• MeSH
• bisfosfonáty farmakologie   klasifikace   terapeutické užití   MeSH
• denosumab farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• metabolické nemoci kostí * diagnóza   klasifikace   metabolismus   MeSH
• nedostatek vitaminu D farmakoterapie   komplikace   MeSH
• osteomalacie diagnóza   etiologie   farmakoterapie   MeSH
• osteoporóza diagnóza   farmakoterapie   metabolismus   prevence a kontrola   MeSH
• Pagetova kostní nemoc diagnóza   farmakoterapie   MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

Idiopatické střevní záněty (IBD) zahrnují Crohnovu chorobu (CD), která je schopna ovlivnit celý gastrointestinální (GI) trakt, i když obvykle upřednostňuje ileokolickou a perianální lokalizaci, a ulcerózní kolitidu, která je omezena na tlusté střevo. Patofyziologie není zcela známa, ale předpokládá se, že je způsobena složitou souhrou střevní mikroflóry, dysregulací imunitního systému hostitele, genetickou citlivostí a faktory prostředí. Osteopenie a osteoporóza jsou považovány za extraintestinální projevy IBD. Osteoporóza je obvykle diagnostikována kostní denzitometrií. Včasné intervence při léčbě aktivních CD a preventivní léčebné postupy ke snížení nadměrného úbytku kostní hmoty mohou být prevencí dlouhodobých následků úbytku kostní hmoty, včetně zlomenin. Imunitní odpověď u IBD zahrnuje zvýšenou produkci různých prozánětlivých cytokinů, jako IL1 beta;, TNF alpha;, IL6 a IL1, z T -lymfocytů a makrofágů. Ty mají přímé i nepřímé účinky na obrat kostí. Vitamin D je důležitý při udržování pevnosti kostí, mineralizaci a prevenci zlomenin. Vitamin D se také podílí na řadě zánětlivých onemocnění, zejména astmatu, ateroskleróze a autoimunitních onemocněních.

Inflammatory Bowel Disease encompasses Crohn's Disease, which is capable of affecting the entire GI tract, although usually favors the ileocolonic and perianal areas, and Ulcerative Colitis, which is limited to the colon. The pathophysiology is not fully understood but is thought to be caused by a complex interplay among gut microbiota, dysregulation of the host's immune system, genetic susceptibility and environmental factors. Osteopenia and osteoporosis are considered to be extraintestinal manifestations of inflammatory bowel disease. Osteoporosis is usually diagnosed by dual-energy X-ray absortiometry. Early interventions to treat active CD and preventative treatment strategies to reduce excessive bone loss might prevent long term consequences of bone loss, including fractures. The immune response in IBD includes increased production of variety of proinflammatory cytokines such as IL1β, TNFα, IL6 a IL1 from T cells and macrophages. These have both direct and indirect effects on bone turnover. Vitamin D is vital in mantenance of bone strenght, mineralisation and fracture prevention. Vitamin D's physiological importance has also been implicated in a number of inflammatory diseases, mainly asthma, atherosclerosis and autoimmune disease.

• MeSH
• fraktury kostí etiologie   patologie   prevence a kontrola   MeSH
• idiopatické střevní záněty * komplikace   metabolismus   patologie   MeSH
• kosti a kostní tkáň * metabolismus   patologie   MeSH
• kostní denzita MeSH
• lidé MeSH
• metabolické nemoci kostí diagnóza   etiologie   metabolismus   MeSH
• osteoporóza * etiologie   prevence a kontrola   MeSH
• remodelace kosti * MeSH
• vitamin D terapeutické užití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH
• přehledy MeSH

Idiopatické střevní záněty (IBD) zahrnují Crohnovu chorobu (CD), která je schopna ovlivnit celý gastrointestinální (GI) trakt, i když obvykle upřednostňuje ileokolickou a perianální lokalizaci, a ulcerózní kolitidu, která je omezena na tlusté střevo. Patofyziologie není zcela známa, ale předpokládá se, že je způsobena složitou souhrou střevní mikroflóry, dysregulací imunitního systému hostitele, genetickou citlivostí a faktory prostředí. Osteopenie a osteoporóza jsou považovány za extraintestinální projevy IBD. Osteoporóza je obvykle diagnostikována kostní denzitometrií. Včasné intervence při léčbě aktivních CD a preventivní léčebné postupy ke snížení nadměrného úbytku kostní hmoty mohou být prevencí dlouhodobých následků úbytku kostní hmoty, včetně zlomenin. Imunitní odpověď u IBD zahrnuje zvýšenou produkci různých prozánětlivých cytokinů, jako IL1 beta;, TNF alpha;, IL6 a IL1 z T-lymfocytů a makrofágů. Ty mají přímé i nepřímé účinky na obrat kostí. Vitamin D je důležitý při udržování pevnosti kostí, mineralizaci a prevenci zlomenin. Vitamin D se také podílí na řadě zánětlivých onemocnění, zejména astmatu, ateroskleróze a autoimunitních onemocněních.

Inflammatory Bowel Disease encompasses Crohn's Disease, which is capable of affecting the entire GI tract, although usually favors the ileocolonic and perianal areas, and Ulcerative Colitis, which is limited to the colon. The pathophysiology is not fully understood but is thought to be caused by a complex interplay among gut microbiota, dysregulation of the host's immune system, genetic susceptibility and environmental factors. Osteopenia and osteoporosis are considered to be extraintestinal manifestations of inflammatory bowel disease. Osteoporosis is usually diagnosed by dual-energy X-ray absortiometry. Early interventions to treat active CD and preventative treatment strategies to reduce excessive bone loss might prevent long term consequences of bone loss, including fractures. The immune response in IBD includes increased production of variety of proinflammatory cytokines such as IL1 beta, TNF alpha, IL6 a IL1 from T cells and macrophages. These have both direct and indirect effects on bone turnover. Vitamin D is vital in mantenance of bone strenght, mineralisation and fracture prevention. Vitamin D’s physiological importance has also been implicated in a number of inflammatory diseases, mainly asthma, atherosclerosis and autoimmune disease.

• MeSH
• idiopatické střevní záněty * komplikace   metabolismus   patologie   MeSH
• kosti a kostní tkáň * metabolismus   patologie   MeSH
• kostní denzita MeSH
• lidé MeSH
• metabolické nemoci kostí diagnóza   etiologie   metabolismus   MeSH
• osteoporóza * etiologie   prevence a kontrola   MeSH
• remodelace kosti * MeSH
• vitamin D terapeutické užití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH
• přehledy MeSH

PURPOSE OF REVIEW: The goal of this review is to discuss the role of insulin signaling in bone marrow adipocyte formation, metabolic function, and its contribution to cellular senescence in relation to metabolic bone diseases. RECENT FINDINGS: Insulin signaling is an evolutionally conserved signaling pathway that plays a critical role in the regulation of metabolism and longevity. Bone is an insulin-responsive organ that plays a role in whole body energy metabolism. Metabolic disturbances associated with obesity and type 2 diabetes increase a risk of fragility fractures along with increased bone marrow adiposity. In obesity, there is impaired insulin signaling in peripheral tissues leading to insulin resistance. However, insulin signaling is maintained in bone marrow microenvironment leading to hypermetabolic state of bone marrow stromal (skeletal) stem cells associated with accelerated senescence and accumulation of bone marrow adipocytes in obesity. This review summarizes current findings on insulin signaling in bone marrow adipocytes and bone marrow stromal (skeletal) stem cells and its importance for bone and fat metabolism. Moreover, it points out to the existence of differences between bone marrow and peripheral fat metabolism which may be relevant for developing therapeutic strategies for treatment of metabolic bone diseases.

• MeSH
• adipogeneze MeSH
• buněčná diferenciace MeSH
• buňky kostní dřeně metabolismus   MeSH
• glukagonu podobný peptid 1 metabolismus   MeSH
• glukosa metabolismus   MeSH
• insulinu podobný růstový faktor I metabolismus   MeSH
• inzulin metabolismus   MeSH
• inzulinová rezistence MeSH
• kosti a kostní tkáň metabolismus   MeSH
• kostní dřeň metabolismus   MeSH
• lidé MeSH
• metabolické nemoci kostí metabolismus   MeSH
• mezenchymální kmenové buňky metabolismus   MeSH
• obezita metabolismus   MeSH
• parathormon metabolismus   MeSH
• protein 4 vázající insulinu podobné růstové faktory metabolismus   MeSH
• proteiny insulinového receptorového substrátu metabolismus   MeSH
• receptor inzulinu metabolismus   MeSH
• receptor pro konečné produkty pokročilé glykace metabolismus   MeSH
• stárnutí buněk * MeSH
• tuková tkáň metabolismus   MeSH
• tukové buňky metabolismus   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• přehledy MeSH

• MeSH
• diabetes mellitus metabolismus   MeSH
• endokrinní systém MeSH
• insulinu podobný růstový faktor I metabolismus   MeSH
• insulinu podobný růstový faktor II metabolismus   MeSH
• lidé MeSH
• metabolické nemoci kostí metabolismus   MeSH
• metabolické nemoci metabolismus   MeSH
• myši MeSH
• nemoci endokrinního systému metabolismus   MeSH
• obezita metabolismus   MeSH
• poruchy růstu metabolismus   MeSH
• regulace genové exprese MeSH
• syndrom polycystických ovarií metabolismus   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• myši MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• komentáře MeSH
• souhrny MeSH

• Klíčová slova
• vstřebávání kalcia, výživa,
• MeSH
• interakce mezi potravou a léky MeSH
• lidé MeSH
• metabolické nemoci kostí dietoterapie   metabolismus   MeSH
• nutriční nároky MeSH
• osteoporóza dietoterapie   metabolismus   MeSH
• vápník dietní aplikace a dávkování   metabolismus   škodlivé účinky   MeSH
• vitamin D aplikace a dávkování   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• diagnostické techniky a postupy trendy   MeSH
• hormonální substituční terapie využití   MeSH
• kostní denzita účinky léků   účinky záření   MeSH
• lidé MeSH
• metabolické nemoci kostí diagnóza   farmakoterapie   metabolismus   MeSH
• multicentrické studie jako téma metody   využití   MeSH
• orchiektomie využití   MeSH
• osteoporóza diagnóza   farmakoterapie   MeSH
• testikulární nádory farmakoterapie   metabolismus   radioterapie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• kongresy MeSH

• MeSH
• chronické selhání ledvin diagnóza   metabolismus   terapie   MeSH
• fosfor metabolismus   MeSH
• hliník toxicita   MeSH
• lidé MeSH
• metabolické nemoci kostí metabolismus   terapie   MeSH
• nedostatek vitaminu D farmakoterapie   prevence a kontrola   MeSH
• paratyreoidektomie normy   rehabilitace   MeSH
• vápník metabolismus   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• směrnice pro lékařskou praxi MeSH
• Geografické názvy
• Slovenská republika MeSH

Cíl studie: Cílem studie bylo zjistit výskyt metabolických osteopatií u pacientů s idiopatickou chronickou pankreatitidou. Materiál a metodika: Celkem bylo vyšetřeno 76 pacientů s idiopatickou chronickou pankreatitidou. U všech pacientů byly stanoveny sérové koncentrace Ca, P, 25(OH) vitaminu D, l,25-(OH)2 vitaminu D, ALP a její kostní izoenzym (B-ALP), markery kostní modelace, odpady Ca a P do moči. U pacientů s kostní demineralizací byly vyloučeny jiné sekundární osteopatie. Kostní hustota (BMD) byla stanovena denzitometricky zpracovány byly hodnoty z oblasti lumbální páteře (L1-L4) a proximálního femuru. Výsledky: Osteopenie byla zjištěna u 34,1 % pacientů, osteoporóza u 3,9 %. Ve skupině bez kostní patologie byla průměrná hodnota sérového vápníku 2,23 mmol/1, fosforu 1,16 mmol/1, 25-OH vitaminu D 58,36 nmol/1, 12,8 % pacientů trpělo hypovitaminózou a průměrná sérová koncentrace l,25-(OH)2 vitaminu D činila 126, 58 pmol/1 a žádný pacient nebyl hypovitaminózní. Ve skupině s výskytem osteopatie byla průměrná sérová koncentrace vápníku 2,33 mmol/l,fosforu 1,19 mmol/1, 25-OH vitaminu 35,33 nmol/1 a 33 % pacientů bylo hypovitaminózních, průměrná sérová koncentrace l,25-(OH)2 vitaminu D byla 108,74 pmol/1 a hypovitaminózních bylo 3,3 %. Závěr: Nízké sérové koncentrace 25-OH vitaminu D ukazují na nízké zásoby vitaminu D v těle pacientů a jsou pravděpodobně jednou z příčin vysokého procenta (38 %) výskytu osteoporózy a osteopenie u pacientů s chronickou idiopatickou pankreatitidou v našem souboru.

The aim of the study: The aim of our research was to find out the occurrence of bone changes in patients with idiopathic chronic pancreatitis. Material and methods: We examined 76 patients with idiopathic chronic pancreatitis. There were determined serum concentrations of Ca, P, 25-OH vitamin D, l,25(OH)2 vitamin D, ALP, bone izoenzym ALP, markers of bone metabolism and the excretion of Ca and P in the urine were asessed. Bone mineral density (BMD) was determinated through DXA. There were utilized data from lumbar spine area (L1-L4) and proximal part of femur. Other causes of secondary osteopenia and osteoporosis were ruled out in patients with bone density lower than -1.0 SD. Results: Osteopenia was found in 34,1 % of patients and osteoporosis in 3,9 % of patients. In the group without bone pathology was mean rate of serum concentration of calcium 2,23 mmol/1; phosphate 1,16 mmol/1 and 25-OH vitamin D 58,36 nmol/1, 12,8% patients was hypovitaminous and mean serum concentration of l,25-(OH)2 vitamin D was 126,58 pmol/1, no patient was hypovitaminous. In the group with occurrence of osteopathy was mean rate of serum concentration of calcium 2,33 mmol/1; phosphate 1,19 mmol/1 and 25-OH vitamin D 35,33 nmol/1. 33% patients was hypovitaminous and mean serum concentration of l,25(OH)2 vitamin D was 108,74 pmol/1 and 3,3% patients were hypovitaminous. Conclusion: Low serum concentrations of 25-OH vitamin D reflect low reserves of vitamin D in body of patients and they are probably one of the causes of higher occurence (38 %) of osteopenia and osteoporosis in patients with chronic idiopathic pancreatitis in our group.

• MeSH
• chronická pankreatitida komplikace   MeSH
• financování organizované MeSH
• karenční nemoci MeSH
• metabolické nemoci kostí etiologie   metabolismus   MeSH
• nedostatek vitaminu D MeSH
• osteomalacie diagnóza   etiologie   metabolismus   MeSH
• osteoporóza diagnóza   etiologie   metabolismus   MeSH

• MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• financování organizované MeSH
• jednonukleotidový polymorfismus genetika   MeSH
• kostní denzita fyziologie   genetika   MeSH
• lidé MeSH
• medicína založená na důkazech statistika a číselné údaje   trendy   MeSH
• menopauza fyziologie   genetika   metabolismus   MeSH
• metabolické nemoci kostí etiologie   genetika   metabolismus   MeSH
• osteoporóza etiologie   genetika   MeSH
• polymorfismus genetický genetika   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH