Migréna je časté invalidizující onemocnění. Celosvětová prevalence migrény se odhaduje mezi 10-15 %. Migréna často propuká již v dětském věku, kdy je poměr dívek a chlapců kloněn k vyššímu počtu u chlapců, během puberty se pak počty vyrovnávají. S pokračujícím věkem se poměr kloní více k ženskému pohlaví. Nejvíce však postihuje dospělé v produktivním věku, kde již výrazně převažují ženy nad muži. V České republice je více než milion migreniků. Většina z nich trpí migrénou epizodickou, nejméně dvacet procent z nich pak trpí formou chronickou, která se významně odráží na kvalitě života nemocného i jeho rodiny. V léčbě migrény zažíváme v posledních letech revoluci. Máme k dispozici specifickou medikaci akutní i profylaktickou v různých formách podání.

Migraine is a frequent disabling disease. The worldwide prevalence of migraine is estimated to be between 10-15 %. Migraines often start already in childhood, when the ratio of girls to boys tends to be higher in boys, and during puberty the numbers even out. As age continues, the ratio leans more towards the female sex. However, it mostly affects adults of working age, where women already significantly outnumber men. There are more than a million migrainers in the Czech Republic. Most of them suffer from episodic migraine, while at least twenty percent of them suffer from the chronic form, which significantly affects the quality of life of the patient and her/his family. In recent years, we have experienced a revolution in the treatment of migraine. We have available specific acute and prophylactic medication in various forms of administration.

• Klíčová slova
• atogepant, rimegepant,
• MeSH
• antagonisté CGRP receptorů * farmakologie   klasifikace   terapeutické užití   MeSH
• antiflogistika nesteroidní farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• lidé MeSH
• migréna * diagnóza   farmakoterapie   patofyziologie   MeSH
• tryptaminy farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

INTRODUCTION: Various analgesics are used to control intense headaches in patients following subarachnoid hemorrhage. In addition to pain control, it has been shown that some analgesics can affect various pathophysiological cascades. Therefore, we devised a study to assess whether the use of metamizole has a significant impact on the development of ischemic complications, hydrocephalus, and the overall outcome in patients following aneurysmal subarachnoid hemorrhage in the context of the other non-opioids and opioids effects. METHODS: In our retrospective, single-center cohort study, we enrolled 192 patients diagnosed with subarachnoid hemorrhage. We recorded their initial clinical status, comorbidities, and the daily dosage of analgesics over 14 days of hospitalization after the onset of subarachnoid hemorrhage. Using univariate and subsequent multivariate logistic regression analysis, we assessed the influence of various factors, including analgesics, on the development of delayed cerebral ischemia and hydrocephalus, as well as on 2-week and 6-month outcomes. RESULTS: Although the administration of non-opioids, in general, had no effect on the development of delayed cerebral ischemia or hydrocephalus, the use of metamizole as the main analgesic was associated with a significantly lower chance of poor outcome at both 2-weeks and 6-months, as well as the development of delayed cerebral ischemia. As opioids were indicated primarily for analgosedation in mechanically ventilated patients with poor clinical status, their usage was associated with a significantly higher chance of poor outcome, delayed cerebral ischemia, and hydrocephalus. CONCLUSION: Our results suggest that the prescription of metamizole may be associated with better outcomes and a lower chance of delayed cerebral ischemia development in patients after subarachnoid hemorrhage. Considering the retrospective nature of our study and the limited worldwide availability of metamizole due to its prohibition in some countries, our results do not demonstrate a clear benefit but rather justify the need for subsequent prospective studies.

• MeSH
• analgetika terapeutické užití   aplikace a dávkování   MeSH
• antiflogistika nesteroidní * terapeutické užití   aplikace a dávkování   MeSH
• dospělí MeSH
• hydrocefalus etiologie   MeSH
• ischemie mozku farmakoterapie   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• metamizol * terapeutické užití   aplikace a dávkování   MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• senioři MeSH
• subarachnoidální krvácení * farmakoterapie   komplikace   MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

• Klíčová slova
• apremilast,
• MeSH
• antiflogistika nesteroidní aplikace a dávkování   MeSH
• inhibitory fosfodiesterasy 4 * aplikace a dávkování   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• nemoci nehtů farmakoterapie   MeSH
• psoriáza * farmakoterapie   MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

• Klíčová slova
• apremilast,
• MeSH
• antiflogistika nesteroidní aplikace a dávkování   MeSH
• dolní končetina patologie   MeSH
• inhibitory fosfodiesterasy 4 * aplikace a dávkování   MeSH
• kombinovaná farmakoterapie metody   MeSH
• lidé MeSH
• prednisolon aplikace a dávkování   škodlivé účinky   MeSH
• pyoderma gangrenosum * farmakoterapie   komplikace   patologie   MeSH
• senioři MeSH
• syndromy imunologické nedostatečnosti farmakoterapie   patologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

The effective treatment of inflammatory diseases, particularly their chronic forms, is a key task of modern medicine. Herein, we report the synthesis and evaluation of biocompatible polymer conjugates based on N-2-(hydroxypropyl)methacrylamide copolymers enabling the controlled release of acetylsalicylic acid (ASA)-based anti-inflammatory drugs under specific stimuli. All polymer nanotherapeutics were proposed as water-soluble drug delivery systems with a hydrodynamic size below 10 nm ensuring suitability for the parenteral application and preventing opsonization by the reticuloendothelial system. The nanotherapeutics bearing an ester-bound ASA exhibited long-term release of the ASA/salicylic acid mixture, while the nanotherapeutics carrying salicylic acid hydrazide (SAH) ensured the selective release of SAH in the acidic inflammatory environment thanks to the pH-sensitive hydrazone bond between the polymer carrier and SAH. The ASA- and SAH-containing nanotherapeutics inhibited both cyclooxygenase isoforms and/or the production of pro-inflammatory mediators. Thanks to their favorable design, they can preferentially accumulate in the inflamed tissue, resulting in reduced side effects and lower dosage, and thus more effective and safer treatment.

• MeSH
• akrylamidy chemie   farmakologie   aplikace a dávkování   MeSH
• antiflogistika farmakologie   aplikace a dávkování   chemie   MeSH
• Aspirin * aplikace a dávkování   farmakologie   chemie   MeSH
• cyklooxygenasy metabolismus   MeSH
• inhibitory cyklooxygenasy farmakologie   aplikace a dávkování   chemie   MeSH
• léky s prodlouženým účinkem * MeSH
• mediátory zánětu metabolismus   MeSH
• myši MeSH
• nanočástice * chemie   MeSH
• nosiče léků chemie   MeSH
• polymery * chemie   aplikace a dávkování   MeSH
• uvolňování léčiv MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• myši MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

• MeSH
• antiflogistika nesteroidní farmakologie   klasifikace   terapeutické užití   MeSH
• antiflogistika * farmakologie   imunologie   klasifikace   terapeutické užití   MeSH
• antimetabolity farmakologie   klasifikace   terapeutické užití   MeSH
• glukokortikoidy aplikace a dávkování   farmakologie   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• imunosupresiva * farmakologie   imunologie   klasifikace   terapeutické užití   MeSH
• imunosupresivní léčba klasifikace   metody   MeSH
• inhibitory kalcineurinu aplikace a dávkování   farmakologie   metabolismus   terapeutické užití   MeSH
• mTOR inhibitory aplikace a dávkování   farmakologie   klasifikace   terapeutické užití   MeSH
• nežádoucí účinky léčiv klasifikace   MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

The purpose of the research consisted of assessing the modification produced by hydrogen peroxide (H2O2)-induced oxidative stress (OS) on the ketorolac therapeutic effects in the chickens which are the analgesic, antipyretic, and anti-inflammatory. A significant decrease in the total antioxidant capacity (T-AOC) and subsequent occurrence of OS was observed in the stressed (H2O2) group on days 7th, 10th, and 14th by 39, 29, and 41%, respectively in comparison to the control (non-stressed) group. The analgesic effect of ketorolac in the stressed group had more intense in comparison to the non-stressed group, the analgesic effectiveness of ketorolac raised by 16% in that group. In the non-stressed and stressed groups, ketorolac produces its antipyretic effect at 3 and 4 hours after fever induction by baker's yeast while it shows the effect significantly at 1, 2, and 4 hours. Furthermore, ketorolac has the superiority of antipyretic action in stressed group over the non-stressed group. Ketorolac carries out anti-inflammatory activity in the stressed and non-stressed groups by 61 and 75%, respectively. Ketorolac has a significant anti-inflammatory property in the stressed group through a significant decrease in the delta thickness compared to the non-stressed group. The stressed group was treated with ketorolac for five consecutive days signifi-cantly affect the kidney and liver function concerning the non-stressed group. The net findings proposed the ability of H2O2-induced OS to alter ketorolac's analgesic, antipyretic, and anti-inflammatory properties in the chickens thus, it is recommended to reduce the dose of ketorolac intended to be given to stressed animals involved.

• MeSH
• analgetika aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• antiflogistika nesteroidní aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• antipyretika aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• ketorolak * aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• kur domácí MeSH
• modely u zvířat MeSH
• oxidační stres * účinky léků   MeSH
• statistika jako téma MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• klinická studie MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

• MeSH
• agregace trombocytů účinky léků   MeSH
• antiflogistika nesteroidní MeSH
• Aspirin aplikace a dávkování   farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• klinické zkoušky jako téma MeSH
• lékové interakce * MeSH
• lékové postižení jater MeSH
• lidé MeSH
• metamizol * aplikace a dávkování   farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• analgetika * farmakologie   klasifikace   MeSH
• antiflogistika nesteroidní aplikace a dávkování   farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• antipyretika aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• bolest * farmakoterapie   klasifikace   patofyziologie   psychologie   MeSH
• kombinovaná terapie MeSH
• lékařská onkologie MeSH
• lidé MeSH
• opioidní analgetika aplikace a dávkování   farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• průlomová bolest farmakoterapie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• Klíčová slova
• sysadoa,
• MeSH
• antiflogistika nesteroidní aplikace a dávkování   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• hormony kůry nadledvin aplikace a dávkování   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• kolagen aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• konzervativní terapie MeSH
• kyselina hyaluronová aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• lidé MeSH
• osteoartróza * diagnóza   patofyziologie   terapie   MeSH
• plazma bohatá na destičky MeSH
• rehabilitace MeSH
• viskosuplementace MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH