Vyhodnocení léčebných postupů a jejich výsledků je stále podstatnější součástí aktuální medicíny, ve které je kladen důraz na efektivní využívání zdravotnických technologií (HTA). Na rozdíl od randomizovaných studií zahrnujících přísně selektované skupiny pacientů splňující vstupní a vylučovací kritéria, poskytují reálnou představu o bezpečnosti a efektivitě léčby multicentrické klinické registry. Dobře připravené registry jsou výzkumnou databází a uživatelským prostředím umožňujícím sběr parametrických a snadno analyzovatelných dat. Pro zajištění maximální kvality zadaných údajů existují některé technologické prostředky, nicméně zásadním je spolupráce uživatele, který do registru data zadává. Smysluplným je pouze takový registr, který poskytuje odpovědi na odborné hypotézy, pro které byl vytvořen. Klíčová role je přisuzována zpětné vazbě, tzn. průběžnému informování uživatelů formou výstupů z registru, tzv. benchmarking nebo reporting. Příkladem registru, který splňuje výše definovaná kritéria, je anglicky vedený registr s garancí České kardiologické společnosti (ČKS), který obsahuje údaje o asi 95 % katetrových implantací aortální chlopně v České republice – Czech TAVI Registry (CTR). CTR patří i díky plnění výše popsaných zásad k nejkvalitněji vedeným registrům, které jsou spravovány Institutem biostatistiky a analýz Masarykovy univerzity (IBA MU). V práci jsou uvedeny některé výstupy z CTR, registru, který je založen na obecném systému pro design klinických registrů pojmenovaném TrialDB2. Ten představuje databázový systém klinických registrů rozvíjený IBA MU. Autoři v této práci popisují v současnosti používané databázové systémy pro vedení registrů a vlastní analytické výstupy, které jsou všem centrům a uživatelům pravidelně poskytovány formou reportingu. Klíčová slova: Czech TAVI Registry – klinické registry TrialDB – parametrický sběr dat – reporting

Assessment of the treatment procedures and their results is increasingly important in current medicine. The emphasis is put on an effective use of the health technologies (HTA). Unlike randomised studies, which involve strictly selected groups of patients who meet inclusion and exclusion criterias, the multicentre clinical registries provide a real-life picture of the treatment safety and effectiveness. Well prepared registries involve both research database and a friendly user interface enabling collection of parametric and easily analyzable data. Although there are some technological aspects aiming to ensure a maximum quality of entered data, cooperation with the users and data managers is essential. Such a registry, otherwise meaningful, must provide answers to previously defined medical hypotheses. Regular feedback to users (so called benchmarking or reporting) is considered to be of key importance. The Czech TAVI Registry (CTR) is a good example of reaching all of the above defined criterias. This registry contains data of approximately 95 % of all transcatheter aortic valve implantations (TAVI) performed in the Czech Republic. It is based on a general system aimed at the design of clinical trials, namely the TrialDB2 (a database system for clinical registries developed by the Institute of Biostatistics and Analyses at the Masaryk University (IBA MU). CTR has been run as an English-language version under the auspices of the Czech Society of Cardiology and represents one of the top-quality registries maintained by IBA MU. This paper presents the currently available database systems and some reports from this particular registry. Key words: clinical registries TrialDB – Czech TAVI Registry – parametric data collection – reporting

• Klíčová slova
• parametrický sběr dat, reporting,
• MeSH
• benchmarking MeSH
• chirurgická náhrada chlopně * MeSH
• databáze faktografické MeSH
• internet MeSH
• lidé MeSH
• registrace * normy   MeSH
• srdeční chlopně umělé MeSH
• systémy řízení databází * MeSH
• uživatelské rozhraní počítače MeSH
• výzkumná zpráva MeSH
• zdravotnické přehledy MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH
• Geografické názvy
• Česká republika MeSH

• MeSH
• databáze jako téma MeSH
• kardiologie MeSH
• lékařská informatika MeSH
• registrace MeSH
• statistika jako téma MeSH
• Publikační typ
• výroční zprávy MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• kardiologie
• lékařská informatika
• statistika, zdravotnická statistika

Cíl: Cílem práce bylo sledování výskytu plicního postižení u pacientů se systémovým onemocněním pojiva. Současně byla provedena korelace tohoto postižení s přítomností specifické protilátkové aktivity a s klinickou aktivitou příslušného onemocnění. Metoda: Ke zjištění frekvence plicního onemocnění byl v rámci klinické databáze po dobu 5 let sledován výskyt klinických manifestací postižení plic u pacientů se systémovým lupusem erythematodes, systémové sklerodermie, poly/dermatomyozitidy a smíšeným onemocněním pojiva. Celkem bylo do registru zařazeno 2107 pacientů, z toho 270 se systémovým lupusem erythematodes, 121 se systémovou sklerodermií, 104 s poly/dermatomyozitidou a 18 pacientů se smíšeným onemocněním pojiva. Plicní postižení bylo hodnoceno na základě klinického nálezu, funkčního vyšetření plic, rentgenového vyšetření a v indikovaných případech i vyšetření počítačovou tomografií s vysokou rozlišovací schopností. Výsledky: Z 270 pacientů se systémovým lupusem erythematodes bylo celkem 75 s plicní manifestací onemocnění, z toho 45 pacientů mělo postižení plic blíže nespecifikované a u 53 pacientů se objevila pleuritida. Antinukleární protilátky byly pozitivní téměř u 85 % pacientů, protilátky proti dvojvláknové deoxyribonukleové kyselině u 45 % pacientů. U 75 % nemocných bylo onemocnění hodnoceno jako aktivní podle indexu aktivity onemocnění systémového lupusu erythematodes. Z celkového počtu pacientů se systémovou sklerodermií bylo s plicním postižením 76, z toho u více než 70 % byly přítomny antinukleární protilátky a u 52 % nemocných protilátky proti topoizomeráze I. Onemocnění bylo středně aktivní u 36 pacientů. Plicní postižení u pacientů s poly/dermatomyozitidou bylo prokázáno u 71 z nich, z 18 pacientů se smíšeným onemocněním pojiva se plicní onemocnění projevilo u 3. Závěr: Byl zjištěn častý výskyt postižení plic u pacientů se systémovým onemocněním pojiva. Častěji bylo zjištěno u pacientů s poly/dermatomyozitidou (68,3 %) a se systémovou sklerodermií (62,8 %). Plicní projevy u pacientů se systémovým lupusem se vyskytovaly ve 27,8 %, a nejméně byly zachyceny u pacientů se smíšeným onemocněním pojiva (16,7 %). Četnost některých forem postižení plic u pacientů se systémovým onemocněním v registru odpovídá výskytu udávaném v zahraniční literatuře.

The aim of this study was to follow the prevalence of pulmonary manifestations in patients with systemic rheumatic diseases. Correlation of the lung disease with the presence of autoantibodies and with clinical activity of the particular disease was performed. Methods: Patients with systemic lupus erythematosus, systemic sclerosis, poly/dermatomyositis, and mixed connective tissue disease entered in the clinical database were followed up for 5 years. Two thousand one hundred and seven patients were enrolled to the registry; from those two hundred seventy patients with systemic lupus erythematosus, 121 patients with systemic sclerosis, 104 patients with poly/dermatomyositis, and 18 patients with mixed connective tissue disease were studied. Lung manifestation was evaluated using clinical finding, pulmonary function test, radiography, and high-resolution computerized tomography when indicated. Results: Seventy-five of 270 patients with systemic lupus erythematosus had lung disease, from those 45 patients had lung manifestation not specified in detail, and 53 patients experienced pleuritis. Antinuclear antibodies were positive almost in 85% of patients, antibodies against double-stranded deoxyribonucleic acid in 45%. According to the systemic lupus erythematosus disease activity index, the disease was considered active in 75% patients. From all the patients with systemic sclerosis, 76 had lung manifestation, and more than 70% were antinuclear positive and 52% were anti-topoisomerase I positive. The activity of the disease was moderate in 36 patients. Lung manifestation was observed in 71 of 104 patients with poly/dermatomyositis, and in 3 of 18 patients with mixed connective tissue disease. Conclusions: High prevalence of lung manifestation in patients with systemic rheumatic disease has been demonstrated. It has been found most frequently in patients with poly/dermatomyositis (68.3%) and systemic sclerosis (62.8%). The lung manifestations appeared in 27.8% patients with systemic lupus erythematosus, and in 16.7% patients with mixed connective tissue disease. Frequencies of some types of lung manifestations in patients with systemic rheumatic diseases followed in the registry correspond to the data presented in the literature.

• MeSH
• dermatomyozitida komplikace   MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• lidé MeSH
• plicní nemoci diagnóza   epidemiologie   komplikace   MeSH
• počítačová rentgenová tomografie metody   statistika a číselné údaje   MeSH
• pojivová tkáň patologie   MeSH
• radiografie metody   statistika a číselné údaje   MeSH
• registrace statistika a číselné údaje   MeSH
• systémová sklerodermie komplikace   MeSH
• systémový lupus erythematodes komplikace   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• srovnávací studie MeSH

Růstový hormon (GH) se používá jako lék od roku 1956. Od poloviny 80. let 20. století je pro léčbu k dispozici rekombinantní lidský růstový hormon, jehož výroba přispěla k rozšíření indikací léčby a k významnému nárůstu počtu léčených pacientů. Ke sledování fyziologických účinků léčby růstovým hormonem v rutinní praxi posloužily v minulých 35 letech růstové databáze a registry, které shromažďovaly klinické údaje o léčených pacientech. První a početně nejrozsáhlejší databáze KIGS obsahuje údaje o více než 83 tisících dětí. Na jejím základě vznikly robustní matematické modely, které predikovaly účinky léčby růstovým hormonem. Databáze GeNeSIS obsahuje údaje o více než 22 tisících dětech. Mimo jiné přispěla k poznání genetické etiologie deficitu růstového hormonu a k posouzení potenciálních rizik terapie. Databáze Nordinet® IOS má data o téměř 18 tisících dětí. Poslední, nejmenší, ale unikátní je databáze ECOS, která díky elektronickému sběru dat o každé injekci umožnila posoudit adherenci a compliance pacientů a jejich vliv na efekt terapie. Růstové databáze a registry pomohly porozumět algoritmům léčby růstovým hormonem, přispěly k její optimalizaci a do jisté míry i k efektivnějšímu využití finančních prostředků na léčbu.

Growth hormone (GH) has been used as a drug since 1956. Since mid-1980s, recombinant human growth hormone has been available for the treatment. The recombinant production of GH has contributed to extending the indication of treatment and significantly increasing the number of treated patients. In the past 35 years, growth databases and registers have been used to monitor the physiological effects of growth hormone treatment in routine practice by collecting clinical data about treated patients. The first and most extensive KIGS database contains data about more than 83,000 children. Based on this database, robust mathematical models have been developed, which are predicting the effects of growth hormone treatment. The GeNeSIS database contains more than 22,000 children. Simultaneously it contributed to understanding the genetic etiology of growth hormone deficiency and to assessing the potential risks of therapy. Nordinet® IOS has data on nearly 18,000 children. The last, smallest, but unique is the ECOS database, which, thanks to the web-based data collection about each injection, provide to assess the adherence and compliance of patients and their impact on the effect of therapy.Growth databases and registers helped to understand the algorithms of growth hormone treatment, also contributed to its optimization and particularly to more effective use of financial means for the treatment.

• Klíčová slova
• KIGS, GeNeSIS, ECOS,
• MeSH
• databáze jako téma MeSH
• lidé MeSH
• lidský růstový hormon terapeutické užití   MeSH
• poruchy růstu * farmakoterapie   MeSH
• registrace MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Registry vzácných onemocnění jsou cenným zdrojem dat pro stanovení epidemiologických ukazatelů, mohou však mít i další funkce. V České republice existují datové zdroje Národního zdravotního informačního systému, ze kterých lze data o vzácných onemocněních získávat jen velmi obtížně. Kromě toho fungují takzvané klinické registry některých vybraných vzácných onemocnění. Odborná pracoviště řešící problematiku vzácných nemocí se jednotlivě zapojují i do mezinárodních projektů sběru dat. Na evropské úrovni vznikají iniciativy na sjednocení přístupu k registraci vzácných onemocnění a před Českou republikou vyvstává výzva, jak na ně reagovat.

Registries of rare diseases are a valuable source of data for determining the epidemiological characteristics of the diseases, but they may also have other functions. In the Czech Republic, there exist data sources of the National health information system, from which we can obtain data specifically for rare diseases only with difficulties. Apart from that, clinical registries of some selected rare diseases are available. Specialised centres for treatment of rare diseases are individually involved in international projects of data collection. Initiatives arise on the European level, which aim to unify the approach to the registration of rare diseases. The best way how to respond to them is becoming a challenge for the Czech Republic.

• MeSH
• biomedicínský výzkum MeSH
• databáze jako téma MeSH
• lidé MeSH
• odhad potřeb * MeSH
• registrace * MeSH
• vzácné nemoci * MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

STUDY OBJECTIVES: To assess the impact of the non-respiratory arousal burden at baseline polysomnography (PSG) on residual daytime sleepiness in positive airway pressure (PAP)-treated obstructive sleep apnea (OSA). METHODS: We included OSA patients from the European Sleep Apnea Database registry with available arousal data who had at least 2 treatment follow-up visits. The primary outcome was the Epworth Sleepiness Scale (ESS) score under PAP. The non-respiratory arousal ratio (NRAR) was defined as the ratio of non-respiratory to total arousals at baseline PSG. A linear mixed model tested the effect of NRAR tertiles on residual sleepiness. Baseline variables that differed significantly between groups were included as covariates. RESULTS: 800 patients with OSA (69.6 % male, mean age 57.1 ± 12.0 years, mean NRAR 0.22 ± 0.20) were evaluated during three follow up visits at a mean of 197.4, 499.3, and 731.6 days after PAP initiation. The interaction between time and NRAR tertile was statistically significant (F = 4.55, p = 0.001). The lowest NRAR tertile was associated with lower residual sleepiness over time compared to the highest NRAR tertile. The associations were independent of sex, comorbidities, body mass index, blood pressure, baseline apnea-hypopnea index, and baseline ESS score. CONCLUSIONS: NRAR at baseline PSG predicts residual sleepiness in PAP-treated OSA patients. The findings offer new insights into OSA phenotyping and have important implications for patient care.

• MeSH
• arousal * fyziologie   MeSH
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• obstrukční spánková apnoe * terapie   patofyziologie   komplikace   MeSH
• polysomnografie * MeSH
• poruchy nadměrné spavosti patofyziologie   MeSH
• registrace * MeSH
• senioři MeSH
• somnolence MeSH
• trvalý přetlak v dýchacích cestách * MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• Geografické názvy
• Evropa MeSH

Úvod: Registrace úrazů je nedílnou součástí každé propracované koncepce traumatologické péče. Základním úkolem takového sběru dat je podat ucelenou informaci o okolnostech, léčbě, výsledcích a nákladech na léčbu úrazu ve vztahu k regionu nebo k jiné registrované oblasti, většinou státního celku. Materiál, metodiky: Registrace jednotlivých charakteristik úrazu na celém území státu umožňuje sestavit data set, ze kterého lze vytvořit validní závěry vhodné pro všechny oblasti lidských činností. Výstupy z úrazového registru jsou důležité pro dopravní instituce, policii, obchodní inspekce, komerční i zdravotní pojišťovny, nemocnice atd. V souvislosti s dopravní problematikou má registr úrazů velký význam v určování nejrizikovějších míst v regionu, dále pak typu dopravy nebo používání ochranných pomůcek, a naprosto přesně umožňuje zacílit realizaci nápravných a preventivních opatření. Současný stav: V současné době není platnou legislativou nařízeno zadávání údajů do úrazové databáze, insuficientní data dodává jen ÚZIS. Naše Klinika dětské chirurgie, ortopedie a traumatologie proto iniciovala vznik modelové verze Úrazového registru České republiky. Veškerá naše činnost v tomto směru probíhala se souhlasem a s podporou Společnosti pro úrazovou chirurgii. Je jen otázkou času, kdy bude vyvinut dostatečný tlak a provoz Úrazového registru ČR se stane nedílnou součástí traumatologické péče v ČR.

Introduction: A trauma registry is an integral part of any thorough traumatological care conception. The essential task of such a data collection is to provide complex information on conditions, treatment, outcomes and trauma treatment costs, considering a region or other registered part of, usually, a state entity. Material, Methodology: Registration of individual trauma characteristics throughout the state territory is a prerequisite for creating a data set, providing information for making valid conclusions applicable for all ranges of human activity. The trauma registry outputs are essential for traffic institutions, police, commercial inspection, commercial and health insurance companies, hospitals, etc. With respect to traffic problematics, the trauma registry plays a significant role in pointing out the most risk places in the region, in assessing the traffic type and use of protective tools. Furthermore, it facilitates exact aiming of preventive and corrective measures. Current condition: Current legislation does not require reporting data to the trauma database, insufficient data are provided by ÚZIS only. Our Clinic of Paediatric Surgery, Orthopaedics and Traumatology iniciated a model version of the Czech Republic National Trauma Registry. Our activities were approved by and supported by the Society of Traumatologic Surgery. It is a question of time, when sufficient pressure is exerted and the trauma registry becomes an integral part of the tramatological care in the Czech Republic.

• MeSH
• registrace MeSH
• úrazy a nehody MeSH

INTRODUCTION: The coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic has evidenced the key role of vaccine design, obtention, production and administration to successfully fight against infectious diseases and to provide efficient remedies for the citizens. Although clinical trials were rapidly established during this pandemic, identifying suitable study subjects can be challenging. For this reason, the University Hospital Cologne established a volunteer registry for participation in clinical trials first in Germany, which has now been incorporated into the European VACCELERATE clinical trials network and grew to a European Volunteer Registry. As such, VACCELERATE's Volunteer Registry aims to become a common entry point for potential volunteers in future clinical trials in Europe. METHODS: Interested volunteers who would like to register for clinical trials in the VACCELERATE Volunteer Registry can access the registration questionnaire via http://www.vaccelerate.eu/volunteer-registry. Potential volunteers are requested to provide their current country and area of residence, contact information, including first and last name and e-mail address, age, gender, comorbidities, previous SARS-CoV-2 infection and vaccination status, and maximum distance willing to travel to a clinical trial site. The registry is open to both adults and children, complying with national legal consent requirements. RESULTS: As of May 2022, the questionnaire is available in 12 countries and 14 languages. Up to date, more than 36,000 volunteers have registered, mainly from Germany. Within the first year since its establishment, the VACCELERATE Volunteer Registry has matched more than 15,000 volunteers to clinical trials. The VACCELERATE Volunteer Registry will be launched in further European countries in the coming months. CONCLUSIONS: The VACCELERATE Volunteer Registry is an active single-entry point for European residents interested in COVID-19 clinical trials participation in 12 countries (i.e., Austria, Cyprus, Germany, Greece, Ireland, Lithuania, Norway, Portugal, Spain, Sweden and Turkey). To date, more than 15,000 registered individuals have been connected to clinical trials in Germany alone. The registry is currently in the implementation phase in 5 additional countries (i.e., Belgium, Czech Republic, Hungary, Israel and the Netherlands).

• MeSH
• COVID-19 * epidemiologie   prevence a kontrola   MeSH
• dítě MeSH
• dobrovolní pracovníci MeSH
• dospělí MeSH
• klinické zkoušky jako téma * MeSH
• lidé MeSH
• registrace MeSH
• zapojení pacienta * MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• Geografické názvy
• Evropa MeSH

Všechny formy svalových dystrofií se řadí mezi vzácná onemocnění, jimž je v posledních několika letech věnována značná pozornost ze strany Evropské unie. Na základě doporučení Rady EU přijala česká vláda Národní akční plán pro vzácná onemocnění, jehož součástí je i zlepšování metodiky sběru dat o těchto onemocněních. Projekt REaDY (REgistry of muscular DYstrophy, http://ready.registry.cz) zahrnuje registry zaměřené na čtyři typy nervosvalových onemocnění: Duchennova/Beckerova svalová dystrofie, spinální svalová atrofie, myotonická dystrofie a facioskapulohumerální svalová dystrofie. K 10. 10. 2013 bylo v registrech REaDY zařazeno celkem 781 pacientů. Údaje z registrů vedou mj. k zlepšení plánování a predikce péče včetně finančních nákladů, dále nákladů a potřeb zdravotnických technologií (HTA). Náklady jsou odvozovány z klinických údajů a z údajů výkaznictví plátcům zdravotní péče.

Various forms of muscular dystrophies are mostly classified as rare diseases and rare diseases have received considerable attention from the European Union over the past few years. Based on the Council Recommendation of 8 June 2009 on an action in the field of rare diseases, the Czech government has embraced the National Action Plan on Rare Diseases, involving improvements in methodology of data collection on these diseases. The REaDY project (REgistry of muscular DYstrophy, http://ready.registry.cz) includes registries focusing on four types of neuromuscular disorders: Duchenne/Becker muscular dystrophy, spinal muscular atrophy, myotonic dystrophy, and facioscapulohumeral muscular dystrophy. As of 30th April 2013, REaDY registries contained data on 708 patients in total. Data from the REaDY project will lead to improvements in health care planning and predictions, including future estimates of financial costs, as well as costs and needs in the area of health technology (Health Technology Assessment, HTA). The costs are assessed from clinical data and from health care payers’ data. Key words: rare diseases – neuromuscular disorders – muscular dystrophies – clinical registries The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, products, or services used in the study. The Editorial Board declares that the manu­script met the ICMJE “uniform requirements” for biomedical papers.

• Klíčová slova
• klinické registry,
• MeSH
• centra sekundární péče MeSH
• databáze faktografické * MeSH
• Duchennova muskulární dystrofie epidemiologie   MeSH
• facioskapulohumerální svalová dystrofie epidemiologie   MeSH
• lidé MeSH
• myotonická dystrofie epidemiologie   MeSH
• nemocnice speciální MeSH
• registrace * normy   statistika a číselné údaje   MeSH
• sběr dat metody   statistika a číselné údaje   MeSH
• spinální svalová atrofie epidemiologie   MeSH
• svalové dystrofie * epidemiologie   MeSH
• vzácné nemoci MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH
• Geografické názvy
• Česká republika MeSH

INTRODUCTION: The prognosis of patients hospitalized with acute heart failure (AHF) is poor and risk stratification may help clinicians guide care. The objectives of the Acute Heart Failure Database (AHEAD) registry are to assess patient characteristics, etiology, treatment and outcome of AHF. METHODS: The AHEAD main registry includes patients hospitalized for AHF in seven centers with a Catheterization Laboratory Service in the Czech Republic. The data were collected from September 2006 to October 2009. The inclusion criteria for the database adhere to the European guidelines for AHF (2005) and patients were systematically classified according to the basic syndromes, type and etiology of AHF. RESULTS: Of 4,153 patients, 12.7% died during hospitalization. The median length of hospitalization was 7.1 days. Mean age of patients was 71.5 ± 12.4 years; men were younger (68.6 ± 12.4 years) compared to women (75.5 ± 11.5 years) (P < 0.001). De-novo heart failure was seen in 58.3% of the patients. According to the classification of heart failure syndromes, acute decompensated heart failure (ADHF) was reported in 55.3%, hypertensive AHF in 4.4%, pulmonary edema in 18.4%, cardiogenic shock in 14.7%, high output failure in 3.3%, and right heart failure in 3.8%. The mortality of cardiogenic shock was 62.7%, of right AHF 16.7%, of pulmonary edema 7.1%, of high output HF 6.1%, whereas the mortality of hypertensive AHF or ADHF was < 2.5%. According to multivariate analyses, low systolic blood pressure, low cholesterol level, hyponatremia, hyperkalemia, the use of inotropic agents and norepinephrine were predictive parameters for in-hospital mortality in patients without cardiogenic shock. Severe left ventricular dysfunction and renal insufficiency were predictive parameters for mortality in patients with cardiogenic shock. Invasive ventilation and age over 70 years were the most important predictive factors for mortality in both genders with or without cardiogenic shock. CONCLUSIONS: The AHEAD Main registry provides up-to-date information on the etiology, treatment and hospital outcomes of patients hospitalized with AHF. The results highlight the highest risk patients.

• MeSH
• akutní nemoc MeSH
• koronární angiografie statistika a číselné údaje   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• logistické modely MeSH
• mortalita v nemocnicích * MeSH
• neparametrická statistika MeSH
• registrace * statistika a číselné údaje   MeSH
• rizikové faktory MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• sexuální faktory MeSH
• srdeční selhání etiologie   mortalita   terapie   MeSH
• věkové faktory MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH