Wernerův syndrom [Werner Syndrome]
tematický
14
- Termíny
-
progerie dospělých
-
Adult Premature Aging Syndrome
Adult Progeria
Progeria, Adult
Werner's Syndrome
Werners Syndrome
Perzistentní odkaz
https://www.medvik.cz/link/D014898
Definice
Autozomálně recesivní porucha, která způsobuje předčasné stárnutí dospělých. Mezi příznaky patří sklerodermie kůže, katarakta, podkožní kalcifikace, svalová atrofie, sklon k diabetes mellitus, stařecký vzhled obličeje, plešatost a vysoký výskyt nádorových onemocnění.
An autosomal recessive disorder that causes premature aging in adults, characterized by sclerodermal skin changes, cataracts, subcutaneous calcification, muscular atrophy, a tendency to diabetes mellitus, aged appearance of the face, baldness, and a high incidence of neoplastic disease.
- DUI
- D014898 MeSH Prohlížeč
- CUI
- M0022920
- Historická pozn.
- 98; was WERNER'S SYNDROME 1964-97 (Prov 1964-67)
- Veřejná pozn.
- 98; was WERNER'S SYNDROME 1967-97
Povolená podhesla
- CI
- chemicky indukované
- SU
- chirurgie
- HI
- dějiny
- DG
- diagnostické zobrazování
- DI
- diagnóza 2
- DH
- dietoterapie
- EC
- ekonomika
- EM
- embryologie
- EN
- enzymologie
- EP
- epidemiologie 2
- ET
- etiologie 1
- EH
- etnologie
- DT
- farmakoterapie
- GE
- genetika 6
- IM
- imunologie
- CL
- klasifikace
- CO
- komplikace
- BL
- krev
- ME
- metabolismus 1
- MI
- mikrobiologie
- UR
- moč
- MO
- mortalita
- CF
- mozkomíšní mok
- NU
- ošetřování
- PS
- parazitologie
- PP
- patofyziologie 2
- PA
- patologie
- PC
- prevence a kontrola 1
- PX
- psychologie
- RT
- radioterapie
- RH
- rehabilitace
- TH
- terapie 1
- VE
- veterinární
- VI
- virologie
- CN
- vrozené 1
...
Výskyt v záznamech Medvik
C
Nemoci
C16.320.298
familiární mnohočetná lipomatóza
C16.320.306
syndrom Frasier
C16.320.447
poruchy imprintingu
C16.320.962
syndrom žlutých nehtů