The selenium (Se) enrichment of yeasts and lactic acid bacteria (LAB) has recently emerged as a novel concept; the individual health effects of these beneficial microorganisms are combined by supplying the essential micronutrient Se in a more bioavailable and less toxic form. This study investigated the bioavailability of Se in the strains Enterococcus faecium CCDM 922A (EF) and Streptococcus thermophilus CCDM 144 (ST) and their respective Se-enriched forms, SeEF and SeST, in a CD (SD-Sprague Dawley) IGS rat model. Se-enriched LAB administration resulted in higher Se concentrations in the liver and kidneys of rats, where selenocystine was the prevalent Se species. The administration of both Se-enriched strains improved the antioxidant status of the animals. The effect of the diet was more pronounced in the heart tissue, where a lower glutathione reductase content was observed, irrespective of the Se fortification in LAB. Interestingly, rats fed diets with EF and SeEF had higher glutathione reductase activity. Reduced concentrations of serum malondialdehyde were noted following Se supplementation. Diets containing Se-enriched strains showed no macroscopic effects on the liver, kidneys, heart, and brain and had no apparent influence on the basic parameters of the lipid metabolism. Both the strains tested herein showed potential for further applications as promising sources of organically bound Se and Se nanoparticles.
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
Lung biology in health and disease ; vol. 164
xxv, 542 s., [2] s. obr. příl. : il., tab. ; 22 cm
Autor předkládá souhrn současných zkušeností s léčbou anti-IgE protilátkou (omalizumabem) na svém pracovišti a v České republice. Diskutuje problémy a naděje spojené s léčbou omalizumabem. Uvádí výsledky studií, ve kterých byl omalizumab použit k léčbě jiných alergických onemocnění než těžké prúduškové astma a doplňuje o poznatky zaznamenané u pacientů sledovaných v registru CAR v České republice.
Author presents a summary of current experience in the treatment of anti-IgE antibody (omalizumab) in the workplace and in the Czech Re- public and discusses the problems and hope associated with omalizumab therapy. He presents the results of studies in which omal izumab was used to treat other allergic diseases than severe bronchial asthma and complements the findings reported in patients studied in the CAR regis- ter in the Czech Republic.
- MeSH
- alergeny účinky léků MeSH
- alergie farmakoterapie komplikace MeSH
- atopická dermatitida farmakoterapie MeSH
- bronchiální astma etiologie farmakoterapie MeSH
- imunoglobulin E účinky léků MeSH
- imunoterapie metody MeSH
- lidé MeSH
- monoklonální protilátky aplikace a dávkování MeSH
- omalizumab MeSH
- receptory IgE antagonisté a inhibitory MeSH
- sezónní alergická rýma farmakoterapie MeSH
- urtikarie farmakoterapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Hyper IgE syndrom je řídce se vyskytující imunodeficit charakterizovaný ekzémem, kožními abscesy, opakujícími se pneumoniemi s tvorbou pneumatokél, mykotickými infekcemi a abnormalitami postihující skelet a pojivovou tkáň. U většiny pacientů lze prokázat mutaci v genu pro transkripční faktor STAT-3. Ve sdělení popisujeme případ 46letého pacienta s hyper-IgE syndromem. Dlouhodobě je léčen profylaktickým podáváním antibiotik a antimykotik za podpory intravenózních imunoglobulinů. Tento léčebný postup zlepšuje kvalitu života, snižuje počet infekčních komplikací a prodlužuje tak i celkové přežití pacientů s hyper IgE syndromem.
Hyper IgE syndrome (HIES) is a rare immunodeficiency characterized by eczema, skin abscesses, recurrent pneumonias with pneumatocele formation, mycotic infections and skeletal/connective tissue abnormalities. Mutations in transcription factor STAT-3 have been found in a majority of patients. Here we describe a case report of 46 years old patient with HIES. Long term prophylaxis of antibiotics and antimycotics with support of intravenous immunoglobulins have been administered in our patient. This therapeutical approach improves significantly the quality of life, decrease the frequency of infections and prolongs survival of HIES patients.
- MeSH
- antibiotická profylaxe využití MeSH
- bronchopneumonie MeSH
- difúzní velkobuněčný B-lymfom MeSH
- dospělí MeSH
- intravenózní imunoglobuliny terapeutické užití MeSH
- Jobův syndrom genetika komplikace terapie MeSH
- kompresivní fraktury MeSH
- kožní vředy MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Léčba anti-IgE protilátkou přináší velmi dobré výsledky u pacientů s těžkým alergickým astmatem, snižuje četnost a závažnost exacerbací astmatu, četnost a závažnost infekcí dýchacích cest, nutnost hospitalizací a akutních neplánovaných návštěv lékaře, potřebu podávání systémových kortikosteroidů a zlepšuje kvalitu života takto léčených pacientů. Efekt léčby je patrný hlavně při potlačení typických alergických projevů, které jsou mediovány IgE protilátkami. Při podrobném sledování léčených astmatiků bylo možno pozorovat i významné zmírnění či vymizení jiných souběžně probíhajících alergických projevů (alergie na hmyz, potraviny, léky, kopřivky, ekzém, těžké průběhy alergické rýmy). Tento fakt nabízí naději, že tato léčba by mohla být použita i u jiných závažných IgE mediovaných alergických onemocnění, která nereagují dostatečně na současnou konvenční léčbu.
Treatment with anti-IgE antibodies has very good results in patients with severe allergic asthma. It lowers the prevalence and severity of asthma exacerbations, prevalence and severity of respiratory tract infections, lowers the need for hospitalisations and acute medical treatment, lowers the necessary dose of corticosteroids and improves the patients' general quality of life. The effects of the treatment are especially apparent in regard to suppressing typical allergic symptoms, that are mediated by IgE antibodies. It was also possible to observe a significant improvement or disappearance of other, concurrently present allergic symptoms (insect allergies, allergy to drugs, rashes, eczema, severe pollinosis) among the closely monitored asthma patients. This fact means that it is possible to hope that this treatment could be used in other severe IgE-mediated allergic diseases, which do not react sufficiently well to contemporary conventional treatment.
- Klíčová slova
- asthma bronchiale, léčba anti-IgE monoklonální protilátkou,
- MeSH
- alergie etiologie imunologie terapie MeSH
- atopická dermatitida farmakoterapie MeSH
- biologická terapie metody trendy využití MeSH
- bronchiální astma farmakoterapie MeSH
- desenzibilizace imunologická metody využití MeSH
- hodnocení léčiv MeSH
- kombinovaná farmakoterapie metody využití MeSH
- lidé MeSH
- metaanalýza jako téma MeSH
- monoklonální protilátky imunologie terapeutické užití MeSH
- nemoci imunitního systému imunologie terapie MeSH
- nežádoucí účinky léčiv MeSH
- receptory IgE antagonisté a inhibitory terapeutické užití MeSH
- sezónní alergická rýma farmakoterapie MeSH
- statistika jako téma MeSH
- urtikarie farmakoterapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Secondary diversification of the Ig repertoire occurs through somatic hypermutation (SHM), gene conversion (GCV), and class switch recombination (CSR)-three processes that are initiated by activation-induced cytidine deaminase (AID). AID targets Ig genes at orders of magnitude higher than the rest of the genome, but the basis for this specificity is poorly understood. We have previously demonstrated that enhancers and enhancer-like sequences from Ig genes are capable of stimulating SHM of neighboring genes in a capacity distinct from their roles in increasing transcription. Here, we use an in vitro proteomics approach to identify E-box, MEF2, Ets, and Ikaros transcription factor family members as potential binders of these enhancers. ChIP assays in the hypermutating Ramos B cell line confirmed that many of these factors bound the endogenous Igλ enhancer and/or the IgH intronic enhancer (Eμ) in vivo. Further investigation using SHM reporter assays identified binding sites for E2A and MEF2B in Eμ and demonstrated an association between loss of factor binding and decreases in the SHM stimulating activity of Eμ mutants. Our results provide novel insights into trans-acting factors that dictate SHM targeting and link their activity to specific DNA binding sites within Ig enhancers.
- MeSH
- geny pro imunoglobuliny MeSH
- kur domácí MeSH
- lidé MeSH
- somatická hypermutace imunoglobulinových genů fyziologie MeSH
- transkripční faktory genetika metabolismus MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Research Support, N.I.H., Extramural MeSH
Kmeny Staphylococcus aureus secernují enterotoxiny (SAEs), které mohou působit jako alergeny a indukovat IgE protilátky, jež mohou způsobit zhoršení alergického zánětu. Tyto enterotoxiny mohou také působit jako tzv. superantigeny, modulující a/nebo amplifikující alergický zánět. Specifické IgE proti SAEs a enterotoxin – produkující kmeny Staphylococcus aureus, mohou mít vliv na tíži alergických onemocnění. Zajímalo nás, zda se pacienti s bronchiálním astmatem a přítomnými specifickými IgE proti stafylokokům v klinických charakteristikách liší od pacientů s nepřítomností těchto protilátek. V malém souboru jsme prokázali, že pacienti s přítomnými specifickými IgE proti komplexní bakterii Stafylokoka aurea (St. aur.) byli alergičtí na další inhalační alergeny, měli častěji opakované infekce dýchacích cest, sinusitidu, aspirinsenzitvitu a aktuální pozitivní kultivaci na St. aur. z horních dýchacích cest. Nelišili se tíží astmatu. Pouze u 4 pacientů z obou skupin byla prokázána slabá pozitivita specifických IgE proti SAEs.
Staphylococcus aureus strains secret enterotoxins (SAEs), which may act as allergens, induce IgE antibiodies and exacerbate allergic inflammation. These SAEs may also act as so-called superantigenes, modulating and/or amplifying allergic inflammation. Enterotoxin – specific IgE antibodies and enterotoxins produced by Staphylococcus aureus strains may have the influence on severity of allergic diseases. We were interested in the comparison from clinical point of view of the bronchial asthma patients with anti-staphylococcus aureus IgE antibodies with patients without these antibodies. In our small group of patients we found, that patients with specific IgE against complex Staphyloccocus aureus (St. aur.) bacteria, were allergic to other aeroallergens, had more frequent respiratory tract infection, sinusitis, aspirinsensitivity and smears positivity for St. aur. bacteria from upper respiratory tract. The severity of b.a. was the same in both groups. The low level of anti-SAEs specific IgE were found only in 4 patients from both groups.
- MeSH
- bronchiální astma diagnóza MeSH
- dospělí MeSH
- enterotoxiny biosyntéza fyziologie MeSH
- imunoglobulin E biosyntéza krev MeSH
- kožní testy MeSH
- lidé MeSH
- specificita protilátek MeSH
- spirometrie MeSH
- Staphylococcus aureus MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- srovnávací studie MeSH
Imunoglobulin E je klíčový v rozvoji alergických onemocnění. Anti-IgE protilátky (omalizumab) vytvářejí komplexy s volným IgE a zabraňují tak alergické reakci ještě před jejím vznikem. V Evropské unii je omalizumab určen jako terapie ke zlepšení kontroly nad astmatem u dospělých a dospívajících pacientů s těžkým perzistujícím alergickým bronchiálním astmatem, kteří jsou léčeni denními vysokými dávkami inhalačních kortikosteroidů a dlouhodobě působícími inhalačními beta2-agonisty, se sníženými ventilačními funkcemi, s častými denními symptomy a nočním probouzením. Ke zhodnocení, zda omalizumab může být prospěšný pacientům i s jinými IgE-mediovanými chorobami, jsou potřebné budoucí studie.
Immunoglobulin E is crucial to the development of allergic diseases. An anti-IgE antibody (omalizumab) forms complexes with free IgE, thereby inhibiting the allergic reaction before its commencement. In the European Union, omalizumab is indicated as a therapy to improve astma control in adult and adolescent patients with severe persistent allergic astma and in those receiving a daily highdose inhaled corticosteroids and long-acting beta2-agonists, with reduced lung function, frequent daysymptoms or nighttime awakenings. Future studies need to evaluate whether omalizumab may also benefit patients with other immunoglobulin E-mediated disease.
- Klíčová slova
- Xolair,
- MeSH
- bronchiální astma farmakoterapie MeSH
- imunoglobulin E škodlivé účinky účinky léků MeSH
- lékové interakce MeSH
- lidé MeSH
- monitorování léčiv MeSH
- monoklonální protilátky aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- náklady na léky MeSH
- specificita protilátek MeSH
- zánět imunologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Hyper IgE syndrom je komplexní multisystémové onemocnění postihující především imunitní a muskuloskeletální systém, časté jsou též poruchy dentice. Poruchy imunitního systému se projevují dermatitidou připomínající atopický ekzém, dále recidivujícími stafylokokovými abscesy kůže a pneumoniemi s tvorbou pneumatocele. Postižení muskuloskeletálního aparátu se projevuje typickým obličejem s hrubými rysy, hyperexten- zibilitou kloubů , výskytem skoliózy a zvýšenou lomivostí kostí. Při laboratorním vyšetření jsou typické vysoké hladiny IgE a eozinofilie. Jako genetická příčina onemocnění byla nedávno prokázána mutace genu STAT3.
Hyper-IgE syndrome is a complex multisystem disease affecting predominantly immune and musculoskeletal systems, also dental abn ormalities are frequent. Immune system disturbances manifest by dermatitis resembling atopic eczema, and recurrent and severe infections a ffecting skin and respiratory system. Musculoskeletal abnormalities include abnormal face with coarse appearance, pathological fractures, joi nt hyperexten- sibility and scoliosis. High serum IgE levels and eosinophilia comprise typical laboratory signs. STAT3 mutations were recently recognized as a genetic cause of the disease.
