IgG antibodies Dotaz Zobrazit nápovědu
U 88 pacientů s diagnózou lymeské neuroboreliózy byla zjišťována intratékalní syntéza antiboreliových IgG protilátek dvěma nezávislými metodami: a) stanovením antigenně nespecifických i specifických oíigoklonálních imunoglobulinů G kvalitativní metodou izoelektrické fokusace s následným imunoblotingem, b) kvantitativní metodou pomocí výpočtu specifického protilátkového indexu z titru stanoveného v séru a mozkomíšním moku metodou ELISA. Diagnóza byla stanovena na základě projevů nervového postižení a průkazu specifických antiborelio vých protilátek v mozkomíšním moku ELISA testem. U 74 pacientů byly nalezeny protilátky třídy IgG, u 14 pacientů protilátky třídy IgM. Nespecifické oligoklonální imunoglobuliny G byly detekovány u 33 pacientů ze 74, z toho u 31 pacienta se podařila prokázat i antigenní specificita. Ze 72 pacientů se současně zjištěnými antiboreliovými IgG protilátkami v krvi i mozkomíšním moku byla u 39 prokázána intratékalní syntéza specifických protilátek, vypočtená pomocí protilátkového indexu. Výsledky ukazují na vyšší citlivost stanovení protilátek, vypočtená pomoci protilátkového indexu. Výsledky ukazují na vyšší citlivost stanoveni protioligoklonálních imunoglobulinů G (38,8 %). U 16 pacientů byla sérologicky prokázána infekce virem středoevropské klíšťové encefalitidy, avšak 12 z nich mělo zvýšenou propustnost hematolikvorové bariéry. Pouze u 4 pacientů byl zjištěn pozitivní antiboreliový protilátkový index, který svědčil o duální virové a boreliové infekci.
In 88 patients with the diagnosis of Lyme neuroborreliosis the intrathecal synthesis of antiborrelial IgG antibodies was assessed by two independent methods: a) assessment of antigen non-specific and specific oligoclonal immunoglobulins G by the qualitative method of isoelectric focusing with subsequent immunoblotting, b) by a quantitative m^tVind usinsf calculation of the specific antibody index from the titres assessed in serum and cerebrospinal fluid by the ELISA method. The diagnosis was assessed on the basis of manifestations of the nervous afiFection and evidence of specific antiborrelial antibodies in the cerebrospinal fluid by the ELISA test. In 74 patients antibodies class IgG were found, in 14 patients antibodies class IgM. Non-specific oligoclonal immunoglobulins G were detected in 33 patients of 74, incl. 31 patients where it proved possible to detect also antigenic specificity. Of 72 patients with concurrently detected antiborrehal IgG antibodies in blood and cerebrospinal fluid m 39 intrathecal synthesis of specific antibodies calculated by means of the antibody index were found. The results indicate a greater sensitivity of the assessment of the antibody index (54.1 %) for evidence of intrathecal secretion as compared with assessment of specific oligoclonal immunoglobulins G (38.8 %). In 16 patients serologically infection with the virus of Central European tick-borne encephaUtis was proved, however 12 of them had an increased permeability of the blood-brain barrier. Only in four patients a positive antiborrelial antibody index was found which suggested dual viral and borrelial infection.
The described ELISA reaction is suggested as a method for examination of antitoxoplasmatic IgG antibodies. It is a simple, i.e. three-layer sandwich with the following layers: 1. antigen 2. the examined serum either in serial dilution or single dilution 1:300 and 3. a peroxidase anti-IgG conjugate with a final conclusive step, i.e. a substrate solution with OPD. Sera and conjugate are allowed to bind for 30 mins. at 37 degrees C and the substrate solution with OPD is allowed to act for 15 mins., also at 37 degrees C, and thus the entire reaction lasts about two and half hours. The authors describe alternative procedures with standard serum of a known number of international units (I.U.) or without it, evaluated optically or by a photometer. In the version with standard serum evaluated optically we compare the different localization of equally stained wells in the series of serially diluted (4n) examined and standard serum and thus we assess, based on the different dilutions the number of I.U. in the examined serum. If we compare the sera with the serum standard by means of a photometer, we examine them in a single dilution of 1:300 and compare the resulting optical density (OD) with the calibration curve made with four dilutions of the standard. The calibration curve is plotted on a scale which straightens it approximately at an angle close to the optimal 45 degrees and which makes it possible to take readings of interpolated international units.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)
- MeSH
- ELISA * metody MeSH
- imunoglobulin G analýza MeSH
- protilátky protozoální analýza MeSH
- Toxoplasma imunologie MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
