Glucocorticoids (GCs) are effective for the treatment of many chronic conditions, but their use is associated with frequent and wide-ranging adverse effects including osteoporosis and growth retardation. The mechanisms that underlie the undesirable effects of GCs on skeletal development are unclear, and there is no proven effective treatment to combat them. Anin vivomodel that investigates the development and progression of GC-induced changes in bone is, therefore, important and a well-characterized pre-clinical model is vital for the evaluation of new interventions. Currently, there is no established animal model to investigate GC effects on skeletal development and there are pros and cons to consider with the different protocols used to induce osteoporosis and growth retardation. This review will summarize the literature and highlight the models and techniques employed in experimental studies to date.
- MeSH
- geneticky modifikovaná zvířata MeSH
- glukokortikoidy škodlivé účinky MeSH
- kostra růst a vývoj MeSH
- lidé MeSH
- modely nemocí na zvířatech * MeSH
- osteocyty účinky léků MeSH
- osteoklasty účinky léků MeSH
- osteoporóza chemicky indukované MeSH
- poruchy růstu chemicky indukované MeSH
- vývoj kostí účinky léků MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- přehledy MeSH
Scaffolds can be considered as one of the most promising treatments for bone tissue regeneration. Herein, blends of chitosan, poly(vinyl alcohol), and hydroxyapatite in different ratios were used to synthesize scaffolds via freeze-drying. Mechanical tests, FTIR, swelling and solubility degree, DSC, morphology, and cell viability were used as characterization techniques. Statistical significance of the experiments was determined using a two-way analysis of variance (ANOVA) with p < 0.05. Crosslinked and plasticized scaffolds absorbed five times more water than non-crosslinked and plasticized ones, which is an indicator of better hydrophilic features, as well as adequate resistance to water without detriment of the swelling potential. Indeed, the tested mechanical properties were notably higher for samples which were undergone to crosslinking and plasticized process. The presence of chitosan is determinant in pore formation and distribution which is an imperative for cell communication. Uniform pore size with diameters ranging from 142 to 519 µm were obtained, a range that has been described as optimal for bone tissue regeneration. Moreover, cytotoxicity was considered as negligible in the tested conditions, and viability indicates that the material might have potential as a bone regeneration system.
- MeSH
- biokompatibilní materiály chemie terapeutické užití MeSH
- chitosan chemická syntéza chemie terapeutické užití MeSH
- hydroxyapatit chemická syntéza chemie terapeutické užití MeSH
- kosti a kostní tkáň chemie MeSH
- lidé MeSH
- osteoblasty účinky léků MeSH
- polyvinylalkohol chemická syntéza chemie terapeutické užití MeSH
- proliferace buněk účinky léků MeSH
- regenerace kostí účinky léků MeSH
- tkáňové inženýrství * MeSH
- tkáňové podpůrné struktury chemie MeSH
- vývoj kostí účinky léků MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
Nazální kortikoidy představují základní léčbu zejména u chronické rhinosinusitidy, a to zejména u rhinosinusitidy alergické a u rhinosinusitidy spojené s tvorbou nosních polypů. Na trhu jsou k dispozici účinné látky, které se příliš neliší svým účinkem, ale mohou se lišit ve frekvenci nežádoucích účinků. Nejčastějšími nežádoucími účinky léčby jsou účinky spojené s poškozením nosní sliznice. Nežádoucí účinky spojené s vyšší systémovou biologickou dostupností jsou vzácné. Publikace shrnuje základní indikace, kontraindikace, nežádoucí účinky i některé praktické aspekty podávání nazálních kortikoidů.
Nasal corticosteroids represent the baseline therapy especially in case of chronic rhinosinusitis namely in allergic rhinosinusitis and rhinosinusitis related to nasal polyposis. The active substances available on the market do not vary in terms of efficacy but may considerably vary in terms of side effects. The most common side effects are those related to local nasal mucosa impairment. The adverse reactions related to the level of topical steroids’ bioavailability are rather rare. The publication summarizes basic information about indications, contraindications, adverse effects as well as some practical aspects of treatment by topical nasal steroids.
