Results of thermoluminescence (TL) dating of 11 heated flint artifacts from the 2002 excavation at Brno-Bohunice, Czech Republic, are presented. The samples are from the eponym locality for the Bohunician, an industrial type considered technologically transitional between Middle and Upper Paleolithic core reduction strategies. The Bohunician is the first early Upper Paleolithic technocomplex in the Middle Danube of Central Europe and, therefore, is implicated in several issues related to the origins of modern humans in Europe. The Bohunician provides an example of how one technological strategy combines crested blade initiation of a core with the surficial (almost Levalloisian) reduction of blanks as blades and points. As the Middle Danube lacks antecedents of the behavioral steps within this technology, several hypotheses of inter-regional cultural transmission, with and without hominin gene flow, could explain the appearance of the Bohunician. The elucidation of the temporal context of Bohunician assemblages is, therefore, a critical step in understanding the behavioral, and potentially biological, succession in this region. Radiocarbon age estimates from charcoal associated with Bohunician sites suggest a wide age range between 33 and 41 ka 14C BP, which is also observed for individual sites. TL dating of heated flint artifacts provides ages on the calendric time scale of an archeological event, the firing. The weighted mean of 48.2+/-1.9 ka BPTL for 11 heated flint samples from Brno-Bohunice provides the first non-radiocarbon data on archeological material from the Bohunician. The TL dating, in conjunction with the archeological and sedimentological analysis, allows the evaluation of the integrity of this new type-collection. The hypothetical possibility of the incorporation of Szeletian artifacts (i.e., leaf points) into the site formation processes can therefore be refuted.

• MeSH
• Hominidae * MeSH
• kulturní antropologie metody   MeSH
• lidé MeSH
• luminiscence MeSH
• zkameněliny MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• Geografické názvy
• Česká republika MeSH

Diabetes mellitus (DM) 1. typu je způsoben interakcí genetických faktorů a vnějších faktorů. Výzkum dvojčat, familiární výskyt a studium odlišností v incidenci DM 1. typu v různých populacích vedlo k identifikaci některých genů spojených s tímto onemocněním. Oblast HLA, zvláště II. třída, představuje hlavní genetický rizikový faktor, odpovědný za přibližně 40 % genetické predispozice. Genetickou predispozici však způsobují i jiné důležité geny (non-HLA). Doposud bylo lokalizováno více než 10 specifických lokusů na různých chromozomech. Zatím byly identifikovány geny dvou oblastí (IDDM 1 a IDDM 2). Identifikace ostatních genů je předmětem současného intenzivního genetického výzkumu.

Diabetes mellitus type 1 is caused by an interaction of genetic and environmental factors. Results from twin data, familial clustering of the disease and study of differences in incidence according to the type of the population led to the identification of some specific disease genes. HLA region, especially class II, remains the major genetic risk factor and is responsible for about 40 per cent of genetic susceptibility. But there are also some other important genes (non-HLA). To date, more than 10 specific loci have been localized on different chromosomes. The involved genes has been characterized only for two loci (IDDM 1 and IDDM 2), while the identification of the other genes represents the goal of genetic research in coming years.

• MeSH
• autoimunita MeSH
• autoprotilátky MeSH
• diabetes mellitus 1. typu etiologie   genetika   MeSH
• HLA antigeny MeSH
• Langerhansovy buňky patologie   MeSH
• lidé MeSH
• rizikové faktory MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• studie na dvojčatech MeSH

Cieľom tohto výskumu bolo štúdium hydrogélov na báze rôznych typov prírodného polyméru chitosanu s obsahom lokálnych anestetík karbamátového typu. Koncentrácia gélotvornej látky v hydrogéloch bola 2,5 %. Študovanými liečivami bol heptakaíniumchlorid (HEP), pentakaíniumchlorid (PEN) a karbizokaíniumchlorid (KAR). Hodnotili sa tokové vlastnosti pripravených gélov a liberácia liečiv z nich. Na základe dosiahnutých výsledkov sa stanovil optimálny typ biopolyméru pre PEN – CHIT B a KAR – CHIT C, v prípade HEP sa zistilo, že chitosan nie je vhodný ako gélotvorný základ. Kľúčové slová: heptakaín • pentakaín • karbizokaín • biopolymér • liberácia

The aim of this examination was a study of hydrogels on the base of various types of the natural polymer chitosan with an assay of local anaesthetics of the carbamate type. The concentration of the gel-creating compound in hydrogels was 2.5%. The study included heptacainiumchloride (HEP), pentacainiumchloride (PEN) and carbisocainiumchloride (CAR). Evaluation was focused on the flow properties of prepared gels and the liberation of drugs from them. Based on the achieved results, the optimal type of biopolymer was determined: PEN – CHIT B, for CAR – CHIT C, while in the case of HEP it was found that chitosan is not suitable as a gel-creating base. Keywords: heptacaine • pentacaine • carbisocaine • biopolymer • liberation Received 18 Octobec 2012 / Accepted 26 November 2012

• MeSH
• anestetika lokální * MeSH
• biopolymery MeSH
• chitosan MeSH
• hydrogely * MeSH
• karbamáty * MeSH
• lokální anestezie metody   MeSH
• lubrikace MeSH
• Publikační typ
• zprávy MeSH

Destrukce kloubní chrupavky je hlavním společným rysem artróz a artritid. Ideálním markerem degradace chrupavky je teoreticky kolagen typu II. V úvodu rešerše je podána stručná základní informace o biochemii, struktuře a degradaci kolagenu typu II. imunochemické markery degradace kolagenu typu II jsou pro snažší orientaci diskutovány po rozdělení do tří skupin podle lokalizace příslušných epitopů v molekule kolagenu II: (a) “denaturační” (skryté) epitopy lokalizované v helikální oblasti (b) neoepitopy lokalizované v místě štěpení kolagenázou a generované jejím účinkem (c) epitopy nacházející se v telopeptidech. Skupina (c) zahrnuje v současné době nejperspektivnější marker označovaný jako CTX-II.

Degradation of articular cartilage is a major common hallmark of different types of arthritis. Collagen type II is possibly the ideal marker of cartilage destruction. Basic information on biochemistry, structure, and degradation of collagen type II is provided in the introduction. Immunochemical markers indicative of degradation of collagen type II fall into three groups according to the localization of the particular epitope within the collagen molecule: (a) denaturation (hidden) epitopes localized to the triple-helical domain, (b) cleavage neoepitopes localized to the collagenase cleavage site, (c) epitopes localized to telopeptides. Currently most promising marker designated as CTX-II belongs to the group (c).

• MeSH
• biodegradace MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• kolagen typ II chemie   imunologie   metabolismus   MeSH
• lidé MeSH
• nemoci chrupavky imunologie   metabolismus   MeSH
• nemoci kloubů etiologie   imunologie   klasifikace   MeSH
• přehledová literatura jako téma MeSH
• revmatoidní artritida chemicky indukované   imunologie   patologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Prehled: Osteogenesis imperfecta je dedicné onemocnení cloveka postihující zejména pojivovou tkán. Jedná se o celosvetove rozšírenou poruchu vyskytující se v lidské populaci bez ohledu na vek, pohlaví ci etnickou skupinu. V soucasnosti je popisováno devet klinicky odlišných forem tohoto onemocnení. Charakteristickými znaky jsou krehké kosti, vysoká cetnost zlomenin a deformace kostí. Dalšími klinickými znaky jsou modre zbarvené skléry, dentinogenesis imperfecta a nedoslýchavost. První ctyri typy této choroby jsou výsledkem mutací genu kolagenu typ I, COL1A1 a COL1A2. Jejich následkem dochází k tvorbe zkrácených nebo strukturálne vadných molekul proteinu. Jedinci postižení V-IX typem mají genetickou podstatu OI v mutacích následujících genu: CRTAP, LEPRE1, PPIB a FKBP10. Kolagenní typy OI vykazují široké spektrum závažnosti onemocnení v závislosti na typu a pozici mutace v rámci struktury kolagenu typ I. Cíle a metody: Cílem této studie je popis klinických forem onemocnení a identifikace mutací a polymorfismu genu kolagenu typ I prostrednictvím molekulárne-genetických analýz genomické DNA ceských OI pacientu. Výsledky: V soucasnosti jsou v ceské populaci popisovány mutace a polymorfismy MLBR2 oblasti COL1A1 genu, konkrétne v exonech 31, 33 a 36 a intronech 32 a 39, u 25 OI pacientu.

Background: Osteogenesis imperfecta is an inherited disorder particularily of a human connective tissue. It is a worldwide extensive disorder regardless of age, gender or ethnic group. At present the disease includes nine clinically different types. Typical clinical features are brittle bones, high frequency of fractures and bone deformities. The other observed signs are blue sclera, dentinogenesis imperfect and otosclerosis. The first four types of the disease arise from mutations in collagen type I genes, composed from COL1A1 and COL1A2 chains. A result of these mutations is the production of shortened or structurally defective protein. Individuals affected by OI forms V to IX have mutations in proteins encoded by following genes: CRTAP, LEPRE1, PPIB, FKBP10. Collagenous types of the illness exhibit a broad range of severity depending on type and mutation localization in the structure of the collagen type I. Objectives and Methods: The aim of this study is the description of the clinical forms of the disease, identifying mutations and polymorphisms of genes of the collagen type I by a molecular genetic analysis of genomic DNA of Czech OI patients. Results: Currently in the Czech population there are described mutations and polymorphisms only of MLBR2 region, namely exons 31, 33 and 36 and introns 32 and 39, of the COL1A1 gene of 25 OI patients. Conclusion: It is important to perform a further molecular genetic analysis of both collagen type I genes for the detection of the widest possible mutational spectrum for determination of possible genotype phenotype relationship of affected individuals.

• Klíčová slova
• kolagen typ I, COL1A1, COL1A2, MLBR,
• MeSH
• financování organizované MeSH
• kolagen typu I genetika   MeSH
• lidé MeSH
• mutace genetika   MeSH
• osteogenesis imperfecta genetika   klasifikace   MeSH
• polymorfismus genetický genetika   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Neurofibromatosis von Recklinghausen typ 1 (NFl) je nejčastější onemocnění ze skupiny neurokutánních syndromů, vznikajících na podkladě poruch tkáňové diferenciace (především neuroektodermu). NFl má autosomálně dominantní dědičnost, se 40-50% výskytem nových mutací a výskytem v populaci 1:3000-4000. Gen je lokalizován na 17. chromozomu (17qll.2), jeho produkt neurofíbromin redukuje buněčnou proliferaci urychlením hydrolýzy aktivního GTP-Ras na inaktivní GDP-Ras a plní tak funkci 3gativního růstového regulátoru a tumor suppressoru. Ztráta neurofibrominu ve Schwannově buňce vede k urychlení proliferace této buňky (spolu s ovlivněním proliferace fíbroblastů a mastocytů) a k tvorbě tumoru. Diagnóza NFl je určena dg. kritérii: skvrny café au lait, axilární a/nebo inguinální freckling, neurofibromy a/nebo plexiformní neurofibrom, gliom optiku, Lischovy noduly, charakteristické kostní leze (sfenoidální dysplasie, anomálie dlouhých kostí), příbuzný 1. stupně s prokázanou dg. NFl. Ke stanovení dg. NFl je třeba nalézt alespoň 2 dg. kritéria. Mezi další typické klinické nálezy u NFl patří hypersignální ložiska v T2 vážených obrazech na MRI mozku, makrocefalie, skolióza. hiálý vzrůst, specifické vývojové poruchy učení, poruchy pozornosti a chování, systémová hypertenze při fibromuskulámí dysplazii renálních arterií. Méně častejšou endokrinologické poruchy, vzácnejšou ischemické cévní mozkové příhody při postižení cév mozku. Nádorové procesy jsou převážně benigní povahy, maligní transformace je popisována ve 2-6 % případů. Terapie je především symptomatická. u progresivních lézí chirurgická, u maligních nádorů onkologická. Významná jsou režimová a výuková opatření při specifických vývojových poruchách. Prenatální diagnostika je t.č. možná s užitím nepřímé DNA analýzy u informativních rodin, přímá DNA analýza je rozvíjena.

Neurofibromatosis von Recklinghausen type 1 (NFl) is the most frequent disease from the group of neurocutaneous syndromes, resulting from disturbances of tissue differentiation (primarily neuroectoderm). NFl has autosomal dominant inheritance, with a 40-50 % incidence of new mutations and prevalence in the population 1:3000-4000. The gene is localized on chromosome 17 (17qll.2), its product neurofibromin reduces cell proliferation through acceleration of hydrolysis of the active GTP-Rás to inactive GDP-Ras and so plays a role of a negative growth regulator and tumor suppressor. Loss of neurofibromin in the Schwann cell leads to accelerated proliferation of this cell (together with influencing proliferation of fibroblasts and mastocytes) and to tumor generation. Diagnosis of NFl is determined using the following diagnostic criteria: café au lait spots, axillar and/or inguinal freckling. neurofibromas and/or plexiform neurofibroma, optic glioma, Lisch nodules, characteristic bone lesions (sphenoidal dysplasia, anomaly of long bones), first-degree relative with a confirmed diagnosis of NFl. To make diagnosis of NFl, it is necessary to fulfill at least two diagnostic criteria. Among other typical clinical findings in NFl, there are hypersignal foci in T2-weighted brain MR images, microcephaly, scoliosis, small stature, specific developmental disorders of learning, disorders of attention and behavior, systemic hypertension with fibromuscular dysplasia of renal arteries. Endocrinologic distu bances arc less frequent, rarely, ischemic strokes occur when cerebral vasculature is affected. Neoplastic processes are usually benign, malignant transformation is described in 2-6 % of cases. Therapy is primarily symptomatic, in progressive lesions also surgical, in malignant tumors oncological. Regime and education precautions are significant in specific developmental disorders. Prenatal diagnostics is currently possible using indirect DNA analysis in informative families, direct DNA analysis is being developed.

• MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• gliom patologie   MeSH
• lidé MeSH
• magnetická rezonanční tomografie metody   MeSH
• neurofibrom patologie   MeSH
• neurofibromatóza 1 diagnóza   genetika   terapie   MeSH
• neurofibromin 1 genetika   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• alergie MeSH
• BCG vakcína MeSH
• buněčná imunita MeSH
• myši MeSH
• tuberkulin MeSH
• vakcinace MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• myši MeSH
• zvířata MeSH

Článek seznamuje čtenáře s výsledky projektu „Zdravotní stav imigrantů ve vybrané lokalitě České republiky – pilotní studie“, který probíhal od května do prosince 2008. Předmětem výzkumu bylo nalezení vztahu mezi sociální situací a zdravotním stavem imigrantů ve vybrané lokalitě České republiky pomocí deseti sociálních determinant zdraví (Social Determinants of Health). Článek prezentuje výsledky ze tří témat: závislost, výživa a doprava. Výzkum byl realizován kvalitativní metodou za použití techniky strukturovaného rozhovoru s otevřenými otázkami. Výzkum probíhal v Jihočeském kraji. Pomocí kontaktních osob bylo osloveno 15 respondentů ukrajinské a ruské národnosti, kteří pobývali v ČR na základě povolení k dlouhodobému pobytu nebo k trvalému pobytu. Výsledky výzkumu prokázaly řadu rizikových faktorů, které mají vazbu na sociální situaci imigrantů a mohou negativně ovlivnit jejich zdravotní stav. Imigranti výzkumného souboru vykázali mírnou konzumaci alkoholu (73,4 %). Respondenti nebyli v riziku nedostatečného příjmu výživy. Sedm respondentů (46,7 %) přijalo větší energetický příjem než doporučený a žádný z nich netrpěl podváhou. Nejčastějším infekčním onemocněním respondentů výzkumného souboru byla virová hepatitida typu A (3x) a gonokoková infekce (2x). Dopravní a pracovní mobilita respondentů je dostačující.

The article acquaints the reader with results of the project “Health condition of immigrants at a selected locality in the Czech Republic – A Pilot Study” which was implemented from May to December 2008. The scope of the research was searching for a relationship between the social situation and health condition of immigrants at a selected locality in the Czech Republic with the help of ten Social Determinants of Health. The article presents results of three themes: dependence, nourishment and transport. The project was implemented by a qualitative method, by using the technique of a structured interview with open questions. It was performed in the South-Bohemian Region. Through the mediation of contact persons, 15 respondents of Ukrainian and Russian nationality were addressed, who live in the Czech Republic based on authorized long-term or permanent stay. The results of the research demonstrated a number of risk factors, which are associated with the social situation of immigrants and can negatively affect their health condition. The immigrants included in the research group exerted a moderate consumption of alcohol (73.4%). The respondents were not at a risk of insufficient intake of food. Seven respondents (46.7%) took higher than recommended energy intake and none of them suffered from underweight. The most frequent infectious diseases in the respondents were type A viral hepatitis (3x) and gonococcal infection (2x). The transport and working mobility of respondents was sufficient.

• MeSH
• doprava MeSH
• emigranti a imigranti MeSH
• financování organizované MeSH
• hodnocení stavu výživy MeSH
• interpretace statistických dat MeSH
• lidé MeSH
• osoby s přechodným pobytem a migranti MeSH
• pití alkoholu MeSH
• rozhovory jako téma MeSH
• socioekonomické faktory MeSH
• zdravotní stav MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Geografické názvy
• Česká republika MeSH
• Rusko MeSH
• Ukrajina MeSH

• MeSH
• anestetika lokální MeSH
• teoretické modely MeSH
• vztahy mezi strukturou a aktivitou MeSH