Gastrointestináiní trakt hraje klíčovou roli v metabolismu vápníku a vitaminu D a významně se tak podílí na zdraví skeletu. Onemocnění gastrointestinálního traktu, zejména tenkého střeva, pankreatu a jater, jsou spojena nejen s poruchami metabolismu vápníku a vitaminu D, ale i s vyšším výskytem osteoporózy a nízkotraumatických fraktur. Rovněž v gastroenterologii běžně užívaná farmaka interagují se vstřebáváním vápníku v tenkém střevě, a tím se nepřímo podílejí na zvýšeném riziku osteoporózy.
Gastrointestinal tract plays a key role in calcium and vitamin D metabolism, thus significantly participates in bone health. Diseases of the gastrointestinal tract, especially small intestine, pancreas and liver, are interwoven not only with disorders of the calcium and vitamin D metabolism, but also with higher incidence of osteoporosis and low-trauma fractures. Common gastrointestinal medication can also interact with calcium absorption in the small intestine, and so increase the risk of osteoporosis.
- MeSH
- celiakie komplikace MeSH
- gastrointestinální nemoci * komplikace metabolismus MeSH
- kosti a kostní tkáň patologie MeSH
- kostní denzita účinky léků MeSH
- lidé MeSH
- metabolické nemoci kostí chemicky indukované epidemiologie MeSH
- nežádoucí účinky léčiv epidemiologie etiologie MeSH
- osteoporóza * chemicky indukované epidemiologie MeSH
- vápník metabolismus MeSH
- vitamin D metabolismus MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Metabolic bone disease is a frequent extra-intestinal co-morbidity in newly diagnosed, mostly adult patients who have 70% low bone mineral density. Musculoskeletal signs and symptoms, osteopenia, osteoporosis and fractures are the most frequent manifestations. The etiology is multifactorial, however, micronutrient malabsorption, mainly of calcium and vitamin D, secondary hyperparathyroidism and inflammation are the main driving forces. The diagnosis is based on signs and symptoms, biochemical and endocrinologic laboratory evaluation and imaging by dual x-ray absorptiometry. Treatment of low bone mineral density in CD comprises: a gluten free diet, coverage of nutritional deficiencies (including calcium and vitamin D), changes in life style and if necessary, pharmacologic and hormonal replacement therapy. The cost effectiveness of those therapy methods were barely assessed. Understanding the pathophysiology of bone loss in celiac disease might bring new therapeutical strategies for the patient’s benefit.
- MeSH
- celiakie diagnóza dietoterapie komplikace MeSH
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- komorbidita MeSH
- kostní denzita účinky léků MeSH
- lidé MeSH
- metabolické nemoci kostí diagnóza epidemiologie prevence a kontrola MeSH
- potravní doplňky MeSH
- vápník dietní terapeutické užití MeSH
- životní styl MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
Kostní postižení představuje závažnou problematiku většiny nemocných v pokročilých stadiích karcinomu prostaty. Kromě systémové terapie působící na nádorové onemocnění existují i jiné terapeutické možnosti, které cílí především na nádorem postiženou kost. Ve článku se ve stručnosti uvádí výčet léčebných modalit, zaměřených na kostní postižení u karcinomu prostaty a jejich aktuální postavení v terapii.
Bone disease represents a serious medical problem in most patiens with advanced prostate cancer. There exists not only systemic therapy targeting the tumour but also therapy aiming mainly the bone affected by prostate cancer cells. The article summarizes briefly treatment modalities affecting the bone disease in prostate cancer patiens and its current role in prostate cancer therapy.
