thyroid tumours. Methods and Results. DPP IV was assessed cytochemically in 254 smears, histochemically in 314 cryostat sections, and immunohistochemically in 309 paraffin-embedded sections obtained from the group of 336 patients. There were 283 females and 53 males with themean age of 48 years (range 15–80 years) in this series. Sensitivity of cytochemical detection was 71 %, specificity was 96 %, and diagnostic accuracy was 93% using the 50 % threshold. Histochemically, sensitivity was 71 %, specificity was 93 %, and diagnostic accuracy was 90 % using the 5% threshold. Using the immunohistochemical assessment, sensitivity was 68 %, specificity was 94 %, and diagnostic accuracy was 91% using the 5% threshold. Conclusions. According to our results, DPP IV can be used as a marker of malignancy in well-differentiated carcinomas of follicular cell origin, namely in papillary carcinoma. However, it is less reliable in follicular and oncocytic carcinomas.

• MeSH
• diferenciální diagnóza metody   MeSH
• dipeptidylpeptidasy a tripeptidylpeptidasy krev   MeSH
• dospělí MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• histocytochemie metody   MeSH
• imunohistochemie metody   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• nádorové biomarkery chemie   krev   MeSH
• nádory štítné žlázy diagnóza   patologie   MeSH
• senioři MeSH
• senzitivita a specificita MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH
• srovnávací studie MeSH

Malobuněčný plicní karcinom (SCLC) představuje cca 20-25 % plicních karcinomů. Vyznačuje se typickým histologickým nálezem, agresivním rychlým růstem a časným metastázováním. V časných stadiích je však velmi dobře citlivý na chemo- a radioterapii, proto je zvláště u tohoto typu plicního nádoru důležitá časná diagnostika. ProGRP je relativně nový marker pro diagnostiku, diferenciální diagnostiku a sledování SCLC, dle literatury se senzitivitou a specificitou vyšší než dosud používané markery, tj. NSE a CEA. Je prezentováno srovnání hodnot proGRP u pacientů s prokázaným SCLC a jinými diagnózami včetně karcinoidu, srovnání podle klinických stadií SCLC a srovnání s NSE, která je v praxi nejvíce používaným nádorovým markerem pro SCLC.

Small-cell lung cancer (SCLC) accounts for 20-25% of all lung cancers. The typical clinical picture includes histological findings, aggressive growth and early metastases. In its early stages, however, SCLC is very sensitive to chemo- and radiotherapy. Therefore, early diagnosis is very important in this type of lung cancer. ProGRP Is a relatively new marker for the diagnosis, differential diagnosis and monitoring of SCLC. Its sensitivity and specificity were reported to be higher than those of the classical markers, NSE and CEA. A comparison of proGRP values in patients with confirmed SCLC and other diagnoses including carcinoid is presented. ProGRP values are compared in both clinical stages (limited and extended disease) and set against NSE, the most commonly used marker in routine practice.

• MeSH
• časná diagnóza MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• interpretace statistických dat MeSH
• lidé MeSH
• malobuněčný karcinom plic diagnóza   krev   MeSH
• nádorové biomarkery analýza   terapeutické užití   MeSH
• peptid uvolňující gastrin analýza   diagnostické užití   krev   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

To determine clinical benefits of mRNA aromatase expression in entopic endometrium as a diagnostic marker of endometriosis. DESIGN: Prospective clinical trial. SETTING: Department of Obstetrics and Gynaecology of Jessenius Medical Faculty and Faculty Hospital, Martin. METHODS: The expression of mRNA aromatase of eutopic endometrium was determined among women who underwent laparoscopy or laparotomy due to pelvic pain, infertility or benign pelvic tumor. Endometriosis was confirmed histologicaly and classified by rAFS. RESULTS: On the basis of entering criteria 23 women were enrolled in this study and divided into two subgroups: 12 endometriotic and 11 without endometriosis. Sensitivity of aromatase expression was 75% and specificity 54.5% at the cut-off value of at least minimal aromatase activity. By the presence of estrogen-dependent diseases- endometriosis, myomas or endometrial hyperplasia 18 women were compared to 5 disease free women. In this case, sensitivity of aromatase expression was 72.2 and specificity 80%. CONCLUSION: Aromatase expression in eutopic endometrium is a good diagnostic marker for endometriosis.

• MeSH
• aromatasa genetika   metabolismus   MeSH
• biologické markery analýza   MeSH
• dospělí MeSH
• endometrióza diagnóza   enzymologie   MeSH
• endometrium enzymologie   MeSH
• estrogeny fyziologie   MeSH
• hyperplazie endometria diagnóza   enzymologie   MeSH
• leiomyom diagnóza   enzymologie   MeSH
• lidé MeSH
• messenger RNA analýza   MeSH
• nádory dělohy diagnóza   enzymologie   MeSH
• polymerázová řetězová reakce MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH

Koža, podobne ako každé tkanivo v organizme, má pevný set fluorofórov. Zmena metabolizmu, ku ktorej počas procesu hojenia dochádza, je zákonite sprevádzaná zmenou zostavy fluorofórov a tým aj zmenou vo fluorescenčných spektrách. Cieľom práce bolo zistiť, či fluorescenčná spektroskopia môže byť využitá na monitorovanie procesu hojenia kožných rán. V experimente boli použité samice potkana Sprague-Dawley (n = 14). V aseptických podmienkach boli na chrbtoch laboratórnych zvierat prevedené 2 rovnobežné symetrické kožné incízie, ktoré boli následne zošité. Merania synchrónnych fluorescenčných spektier z rán boli uskutočňované pomocou luminiscenčného spektrofluorimetra LS 55 (Perkin-Elmer) v 24hodinových intervaloch počas prvých troch dní hojenia. U synchrónnych fluorescenčných spektier pre Δλ1 = 30 nm, Δλ2 = 60 nm a Δλ3 = 90 nm bol zaznamenaný štatisticky relevantný nárast intenzity fluorescencie pri excitačných vrcholoch 350 nm, 365 nm, 390 nm a 450 nm. Práca predstavuje dôkaz možnosti popísať zápalovú fázu procesu hojenia akútnej experimentálnej kožnej rany pomocou fluorescenčnej spektroskopie in vivo. Pre jej možné praktické použitie bude však potrebné uskutočniť podrobnú klinickú štúdiu.

Each tissue in organism, including the skin, has a specific set of fluorophores. Metabolic changes during the healing process are related to changes in the configuration of fluorophores as well as fluorescent spectra. The aim of this study was to find out if the fluorescence spectroscopy could be used for wound healing monitoring. Female Sprague-Dawley rats (n = 14) were used in this experiment. Two parallel full thicknes skin incisions were done on the back of each experimental animal and immediately sutured under aseptic conditions. Synchronous fluorescent spectra of skin wounds were measured using the luminiscent spectrometer LS 55 (Perkin-Elmer) in 24 hour intervals during the first three days of healing. In synchronous fluorescent spectra for Δλ1 = 30 nm, Δλ2 = 60 nm a Δλ3 = 90 nm in excitation maxima 350 nm, 365 nm and 450 nm the statistically significant increase of fluorescence intesity was registered. This study proves the possibility how to describe the inflammatory phase of acute skin wound healing using the fluorescence spectroscopy in vivo. However, further detailed experimental and clinical studies are needed before we can apply these results into the clinical practice.

• MeSH
• diagnostické techniky a postupy MeSH
• experimenty na zvířatech statistika a číselné údaje   MeSH
• fluorescence MeSH
• fluorescenční spektrometrie metody   využití   MeSH
• hojení ran MeSH
• kožní nemoci MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• zvířata MeSH

Cieľom štúdie je predstaviť rýchle automatické menovanie (RAN) ako jazykovo-kognitívny prekurzor čitateľských schopností a diagnostický marker dyslexie. Príspevok sa zameriava na terminologické vymedzenie konceptu RAN, jeho historický vývoj a objasnenie neurokorelátov stojacich na pozadí čítania i RAN v norme a patológii. Osobitne sa venuje špecifikám očných pohybov pri RAN u jedincov s dyslexiou. Vysvetľuje jeho pozíciu v hypotéze dvojitého deficitu (Wolf & Bowers, 1999) a na základe domácich i zahraničných výskumov objasňuje, aký má vzťah k iným prekurzorom gramotnostných schopností, ako i k samotnej plynulosti čítania. Ďalej vymedzuje jeho miesto pri hodnotení pripravenosti dieťaťa na školu, ako i v diagnostickom procese pri posudzovaní čitateľských schopností pri podozrení na vývinovú poruchu učenia – dyslexiu. Na záver diskutuje o tom, či rýchle automatické menovanie je možné účinne stimulovať a aké je jeho diagnostické a terapeutické využitie v klinickej a školskej praxi.

The aim of this review study is to present rapid automatized naming (RAN) as a linguistic-cognitive precursor of reading skills and a diagnostic marker of dyslexia. The paper focuses on the terminological definition of RAN, its historical development, and clarification of the neuro-correlates behind reading and RAN in normal and pathological conditions. Special attention is paid to eye movements during RAN in individuals with dyslexia. RAN’s position in the double deficit hypothesis (Wolf & Bowers, 1999) is explained and based on domestic and foreign research, its relationship to other precursors of literacy skills, as well as to reading fluency itself is clarified. Furthermore, its place in the assessment of the child’s readiness for school is defined, as well as in the diagnostic process in the assessment of reading skills when a developmental learning disorder (dyslexia) is suspected. In the end, the possibilities for effective stimulation of RAN and its diagnostic and therapeutic use in clinical practice are discussed.