• MeSH
• antikarcinogenní látky MeSH
• antitumorózní látky MeSH
• nádory vaječníků terapie   MeSH
• nádory ženských pohlavních orgánů MeSH

• Konspekt
• Lékařské vědy. Lékařství
• NLK Obory
• gynekologie a porodnictví
• onkologie
• farmakoterapie

• MeSH
• karboplatina farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• management farmakoterapie MeSH
• management nemoci MeSH
• nádory vaječníků farmakoterapie   chirurgie   terapie   MeSH
• neoadjuvantní terapie metody   trendy   využití   MeSH
• paclitaxel farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• protokoly antitumorózní kombinované chemoterapie MeSH
• ženy MeSH
• Publikační typ
• sborníky MeSH

• Konspekt
• Gynekologie. Porodnictví
• NLK Obory
• gynekologie a porodnictví
• onkologie

• MeSH
• cyklofosfamid MeSH
• nádory vaječníků patologie   farmakoterapie   MeSH
• paclitaxel MeSH
• prognóza MeSH
• sloučeniny platiny MeSH
• Publikační typ
• kongresy MeSH
• sborníky MeSH

• Konspekt
• Lékařské vědy. Lékařství
• NLK Obory
• gynekologie a porodnictví
• onkologie
• farmacie a farmakologie
• gynekologie a porodnictví

• Konspekt
• Lékařské vědy. Lékařství
• NLK Obory
• onkologie
• gynekologie a porodnictví
• gynekologie a porodnictví

• MeSH
• epidemiologické metody MeSH
• karcinom mortalita   MeSH
• lidé MeSH
• nádory vaječníků mortalita   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH
• srovnávací studie MeSH

When it comes to detecting, diagnosing and treating women who have, or are suspected of having, ovarian cancer, there are significant opportunities for well-informed healthcare professionals to intervene in a meaningful way. 'Fast Facts: Ovarian Cancer' examines the areas that will have the biggest effect in clinical practice, including:• the evidence for and against screening• the valuable role of genetic testing in identifying at-risk women• if and when to operate• strategies to overcome platinum resistance• the impact of targeted therapies.From the tools that will help establish a swift diagnosis to the risks and benefits of palliative salvage surgery, this refreshingly readable resource captures the key knowledge that every busy healthcare professional needs in order to make better health decisions for patients with ovarian cancer.Contents: • Epidemiology and prevention• Pathophysiology and classification• Genetic testing• Diagnosis, staging and grading• Surgery• Chemotherapy• Recurrent ovarian cancer• Targeted therapies• Non-epithelial ovarian cancers• Follow-up and palliative surgery• Useful resources

• MeSH
• gynekologie MeSH
• nádory vaječníků MeSH
• Publikační typ
• příručky MeSH

• NLK Obory
• gynekologie a porodnictví
• onkologie

• MeSH
• aporfiny terapeutické užití   MeSH
• léčivé rostliny MeSH
• lidé MeSH
• nádory vaječníků farmakoterapie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• karcinom diagnóza   epidemiologie   chirurgie   MeSH
• lidé MeSH
• nádory vaječníků diagnóza   epidemiologie   chirurgie   MeSH
• staging nádorů MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH

Cíl studie: Práce podává přehled o problematice hereditárního karcinomu ovaria, vysvětluje, kdo je v riziku, že u něj vznikl nebo vznikne nádor na základě zděděné dispozice. Poskytuje návod, jak zajistit genetické a molekulární vyšetření u těchto osob, včetně kontaktů na specializovaná pracoviště v celé ČR. Typ studie: Přehledová práce. Název a sídlo pracoviště: Ústav biochemie a experimentální onkologie 1. LF UK v Praze. Předmět studie, metodika, shrnutí: Hereditární ovariální karcinom se vyskytuje jako součást jednoho ze tří autozomálně dominantních syndromů: vlastní hereditární ovariální karcinom (HOC), hereditární karcinom prsu a ovaria (HBOC) a syndrom hereditárního nepolypózního kolorektálního karcinomu (HNPCC). Lékař v terénu či odborník na specializovaném pracovišti by měli zaměřit svou pozornost především na pacientky z rodin s výskytem karcinomů prsu a vaječníků, na pacientky, u nichž se nádor vyskytl v raném věku a ženy s duplicitním karcinomem prsu a vaječníků. V současné době je možné odhalit dědičnou dispozici ke vzniku karcinomu vaječníku (či prsu) mutační analýzou hlavních predispozičních genů BRCA1 a BRCA2, případně jiných genů v rodinách s výskytem dalších nádorových onemocnění. O indikaci tohoto vyšetření by měl vždy rozhodnout klinický genetik. V České republice byl vypracován konsenzus péče o pacientky s vysokým rizikem vzniku karcinomu ovarií a prsu a je jim věnována péče ve specializovaných centrech v Praze a Brně. Projekt mutační analýzy byl zahájen i ve dvou soukromých laboratořích. Závěr: Osoby se zděděnou dispozicí ke vzniku nádorového onemocnění představují významnou skupinu, u níž lze díky pečlivé dispenzarizaci a preventivním opatřením vzniku zhoubného nádoru předejít, nebo jej alespoň odhalit v časném stadiu.

Objective: This article reviews the topic of hereditary ovarian cancer, describes persons at risk of hereditary disposition to cancer and gives instructions for genetic counselling and molecular analysis, including contacts to specialized centres in the Czech Republic. Subject: Review. Setting: Institute of Biochemistry and Experimental Oncology, Charles University in Prague. Methods: Hereditary ovarian cancer occurs in three autosomal dominant syndromes: appropriate hereditary ovarian cancer (HOC), hereditary breast and ovarian cancer (HBOC) and hereditary non-poliposis colorectal cancer (HNPCC). Physician in practice or specialist at the clinic should focus interest on patients form families with frequent occurrence of breast and/or ovarian cancer, patients with early onset disease or tumour duplicity (breast and ovarian cancer). Hereditary disposition to ovarian (and breast) cancer could be assessed by molecular genetic analysis of two main susceptibility genes BRCA1 and BRCA2, or other genes in families with diverse tumours. Molecular genetic analysis should be in any cases indicated by experienced clinical genetic. In the Czech Republic, the consensus of genetic and clinical care of risk patients was published and specialized centres for families with hereditary predisposition were settled in Prague and Brno. Conclusion: Persons with hereditary susceptibility to cancer constitute noted group where painstaking dispensarisation and preventive care may prevent malignancy or detect it in the early stage.

• MeSH
• chemoprofylaxe MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• geny BRCA1 MeSH
• geny BRCA2 MeSH
• hodnocení rizik MeSH
• karcinom diagnóza   genetika   chirurgie   MeSH
• lidé MeSH
• mutace MeSH
• nádory prsu diagnóza   genetika   prevence a kontrola   MeSH
• nádory vaječníků diagnóza   genetika   prevence a kontrola   MeSH
• plošný screening MeSH
• přehledová literatura jako téma MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH

• MeSH
• kvartérní amoniové sloučeniny terapeutické užití   MeSH
• nádory vaječníků farmakoterapie   MeSH
• platina terapeutické užití   MeSH