Autoři prezentují první zkušenosti s aplikací nové echokontrastní látky Levovist při dopplerovském ultrasonografickém vyšetření (DUS) transplantované ledviny. Devět nemocných ve věku 8 - 22 let se suboptimálním DUS štěpu bylo vyšetřeno po nitrožilním podání Levovistu. Aplikace Levovistu v 89 % významně zvýšila kvalitu DUS, v 78 % vedla k jistému potvrzení diagnózy z nativní DUS. V 11 % přispěl Levovist ke změně konečné diagnózy (vyloučení stenózy ledvinné tepny). V 11 % zůstala diagnóza nejednoznačná i po podání Levovistu. Efekt Levovistu se zřetelně projevil jak při mapování periferního řečiště štěpu, tak při zobrazení přívodně tepny a jejích větví. V diagnostice stenózy renální tepny může Levovist vyloučením či potvrzením významné stenózy přispět k selekci pacientů vhodných k angiografií. Autoři nezaznamenali žádné nežádoucí reakce po aplikaci Levovistu.

The authors present an account of their initial experience with the use of a new echocontrast agent, Levovist, in Doppler ultrasonographic (DUS) examinations of transplanted kidneys. Nine patients aged 8 - 22 years with a subopthnal DUS of the graft were examined after i.v. administration of Levovist. In 89% administration of Levovist improved significantly the quality of DUS, in 78% it led to confirmation of the diagnosis obtained by pre-contrast DUS. In 11% Levovist contributed to a change of the final diagnosis (it ruled out renal artery stenosis). In 11% the diagnosis remained equivocal even after administration of Levovist. The effect of Levovist was apparent when mapping the peripheral blood supply of the graft and also during visualization of the afferent artery and its branches. In the diagnosis of the renal artery stenosis Levovist can by ruling out or confirming major stenosis contribute to the selection of patients suitable for angiography. The authors did not record any undesirable reactions after Levovist administration.

• Klíčová slova
• LEVOVIST,
• MeSH
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• kontrastní látky MeSH
• lidé MeSH
• obstrukce renální arterie ultrasonografie   MeSH
• transplantace ledvin MeSH
• ultrasonografie dopplerovská MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• schizofrenie diagnóza   klasifikace   terapie   MeSH
• shluková analýza MeSH

• Konspekt
• Psychiatrie
• NLK Obory
• psychiatrie
• NLK Publikační typ
• publikace WHO

• MeSH
• karcinogeny MeSH
• mutageny MeSH
• rostlinné extrakty toxicita   MeSH

Iniciálne vyšetrenie je indikované u všetkých pacientov so synkopami. Pozostáva z anamnézy, fyzikálneho vyšetrenia, EKG a základných laboratórnych testov. Jeho cieľom je stanoviť príčinu synkop, alebo určiť riziko recidív. Príčina synkop sa pomocou iniciálneho vyšetrenia určí asi u 75 % pacientov. V práci sa rozoberajú možnosti, limitácie a spôsob iniciálneho vyšetrenia.

Initial examination is indicated in all patients with syncopes. It consists of history, physical examination, ECG and basic lab tests. The aim of initial examination is to find out a cause of syncopes or to determine a risk of recurrency. The cause of syncope is determined by initial examination in 75 % of patients.

The objective of this clinical study was to evaluate the therapeutic activity and tolerance of oral itraconazole (Sporanox tablets ä 100 mg) and so-called pulse therapy of onychomycoses as described by De Doncker. In an open comparative study the authors administered to subjects with a distal subungual mycosis itraconazole, 2x2 capsules á 100 mg/day for one week (depending on the extent ofthe disease, 3 to 4 pulses.). At the same time they compared its therapeutic effect with terbinaffine administered continuously 1x1 tablet ä 250 mg/day by the oral route. This comparison was to demonstrate whether the differences (in the antifungal spectrum and mode of administration) between the two preparations are found also under clinical conditions. From the total number of 50 patients 20 completed treatment (11 women, 9 men), all with mycotic affection of the nails confirmed by laboratory examination. The mean age of the patients treated with itraconazole was 51 years (24 to 75). The mean age of patients with continual terbinaffine therapy was 31 years (22 to 58). Evaluation of hitherto achieved therapeutic results revealed that between the two oral antimycotics there are no significant differences as regards effectiveness. The clinical effect was recorded on photographs after three-month intervals. No undesirable symptoms were observed in any of the patients. The patients' compliance checked by the number of used capsules was very good. The investigation still proceeds to detect possible therapeutic differences and to evaluate them statistically.

• MeSH
• antifungální látky terapeutické užití   MeSH
• itrakonazol aplikace a dávkování   farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• lidé MeSH
• onychomykóza farmakoterapie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• klinické zkoušky MeSH

• MeSH
• náklady na zdravotní péči MeSH
• osoby s přechodným pobytem a migranti MeSH
• revize kvality lékařské péče MeSH
• zdravotní pojištění MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

• MeSH
• hodnotící studie jako téma MeSH
• řízení kvality MeSH
• sociální práce MeSH
• účast komunity MeSH
• Publikační typ
• monografie MeSH

• Konspekt
• Druhy sociální pomoci a služeb
• NLK Obory
• sociologie

• MeSH
• agregace trombocytů účinky léků   MeSH
• antikoagulancia terapeutické užití   MeSH
• Aspirin terapeutické užití   MeSH
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• trombolytická terapie metody   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH

Projekt PROFICIO zahrnuje 20 klinických studií hodnotících účinek evolokumabu na výskyt kardiovaskulárních onemocnění včetně jeho bezpečnostního profilu a tolerance. Většina zařazených studií sleduje průměrné procentuální snížení koncentrací LDL-cholesterolu za 10 a 12 týdnů podávání evolokumabu ve srovnání se vstupními hodnotami. První výsledky byly prezentovány na přelomu srpna a září 2015 na kongresu Evropské kardiologické společnosti (ESC) v Londýně. Do této subanalýzy bylo zařazeno 3 146 pacientů, kteří absolvovali jednu z vybraných studií 3. fáze klinického zkoušení a kterým byl evolokumab podáván v dávce 140 mg s.c. 1krát za 2 týdny nebo 420 mg s.c. 1krát za 4 týdny. Hodnoty LDL-cholesterolu se po evolokumabu snížily v jednotlivých studiích o 56,5–74,9 % ve srovnání s placebem a o 36,9–44,9 % oproti ezetimibu. Výskyt nežádoucích účinků se nelišil od skupiny užívající placebo. Klíčová slova: evolokumab – projekt PROFICIO – LDL-cholesterol – kardiovaskulární riziko

The PROFICIO project includes 20 clinical studies evaluating the effect of evolocumab on the incidence of cardio­vascular disease including its safety profile and tolerance. Most of the included studies follow the average proportional decrease of LDL-cholesterol concentrations over 10 and 12 weeks of administering evolocumab as compared to the input values. The first results were announced at the congress of the European Society of Cardiology (ESC) in London at the end of August and beginning of September 2015. This subanalysis comprised 3146 patients, who underwent one of the selected studies of phase 3 clinical testing and who were administered a dose of 140 mg s.c. evolocumab once in 2 weeks, or 420 mg s.c. once in 4 weeks. LDL-cholesterol levels decreased after evolocumab by 56.5 – 74.9% in the individual studies as compared to placebo and by 36.9 – 44.9% compared to ezetimib. The incidence of adverse effects did not differ from the group which used placebo. Key words: evolocumab – PROFICIO project – LDL-cholesterol – cardiovascular risk

• Klíčová slova
• evolocumab,
• MeSH
• analýza podle původního léčebného záměru statistika a číselné údaje   MeSH
• hypercholesterolemie * farmakoterapie   MeSH
• hyperlipoproteinemie typ II * farmakoterapie   MeSH
• hypolipidemika aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• injekce subkutánní MeSH
• kardiovaskulární nemoci * prevence a kontrola   MeSH
• klinické zkoušky, fáze III jako téma MeSH
• kombinovaná farmakoterapie MeSH
• LDL-cholesterol krev   účinky léků   MeSH
• lidé MeSH
• monoklonální protilátky * aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• proproteinkonvertasy antagonisté a inhibitory   MeSH
• serinové endopeptidasy MeSH
• statistika jako téma MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• farmaceuti MeSH
• hodnotící studie jako téma MeSH
• kouření MeSH
• prevence kouření MeSH
• studium farmacie MeSH
• Geografické názvy
• Dánsko MeSH

• Konspekt
• Farmacie. Farmakologie
• NLK Obory
• farmacie a farmakologie
• psychologie, klinická psychologie
• management, organizace a řízení zdravotnictví
• NLK Publikační typ
• publikace WHO