immune diseases Dotaz Zobrazit nápovědu
Advances in experimental medicine and biology ; vol. 134
474 s. : il.
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- alergologie a imunologie
- infekční lékařství
- onkologie
elektronický časopis
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- alergologie a imunologie
- NLK Publikační typ
- elektronické časopisy
Prionové choroby, nazývané transmisivní spongiformní encefalopatie (TSE), představují skupinu smrtelných neurodegenerativních onemocnění postihujících lidi i zvířata. Nejčastějším onemocněním TSE u lidí je Creutzfeldt-Jakobova choroba (CJD). Pro prionové choroby je typická akumulace abnormálního proteinu (PrPsc) ve formě amyloidních plaků v centrálním nervovém systému (CNS). Po infekci dochází nejprve k akumulaci PrPsc v lymfatické tkáni a následně k invazi do CNS. Hlavní úlohu v periferní replikaci prionů zřejme hrají folikulární dendritické buňky (FDC), které jsou rovněž nezbytné pro neuroinvazi. Během TSE dochází k upregulaci některých složek komplementu. Podle nejnovějších poznatků se komplement účastní opsonizace prionů a je jejich akumulaci v FDC. Složky komplementu byly rovněž nalezeny v amyloidních placích v CNS pacientů se CJD. Poznatky o úloze imunitního systému v patogenezi prionových chorob mohou přispět k vývoji diagnostického testu pro detekci prionů v krvi a k nalezení možných míst terapeutického zásahu.
Prion diseases, also called transmissible spongiform encephalopa thies (TSEs), are a group of fatal neurodegenerative diseases a ffecting humans and animals. The abnormal prion protein (PrPsc) is typically accumulated in amyloid form in central nervous system (CNS). After the infection, PrPsc accumulates in the lymphoid tissues prior to CNS invasion. The immune system does not produce antibodies in response to p rion infec- tion. Moreover, the immune system takes part in prion neuroinva sion. Follicular dendritic cells (FDC) probably play the main ro le in the prion replication in peripheral tissues. These cell s are also required for the neuroinvasion. Several complement components are upreg ulated during TSE infection. According to the latest observation, the complement participates in prion opsonization and is also important for pr ion accumulation in FDC. Information about the role of the immune system in TSE pathogenesis might contribute to the development of the diagnost ic test for prions in blood and finding potential targets for therapeutic intervention.
- MeSH
- autoimunitní nemoci etiologie imunologie terapie MeSH
- cyklosporin aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- enzymoterapie MeSH
- enzymy aplikace a dávkování MeSH
- imunoterapie metody MeSH
- interferony aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- nádory etiologie imunologie terapie MeSH
- zánět etiologie imunologie terapie MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Intersticiálne pľúcne choroby (IPCH) zahŕňajú veľký počet nozologických jednotiek (140-150), ktoré sa na základe vyvolávajúceho faktora delia na dve skupiny - o známej a neznámej etiológii. Tretiu skupinu tvoria sekundárne pneumopatie, ktoré sprevádzajú najčastejšie interné ochorenia typu hepatopatií, kardiopatií, nefropatií, črevných ochorení a systémových ochorení spojiva. Prehľady v odbornej literatúre rozoberajú patogenetické aspekty chronického zápalu z pohľadu súčasných poznatkov imunológie. Zápal pri IPCH je charakterizovaný kompartmentalizáciou rôznych imunokompetentných buniek v pľúcnom tkanive v závislosti od typu IPCH, uvoľnením prozápalových humorálnych faktorov s vývojom bud granulomatózneho zápalu alebo ireverzibilnej pľúcnej fibrózy. Bronchoalveolárna laváž a jej analýza pomocou metód molekulovej biológie prináša v tejto oblasti cenné poznatky, ktoré sú prínosom pre diferenciálnu diagnostiku IPCH a cielenejšiu imunoterapiu.
Interstitial lung diseases represent large group of nosologic entities (140-150) divided into two groupes based on known and or unknown etiological factors. Third group comprises secondary pneumopathies often associated with internal diseases such as hepathopathies, nephropathies, cardiopathies, inflammatory bowel diseases and systemic tissue diseases. Presented overview based on current knowledge shows the complexity of chronic inflammatory lung process characterized by compartmentalisation of different immunocompetent cells in lung tissue followed by liberation of proinflammatory humoral factors. Pathogenetic aspects regarding the formation of pulmonary granulomas as well as progression to fibrosis are discussed. Bronchoalveolsir lavage is considered to be an usefull diagnostic method and precise immunologic and genetic analysis carries out benefit in respect of administration more directing immunotherapy.