Introduction: The expiry of patents for biologics has led to the introduction of biosimilars for the treatment of immune-mediated inflammatory diseases (IMIDs). These treatment alternatives may allow earlier and wider access to appropriate therapy for patients without increasing the economic burden on health-care systems. Prescription of biosimilars to treatment-naïve patients is well accepted; however, additional considerations must be taken into account when switching clinically stable patients from reference products to biosimilars. Area covered: We discuss the current considerations related to switching from reference products to biosimilars from a physician and patient perspective. We review the clinical data and real-life experience on switching patients with IMIDs, present the position of the relevant medical societies, and discuss the importance of patient-physician communication and need for shared decision-making. Expert opinion: The introduction of biosimilars provides an opportunity to expand access to treatment for patients with IMIDs across Europe and support the financial sustainability of health-care systems. We anticipate that as the real-world evidence base grows, confirming the results of clinical trials, there will be a corresponding increase in physician and patient acceptance, not only to initiating treatment with a biosimilar, but also to switching medication from a reference product to a biosimilar.
- MeSH
- alkalická fosfatasa genetika izolace a purifikace MeSH
- biliární cirhóza diagnóza etiologie terapie MeSH
- cholangitida * diagnóza etiologie farmakoterapie MeSH
- cholestáza diagnóza etiologie komplikace MeSH
- farmakoterapie * metody MeSH
- klinický obraz nemoci MeSH
- kyselina deoxycholová analogy a deriváty terapeutické užití MeSH
- kyselina ursodeoxycholová terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- mitochondriální proteiny antagonisté a inhibitory izolace a purifikace MeSH
- nemoci imunitního systému epidemiologie genetika komplikace MeSH
- nemoci jater diagnóza etiologie komplikace MeSH
- pruritus farmakoterapie komplikace MeSH
- rizikové faktory MeSH
- statistika jako téma MeSH
- transplantace jater * MeSH
- věkové faktory MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Chronická granulómová choroba patrí do skupiny vrodených porúch imunitného systému z oblasti fagocytózy. Ochorenie je spôsobené genetickým defektom jednej so zložiek multienzýmového NADPH - oxidázového komplexu vo fagocytoch, čo vedie k nedostatočnej tvorbe reaktívnych foriem kyslíka a poruche respiračného vzplanutia. Znížená obranyschopnosť sa prejavuje už v rannom veku rekurentnými infekciami (najmä hlboké infekcie kože, orgánové abscesy, lymfadenitídy). V kazuistike demonštrujeme 8-ročné dieťa s geneticky verifikovanou, autozomálne recesívne dedičnou formou, chronickej granulómovej choroby. Cieľom je poukázať na priebeh ochorenia, jeho klinické komplikácie, najmä so zameraním na prejavy v ORL oblasti, a zdôraznenie interdisciplinárneho prístupu v diagnostike a liečbe choroby detského pacienta s vrodenou poruchou fagocytózy.
Chronic granulomatous disease falls into a group of primary disorders of the immune system. The disease is caused by a genetic defect of one of the components of the multienzyme NADPH - oxidase complex in phagocytes, which leads to an insufficient formation of reactive forms of oxygen and to a disorder of respiratory burst. Decreased immunity is manifested in early age by recurrent infections (especially by deep skin infections, organ abscesses, lymphadenitis). The case history demonstrates an 8 years old child with genetically verified, autosomal recessive hereditary, chronic granulomatous disease. The aim is to point out the course of the disease and its clinical complications, while focusing especially on the manifestations in the ENT field and on highlighting the importance of an interdisciplinary approach to the diagnosis and treatment of childhood patients with congenital immune system disorder.
- MeSH
- chronická granulomatózní nemoc * farmakoterapie chirurgie komplikace MeSH
- dítě MeSH
- fagocytóza MeSH
- infekční nemoci MeSH
- lidé MeSH
- lymfadenektomie metody MeSH
- lymfadenitida * diagnóza chirurgie MeSH
- nemoci imunitního systému * farmakoterapie genetika komplikace MeSH
- pooperační komplikace MeSH
- reoperace metody MeSH
- ultrasonografie metody MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- MeSH
- antigeny imunologie škodlivé účinky MeSH
- buněčná imunita fyziologie účinky léků MeSH
- dítě MeSH
- fagocytóza imunologie MeSH
- imunitní systém - jevy fyziologie imunologie MeSH
- imunoglobuliny aplikace a dávkování terapeutické užití účinky léků MeSH
- Jobův syndrom diagnóza etiologie genetika patologie terapie MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- nemoci imunitního systému * diagnóza epidemiologie etiologie genetika klasifikace krev mikrobiologie patofyziologie prevence a kontrola terapie vrozené MeSH
- novorozenec MeSH
- předškolní dítě MeSH
- vývoj dítěte MeSH
- vzácné nemoci diagnóza genetika imunologie klasifikace terapie MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- novorozenec MeSH
- předškolní dítě MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- MeSH
- dítě MeSH
- klinické zkoušky jako téma MeSH
- lidé MeSH
- nemoci imunitního systému genetika MeSH
- niacinamid terapeutické užití MeSH
- stafylokokové infekce MeSH
- výzkum MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- Publikační typ
- novinové články MeSH
Tumor necrosis factor alpha (TNF-?) je významným cytokinem zapojeným do velkého množství procesů probíhajících v organizmu. Toto jeho široké uplatnění v organizmu zároveň dává možnost vzniku závažných patologických stavů v případě poruch v regulaci jeho sekrece. Výzkum je v této souvislosti zaměřen na poznávání genetických odchylek, polymorfizmů, v genu pro TNF-? a dalších kandidátních genech, které mohou stát za konkrétními klinickými projevy, popřípadě mohou ovlivňovat efektivitu léčby antagonisty TNF-?. Antagonisté TNF-? jsou poměrně novou skupinou léčiv založenou na blokování účinku TNF-? a některá z těchto léčiv jsou již v dnešní době s úspěchem používána. Zároveň s rostoucími zkušenostmi s touto skupinou léčiv, jsou popisovány nové nežádoucí účinky a rizika této terapie.
Tumour necrosis factor alpha (TNF-?) is an important cytokine involved in a number of processes in the human body. Its importance in physiological processes makes it also possible to induce serious pathological states in cases of disorders of regulation of its secretion. This is the reason why research in this field has been focused on recognition of genetic polymorphisms in the TNF-? gene and in other candidate genes, which could induce particular clinical symptoms or could influence effectiveness of therapy with antagonists of TNF-?. TNF-? antagonists are a relatively new drug class based on inhibition of TNF-?. Despite many benefits of this treatment some adverse drug reactions and risks of biologic therapy are occurred.
- Klíčová slova
- TNF-?, IBD, genové polymorfizmy, antagonisté TNF-?,
- MeSH
- biologická terapie metody škodlivé účinky využití MeSH
- hodnocení léčiv MeSH
- idiopatické střevní záněty enzymologie farmakoterapie MeSH
- infekce farmakoterapie imunologie MeSH
- krevní nemoci etiologie komplikace MeSH
- lidé MeSH
- monoklonální protilátky genetika škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- nádory etiologie komplikace MeSH
- nemoci imunitního systému enzymologie etiologie genetika MeSH
- nervový systém patologie účinky léků MeSH
- nežádoucí účinky léčiv MeSH
- polymorfismus genetický genetika imunologie účinky léků MeSH
- revmatoidní artritida enzymologie farmakoterapie MeSH
- TNF-alfa antagonisté a inhibitory genetika účinky léků MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Transplantací kmenových buněk krvetvorby od zdravého rodinného či nepříbuzenského dárce z registru lze vyléčit řadu maligních i nemaligních onemocnění. Zdravé buňky nahradí chybějící, maligní či nefunkční buňky. Při hledání dárce v registrech je klíčovým parametrem znalost kombinace znaků HLA I. a II . třídy (histokompatibilní systém leukocytárních antigenů), protože neshoda dárce s příjemcem v alelách HLA systému je překážkou úspěšné transplantace. Vlastního štěpu krvetvorných buněk lze využít k překonání ireverzibilní hematologické toxicity vysokodávkované chemoterapie nádorových onemocnění, která nepostihují buňky kostní dřeně.
- MeSH
- aplastická anemie terapie MeSH
- homologní transplantace statistika a číselné údaje škodlivé účinky MeSH
- lidé MeSH
- lymfom krev terapie MeSH
- nemoci imunitního systému genetika krev terapie MeSH
- transplantace hematopoetických kmenových buněk MeSH
- vrozené poruchy metabolismu krev terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Hyper IgE syndrom je komplexní multisystémové onemocnění postihující především imunitní a muskuloskeletální systém, časté jsou též poruchy dentice. Poruchy imunitního systému se projevují dermatitidou připomínající atopický ekzém, dále recidivujícími stafylokokovými abscesy kůže a pneumoniemi s tvorbou pneumatocele. Postižení muskuloskeletálního aparátu se projevuje typickým obličejem s hrubými rysy, hyperexten- zibilitou kloubů , výskytem skoliózy a zvýšenou lomivostí kostí. Při laboratorním vyšetření jsou typické vysoké hladiny IgE a eozinofilie. Jako genetická příčina onemocnění byla nedávno prokázána mutace genu STAT3.
Hyper-IgE syndrome is a complex multisystem disease affecting predominantly immune and musculoskeletal systems, also dental abn ormalities are frequent. Immune system disturbances manifest by dermatitis resembling atopic eczema, and recurrent and severe infections a ffecting skin and respiratory system. Musculoskeletal abnormalities include abnormal face with coarse appearance, pathological fractures, joi nt hyperexten- sibility and scoliosis. High serum IgE levels and eosinophilia comprise typical laboratory signs. STAT3 mutations were recently recognized as a genetic cause of the disease.
Výskyt neplodnosti mužů, žen a párů se u nás i v řadě evropských zemi trvale zvyšuje. Přitom neplodnost představuje závažný soc iální, zdravot- nický a ekonomický problém, který má řadu příčin. K důležitým patří faktory životního prostředí, genetické, anatomické a hormon ální, autoři se soustřeďují na zánětlivé, infekční a imunopatologické mechanis my. Vedle nových poznatků o etiologii a patofyziologii neplodnost i jsou uváděny i nové možnosti diagnostické, preventivní a léčebné.
The prevalence of sterility in men, females and couples in our country and many europian countries is steadily increasing. At t he same time sterility represents important social, medical and economical problem, caused by many factors. To important belong environmenta l, genetic, anatomic a hormonal causes, authors concentrate themselves on inflammatory, infectious and immunopathological mechanisms. Besid es the novel etiological and pathophysiological informations on sterility, new data on diagnosis, prevention and treatment are include.
- MeSH
- buněčná imunita MeSH
- infekční nemoci imunologie komplikace MeSH
- lidé MeSH
- mužská infertilita diagnóza etiologie terapie MeSH
- nemoci imunitního systému genetika komplikace MeSH
- reprodukční lékařství metody statistika a číselné údaje trendy MeSH
- ženská infertilita diagnóza etiologie terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- MeSH
- antigeny fungální genetika imunologie MeSH
- Candida albicans izolace a purifikace patogenita MeSH
- Candida imunologie klasifikace MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- kandidóza chronická mukokutánní etiologie genetika imunologie MeSH
- kandidóza kožní etiologie genetika imunologie MeSH
- kandidóza etiologie klasifikace terapie MeSH
- lidé MeSH
- nemoci imunitního systému etiologie genetika imunologie MeSH
- orální kandidóza etiologie genetika imunologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
