• MeSH
• farmacie MeSH
• Publikační typ
• periodika MeSH

• Konspekt
• Farmacie. Farmakologie
• NLK Obory
• farmacie a farmakologie

• Klíčová slova
• intenzivní léčba, biologická léčba,
• MeSH
• antiflogistika nesteroidní aplikace a dávkování   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• antirevmatika aplikace a dávkování   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• Aspirin aplikace a dávkování   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• biologická terapie metody   trendy   využití   MeSH
• glukokortikoidy aplikace a dávkování   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• indukce remise metody   MeSH
• kombinovaná farmakoterapie MeSH
• kvalita života MeSH
• lidé MeSH
• progrese nemoci MeSH
• revmatoidní artritida farmakoterapie   terapie   MeSH
• revmatologie metody   trendy   MeSH
• směrnice pro lékařskou praxi jako téma MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• diagnostické techniky neurologické využití   MeSH
• hluboká mozková stimulace MeSH
• modely nemocí na zvířatech MeSH
• neurochirurgické výkony metody   MeSH
• nucleus tegmentalis pedunculopontinus chirurgie   MeSH
• Parkinsonova nemoc terapie   MeSH
• pohybové poruchy terapie   MeSH
• stereotaktické techniky MeSH
• Publikační typ
• sborníky MeSH

• Konspekt
• Lékařské vědy. Lékařství
• NLK Obory
• neurochirurgie

• MeSH
• imunosupresiva MeSH
• inhibitory kalcineurinu MeSH
• kalcineurin MeSH
• transplantace ledvin MeSH
• transplantační imunologie MeSH
• transplantát - imunologická podpora MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• nefrologie
• transplantologie

• MeSH
• cílená molekulární terapie * MeSH
• kongresy jako téma MeSH
• nádory farmakoterapie   MeSH
• Publikační typ
• zprávy MeSH

Hodnoty postprandiálních glykémií ovlivňují metabolickou kompenzaci i kardiovaskulární riziko pacientů s diabetes mellitus 2. typu. Na základě znalosti jejich hodnot je možná i titrace preprandiálních dávek inzulínu. Sledování postprandiálních glykémií však často naráží na neochotu pacientů k častějšímu měření glykémií. Na základě výsledků studie „Adjust to Target“, jsme se pokusili upravit dávky preprandiálního inzulínu (glulisine) u pacienta s diabetes mellitus 2. typu s nedostatečnou kompenzací. Tento algoritmus je založen na sledování preprandiálních hodnot glykémií a je možno ho využít u pacientů, kteří odmítají častější denní měření glykémií, zejména sledování postprandiálních glykémií.

Levels of postprandial glycemias influence the metabolic compensation and cardiovascular risk in patients with diabetes mellitus type 2. Based on knowledge of their levels even a titration of pre-prandial doses of insulin is possible. The monitoring of postprandial glycemias is often met with patients´ opposition to perform more frequent evaluation of glycemia. Based on the results of the “Adjust to Target” study we tried to adjust pre-prandial doses of insulin (glulisine) in a patient with insufficiently controlled diabetes mellitus type 2. The algorhytm is based on the monitoring of pre-prandial levels of glycemia and it may be used in patients who refuse more frequent daily evaluation of glycemias, in particular the monitoring of postprandial glycemias.

• MeSH
• algoritmy MeSH
• diabetes mellitus 2. typu diagnóza   farmakoterapie   komplikace   MeSH
• dospělí MeSH
• glukózový toleranční test metody   využití   MeSH
• inzulin analogy a deriváty   terapeutické užití   MeSH
• komorbidita MeSH
• komplikace diabetu MeSH
• krevní glukóza MeSH
• lidé MeSH
• rozvrh dávkování léků MeSH
• selfmonitoring glykemie MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

Since their introduction in 1970's platinum complexes represent one of the most significant groups of chemotherapeutics. These drugs represented by Cisplatin and Oxaliplatin complexes exhibit high efficiency against many solid tumors. Serious side effects such as neurotoxicity, nephrotoxicity and gradual initiation cell resistance limit the use of platinum drugs in cancer treatment. Current research aims to mitigate these side effects through the introduction 4th generation platinum cytostatics and through the preparation of advanced dosage forms allowing for target delivery of current cytostatics. In this review, currently developed and clinically tested transport systems, prepared for the target delivery of platinum cytostatics either via active or passive transport, are summarized.

• MeSH
• cisplatina * chemie   terapeutické užití   MeSH
• cytostatické látky * chemie   terapeutické užití   MeSH
• lékové transportní systémy * MeSH
• lidé MeSH
• micely MeSH
• nádory farmakoterapie   MeSH
• nanočástice MeSH
• platina * chemie   terapeutické užití   MeSH
• protinádorové látky chemie   terapeutické užití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

• MeSH
• bronchiální astma patofyziologie   MeSH
• epitelové buňky patologie   MeSH
• Publikační typ
• sborníky MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• pneumologie a ftizeologie

Článek shrnuje publikované informace a výsledky klinických studií, týkajících se cílové koncentrace hemoglobinu v léčbě renálni anémie. Ukazuje se, že plná normalizace hemoglobinu je ve srovnání s parciální úpravou srovnatelná z hlediska kardiovaskulárních komplikací i rychlosti progrese renálního postižení, tj. nepřináší benefit v uvedených ukazatelích. Většina studií, avšak nikoli všechny, ukazuje lepší kvalitu života při vyšším hemoglobinu, jiný profit prokázán nebyl. V některých studiích byla plná korekce hemoglobinu spojena s vyšším kardiovaskulárním rizikem, interpretace těchto nálezů však zůstává předmětem úvah. Dalším faktorem může být nejen samotná hodnota hemoglobinu, ale také rychlost a velikost jeho změn v čase.

The article summarizes the published information and the results of clinical studies regarding the target hemoglobin concentrat ion in the treatment of renal anemia. No important benefit of full hemoglobin normalization (when compared to partial correction) has been demonstrated either in cardiovascular complications or in progression rate of renal dammage. Most studies, though not all, show better quality of life with higher hemoglobin; no other benefit has been proven. In some studies, full hemoglobin correcti on was related to higher cardiovascular risk; the interpretation of these findings remains unclear. Apart from the hemoglobin level it self, also the rate and magnitude of the changes may be important.

• MeSH
• anemie komplikace   krev   terapie   MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• financování organizované MeSH
• hemoglobiny metabolismus   nedostatek   MeSH
• lidé MeSH
• medicína založená na důkazech trendy   MeSH
• nemoci ledvin komplikace   krev   terapie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• metaanalýza MeSH
• směrnice pro lékařskou praxi MeSH
• srovnávací studie MeSH

Molekulární chaperony jsou proteiny, které se podílejí na vytváření a udržování správné konformace ostatních proteinů v buňce. Vážou se na nově syntetizované nebo denaturované polypeptidové řetězce, aktivně mění jejich konformaci a podílejí se na jejich transportu nebo degradaci. Chaperony hrají velmi důležitou roli v nádorové buňce, kde jejich zvýšená aktivita umožňuje stabilizovat řadu mutantních proteinů a překonávat stres vzniklý genetickou nestabilitou. Klíčovým chaperonem nádorových buněk je Hsp90, mezi jehož klienty náleží receptory růstových faktorů, steroidních hormonů a signální proteiny, z nichž řada patří mezi cíle protinádorové terapie. Nepříznivé podmínky mikroprostředí nádoru, jako jsou hypoxie a nedostatek živin, přispívají ke zvýšené destabilizaci proteinů, čímž závislost na chaperonech ještě dále prohlubují. Z těchto důvodů představují molekulární chaperony, a zvláště Hsp90, nadějný cíl protinádorové terapie. Hsp90 je dále výjimečný tím, že v nádorových buňkách vykazuje výrazně vyšší citlivost k inhibitorům oproti normálním buňkám a inhibice Hsp90 v nádorech vede k paralelnímu potlačení různých drah onkogenní signalizace. V současné době probíhají klinické testy několika inhibitorů Hsp90 a jsou stále identifikovány nové látky s různým mechanizmem účinku.

Molecular chaperones help other proteins to achieve and maintain their proper conformation. Chaperones bind to newly synthesized or unfolded polypeptide chains, actively modify their conformation and participate on their transport or degradation. Chaperones play an important role in cancer cell, where their increased activity enables stabilization of many mutant proteins and overcoming the stress generated by genetic instability. Hsp90 represents a key chaperone in cancer cells. Growth factor receptors, steroid hormone receptors and signal proteins are among its substrates, so-called client proteins; many of them being targets for anticancer therapy. Adverse conditions of the tumor microenvironment, such as hypoxia and nutrient deficiency, contribute to destabilization of proteins and further escalate dependence on chaperones. This is why molecular chaperones, in particular Hsp90, may represent a promising target for anticancer therapy. Importantly also, tumour-based Hsp90 has a significantly higher sensitivity to inhibitors than that in normal cells, and Hsp90 activity inhibition in tumours leads to a suppression of cellular signaling in many different oncogenic pathways. Several inhibitors of Hsp90 are currently undergoing clinical evaluation and new agents with different mechanisms of action are continually being identified.

• Klíčová slova
• nádorová onemocnění,
• MeSH
• financování organizované MeSH
• lidé MeSH
• molekulární chaperony antagonisté a inhibitory   fyziologie   MeSH
• nádory patofyziologie   MeSH
• proteiny tepelného šoku HSP90 antagonisté a inhibitory   fyziologie   MeSH
• protinádorové látky terapeutické užití   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH