JavaScript NENÍ povolen !

Syndrom třeseného dítěte je jedním z typů traumatu hlavy malého dítěte způsobeného týráním. Intrakraniální poranění způsobuje dospělá osoba hrubými pohyby a třesením dítětem, prováděnými ve snaze křičící dítě uklidnit. Důsledkem může být subdurální/subarachnoidální krvácení, kontuze parenchymu, poranění axonů a krvácení do sítnic. Syndrom může vést k úmrtí dítěte v akutní fázi nebo k dlouhodobé neurologické morbiditě i pozdní mortalitě. Primární prevencí syndromu je předcházení popsané situaci v rodinách edukací mladých dospělých a adolescentů ve znalosti normálních vývojových projevů dítěte, v emocionálním zvládání stresu způsobeného křikem dítěte a šíření informace o rizicích třesení dítětem. V sekundární prevenci dalšího poškozování dítěte je rozhodující okamžitý zásah pediatra při prvním podezření na týrání. Jeho součástí je hospitalizace i proti vůli rodičů, komplexní vyšetření a oznámení podezření Policii ČR.

Shaken baby syndrome represents a type of abusive head trauma in small children. In this syndrome, an adult care-giver inflicts intracranial trauma in a child with vigorous movements and shaking of the child's body. These are usually performed in an attempt to appease a crying baby. As a consequence, subarachnoid/subdural bleeding, brain contusion, axonal injury and bilateral retinal bleeding may all develop. The syndrome may cause acute death, long-term neurologic morbidity or late mortality. Primary prevention consists of education of young adults and adolescents in knowledge of developmentally normal behaviour of children, coping with emotional stress when caring for a crying baby and spreading awareness of the risks of shaking a baby. Immediate pediatric intervention is crucial in secondary prevention of further damage to the baby. It should include hospital admission of the child even against parental consent, complex investigation and notification of the police.

MeSH
intrakraniální krvácení diagnóza etiologie MeSH
kojenec MeSH
kraniocerebrální traumata diagnóza etiologie terapie MeSH
lidé MeSH
nemoci mozku diagnostické zobrazování etiologie MeSH
neprospívání etiologie MeSH
retinální krvácení diagnostické zobrazování etiologie MeSH
rodiče výchova MeSH
syndrom třeseného dítěte * diagnóza etiologie prevence a kontrola MeSH
zneužívané dítě * MeSH
Check Tag
kojenec MeSH
lidé MeSH
Publikační typ
přehledy MeSH

Abstrakt

X-vázaná hypofosfatemická křivice - různé projevy v jedné rodině
[X-linked hypophosphatemic rickets - different manifestations in one family]

Sborník kazuistik pacientů s X-vázanou hypofosfatemickou křivicí. 2020 ; () : 11-15.

ISBN 978-80-7471-322-4
Medvik
Zdroj

X‑vázaná hypofosfatemie, patřící mezi křivice rezistentní na vitamin D, je onemocnění, které může vést ke kostním defor‑ mitám, zhoršení růstu a zhoršení kvality života. Diagnostika je klinická, laboratorní, radiologická a genetická. Na kazuisti‑ kách tří členů jedné rodiny je ukázáno, že i při stejné mutaci PHEX může být výrazně variabilní expresivita onemocnění.

X-linked hypophosphataemia, a vitamin D-resistant rickets, is a disease that can lead to bone deformities, impaired growth, and poor quality of life. The diagnosis is based on clinical, laboratory, radiological and genetic findings. The case reports of three mem‑ bers of one family show that even with the same PHEX mutation, the expressiveness of the disease can be significantly variable.