PURPOSE: To evaluate the role of an anti-reflux diet in the treatment of patients with chronic cough caused by laryngopharyngeal reflux (LPR). METHODS: This prospective observational study included patients with chronic cough (lasting over 3 months) and laryngopharyngeal reflux (LPR) confirmed by hypopharyngeal-esophageal 24-h multichannel intraluminal impedance-pH monitoring (HEMII-pH), according to Dubai criteria. Participants were categorized based on cough severity using a visual analog scale (VAS) from 1 to 10. A VAS < 5 was considered to indicate mild cough, whereas a VAS ≥ 5 were considered to indicate severe cough. Patients with mild cough were treated by anti-reflux diet only, while those with severe cough received additional treatment with proton pump inhibitors (PPIs) and alginates. After 3 months, treatment effectiveness was evaluated by assessing the reduction in cough severity. RESULTS: In patients with mild cough, anti-reflux diet alone proved to be effective, yielding improvement in 83.3% of cases. Among patients with severe cough, a combination of anti-reflux diet, proton pump inhibitors (PPIs), and alginates proved was effective in 81.8% of cases. CONCLUSION: Diet alone is an effective and sufficient treatment for mild chronic cough in patients with LPR. For patients with severe chronic cough with LPT, combined anti-reflux measures are effective.

• MeSH
• algináty terapeutické užití   MeSH
• chronická nemoc MeSH
• chronický kašel MeSH
• dospělí MeSH
• inhibitory protonové pumpy * terapeutické užití   MeSH
• kašel * etiologie   farmakoterapie   MeSH
• laryngofaryngeální reflux * komplikace   dietoterapie   farmakoterapie   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• monitorování jícnového pH MeSH
• prospektivní studie MeSH
• senioři MeSH
• stupeň závažnosti nemoci MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• pozorovací studie MeSH

Patients with metastatic urothelial carcinoma (mUC) are typically elderly and often have other comorbidities that require the use of concomitant medications. In our study we evaluated the association of concomitant use of antibiotics (ATBs), proton pump inhibitors (PPIs), corticosteroids, statins, metformin and insulin with patient outcomes and we validated the prognostic role of a concomitant drug score in mUC patients treated with enfortumab vedotin (EV) monotherapy. Data from 436 patients enrolled in the ARON-2EV retrospective study were analyzed according to the concomitant medications used at baseline. Finally, the patients were stratified into three risk groups according to the concomitant drug score based on ATBs, corticosteroids and PPIs. Statistical analysis involved Fisher exact test, Kaplan-Meier method, log-rank test, and univariate/multivariate Cox proportional hazard regression models. Inferior survival outcomes were observed in ATB users compared to non-users (OS: 7.3 months, 95%CI 5.0 - 12.3 vs 13.7 months, 95%CI 12.2 - 47.3, p = 0.001; PFS: 5.1 months 95%CI 3.3 - 17.7 vs 8.3 months, 95%CI 7.1 - 47.3, p = 0.001) and also in corticosteroid users compared to non-users (OS: 8.4 months, 95%CI 6.6 - 10.0 vs 14.2 months, 95%CI 12.7 - 47.3, p < 0.001; PFS: 6.0 months 95%CI 4.6 - 7.9 vs 8.9 months, 95%CI 7.2 - 47.3, p = 0.004). In the Cox multivariate analysis, the concomitant drug score was a significant factor predicting both OS (HR = 1.32 [95% CI 1.03 - 1.68], p = 0.026) and PFS (HR = 1.23 [95% CI 1.01 - 1.51], p = 0.044). Our findings suggest detrimental impact of concomitant use of ATBs and corticosteroids on survival outcomes and the prognostic utility of the concomitant drug score in previously treated mUC patients receiving EV.

• MeSH
• antibakteriální látky terapeutické užití   MeSH
• hormony kůry nadledvin terapeutické užití   MeSH
• inhibitory protonové pumpy terapeutické užití   MeSH
• karcinom z přechodných buněk farmakoterapie   sekundární   patologie   mortalita   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• monoklonální protilátky * terapeutické užití   MeSH
• nádory močového měchýře farmakoterapie   patologie   mortalita   MeSH
• prognóza MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• urologické nádory farmakoterapie   patologie   mortalita   MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• multicentrická studie MeSH

BACKGROUND: Bismuth quadruple therapies (BQTs) including bismuth, a proton pump inhibitor (PPI) and two antibiotics have been shown to be highly effective for treating Helicobacter pylori infection even in areas of high bacterial antibiotic resistance. OBJECTIVE: To describe the time trends of use, effectiveness and safety of BQT in Europe using the European Registry on Helicobacter pylori Management (Hp-EuReg). DESIGN: Patients registered in the Hp-EuReg from 2013 to 2021 who had received BQT were included. The regimens prescribed, the number of eradication attempts, effectiveness, adherence and safety were analysed. The effectiveness was assessed by modified intention to treat (mITT). Time-trend and multivariate analyses were performed to determine variables that predicted treatment success. RESULTS: Of the 49 690 patients included in the Hp-EuReg, 15 582 (31%) had received BQT. BQT use increased from 8.6% of all treatments in 2013 to 39% in 2021. Single-capsule BQT-containing bismuth, metronidazole and tetracycline-plus a PPI (single-capsule BQT, ScBQT) was the most frequent treatment mode (43%). Schemes that obtained an effectiveness above 90% were the 10-day ScBQT and 14-day BQT using tetracycline plus metronidazole, or amoxicillin plus either clarithromycin or metronidazole. Only ScBQT achieved above 90% cure rates in all the geographical areas studied. Using the ScBQT scheme, adherence, the use of standard or high-dose PPIs, 14-day prescriptions and the use of BQT as first-line treatment were significantly associated with higher mITT effectiveness. CONCLUSION: The use of BQT increased notably in Europe over the study period. A 10-day ScBQT was the scheme that most consistently achieved optimal effectiveness. TRIAL REGISTRATION NUMBER: NCT02328131.

• MeSH
• amoxicilin terapeutické užití   aplikace a dávkování   MeSH
• antibakteriální látky * terapeutické užití   škodlivé účinky   aplikace a dávkování   MeSH
• bismut * terapeutické užití   aplikace a dávkování   MeSH
• dospělí MeSH
• Helicobacter pylori * účinky léků   MeSH
• infekce vyvolané Helicobacter pylori * farmakoterapie   MeSH
• inhibitory protonové pumpy * terapeutické užití   aplikace a dávkování   škodlivé účinky   MeSH
• klarithromycin terapeutické užití   aplikace a dávkování   MeSH
• kombinovaná farmakoterapie * MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• metronidazol terapeutické užití   aplikace a dávkování   MeSH
• registrace * MeSH
• senioři MeSH
• tetracyklin terapeutické užití   aplikace a dávkování   MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• pozorovací studie MeSH
• Geografické názvy
• Evropa MeSH

• MeSH
• antagonisté histaminu H2 terapeutické užití   MeSH
• dyspepsie farmakoterapie   MeSH
• gastrointestinální látky farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• inhibitory protonové pumpy škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• lidé MeSH
• nemoci trávicího systému * farmakoterapie   MeSH
• praktické lékařství * normy   MeSH
• směrnice pro lékařskou praxi jako téma MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• novinové články MeSH

• MeSH
• inhibitory protonové pumpy škodlivé účinky   MeSH
• lidé MeSH
• propuštění z nemocnice MeSH
• revize medikace * MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Terapie nemocí horní části trávicího traktu se odvíjí převážně od anamnestických údajů. V selektovaných případech je indikováno specializované gastroenterologické vyšetření a endoskopie. V terapii nemocí horní části trávicího traktu dominuje léčba inhibující produkci žaludeční kyseliny. Její nasazení a doba podávání vychází z charakteru onemocnění a kontroly vývoje stavu pacienta. U významné části zvláště geriatrických pacientů je indikace pro podávání inhibitorů protonové pumpy nejasná a podávání je zbytečné s teoretickým zvýšením rizika nežádoucích účinků. Přístup k pacientům s chorobami horní části trávicího traktu a cesty k racionální preskripci a způsoby vysazování neindikované terapie jsou zmíněny v přehledovém článku. Korespondenční adresa: doc. MUDr. Radek Kroupa, Ph.D. Interní gastroenterologická klinika LF MU a FN Brno Jihlavská 20, 625 00 Brno e-mail: kroupa.radek@fnbrno.cz

The management of diseases of the upper gastrointestinal tract is based on anamnestic data mainly. In selected cases, specialized gastroenterological examination and endoscopy are indicated. Therapy of upper gastrointestinal tract disorders is usually based on treatment inhibiting gastric acid production. Its initiation and duration of administration are based on the nature of the disease and follow-up of the patient’s condition. In a significant proportion of particularly geriatric patients, the indication for administration of proton pump inhibitors is unclear and their use is unnecessary, with a theoretical increase in the risk of adverse effects. The approach to patients with upper gastrointestinal tract diseases and pathways to rational prescription and ways of de-prescribing of non-indicated therapy are discussed in a review article.

• MeSH
• depreskripce MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• dyspepsie farmakoterapie   MeSH
• gastroezofageální reflux farmakoterapie   MeSH
• gastrointestinální krvácení chemicky indukované   prevence a kontrola   MeSH
• inhibitory protonové pumpy aplikace a dávkování   MeSH
• lidé MeSH
• nemoci trávicího systému * diagnóza   farmakoterapie   MeSH
• senioři MeSH
• směrnice pro lékařskou praxi jako téma MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• senioři MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH
• přehledy MeSH

• Klíčová slova
• milvexian, žaludeční polypy,
• MeSH
• cévní mozková příhoda * farmakoterapie   prevence a kontrola   MeSH
• gabapentin farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• genetické markery MeSH
• inhibitory protonové pumpy * škodlivé účinky   MeSH
• lidé MeSH
• nežádoucí účinky léčiv MeSH
• pánevní bolest * farmakoterapie   MeSH
• polypy etiologie   MeSH
• pyrimidiny farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• randomizované kontrolované studie jako téma MeSH
• triazoly farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• žaludek patologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH

BACKGROUND: This study aims to review the existing knowledge on the cost-effectiveness and item costs related to the diagnosis and treatment of gastroesophageal reflux disease (GERD) patients at different stages. METHODS: The study adhered to the PRISMA guidelines. The systematic search involved several steps: finding and identifying relevant articles, filtering them according to the set criteria, and examining the final number of selected articles to obtain the primary information. The number of articles published between 2013 and September 2024 in the Web of Science and PubMed databases was considered. The CHEERS checklist was used for the risk of bias assessment. Ultimately, 36 studies were included. RESULTS: Regarding the cost-effectiveness of GERD treatment, Proton pump inhibitors (PPIs) appeared to be the dominant solution for non-refractory patients. However, this might change with the adoption of the novel drug vonoprazan, which is more effective and cheaper. With advancements in emerging technologies, new diagnostic and screening approaches such as Endosheath, Cytosponge, and combined multichannel intraluminal impedance and pH monitoring catheters should be considered, with potential implications for optimal GERD management strategies. DISCUSSION: The new diagnostic methods are reliable, safe, and more comfortable than standard procedures. PPIs are commonly used as the first line of treatment for GERD. Surgery, such as magnetic sphincter augmentation or laparoscopic fundoplication, is only recommended for patients with treatment-resistant GERD or severe symptoms. OTHER: Advances in emerging technologies for diagnostics and screening may lead to a shift in the entire GERD treatment model, offering less invasive options and potentially improving patients' quality of life.

• MeSH
• analýza nákladů a výnosů * MeSH
• gastroezofageální reflux * diagnóza   terapie   ekonomika   farmakoterapie   MeSH
• inhibitory protonové pumpy * terapeutické užití   ekonomika   MeSH
• lidé MeSH
• osobní újma zaviněná nemocí MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• systematický přehled MeSH

Although immune checkpoint inhibitors (ICI) and/or tyrosine kinase inhibitors (TKI) are the standard treatment of advanced unresectable or metastatic renal cell carcinoma (RCC), the impact of concomitant medications remains unclear. We aimed to evaluate the impact of concomitant medications on survival outcomes in patients treated with systemic therapy for advanced unresectable or metastatic RCC. In August 2024, PubMed, Scopus, and Web of Science were queried for studies evaluating concomitant medications in patients with advanced unresectable or metastatic RCC (PROSPERO: CRD42024573252). The primary outcome was overall survival (OS). A fixed- or random-effects model was used for meta-analysis according to heterogeneity. We identified 22 eligible studies (5 prospective and 17 retrospective) comprising 16,072 patients. Concomitant medications included proton pump inhibitors (PPI) (n = 3959), antibiotics (n = 571), statins (n = 5466), renin-angiotensin system inhibitors (RASi) (n = 6615), and beta-blockers (n = 1964). Both concomitant PPI and antibiotics were significantly associated with worse OS in patients treated with ICI (PPI: HR: 1.22, P = .01, and antibiotics: HR: 2.09, P < .001). Concomitant statins, RASi, or beta-blocker were significantly associated with improved OS in patients treated with TKI (statins: HR: 0.81, P = .03, RASi: HR: 0.63, P < .001, beta-blocker: HR: 0.69, P < .001, respectively). In patients treated with ICI, RASi was significantly associated with improved OS (HR: 0.64, P = .02). Concomitant use of antibiotics or PPI with ICI can reduce its oncologic efficacy. Conversely, concomitant statins, RASi, or beta-blockers can enhance the oncologic efficacy of TKI. When initiating systemic therapy for metastatic RCC, it may be important for clinicians to assess baseline co-medications and recognize their possible positive or negative effects.

• MeSH
• analýza přežití MeSH
• beta blokátory terapeutické užití   MeSH
• inhibitory kontrolních bodů terapeutické užití   MeSH
• inhibitory proteinkinas terapeutické užití   MeSH
• inhibitory protonové pumpy terapeutické užití   aplikace a dávkování   MeSH
• karcinom z renálních buněk * farmakoterapie   mortalita   sekundární   MeSH
• lékové interakce MeSH
• lidé MeSH
• nádory ledvin * farmakoterapie   mortalita   patologie   MeSH
• statiny terapeutické užití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• metaanalýza MeSH
• přehledy MeSH
• systematický přehled MeSH

Úvod a cíl: Infekce bakterií Helicobacter pylori (H. pylori) zůstává významným celosvětovým problémem, vč. České republiky. Cílem této studie je poskytnout přehled současných léčebných přístupů v první linii u infekce H. pylori v České republice na základě dat z Evropského registru managementu H. pylori (Hp-EuReg) a zhodnotit nejefektivnější eradikační režimy. Metodika: Hp-EuReg je mezinárodní, multicentrický registr o léčbě H. pylori, ze kterého jsme čerpali data z České republiky od roku 2019 až do ledna 2024. Tento registr shromažďuje demografická data, diagnostické postupy, předepsané eradikační režimy a výsledný efekt terapie. Pro vyhodnocení účinnosti léčby byla provedena analýza podle původního léčebného záměru (mITT). Výsledky: Do analýzy bylo zařazeno 546 pacientů ze 14 center v České republice, u kterých byla zahájena první linie terapie H. pylori. Nízké dávky inhibitorů protonové pumpy (PPI – proton pump inhibitor) (tj. 20 mg omeprazolu dvakrát denně) byly podávány u 89 % pacientů a nejčastější délka eradikačního režimu byla 14 dní (40 %). Celková účinnost první linie léčby byla 85 %. Účinnost léčby nízkými dávkami PPI (20 mg omeprazolu dvakrát denně) a vysokými dávkami PPI (80 mg omeprazolu dvakrát denně) byla 86 %, pro standardní dávku PPI (40 mg omeprazolu dvakrát denně) 82,5 %. Účinnost léčby podle délky byla pro 7denní terapii 83 %, nižší než tomu bylo u 10- a 14denní terapie, která dosáhla úspěšnosti 86 %. Nejčastěji používaným eradikačním režimem byla trojkombinace PPI, amoxicilinu a klarithromycinu u 67 % pacientů, dosahující s účinností 87 % u 7- a 14denního režimu. Optimální účinnost (>90 % dle mITT) byla dosáhnuta u 10denní sekvenční terapie a 14denní nebismutová čtyřkombinační terapie, které obě zahrnují PPI, amoxicilin, klarithromycin a metronidazol, dosahující úspěšnosti 96 % (48/50 pacientů) a 97 % (34/35 pacientů). Zbývající terapie měly účinnost nižší než 90 %, nejnižší účinnost byla dosažena u kombinace PPI, klarihtromycin a metronidazol (66 %; 35/53 pacientů). Závěr: V České republice byla celkově účinnost empirické první linie terapie suboptimální (<90 %); avšak 10denní sekvenční terapie a 14denní čtyřkombinační terapie, obě zahrnující PPI, amoxicilin, klarithromycin a metronidazol, dosáhly úspěšnosti u více než 90 % pacientů.

Background and Aim: Helicobacter pylori (H. pylori) infection remains a significant public health concern worldwide, including in the Czech Republic. The study aims to provide an overview of the current first-line treatment approaches for H. pylori infection in the Czech Republic based on data from the European Registry on H. pylori Management (Hp-EuReg), and to evaluate the most effective treatment regimens. Methods: Hp--EuReg is an international multicentric registry on the management of H. pylori, from which we extracted data from the Czech Republic from 2019 to January 2024. This registry collects demographic information, diagnostic procedures, treatment prescriptions, and outcomes for H. pylori infection management by gastroenterologists. A modified intention-to-treat (mITT) analysis was performed to evaluate the effectiveness of the treatments. Results: A total of 546 patients from 14 centres in the Czech Republic who receive first-line treatment were analysed. Low-dose (i.e.; 20 mg omeprazole equivalent twice daily) proton pump inhibitors (PPIs) were administered in 89% of patients, and the most common length of treatments was 14 days (40%). The overall mITT effectiveness of first-line treatment was 85%, obtaining 86% when prescriptions were combined either with low-dose (20 mg omeprazole equivalent twice daily), and high dose (80 mg omeprazole equivalent twice daily) PPIs, and 82.5% with standard-dose (40 mg omeprazole equivalent twice daily) PPIs. The effectiveness of 7-day prescriptions was reported to be 83%, lower than that of 10- and 14-day, both of which achieved effectiveness of 86%. The most frequently used treatment scheme was triple therapy with PPI, amoxicillin and clarithromycin, which was used in 67% of patients, reaching 87% effectiveness both with 7- and 14-day prescriptions. Optimal (>90% mITT) effectiveness was obtained with both 10-day, sequential therapy and with 14-day non-bismuth quadruple concomitant therapy including both PPI, amoxicillin, clarithromycin and metronidazole, providing 96% (48/50 patients) and 97% (34/35 patients) cure rates, respectively. The remaining therapies provided all an effectiveness lower than 90%, the lowest one obtained with PPI, clarithromycin and metronidazole (66%; 35/53 patients). Conclusions: In the Czech Republic, the first-line empirical treatment overall effectiveness was suboptimal (<90%); however, 10-day non-bismuth quadruple sequential and 14-day concomitant therapies, both composed of PPI, amoxicillin, clarithromycin and metronidazole, achieved over 90% cure rates.

• MeSH
• amoxicilin farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• Helicobacter pylori * patogenita   účinky léků   MeSH
• inhibitory protonové pumpy farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• klarithromycin farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• kombinovaná farmakoterapie metody   MeSH
• lidé MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Geografické názvy
• Česká republika MeSH