Cíl: Cílem naší studie bylo kvantifikovat a porovnat imunobarvení IL-2, IL-5, IL-6, IL-8 a TNFa ve tkáni endometriomu, nenádorových nádorech, benigních novotvarech a maligních novotvarech vaječníků. Materiál a metody: Studie se zúčastnilo 90 pacientek; bylo dia gnostikováno 15 nenádorových lézí ovaria, 28 ovariálních benigních novotvarů, 28 ovariálních maligních novotvarů a 19 ovariálních endometriomů. Imunohistochemie byla provedena pro cytokiny IL-2, IL-5, IL-6, IL-8 a TNFa a jejich koncentrace byly v těchto skupinách porovnány. Použili jsme Fisherův exaktní test, podle něhož jsou významné hodnoty p < 0,05. Výsledky: Imunobarvení epitelu na přítomnost IL-5 a IL-8 je silnější u endometriomů než u karcinomu vaječníků (p hodnoty 0,0046 a 0,0149). Stromální imunobarvení TNFa, IL-5, IL-6 a IL8 je silnější u endometriomů než u rakoviny vaječníků (p hodnoty 0,0008; < 0,0001; 0,0003 a 0,0006). Závěr: Silnější imunobarvení ně kte rých cytokinů u endometriomů ve srovnání s karcinomem ovaria odráží zánětlivou a imunitní odpověď, která by mohla být budoucím cílem nových objevů o infiltrativním chování endometriózy.
Objective: The objective of our study was to quantify and compare the immunostaining of IL-2, IL-5, IL-6, IL-8, and TNF-α in endometriomal tissue, non-neoplastic tumors, benign neoplasms, and malignant ovarian neoplasms. Materials and methods: The study involved 90 patients: 15 non-neoplastic ovarian lesions, 28 ovarian benign neoplasms, 28 ovarian malignant neoplasms, and 19 ovarian endometriomas were diagnosed. Immunohistochemistry was performed for cytokines IL-2, IL-5, IL-6, IL-8, and TNF-α and their concentrations were compared in these groups. Fisher‘s exact test was used, requiring a P-value of < 0.05 for significance. Results: IL-5 and IL-8 epithelial immunostaining is stronger in endometriomas than in ovarian cancer (P-values of 0.0046 and 0.0149, resp.). The stromal immunostaining of TNF-α, IL-5, IL-6, and IL8 is stronger in endometriomas than in ovarian cancer (P-values of 0.0008, < 0.0001, 0.0003, and 0.0006, resp.). Conclusions: Stronger immunostaining of some cytokines in endometriomas compared to ovarian cancer reflects an inflammatory and immune response that could be future targets for new discoveries about the infiltrative behavior of endometriosis.
- MeSH
- barvení a značení klasifikace metody MeSH
- cytokiny analýza imunologie klasifikace MeSH
- endometrióza * diagnostické zobrazování diagnóza imunologie MeSH
- imunohistochemie * klasifikace metody MeSH
- interleukin-6 analýza imunologie MeSH
- lidé MeSH
- nádory vaječníků * diagnostické zobrazování imunologie klasifikace MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- klinická studie MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- MeSH
- cytokiny * farmakologie imunologie klasifikace terapeutické užití MeSH
- erythropoetin analogy a deriváty farmakologie klasifikace terapeutické užití MeSH
- faktor stimulující kolonie granulocytů farmakologie imunologie klasifikace terapeutické užití MeSH
- interferony farmakologie imunologie klasifikace terapeutické užití MeSH
- interleukin-1 farmakologie imunologie terapeutické užití MeSH
- interleukin-2 farmakologie imunologie terapeutické užití MeSH
- receptory cytokinové imunologie klasifikace MeSH
- thrombopoetin agonisté farmakologie klasifikace terapeutické užití MeSH
- TNF-alfa farmakologie terapeutické užití MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- MeSH
- analýza spermatu metody MeSH
- annexiny antagonisté a inhibitory imunologie MeSH
- antinukleární protilátky imunologie MeSH
- autoprotilátky analýza imunologie klasifikace MeSH
- buňky NK fyziologie imunologie MeSH
- cytokiny analýza klasifikace MeSH
- imunologické testy * klasifikace metody MeSH
- lidé MeSH
- rozmnožování * imunologie MeSH
- spermie imunologie MeSH
- T-lymfocyty imunologie klasifikace MeSH
- testy migrace leukocytů metody MeSH
- transglutaminasy antagonisté a inhibitory imunologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- Klíčová slova
- adsorpční kolona, TheraSorb Life 18,
- MeSH
- atopická dermatitida * patologie terapie MeSH
- cytokiny fyziologie klasifikace MeSH
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- imunoglobulin E krev MeSH
- imunosorpční techniky * přístrojové vybavení MeSH
- Jobův syndrom patologie MeSH
- keratinocyty patologie MeSH
- kvalita života MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- plazmaferéza * klasifikace metody přístrojové vybavení MeSH
- Th2 buňky MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- MeSH
- adaptivní imunita fyziologie MeSH
- alergie imunologie klasifikace MeSH
- cytokiny fyziologie imunologie klasifikace MeSH
- dendritické buňky fyziologie imunologie MeSH
- imunita * MeSH
- imunitní systém fyziologie imunologie MeSH
- imunoglobuliny analýza klasifikace MeSH
- interferon typ I analýza imunologie MeSH
- komplement analýza imunologie MeSH
- leukocyty fyziologie imunologie MeSH
- lidé MeSH
- lymfocyty fyziologie imunologie MeSH
- makrofágy fyziologie imunologie MeSH
- mastocyty imunologie MeSH
- přirozená imunita fyziologie MeSH
- revmatické nemoci * imunologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- MeSH
- aktivní imunoterapie MeSH
- antigen CTLA-4 účinky léků MeSH
- antigeny CD279 účinky léků MeSH
- cytokiny imunologie klasifikace MeSH
- dendritické buňky imunologie klasifikace MeSH
- DNA vakcíny MeSH
- imunitní systém MeSH
- imunomodulace * imunologie účinky léků MeSH
- imunoterapie adoptivní MeSH
- imunoterapie * klasifikace metody využití MeSH
- ipilimumab MeSH
- lékařská onkologie * metody pracovní síly trendy MeSH
- lidé MeSH
- melanom diagnóza farmakoterapie komplikace MeSH
- metastázy nádorů diagnóza farmakoterapie MeSH
- monoklonální protilátky aplikace a dávkování farmakologie terapeutické užití MeSH
- nádory ledvin diagnóza farmakoterapie komplikace MeSH
- nemalobuněčný karcinom plic diagnóza farmakoterapie komplikace MeSH
- nivolumab MeSH
- Nobelova cena MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- úvodní články MeSH
- Klíčová slova
- membránové molekuly,
- MeSH
- chemokiny agonisté fyziologie klasifikace MeSH
- cytokiny agonisté fyziologie klasifikace MeSH
- imunitní systém - jevy * fyziologie MeSH
- integriny klasifikace MeSH
- lidé MeSH
- molekuly buněčné adheze fyziologie klasifikace MeSH
- monoklonální protilátky MeSH
- receptory chemokinů fyziologie klasifikace MeSH
- receptory cytokinové klasifikace MeSH
- selektiny fyziologie MeSH
- signální transdukce fyziologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Mnohočetný myelom (MM) a Waldenströmova makroglobulinemie (WM) jsou nádorová onemocnění B lymfocytů, pro která je charakteristická nadprodukce monoklonálního imunoglobulinu a infiltrace kostní dřeně (KD) maligními buňkami. Tyto patologické jevy vedou posléze k typickým klinickým příznakům onemocnění, především ke vzniku osteolytických lézí a poruchám krvetvorby. U obou těchto onemocnění hraje velmi významnou roli mikroprostředí KD, jelikož interakce nádorových buněk s buňkami KD usnadňuje růst a přežívání těchto maligních buněk. Tyto interakce jsou zprostředkovány mimo jiné také cytokiny. Jejich produkce umožňuje růst, proliferaci a přežívání nádorových buněk, a tak významně přispívají k patogenezi MM i WM. V předkládaném přehledovém článku jsme se zaměřili na funkci nejdůležitějších cytokinů u obou onemocnění.
Multiple myeloma (MM) and Waldenström macroglobulinemia (WM) are malignant disorders of B lymphocytes. These diseases are characterized by monoclonal immunoglobulin production and bone marrow infiltration, which further lead to disease manifestation mainly via osteolytic lesions and disruption of hematopoiesis. The bone marrow microenvironment plays a crucial role in pathogenesis of both of these diseases, as it is well known that interaction between malignant cells and bone marrow cells facilitates both survival and growth of these tumor cells. The interactions are mediated by several different factors, including cytokines. Their production leads to tumor cell growth, proliferation and survival contributing to pathogenesis of MM and WM. In this review, we focus on function of the most important cytokines in both these diseases. Key words: multiple myeloma − Waldenström macroglobulinemia – cytokines − bone marrow microenvironment This study was supported by scientific programs of the Ministry of Education, Youth and Sports MSM0021622434, by grant of Integral Grant Agency of the Czech ministry of Health NT14575 and NT12130 and by internal grant MUNI/11//InGA17/2012. Further it was supported by project of the Ministry of Health for conceptual development of research organization 65269705 (UH Brno). The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, products, or services used in the study. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE “uniform requirements” for biomedical papers. Submitted: 5. 9. 2013 Accepted: 7. 11. 2013
- MeSH
- chemokin CCL3 metabolismus MeSH
- cytokiny * diagnostické užití klasifikace metabolismus MeSH
- dospělí MeSH
- faktor aktivující B-buňky imunologie metabolismus MeSH
- hepatocytární růstový faktor diagnostické užití metabolismus MeSH
- insulinu podobný růstový faktor I metabolismus MeSH
- interleukin-6 diagnostické užití fyziologie metabolismus MeSH
- kostní dřeň * imunologie patologie MeSH
- lidé MeSH
- ligand RANK metabolismus MeSH
- mnohočetný myelom * diagnóza krev patofyziologie MeSH
- NF-kappa B MeSH
- osteoprotegerin imunologie MeSH
- senioři MeSH
- vaskulární endoteliální růstové faktory fyziologie metabolismus MeSH
- Waldenströmova makroglobulinemie diagnóza krev patofyziologie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- senioři MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