- MeSH
- aplikace intranazální MeSH
- biologická dostupnost MeSH
- dítě MeSH
- hormony kůry nadledvin * farmakokinetika kontraindikace škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- metaanalýza jako téma MeSH
- mladiství MeSH
- nitrooční tlak účinky léků MeSH
- nosní polypy farmakoterapie chirurgie MeSH
- nosní sliznice účinky léků MeSH
- rinitida * farmakoterapie chirurgie klasifikace MeSH
- sinusitida farmakoterapie MeSH
- vazokonstriktiva nosní škodlivé účinky MeSH
- vývoj kostí účinky léků MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- MeSH
- gestační diabetes prevence a kontrola MeSH
- hypotrofický novorozenec MeSH
- kostní denzita účinky léků MeSH
- lidé MeSH
- nedostatek vitaminu D * komplikace krev MeSH
- novorozenec MeSH
- plod metabolismus účinky léků MeSH
- potravní doplňky MeSH
- preeklampsie prevence a kontrola MeSH
- těhotenství * MeSH
- vitamin D * aplikace a dávkování krev terapeutické užití MeSH
- vývoj kostí účinky léků MeSH
- zpožděný efekt prenatální expozice MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- novorozenec MeSH
- těhotenství * MeSH
- ženské pohlaví MeSH
The goal of this study is to evaluate if promotion of angiogenesis by systemic treatment with an antagomir against miR-92a, a well established inhibitor of angiogenesis, will maximize the benefits of exercise on bone. Ten week old female C57BL6/J mice were subjected to two weeks of external load by four point bending. During the first week of mechanical loading (ML), mice were injected (2.7 mg/kg of bodyweight) with antagomir against miR-92 or control antagomir (3 alternate days via retro-orbital). No difference in tissues weights (heart, kidney, liver) were found in mice treated with miR-92 vs. control antagomir suggesting no side effects. Two weeks of ML increased tibia TV, BV/TV and density by 6-15 %, as expected, in the control antagomir treated mice. Similar increases in the above parameters (7-16 %) were also seen in mice treated miR-92 antagomir. Administration of miR-92 antagomir was effective in reducing levels of mir-92 in heart, liver and skeletal muscle and in contrast, expression levels of two other microRNA's miR-93 and miR-20a remain constant, thus suggesting specificity of the antagomir used. Surprisingly, we failed to detect significant changes in the expression levels of vascular genes (VEGF, CD31 and Tie2) in heart, liver or skeletal muscle. Based on these findings, we conclude that systemic administration of antagomir against miR-92 while reduced expression levels of miR-92 in the tissues; it did not significantly alter either angiogenic or osteogenic response, thus suggesting possible redundancy in miR-92 regulation of angiogenesis.
- MeSH
- fyzikální stimulace MeSH
- fyziologická neovaskularizace účinky léků fyziologie MeSH
- kvantitativní polymerázová řetězová reakce MeSH
- mikro RNA antagonisté a inhibitory MeSH
- myši inbrední C57BL MeSH
- myši MeSH
- počítačová rentgenová tomografie MeSH
- RNA farmakologie MeSH
- tělesná námaha MeSH
- velikost orgánu fyziologie MeSH
- vývoj kostí účinky léků fyziologie MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- myši MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- Research Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S. MeSH
Vitamin D patří k nejstarším fyziologickým regulátorům vývoje a funkce organismu. Pohled na jeho roli ve zdravém vývoji kostry – a vzniku rachitidy při jeho nedostatku – se v poslední době výrazně rozšiřuje. Je daleko podrobněji znám patofyziologický podklad mechanismu účinku vitaminu D na kostní tkáň (systém RANKL-RANK-OPG). Zajímavé jsou nové poznatky o vlivu vitaminu D na kardiovaskulární systém a postižení cév a ovlivnění systému renin-angiotensin. Prokazatelná je úloha vitaminu D v sekreci inzulinu a periferní senzitivitě na inzulin, vzniku obezity a metabolického syndromu. Nezpochybnitelná je role vitaminu D v přirozené i získané imunitě, ale i vzniku autoimunních chorob a zajímavé jsou práce o roli vitaminu D v nádorovém bujení.
Vitamin D is among the oldest physiological regulators of the body's development and function. The view on its role in healthy skeletal development – and in the occurrence of rachitis due to its lack – has recently expanded significantly. The pathophysiological background of the mechanism of action of vitamin D on bone tissue (the RANKL/RANK/OPG system) is known in much more detail. Of interest is the new knowledge of the effect of vitamin D on cardiovascular system and vessel impairment as well as its impact on the renin-angiotensin system. The part that vitamin D plays in insulin secretion and peripheral sensitivity to insulin as well as in the development of obesity and metabolic syndrome is obvious. The role of vitamin D in innate and acquired immunity and also in the development of autoimmune disease is indisputable and the papers on the role of vitamin D in tumour proliferation are intriguing.
- Klíčová slova
- Vigantol,
- MeSH
- diabetes mellitus etiologie metabolismus MeSH
- imunitní systém MeSH
- kardiovaskulární nemoci prevence a kontrola MeSH
- kosti a kostní tkáň metabolismus účinky léků MeSH
- lidé MeSH
- nádory prevence a kontrola MeSH
- obezita etiologie metabolismus MeSH
- renin-angiotensin systém účinky léků MeSH
- vitamin D aplikace a dávkování farmakologie metabolismus terapeutické užití MeSH
- vývoj kostí účinky léků MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
Turnérův syndrom (TS) patří k nejčastějším chromozomálním odchylkám. Postihuje přibližně jedno ze 2000-2500 živě narozených děvčátek. Příčinou TS je deficit jednoho chromozomu X(45,X) nebo jeho části (např. 46,X,i{Xq}), který může postihovatvšechny buňky nebo se vyskytuje ve form-mě chromozomální mozaiky (např 45,X/46,XX). Vzácně bývá přítomen chromozom Y nebo jeho části (45,X/46,XY). Klasické klinické příznaky zahrnují závažnou poruchu vzrůstu, gonadálnídysgenezí, vrozené vady kardiovaskulárního a uropoetického systému, autoimunitní onemocnění,vady smyslových orgánů a možné jiné fenotypové odchylky. Dívky a ženy s TS mají oproti běžné populaci vyšší morbiditu a předčasnou mortalitu, proto musí být od raného věku systematicky sledovány. V dětství je léčena především růstová porucha, v adolescenci se soustřeďuje péče na správné vedení hormonální substituční léčby hypergonadotropního hypogonadismu. Po stanovení diagnózy je nutné vyloučit vrozené vady vnitřních orgánů (zejména srdce a velkých cév) a ostatní přidružené choroby. Dospělé pacientky bez významného kardiovaskulárního rizika mohou využit metod asistované reprodukce. Péče v dospělosti má zejména preventivní charakter vzhledem ke zvýšenému riziku vzniku osteoporózy, dyslípidemie, obezity, diabetů mellitu, hypertenze a dílatace aorty.
Turner syndrome (TS) is one of the most common chromosomal abnormalities. It affects approximately one in 2000-2500 live-born girls. The cause of TS is a deficiency of one X chromosome (45, X) or its part (eg 46, X, i{Xq}), which may affect all cells or occurs in the form of chromosomal mosaic (eg 45, X/46, XX). Rarely, Ychromosome or its parts (45, X/46, XY) can be present. Classic clinical signs include short stature, gonadal dysgenesis, congenital deviation of cardiovascular and uropoetic system, autoimmune diseases, defects in sensory organs and other possible phenotypic variation. Girls and women with TS have a higher percentage of morbidity and premature mortality than is expressed in the general population, and therefore must be systematically monitored from an early age. During childhood, the care is centered on the treatment of severe growth disorders. In adolescence, the treatment focuses on the proper management of hormone replacement therapy of hypergonadotropic hypogonadism, and on the search for congenital defects of the internal organs (especially the heart and great vessels) and Other associated diseases. Adult patients without major cardiovascular risks can use the methods of assisted reproduction. Care in adulthood is essentially preventive in nature, due to an increased risk of osteoporosis, dyslipidemia, obesity, diabetes mellitus, and hypertension.
- Klíčová slova
- malý vzrůst, léčba růstovým hormonem, hormonální substituční léčba,
- MeSH
- časové faktory MeSH
- dítě MeSH
- estradiol aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- estrogenní substituční terapie metody MeSH
- gonadální dysgeneze farmakoterapie komplikace MeSH
- gonadotropiny krev MeSH
- hormonální substituční terapie metody MeSH
- hypogonadismus farmakoterapie komplikace MeSH
- kardiovaskulární nemoci komplikace MeSH
- kardiovaskulární systém MeSH
- konjugované estrogeny (USP) aplikace a dávkování MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- poruchy růstu etiologie farmakoterapie komplikace MeSH
- puberta účinky léků MeSH
- rekombinantní proteiny terapeutické užití MeSH
- růstový hormon terapeutické užití MeSH
- tělesná výška účinky léků MeSH
- Turnerův syndrom genetika komplikace patofyziologie MeSH
- věkové faktory MeSH
- vrozené srdeční vady komplikace MeSH
- vývoj kostí účinky léků MeSH
- vývoj mladistvých účinky léků MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- MeSH
- absorpční fotometrie metody přístrojové vybavení využití MeSH
- denzitometrie metody přístrojové vybavení využití MeSH
- dítě MeSH
- financování organizované MeSH
- fraktury kostí diagnóza etiologie MeSH
- kostní denzita účinky léků MeSH
- lidé MeSH
- magnetická rezonanční tomografie metody přístrojové vybavení využití MeSH
- mladiství MeSH
- osteoporóza diagnóza etiologie patofyziologie MeSH
- patologická demineralizace kostí diagnóza ultrasonografie MeSH
- počítačová rentgenová tomografie metody přístrojové vybavení využití MeSH
- rentgendiagnostika metody přístrojové vybavení využití MeSH
- rizikové faktory MeSH
- svalová síla MeSH
- ultrasonografie metody přístrojové vybavení využití MeSH
- věkové faktory MeSH
- vývoj kostí fyziologie účinky léků MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- MeSH
- akutní lymfatická leukemie farmakoterapie komplikace metabolismus MeSH
- dítě MeSH
- kongresy jako téma MeSH
- lidé MeSH
- metabolické nemoci kostí genetika MeSH
- osteogenesis imperfecta terapie MeSH
- parathormon metabolismus terapeutické užití MeSH
- vývoj kostí fyziologie genetika účinky léků MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
Vitamin D je nezbytný k udržení normálních hladin vápníku a fosfátů v krvi, které jsou nezbytné pro normální mineralizaci kostí, svalové kontrakce, vedení vzruchu nervy a obecně k buněčným funkcím ve všech tkáních těla. Vitamin D je seco-steroid a může být buď vyroben v kůži z cholesterolu podobných prekurzorů expozicí slunečnímu záření, nebo může být získán z potravy již v hotové podobě. Potraviny bohaté na vitamin D jsou tučné ryby, vajíčka, máslo, játra a některá masa. Časné příznaky nedostatku vitaminu D jsou snížená hladina vápníku ze snížené absorpce vápníku ze střeva vedoucí k depleci vápníku v kostech. Pozdější známky jsou nedostatečná mineralizace skeletu (rachitis nebo osteomalacie), bolesti kostí, těžké deformity kostí a alterace svalového metabolizmu a respiračních funkcí. Symptomy akutní a chronické intoxikace vitaminem D zahrnují nauzeu, průjem, polyurii, hubnutí, hyperkalcemii a eventuálně nefrokalcinózu, snížené funkce ledvin nebo kalcifikace měkkých tkání. Horní hranice pro množství vitaminu D v potravě je 50?mcg/den.
Vitamin D is required to maintain normal blood levels of calcium and phosphate, that are in turn needed for the normal mineralisation of bone, muscle contraction, nerve conduction and general cellular function in all cells of the body. Vitamin D, a seco-steroid, can either be made in the skin from a cholesterol-like precursor by exposure to sunlight or can be provided pre-formed in diet. The foods rich in vitamin D are fatty fish, eggs, butter, liver and some meat. The early signs of vitamin D deficiency are decreased serum concentration of calcium resulting from depressed absorption of calcium from the intestine leading to depletion of calcium from bones. Later signs are inadequate skeletal mineralization (rickets or osteomalacia), bone pain, severe bone deformities and alterations in muscle metabolism and respiratory function. Symptoms of acute and chronic vitamin D intoxication include nausea, diarrhoea, polyuria, weight loss, hypercalcemia, hypercalciuria and eventually nephrocalcinosis, decreased renal function or calcification of soft tissues. Upper limit for vitamin D intakes is 50?µg/day.