- MeSH
- analýza přežití MeSH
- bisfosfonáty metabolismus škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- denosumab škodlivé účinky terapeutické užití toxicita MeSH
- inhibitory kostní resorpce * metabolismus škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- klinické zkoušky, fáze II jako téma MeSH
- lidé MeSH
- metabolické nemoci kostí epidemiologie etiologie terapie MeSH
- nádory kostí * prevence a kontrola sekundární terapie MeSH
- nádory prostaty * farmakoterapie chirurgie komplikace MeSH
- prostatický specifický antigen izolace a purifikace MeSH
- radionuklidy škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- radium škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- samarium terapeutické užití MeSH
- statistika jako téma MeSH
- stroncium škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- MeSH
- idiopatické střevní záněty * patofyziologie patologie MeSH
- kožní manifestace MeSH
- lidé MeSH
- metabolické nemoci kostí epidemiologie etiologie MeSH
- nemoci kloubů etiologie patofyziologie MeSH
- oční symptomy MeSH
- sklerozující cholangitida epidemiologie etiologie MeSH
- trombofilie epidemiologie etiologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
Celiac disease (CeD) is an immune-mediated enteropathy triggered by ingestion of gluten in genetically susceptible individuals. CeD is a global disease and estimated to affect approximately one percent of the global population. With advent of simple serological tests for the diagnosis, the number of individuals diagnosed with CeD is increasing exponentially. It was initially thought that gluten hypersensitivity in CeD is limited to small intestine only and all other features are secondary to malabsorption, but it is now recognized that the hypersensitivity to gluten is not limited to small intestine alone and may affect other organs such as skin, brain, and bones independent of intestinal involvement. CeD is now considered a multi-system disorder and their clinical presentation may be with gastrointestinal symptoms, called “classical CeD” or more often with non-gastrointestinal symptoms called “non-classical CeD”. These patients may present with short stature, anemia, liver dysfunction (asymptomatic increase in transaminases, chronic liver disease, autoimmune hepatitis), cutaneous manifestations (dermatitis herpetiformis, oral ulcers), reproductive diseases (infertility, recurrent abortions), neurological manifestations (ataxia, peripheral neuropathy), and metabolic disorders (osteopenia/osteoporosis). What determines these variable phenotypes remain unclear but likely is a result of genetic as well as environmental factors. Many of these patients with non-classical CeD are likely to report to specialists other than gastroenterologists such as hematologists, endocrinologists, rheumatologists or gynecologists. Unfortunately, the awareness about non-classical presentations of CeD amongst health care professionals remains low. There is an urgent need to increase awareness among health care professionals about varied manifestations of CeD in order to decrease the burden of undiagnosed CeD.
- MeSH
- anemie diagnóza epidemiologie imunologie MeSH
- autoimunitní tyreoiditida diagnóza epidemiologie imunologie MeSH
- autoprotilátky krev MeSH
- celiakie * diagnóza imunologie MeSH
- dermatitis herpetiformis diagnóza epidemiologie imunologie MeSH
- diabetes mellitus 1. typu diagnóza epidemiologie imunologie MeSH
- diferenciální diagnóza MeSH
- koagulopatie diagnóza epidemiologie imunologie MeSH
- kožní manifestace MeSH
- lidé MeSH
- metabolické nemoci kostí diagnóza epidemiologie imunologie MeSH
- nemoci jater diagnóza epidemiologie imunologie MeSH
- neurologické manifestace MeSH
- poruchy růstu diagnóza epidemiologie imunologie MeSH
- transglutaminasy imunologie krev MeSH
- ženská infertilita diagnóza epidemiologie imunologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Klíčová slova
- denzita kostního minerálu,
- MeSH
- fraktury kostí * farmakoterapie metabolismus patologie prevence a kontrola MeSH
- HIV séropozitivita * diagnóza imunologie komplikace metabolismus terapie MeSH
- kombinovaná farmakoterapie metody MeSH
- kostní denzita fyziologie MeSH
- lidé MeSH
- metaanalýza jako téma MeSH
- metabolické nemoci kostí epidemiologie etiologie prevence a kontrola terapie MeSH
- osteoporóza epidemiologie etiologie prevence a kontrola terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
Studies of the relationships between BMD, PA and body composition have shown variable results. Therefore, the aim of this cross-sectional study was to determine the relationships between accelerometer-determined PA and selected body composition parameters to total and regional BMD of the proximal femur in postmenopausal women. BMD and body composition were measured using dual energy X-ray absorptiometry in 97 women with a mean age 63.63±5.23 years. PA was monitored using an ActiGraph GT1M accelerometer. Correlation analysis did not show significant relationships between PA variables and BMD, but increases in body composition variables were associated with increases in BMD. Lean body mass was the strongest predictor of proximal femur BMD (r=0.18-0.37), explaining 10% of the variance for total femur, and 3-14% of the variance for regional femurs. Correlations increased when the analysis was controlled for age (r(p)=0.20-0.39). A significant relationship was also found between body fat mass and BMD (r=0.16-0.30; r(p)=0.25-0.37). Analysis of differences between women with normal BMD and osteopenic women showed statistically significant differences in age (p=0.003; η(2)=0.09) and lean body mass (p=0.048; η(2)=0.04). In conclusion, body composition is a stronger predictor of proximal femur BMD than PA variables. However, other studies are necessary to clarify the influence of long-term PA and exercise type on proximal femur BMD.
- MeSH
- absorpční fotometrie MeSH
- adipozita fyziologie MeSH
- kostní denzita fyziologie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- metabolické nemoci kostí epidemiologie patofyziologie MeSH
- pohybová aktivita fyziologie MeSH
- postmenopauza fyziologie MeSH
- prevalence MeSH
- průřezové studie MeSH
- senioři MeSH
- složení těla fyziologie MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- MeSH
- antirevmatika aplikace a dávkování škodlivé účinky MeSH
- dítě MeSH
- financování organizované MeSH
- glukokortikoidy aplikace a dávkování škodlivé účinky MeSH
- juvenilní artritida farmakoterapie komplikace MeSH
- ligand RANK diagnostické užití MeSH
- metabolické nemoci kostí diagnóza epidemiologie etiologie MeSH
- mladiství MeSH
- osteoporóza diagnóza MeSH
- patologická demineralizace kostí diagnóza chemicky indukované MeSH
- remodelace kosti fyziologie účinky léků MeSH
- rizikové faktory MeSH
- tkáňové inhibitory metaloproteinas analýza MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- mladiství MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Urologové jsou prvními lékaři, s kterými přicházejí mladí pacienti v reprodukčním věku do styku, což jim dává jedinečnou příležitost pozitivně ovlivňovat jejich zdraví a kvalitu života. Stále přibývající množství důkazů nasvědčuje tomu, že významné procento infertilních mužů a mužů se sexuální dysfunkcí je hypogonadální. Hypogonadismus představuje jeden z hlavních rizikových faktorů pro vznik osteopenie a osteoporózy a vyskytuje se u 6 % hypogonadálních mužů mladších 50 let. Výsledky vědeckých výzkumů prováděných na zvířecích modelech s poškozenými receptory estradiolu a androgenu a nejnovější studium pacientů trpících nedostatečností estradiolu prokazují, že pohlavní steroidy u mužů také významně ovlivňují normální fyziologii skeletu. U většiny hypogonadálních mužů a mužů s nízkou BMD (denzita kostních minerálů) je indikována testosteronová substituční terapie, benefit této léčby u eugonadálních mužů je však diskutabilní. Mezi další možnosti léčby pacientů v reprodukčním věku patří selektivní modulace receptorů estradiolu a androgenu, protože suprese gonadotropinů může narušovat možnost reprodukce. Časná detekce hypogonadismu a osteoporózy umožňuje u některých mužů snížení rizika zlomenin kyčlí a obratlů. Pro posouzení cenové výhodnosti detekce a nejvhodnější léčby osteoporózy u hypogonadálních mužů v reprodukčním věku je nezbytné provedení dalších prospektivních epidemiologických studií.
- MeSH
- bisfosfonáty aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- diagnostické techniky a postupy využití MeSH
- dospělí MeSH
- farmakoterapie metody využití MeSH
- hypogonadismus farmakoterapie komplikace MeSH
- lidé MeSH
- metabolické nemoci kostí epidemiologie etiologie farmakoterapie MeSH
- mužská infertilita MeSH
- osteoporóza epidemiologie etiologie farmakoterapie MeSH
- rizikové faktory MeSH
- růstový hormon aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- selektivní modulátory estrogenních receptorů aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- sexuální dysfunkce fyziologická farmakoterapie komplikace metabolismus MeSH
- teriparatid aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH