Olaparib treatment significantly improved objective response rate (primary end point) and progression-free survival versus nonplatinum chemotherapy in patients with BRCA-mutated platinum-sensitive relapsed ovarian cancer in the open-label phase III SOLO3 trial (ClinicalTrials.gov identifier: NCT02282020). We report final overall survival (OS; prespecified secondary end point), post hoc OS analysis by number of previous chemotherapy lines, and exploratory BRCA reversion mutation analysis. Two hundred sixty-six patients were randomly assigned 2:1 to olaparib tablets (300 mg twice daily; n = 178) or physician's choice of single-agent nonplatinum chemotherapy (pegylated liposomal doxorubicin, paclitaxel, gemcitabine, or topotecan; n = 88). OS was similar with olaparib versus chemotherapy (hazard ratio [HR], 1.07 [95% CI, 0.76 to 1.49]; P = .71, median 34.9 and 32.9 months, respectively, full analysis set). OS with olaparib was favorable in patients with two previous chemotherapy lines (HR, 0.83 [olaparib v chemotherapy] [95% CI, 0.51 to 1.38]; median 37.9 v 28.8 months); however, a potential detrimental effect was seen in patients with at least three previous chemotherapy lines (HR, 1.33 [95% CI, 0.84 to 2.18]; median 29.9 v 39.4 months). BRCA reversion mutations might have contributed to this finding. No patient randomly assigned to olaparib with a BRCA reversion mutation detected at baseline (6 of 170 [3.5%]) achieved an objective tumor response.

• MeSH
• deoxycytidin analogy a deriváty   aplikace a dávkování   MeSH
• doba přežití bez progrese choroby MeSH
• dospělí MeSH
• doxorubicin analogy a deriváty   aplikace a dávkování   MeSH
• ftalaziny * terapeutické užití   škodlivé účinky   aplikace a dávkování   MeSH
• gemcitabin MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• lokální recidiva nádoru * farmakoterapie   MeSH
• nádory vaječníků * farmakoterapie   genetika   mortalita   patologie   MeSH
• paclitaxel aplikace a dávkování   MeSH
• PARP inhibitory * terapeutické užití   škodlivé účinky   MeSH
• piperaziny * terapeutické užití   škodlivé účinky   aplikace a dávkování   MeSH
• polyethylenglykoly aplikace a dávkování   MeSH
• protein BRCA1 genetika   MeSH
• protein BRCA2 genetika   MeSH
• protokoly protinádorové kombinované chemoterapie * terapeutické užití   škodlivé účinky   MeSH
• senioři MeSH
• topotekan aplikace a dávkování   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• klinické zkoušky, fáze III MeSH
• multicentrická studie MeSH
• randomizované kontrolované studie MeSH

PURPOSE: MRI-only adaptive brachytherapy (MRI-ABT) is the state-of-the-art for treating locally advanced cervical cancer (LACC) in combination with concurrent chemoradiotherapy. We aimed to evaluate the pattern of pelvic recurrence after the treatment. MATERIAL AND METHODS: A total of one hundred LACC patients were treated between January 2017 and December 2023 with concurrent chemoradiotherapy of 45 Gy in 25 fractions ± boost to lymphadenopathy (up to a maximum dose of 60 Gy in 25 fractions) with concurrent weekly cisplatin chemotherapy at the dose of 40 mg/m2/week, and MR-ABT. RESULTS: At a median follow-up of 30.2 months, there were 2 local recurrences (2%) and 9 regional pelvic recurrences (9%). The median time to local/regional recurrence was 11 months (range 6-21). For all stages, the 3-year local control was 97.66%, and the 3-year pelvic control was 89.45%. Twenty-four patients died during follow-up; the 3-year overall survival was 75.11%, and the 3-year disease-free survival was 70.97%. CONCLUSION: MRI-ABT combined with external beam radiotherapy and concurrent chemotherapy for LACC demonstrates excellent local and regional pelvic control. Most local/regional recurrences occur inside or at the edge of the external-beam irradiated field. Recurrences inside the field of brachytherapy are rare. Distant recurrences are the predominant cause of death in LACC patients treated with definitive CRT and MRI-ABT.

• MeSH
• brachyterapie * metody   MeSH
• chemoradioterapie * MeSH
• cisplatina terapeutické užití   MeSH
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• lokální recidiva nádoru * radioterapie   MeSH
• magnetická rezonanční tomografie * MeSH
• nádory děložního čípku * radioterapie   diagnostické zobrazování   patologie   MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• senioři MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

Mismatch repair-deficient (dMMR) endometrial cancer (EC) is an inflamed phenotype with poor outcomes when meeting high-risk criteria and limited treatment options in the adjuvant setting. We report protocol-prespecified subgroup analysis of patients with dMMR tumors from the phase III ENGOT-en11/GOG-3053/KEYNOTE-B21 study (ClinicalTrials.gov identifier: NCT04634877) in newly diagnosed, high-risk EC after surgery with curative intent. Patients were randomly assigned to pembrolizumab 200 mg or placebo (six cycles) plus carboplatin-paclitaxel (four to six cycles) once every 3 weeks, then pembrolizumab 400 mg or placebo once every 6 weeks (six cycles), respectively. MMR status was a stratification factor. Patients received radiotherapy at investigator discretion. Investigator-assessed disease-free survival (DFS) was a primary end point. No formal hypothesis testing was performed for subgroup analysis. In the intention-to-treat population, 141 patients in the pembrolizumab arm and 140 in the placebo arm had dMMR tumors. At this interim analysis, hazard ratio for DFS favored pembrolizumab (0.31 [95% CI, 0.14 to 0.69]); median DFS was not reached in either group. Two-year DFS rates were 92.4% (95% CI, 84.4 to 96.4) and 80.2% (95% CI, 70.8 to 86.9), respectively. No new safety signals occurred. Longer-term follow-up of outcomes will be evaluated at final analysis. Preplanned subgroup analysis on the basis of the study's stratification factors suggests that pembrolizumab plus chemotherapy improves DFS and is clinically relevant for patients with dMMR tumors in the curative-intent setting.

• MeSH
• adjuvantní chemoterapie MeSH
• dospělí MeSH
• dvojitá slepá metoda MeSH
• humanizované monoklonální protilátky * terapeutické užití   aplikace a dávkování   škodlivé účinky   MeSH
• karboplatina aplikace a dávkování   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• nádory endometria * patologie   farmakoterapie   mortalita   terapie   MeSH
• oprava chybného párování bází DNA * MeSH
• paclitaxel * aplikace a dávkování   MeSH
• přežití bez známek nemoci MeSH
• protokoly protinádorové kombinované chemoterapie * terapeutické užití   MeSH
• senioři MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• klinické zkoušky, fáze III MeSH
• multicentrická studie MeSH
• randomizované kontrolované studie MeSH

Enfortumab vedotin je inovativní cílená terapie uroteLiálního karcinomu, zejména v jeho pokročilých nebo metastatických stadiích. Klinické studie prokázaly výrazný přínos enfortumab vedotinu pro pacienty, u nichž selhala chemoterapie obsahující platinu a imunoterapie inhibitory receptoru programované buněčné smrti 1 (programmed cell death protein 1, PD-1) / ligandu programované buněčné smrti 1 (programmed cell death-ligand 1, PD-L1). Tato kazuistika popisuje případ pacienta s uroteliálním karcinomem horních močových cest s dominantním metastatickým postižením skeletu, který byl po selhání standardní chemoterapie a udržovací terapie avelumabem léčen enfortumab vedotinem. Přestože odpověď na enfortumab vedotin bývá u skeletálních metastáz ve srovnání s jinými lokalizacemi nižší, v tomto případě vedla terapie ke stabilizaci kostního postižení a regresi metastáz v plicích a retroperitoneálních uzlinách, což se odrazilo ve zlepšení klinického stavu pacienta.

Enfortumab vedotin is an innovative targeted therapy for urothelial carcinoma, particularly in its advanced or metastatic stages. Clinical studies have demonstrated a significant benefit of enfortumab vedotin for patients in whom platinum-based chemotherapy and immunotherapy with programmed cell death protein 1 (PD-1) / programmed cell death-ligand 1 (PD-L1) inhibitors have failed. This case report describes a patient with upper urinary tract urothelial carcinoma with predominant metastatic skeletal involvement who was treated with enfortumab vedotin after the failure of standard chemotherapy and maintenance therapy with avelumab. Although the response to enfortumab vedotin in skeletal metastases is generally lower compared to other metastatic sites, in this case, the therapy resulted in the stabilization of bone involvement and regression of metastases in the lungs and retroperitoneal lymph nodes, leading to an improvement in the patient's clinical condition.

BACKGROUND: Mirvetuximab soravtansine-gynx (MIRV) is a first-in-class antibody-drug conjugate targeting folate receptor α (FRα), approved by the US Food and Drug Administration for the treatment of platinum-resistant ovarian cancer in the USA. Here, we report patient-reported outcomes for participants treated with MIRV compared with investigator's choice of chemotherapy from the phase 3 MIRASOL trial, which met its primary endpoint of progression-free survival and key secondary endpoints of objective response rate and overall survival. METHODS: The MIRASOL trial was a confirmatory, phase 3, randomised, controlled, open-label trial, building on the phase 2 SORAYA trial which had previously demonstrated the safety and efficacy of MIRV in platinum-resistant ovarian cancer. Patients 18 years or older with a confirmed platinum-resistant, recurrent high-grade serous epithelial ovarian cancer diagnosis were recruited from 253 sites including hospitals, academic centres, and community centres in 21 countries. Patients must have received one to three previous systemic anticancer therapies, and have high FRα tumour expression (≥75% tumour cells with an immunohistochemistry score of ≥2+ membrane staining using the PS2+ scoring method), one or more lesions with measurable disease, and an Eastern Cooperative Oncology Group performance status of 0 or 1. Patients were randomly assigned (1:1) to MIRV or investigator's choice of chemotherapy, stratified by number of previous therapy lines and the type of investigator's choice of chemotherapy. Therapies were administered in an open-label manner; MIRV was administered intravenously at 6 mg/kg of adjusted ideal bodyweight every 3 weeks. The primary endpoint was progression-free survival. Key secondary endpoints were objective response rate, overall survival, and a 15·0-point or greater improvement at week 8 or 9 in abdominal and gastrointestinal symptoms using the European Organisation for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire-Ovarian Cancer Module (EORTC QLQ-OV28) in the intention-to-treat population. The MIRASOL trial was registered at ClinicalTrials.gov (NCT04209855), the Gynecologic Oncology Group (GOG 3045), and the European Network of Gynaecological Oncological Trial Groups (ENGOT-ov55), and is complete. FINDINGS: Between Feb 3, 2020, and Aug 3, 2022, 453 patients were enrolled and randomly assigned to treatment (227 to the MIRV group and 226 to the investigator's choice of chemotherapy group). All patients were female; 301 (66%) participants were White, 53 (12%) were Asian, 13 (3%) were Black, and 86 (19%) were of another race or not reported; 27 (6%) were Hispanic or Latino. The median follow-up for the study, determined by the reverse Kaplan-Meier method, was 13·1 months (95% CI 12·1-14). QLQ-OV28 completion rates were 86% (365 of 425) at baseline and 81% (282 of 349) at week 8 or 9. 34 (21·0%; 95% CI 15·0-28·1) of 162 patients treated with MIRV reported improvement in QLQ-OV28 abdominal and gastrointestinal scores, compared with 23 (15·3%; 10·0-22·1) of 150 patients treated with the investigator's choice of chemotherapy. These differences were not statistically significant (odds ratio 1·5 [95% CI 0·8-2·6]; p=0·26). INTERPRETATION: MIRV did not seem to impair or improve patient quality of life compared with investigator's choice of chemotherapy. The similar quality-of-life outcomes in the two treatment groups, combined with the previously reported higher efficacy of MIRV compared with single-agent chemotherapy, support MIRV as new treatment option for FRα-positive platinum-resistant ovarian cancer. FUNDING: AbbVie.

• MeSH
• chemorezistence * účinky léků   MeSH
• doba přežití bez progrese choroby MeSH
• dospělí MeSH
• epiteliální ovariální karcinom * farmakoterapie   mortalita   patologie   MeSH
• folátový receptor 1 * metabolismus   antagonisté a inhibitory   MeSH
• hodnocení výsledků péče pacientem * MeSH
• humanizované monoklonální protilátky * terapeutické užití   škodlivé účinky   MeSH
• imunokonjugáty * terapeutické užití   škodlivé účinky   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• maytansin * analogy a deriváty   terapeutické užití   škodlivé účinky   aplikace a dávkování   MeSH
• nádory vaječníků * farmakoterapie   patologie   mortalita   metabolismus   MeSH
• protokoly protinádorové kombinované chemoterapie * terapeutické užití   škodlivé účinky   MeSH
• senioři MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• klinické zkoušky, fáze III MeSH
• multicentrická studie MeSH
• randomizované kontrolované studie MeSH
• srovnávací studie MeSH

Uroteliální karcinom (UC) je převládajícím histologickým typem postihujícím močový systém. U pacientů s pokročilým nebo metastazujícím UC je preferovanou možností počáteční terapie kombinace enfortumab vedotin + pembrolizumab. Chemoterapie založená na platině má stále místo v léčbě metastatického onemocnění. Imunoterapie v kombinaci nebo monoterapii, konjugáty protilátek a cílené léky prokázaly povzbudivé výsledky v iniciálních a také následných liniích léčby

Urothelial carcinoma (UC) is the predominant histological type affecting the urinary system. In patients with advanced or metastatic UC, enfortumab vedotin plus pembrolizumab is the preferred initial therapy option. Platinum-based chemotherapy still has a place in the treatment of metastatic disease. Immunotherapy in combination or monotherapy, antibody conjugates, and targeted drugs have shown encouraging results in both initial and subsequent lines of treatment.

Východiska: Cholangiocelulární karcinom je agresivní maligní onemocnění s rostoucí incidencí a nepříznivou prognózou, přičemž medián přežití u pokročilého onemocnění činí přibližně 12 měsíců. Standardem léčby zůstává systémová chemoterapie na bázi platinového derivátu, avšak její účinnost je limitovaná. Genetické změny jako mutace IDH1 představují potenciální cíle pro cílenou terapii, zejména u pacientů s intrahepatálním cholangiocelulárním karcinomem. Ivosidenib, perorální inhibitor IDH1, prokázal ve studii fáze III ClarIDHy zlepšení přežití bez progrese onemocnění u pacientů s cholangiocelulárním karcinomem a mutací IDH1. Pozorování: Prezentujeme případ 62letého pacienta s pokročilým cholangiocelulárním karcinomem a mutací IDH1, u něhož na standardní chemoterapii po přechodné stabilizaci došlo k progresi. Pro přítomnost alterace IDH1 byl pacient léčen ivosidenibem v druhé linii. Na této léčbě došlo ke stabilizaci nemoci dle RECIST kritérií. Subjektivně však došlo k významnému kvalitativnímu zlepšení. Pacient dosáhl více než trojnásobně delšího přežití bez progrese v porovnání s přežitím dosaženým v rámci klinické studie, a to bez nutnosti redukce dávky. Závěr: Tento případ potvrzuje význam cílené terapie u pacientů s IDH1-mutovaným cholangiocelulárním karcinomem, kde je nejen dosažena objektivní stabilizace nemoci, ale i výrazné subjektivní zlepšení kvality života. Tento přístup podtrhuje význam molekulárního vyšetření a podporuje využití personalizované medicíny v léčbě vzácných typů nádorů, jako je cholangiocelulární karcinom, i přes relativně nízkou frekvenci objektivních odpovědí.

Background: Cholangiocarcinoma is an aggressive cancer with an increasing incidence and a poor prognosis, typically resulting in a median survival of about 12 months for advanced cases. The standard treatment has been platinum-based systemic chemotherapy, although its effectiveness is often limited. Genetic alterations, such as mutations in the IDH1 gene, offer potential targets for targeted therapies, particularly in patients with intrahepatic cholangiocarcinoma. Ivosidenib, an oral IDH1 inhibitor, has shown improved progression-free survival in patients with IDH1-mutated cholangiocarcinoma, according to phase III ClarIDHy study. Observation: We present the case of a 62-year-old patient diagnosed with advanced cholangiocarcinoma and an IDH1 mutation. The patient initially responded to standard chemotherapy, which led to a temporary stabilisation of the disease; however, progression was noted after 6 months. Given the presence of the IDH1 alteration, the patient was treated with ivosidenib as a second-line therapy. This treatment resulted in disease stabilisation according to RECIST criteria. Subjectively, the patient experienced a significant improvement in the quality of life. The patient achieved more than three times longer progression-free survival than was achieved in the clinical trial, without the need for dose reduction. Conclusion: This case highlights the importance of targeted therapy for patients with IDH1-mutated cholangiocarcinoma. Not only was objective disease stabilisation achieved, but there was also a significant subjective improvement in the quality of life. This underscores the value of molecular testing and supports the use of personalised medicine when treating rare cancer types like cholangiocarcinoma, even in instances where objective responses are relatively uncommon.

• Klíčová slova
• ivosidenib,
• MeSH
• cholangiokarcinom diagnostické zobrazování   diagnóza   farmakoterapie   komplikace   MeSH
• cílená molekulární terapie metody   MeSH
• isocitrátdehydrogenasa antagonisté a inhibitory   genetika   terapeutické užití   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• nádory femuru diagnostické zobrazování   diagnóza   radioterapie   sekundární   MeSH
• nádory jater farmakoterapie   sekundární   MeSH
• počítačová rentgenová tomografie metody   MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

Východiska: Protinádorová imunoterapie je již standardem léčby nemalobuněčného karcinomu plic (non-small cell lung cancer – NSCLC) a to nejen u metastatického, ale i lokálně pokročilého onemocnění a také časných, operabilních stadií. Cíl: Článek podává přehled aktualizovaných výsledků studií EMPOWER-Lung 1 a EMPOWER-Lung 3. Ve studiích byla hodnocena účinnost cemiplimabu (monoklonální protilátky, která se váže na receptor programované buněčné smrti – PD-1) u pacientů s metastatickým a lokálně pokročilým NSCLC, kteří nejsou kandidáti operace a chemoradiace. Také uvádíme zkušenosti z našeho pracoviště, kde byl cemiplimab podán v monoterapii u pacientů s vysokou expresí ligandu PD-L1. Závěr: Cemiplimab prokázal účinnost v monoterapii u pacientů s NSCLC exprimujícím PD-L1 u ≥ 50 % nádorových buněk a v kombinaci s chemoterapií na bázi platinového dubletu při expresi PD-L1 u ≥ 1 % nádorových buněk v první linii léčby metastatického, ale také neresekovatelného lokálně pokročilého onemocnění, nevhodného pro definitivní chemoradiaci. Pro tyto pacienty je cemiplimab novou léčebnou možností.

Background: Immuno-oncotherapy is already the standard treatment for non-small cell lung cancer (NSCLC), not only for metastatic disease, but also for locally advanced disease as well as early, operable stages. Aim: The article provides an overview of the updated results of the EMPOWER-Lung 1 and EMPOWER-Lung 3 studies. The studies evaluated the efficacy of cemiplimab (a monoclonal antibody that binds to the programmed cell death receptor – PD-1) in patients with metastatic and locally advanced NSCLC who are not surgery and chemoradiation candidates. We also present the experience from our institution, when cemiplimab was administered as monotherapy in patients with high PD-L1 ligand expression. Conclusion: Cemiplimab demonstrated efficacy as monotherapy in patients with NSCLC expressing PD-L1 in ≥ 50% of tumor cells and in combination with platinum-doublet chemotherapy when expressing PD-L1 in ≥ 1% of tumor cells in the first-line treatment of metastatic but also unresectable locally advanced disease unsuitable for definitive chemoradiation, demonstrating a new treatment option for these patients.

• Klíčová slova
• cemiplimab, EMPOWER-Lung 1, EMPOWER-Lung 3,
• MeSH
• humanizované monoklonální protilátky farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• imunoterapie metody   MeSH
• inhibitory kontrolních bodů * farmakologie   klasifikace   terapeutické užití   MeSH
• klinická studie jako téma MeSH
• lidé MeSH
• nemalobuněčný karcinom plic * diagnóza   farmakoterapie   MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

Uroteliální karcinom patří v raných stadiích k nejčastějším nádorovým onemocněním, onkolog se však častěji setkává s pacienty s pokročilým onemocněním. Právě metastatický uroteliální karcinom zůstává velkou terapeutickou výzvou. Tradiční léčba byla a stále je postavena na chemoterapii obsahující platinový derivát, avšak za poslední roky i tato diagnóza prošla velkým vývojem a do léčby přibyly nové léky ze skupiny moderní imunoterapie. Zcela zásadní zlom pak přinesly kombinované režimy imunoterapie s konjugovanými protilátkami, kdy kombinace pembrolizumabu s enfortumab vedotinem přepsala doporučené postupy léčby uroteliálního karcinomu v první linii. Právě kombinovaná terapie se stane budoucností managementu uroteliálního karcinomu, tak jako je to patrné i u jiných nádorových onemocnění.

Urothelial carcinoma is one of the most common cancers in its early stages. Oncologists, however, more frequently encounter patients with advanced disease. Unresec­table or metastatic urothelial carcinoma remains a significant therapeutic challenge. Traditional treatment has long relied on platinum-based chemotherapy. In recent years, this approach has evolved with the introduction of checkpoint inhibitors. A breakthrough came with combination immunotherapy regimens involving antibody-drug conjugates. The combination of pembrolizumab and enfortumab vedotin has redefined first-line treatment recommendations for urothelial carcinoma. Combination therapy is poised to become the future of urothelial carcinoma management, mirroring trends seen in the treatment of other cancers.

• MeSH
• imunoterapie metody   MeSH
• karcinom z přechodných buněk * farmakoterapie   MeSH
• lidé MeSH
• metastázy nádorů MeSH
• nádory močového měchýře * farmakoterapie   MeSH
• protokoly protinádorové kombinované chemoterapie MeSH
• randomizované kontrolované studie jako téma MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

OBJECTIVE: Maintenance olaparib demonstrated clinical activity for progression-free survival in patients without a germline BRCA1 and/or BRCA2 mutation (non-gBRCAm) who had platinum-sensitive relapsed ovarian cancer in the phase IIIb, open-label, single-arm, non-comparator, international OPINION trial (NCT03402841). We report final overall survival (OS; secondary endpoint), prespecified secondary endpoint updates and ad hoc OS analysis by homologous recombination deficiency (HRD) and somatic BRCAm (sBRCAm) status. METHODS: Patients with non-gBRCAm platinum-sensitive relapsed ovarian cancer, ≥2 prior lines of platinum-based chemotherapy, and in response following their last platinum-based chemotherapy received 300 mg olaparib tablets twice daily until disease progression or unacceptable toxicity. RESULTS: 279 patients were enrolled and treated. With a median follow-up in patients censored for OS of 33.1 months (data cut-off September 17, 2021), median OS was 32.7 months (95 % CI 29.5-35.3); the 24-month OS rate was 65.8 %. In ad hoc subgroup analyses, OS rates tended to be higher in patients with HRD-positive tumors; 24-month OS rates were 81.5 %, 74.2 %, 72.0 % and 55.8 % in the sBRCAm, HRD-positive including sBRCAm, HRD-positive excluding sBRCAm, and HRD-negative subgroups, respectively. Grade ≥ 3 treatment-emergent adverse events were reported in 82 patients (29.4 %), most commonly anemia (13.6 %). Overall, two cases of myelodysplastic syndrome were reported (no new cases since the primary analysis). CONCLUSION: These data provide additional evidence of olaparib as maintenance therapy in patients with non-gBRCAm platinum-sensitive relapsed ovarian cancer, with longer OS observed in those with HRD-positive tumors. The safety profile was consistent with the primary analysis and known safety profile of olaparib, with no new safety findings.

• MeSH
• doba přežití bez progrese choroby MeSH
• dospělí MeSH
• epiteliální ovariální karcinom * farmakoterapie   genetika   mortalita   MeSH
• ftalaziny * škodlivé účinky   aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• lokální recidiva nádoru * farmakoterapie   genetika   MeSH
• nádory vaječníků * farmakoterapie   genetika   mortalita   MeSH
• PARP inhibitory * škodlivé účinky   aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• piperaziny * škodlivé účinky   aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• protein BRCA1 genetika   MeSH
• protein BRCA2 genetika   MeSH
• senioři MeSH
• udržovací chemoterapie MeSH
• zárodečné mutace MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• klinické zkoušky, fáze III MeSH
• multicentrická studie MeSH