• MeSH
• chronická renální insuficience komplikace   MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• hrudník diagnostické zobrazování   patologie   MeSH
• hydronefróza komplikace   MeSH
• hyperplazie * diagnostické zobrazování   patologie   MeSH
• komorbidita MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• náhodný nález MeSH
• neuroendokrinní buňky * patologie   MeSH
• parenchymatická tkáň diagnostické zobrazování   patologie   MeSH
• plíce diagnostické zobrazování   patologie   MeSH
• počítačová rentgenová tomografie MeSH
• rentgendiagnostika hrudníku MeSH
• vzácné nemoci diagnostické zobrazování   MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

BACKGROUND: Congenital hyperinsulinism (CHI) is a neuroendocrine disease with focal or diffuse abnormalities in pancreas. While drug-resistant diffuse forms require near-total pancreatectomy or prolonged pharmacotherapy, focal CHI may be treated by targeted surgical resection. We evaluated the usefulness of 18F-DOPA PET/CT to identify the focal pancreatic form. SUBJECTS AND METHODS: Nineteen children (11 boys, 8 girls, aged 2-54 months) with clinical signs of neonatal CHI and positive genetic examinations were enrolled in the study. After i.v. administration of 18F-DOPA, early PET and late PET/CT acquisition covering one-bed length over thoraco-abdominal region were performed. Both acquisitions were done in dynamic mode to allow exclusion of frames with motion artefacts. Standardized uptake values were adjusted to bodyweight (SUVbw). The finding was considered as focal when the ratio of SUVbwmax between the suspicious region and the rest of pancreas was greater than 1.2. RESULTS: Focal forms were recorded in 10/19 children and 4 of them underwent surgical resection with complete recovery. Focal uptake was significantly higher than the uptake in the normal pancreatic tissue (p=0.0059). Focal and diffuse forms of CHI did not differ significantly in normal pancreatic tissue uptake. We found no advantage in the measurement of SUVbwmean ratio compared to SUVbwmax ratio (p=0.50). CONCLUSION: 18F-DOPA PET/CT is a useful tool for the localization of focal CHI and planning of surgical treatment.

• MeSH
• chirurgie s pomocí počítače * MeSH
• diazoxid terapeutické užití   MeSH
• dihydroxyfenylalanin analogy a deriváty   farmakokinetika   MeSH
• inzulinom komplikace   chirurgie   MeSH
• kojenec MeSH
• kombinovaná terapie MeSH
• lidé MeSH
• nádory slinivky břišní komplikace   chirurgie   MeSH
• neuroendokrinní buňky metabolismus   MeSH
• oktreotid terapeutické užití   MeSH
• pankreas patofyziologie   MeSH
• pankreatektomie metody   MeSH
• PET/CT metody   MeSH
• pozitronová emisní tomografie MeSH
• předškolní dítě MeSH
• radiofarmaka * farmakokinetika   MeSH
• radioizotopy fluoru * farmakokinetika   MeSH
• receptory sulfonylurey genetika   MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• sirolimus terapeutické užití   MeSH
• tkáňová distribuce MeSH
• vrozený hyperinzulinismus diagnostické zobrazování   farmakoterapie   patofyziologie   chirurgie   MeSH
• Check Tag
• kojenec MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• předškolní dítě MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

• MeSH
• aktivní transport fyziologie   MeSH
• cytokiny metabolismus   MeSH
• glukosa metabolismus   MeSH
• hematoencefalická bariéra * fyziologie   MeSH
• lidé MeSH
• neuroendokrinní buňky * metabolismus   účinky léků   MeSH
• neuropeptidy metabolismus   MeSH
• steroidy metabolismus   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

BACKGROUND: Tumor heterogeneity and the plasticity of cancer cells present challenges for effective clinical diagnosis and therapy. Such challenges are epitomized by neuroendocrine transdifferentiation (NED) and the emergence of neuroendocrine-like cancer cells in prostate tumors. This phenomenon frequently arises from androgen-depleted prostate adenocarcinoma and is associated with the development of castration-resistant prostate cancer and poor prognosis. RESULTS: In this study, we showed that NED was evoked in both androgen receptor (AR)-positive and AR-negative prostate epithelial cell lines by growing the cells to a high density. Androgen depletion and high-density cultivation were both associated with cell cycle arrest and deregulated expression of several cell cycle regulators, such as p27Kip1, members of the cyclin D protein family, and Cdk2. Dual inhibition of Cdk1 and Cdk2 using pharmacological inhibitor or RNAi led to modulation of the cell cycle and promotion of NED. We further demonstrated that the cyclic adenosine 3', 5'-monophosphate (cAMP)-mediated pathway is activated in the high-density conditions. Importantly, inhibition of cAMP signaling using a specific inhibitor of adenylate cyclase, MDL-12330A, abolished the promotion of NED by high cell density. CONCLUSIONS: Taken together, our results imply a new relationship between cell cycle attenuation and promotion of NED and suggest high cell density as a trigger for cAMP signaling that can mediate reversible NED in prostate cancer cells.

• MeSH
• AMP cyklický metabolismus   MeSH
• androgenní receptory metabolismus   MeSH
• androgeny farmakologie   MeSH
• cyklin-dependentní kinasa 2 metabolismus   MeSH
• cyklin-dependentní kinasy metabolismus   MeSH
• epitelové buňky účinky léků   enzymologie   patologie   MeSH
• imunohistochemie MeSH
• inhibitory proteinkinas farmakologie   MeSH
• kontrolní body buněčného cyklu účinky léků   MeSH
• lidé MeSH
• nádorové buněčné linie MeSH
• nádory prostaty patologie   MeSH
• neuroendokrinní buňky účinky léků   patologie   MeSH
• počet buněk MeSH
• signální transdukce účinky léků   MeSH
• transdiferenciace buněk * účinky léků   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

Phthalate esters are ubiquitous environmental pollutants widely used as plasticizers, which have been shown to interfere with both endocrine regulation and development of reproductive organs. In the present study, we examined the impact of diethylhexyl phthalate (DEHP) and dibutyl phthalate (DBP) on the proliferation of androgen-sensitive human prostate carcinoma LNCaP cells and related events. The results showed that both compounds were able to inhibit cell cycle progression in a dose-dependent manner. However, only DEHP was found to weakly reduce androgen receptor (AR) protein levels after long-term exposure, while only DBP partially inhibited expression of the prostate-specific antigen (KLK3) gene, a model AR transcriptional target. This indicated that inhibition of cell proliferation was likely independent of any AR modulations. Both phthalates induced suppression of cell proliferation, but none of them affected the levels of markers associated with neuroendocrine transdifferentiation (NED) in LNCaP cells. Taken together, the presented data indicate that phthalates may exert long-term negative effects on the proliferation of prostate epithelial cells derived from the carcinoma model, which are, nevertheless, largely independent of the modulation of AR expression/activity, and which do not alter further processes associated with NED.

• MeSH
• biologické modely * MeSH
• buněčný cyklus účinky léků   MeSH
• dibutylftalát toxicita   MeSH
• diethylhexylftalát toxicita   MeSH
• kyseliny ftalové toxicita   MeSH
• lidé MeSH
• messenger RNA genetika   metabolismus   MeSH
• nádorové buněčné linie MeSH
• nádory prostaty genetika   patologie   MeSH
• neuroendokrinní buňky účinky léků   patologie   MeSH
• počet buněk MeSH
• proliferace buněk účinky léků   MeSH
• prostatický specifický antigen genetika   metabolismus   MeSH
• regulace genové exprese u nádorů účinky léků   MeSH
• transdiferenciace buněk účinky léků   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

Difuzní idiopatická plicní hyperplázie neuroendokrinních buněk je vzácné onemocnění, které postihuje většinou ženy v 5. a 6. dekádě života. Prezentujeme náhodný nález tohoto onemocnění u 56-leté ženy, nekuřačky. Na periferii středního laloku pravé plíce byla zjištěna lineární a nodulární proliferace neuroendokrinních buněk ve stěně malých bronchů a v terminálních a respiračních bronchiolech. Pod pleurou bylo zjištěno několik tumorletů. Imunohistologicky neuroendokrinní buňky reagovaly pozitivně s protilátkami proti chromograninu, synaptofysinu, CD56, serotoninu (slabá pozitivita jen některých buněk), kalcitoninu, GRP/bombesinu, CK7 a TTF-1.

Diffuse idiopathic pulmonary neuroendocrine cell hyperplasia is a rare condition affecting mostly women in the fifth and sixth decades of life. Here we present a case of its accidental finding in the lung parenchyma of a 56-year-old non-smoker female. In the periphery of the right middle lobe, linear and nodular proliferations were detected in the wall of the small bronchi and terminal and respiratory bronchioles. Under the pleura, several tumorlets were located. Immunohistologically, neuroendocrine cells were positive with antibodies against chromogranin A, synaptophysin, CD56, serotonin (weak positivity of some cells only), calcitonin, GRP/bombesin, cytokeratin 7 and TTF-1.

• Klíčová slova
• difuzní idiopatická hyperplázie neuroendokrinních buněk, neuroendokrinní tumory, tumorlety, DIPNECH,
• MeSH
• bronchy patologie   MeSH
• hyperplazie MeSH
• imunohistochemie MeSH
• karcinoid patologie   MeSH
• lidé MeSH
• nádory plic * patologie   MeSH
• neuroendokrinní buňky patologie   MeSH
• neuroendokrinní nádory * chirurgie   patologie   radiografie   MeSH
• plíce chirurgie   patologie   radiografie   MeSH
• prekancerózy * patologie   MeSH
• proliferace buněk MeSH
• senioři MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

Cíl: Studie s hyperbarickou kyslíkovou terapií (HBOT) u dospělých pacientů ukázaly, že tato léčba je relativně bezpečná a mohla by být potenciální terapií pro dětské pacienty se závažným kraniocerebrálním poraněním (KCP). Soubor a metodika: V období od června 2006 do únoru 2010 bylo doporučeno k HBOT sedm pacientů ve věku 2–17 let z 15 dětí se závažným KCP, které byly léčeny na dětské jednotce intenzivní a resuscitační péče (JIRP). U všech přijatých pacientů bylo hodnoceno Glasgow Coma Scale (GCS) při přijetí a před propuštěním z JIRP, Paediatric Risk of Mortality Score (PRISM) při přijetí na JIRP a Glasgow Outcome Scale (GOS) a endokrinní funkce šest měsíců od úrazu. HBOT probíhala 80 minut ve vícemístné hyperbarické komoře každých 24 hodin při absolutním tlaku dvě atmosféry. Výsledky: K HBOT byli indikováni pacienti s prodlouženou poruchou vědomí po ukončení akutní léčby KCP. Medián doby od úrazu k zahájení HBOT byl ? 17,7 dnů (10–22 dnů). U pacientů léčených hyperbarickým kyslíkem (HBO) bylo PRISM při přijetí a GCS po akutní léčbě signifikantně rozdílné od pacientů neléčených HBO (p < 0,001; resp. p = 0,003). Proběhlých sezení HBOT bylo průměrně ? 10,9 (3–22). Vedlejší účinky léčby byly registrovány u tří pacientů. Mezi pacienty, kteří byli léčeni HBO, a skupinou neléčených nebyl statistický rozdíl v GOS po šesti měsících od úrazu. U žádného pacienta nedošlo ke změnám neuroendokrinních funkcí. Závěr: HBOT může být přínosná jako doplňující léčba dětí a adolescentů s přetrvávající poruchou vědomí po akutní léčbě závažného KCP bez významných vedlejších účinků.

Aim: Recent studies have suggested that hyperbaric oxygen therapy (HBOT) might be a relatively safe and promising treatment for children patients with severe traumatic brain injury (TBI). Patients and methods: From June 2006 to February 2010 we referred seven (age 2–17 years) of the 15 children (11 male) after severe TBI (GCS ≤8) treated at our PICU to HBOT. We analysed Glasgow Coma Scale (GCS) before and after acute treatment, Paediatric Risk of Mortality (PRISM) on admission to PICU, Glasgow Outcome Scale (GOS) and endocrine functions after 6 months from an injury in all admitted patients. The patients received HBOT in a multiplace chamber. Oxygen (100% O2, compression to 2 ATA) was delivered to patients over 80 min every 24 h. Results: HBOT was indicated in patients who suffered prolonged disturbance of consciousness after an acute treatment of the TBI. The median interval from the injury to receiving HBOT was ? 17.7 days (10–22 days). GCS after an acute treatment and PRISM score on admission of children receiving HBOT were significantly different from children without HBOT (p <0.001 and p = 0.003, respectively). The patients received between 3 and 22 courses of HBOT (mean of ?10.9 sessions per patient). Adverse events were observed in three patients. There was no statistical difference in GOS between HBOT treated and untreated patients after six months from the injury. There were no changes in endocrine function in any of the patients. Conclusion: HBOT appears to be beneficial as an adjunctive treatment in children and adolescents with disturbed consciousness following an acute treatment of severe TBI with no major adverse events.

• Klíčová slova
• neuroprotektivní efekt, endokrinní funkce,
• MeSH
• dítě MeSH
• Glasgowská stupnice kómat MeSH
• hyperbarická oxygenace metody   statistika a číselné údaje   škodlivé účinky   využití   MeSH
• kraniocerebrální traumata klasifikace   terapie   MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• neuroendokrinní buňky fyziologie   MeSH
• poruchy vědomí klasifikace   terapie   MeSH
• předškolní dítě MeSH
• stupeň závažnosti nemoci MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• předškolní dítě MeSH

• MeSH
• farmakovigilance MeSH
• fyziologie buňky MeSH
• hodnocení spotřeby léčiv * MeSH
• kalcitonin * škodlivé účinky   MeSH
• kostní denzita účinky léků   MeSH
• léčivé přípravky aplikace a dávkování   zásobování a distribuce   MeSH
• lékové formy MeSH
• lidé MeSH
• losos MeSH
• modely nemocí na zvířatech MeSH
• nádory prostaty * chemicky indukované   MeSH
• neuroendokrinní buňky MeSH
• postmarketingový dozor MeSH
• směrnice pro lékařskou praxi jako téma MeSH
• stažení léku z trhu z bezpečnostních důvodů MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• zvířata MeSH

The founder of physiology studies in the Balkans and the pioneer of research on hypothermia, Ivan Djaja (Jean Giaja) was born 1884 in L'Havre. Giaja gained his PhD at the Sorbonne in 1909. In 1910 he established the first Chair of Physiology in the Balkans and organized the first Serbian Institute for Physiology at the School of Philosophy of the University of Belgrade. He led this Institute for more than 40 subsequent years. His most notable papers were in the field of thermoregulation and bioenergetics. Djaja became member of the Serbian and Croatian academies of science and doctor honoris causa of Sorbonne. In 1952 for the seminal work on the behavior of deep cooled warm blooded animals he became associate member of the National Medical Academy in Paris. In 1955 the French Academy of Sciences elected him as associate member in place of deceased Sir Alexander Fleming. Djaja died in 1957 during a congress held in his honor. He left more than 200 scientific and other papers and the golden DaVincian credo "Nulla dies sine experimento". His legacy was continued by several generations of researchers, the most prominent among them being Stefan Gelineo, Radoslav Andjus and Vojislav Petrović.

• MeSH
• dějiny lékařství MeSH
• energetický metabolismus fyziologie   MeSH
• fyziologie dějiny   MeSH
• hypotermie MeSH
• lidé MeSH
• neuroendokrinní buňky fyziologie   metabolismus   MeSH
• statistika jako téma MeSH
• termoregulace fyziologie   MeSH
• univerzity MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• biografie MeSH
• historické články MeSH
• Geografické názvy
• Jugoslávie MeSH
• Srbsko MeSH

• O autorovi
• Djaja, Ivan, 1884-1957 Autorita
• Gelineo, Stefan, 1898- Autorita
• Andjus, Radoslav K., 1926- Autorita
• Petrović, Vojislav M., 1925- Autorita

• MeSH
• adiponektin analýza   fyziologie   MeSH
• bisfosfonáty terapeutické užití   MeSH
• estrogenní substituční terapie MeSH
• ghrelin analýza   fyziologie   MeSH
• hormony uvolňující hypofyzární hormony analýza   fyziologie   MeSH
• insulinu podobný růstový faktor I terapeutické užití   MeSH
• kombinovaná farmakoterapie MeSH
• kosti a kostní tkáň * metabolismus   MeSH
• leptin analýza   MeSH
• lidé MeSH
• mentální anorexie * patofyziologie   MeSH
• neuroendokrinní buňky fyziologie   MeSH
• osteokalcin analýza   MeSH
• patologická demineralizace kostí farmakoterapie   MeSH
• peptid YY analýza   fyziologie   MeSH
• podvýživa * patofyziologie   MeSH
• PPAR gama fyziologie   MeSH
• remodelace kosti fyziologie   MeSH
• resorpce kosti * MeSH
• vitamin D terapeutické užití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH