• MeSH
• adipokiny izolace a purifikace   metabolismus   MeSH
• cytokiny izolace a purifikace   metabolismus   MeSH
• diabetes mellitus 2. typu * epidemiologie   etiologie   komplikace   MeSH
• gastrointestinální nádory etiologie   komplikace   metabolismus   MeSH
• hyperglykemie komplikace   krev   metabolismus   MeSH
• hyperinzulinismus komplikace   krev   metabolismus   MeSH
• insulinu podobný růstový faktor I MeSH
• komplikace diabetu etiologie   metabolismus   MeSH
• leptin izolace a purifikace   metabolismus   MeSH
• lidé MeSH
• nádory endometria etiologie   komplikace   metabolismus   MeSH
• nádory ledvin etiologie   komplikace   metabolismus   MeSH
• nádory močového měchýře etiologie   komplikace   metabolismus   MeSH
• nádory prsu etiologie   komplikace   metabolismus   MeSH
• nádory * epidemiologie   etiologie   metabolismus   MeSH
• nehodgkinský lymfom etiologie   komplikace   metabolismus   MeSH
• obezita epidemiologie   etiologie   komplikace   MeSH
• statistika jako téma MeSH
• tuková tkáň * enzymologie   metabolismus   sekrece   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

Prozánětlivé cytokiny a hormonální změny u onkologických onemocnění vyvolávají metabolické, neurologické i psychické změny, které mohou být dokonce jedním z prvních příznaků skrytě probíhajícího nádoru. Navíc může dojít k produkci různých druhů autoprotilátek a objevení se příznaků podobných autoimunitním onemocněním. Specifické změny chování vlivem prozánětlivé signalizace z periferie jsou vlastní všem savcům a mají svůj fylogenetický význam, který se vyvinul u zraněných a nemocných zvířat za účelem redistribuce energie na zahojení ran a vyléčení infekce na straně jedné, a zvýšené ostražitosti před napadením predátorem na straně druhé.

Pro-inflammatory cytokines and hormonal changes in oncological diseases induce metabolic, neurological and psychic changes which could be presented as first symptoms of an occult malignant neoplasm. Moreover, the production of several types of auto- antibodies could make symptoms similar to autoimmune diseases. Specific behaviour changes due to pro-inflammatory signals from the periphery are characteristic for all mammals and have their own phylogenetic importance, which have been developed with wounded and sick animals in order to redistribute their energy resources to facilitate healing wounds and infections on the one hand, and to induce hyper-vigilance against a future predator attack on the other hand.

• MeSH
• biologická evoluce MeSH
• chování a mechanismy chování fyziologie   účinky léků   MeSH
• cytokiny * izolace a purifikace   metabolismus   sekrece   MeSH
• deprese diagnóza   chemicky indukované   metabolismus   MeSH
• fylogeneze MeSH
• imunitní systém enzymologie   metabolismus   zranění   MeSH
• lidé MeSH
• mladý dospělý MeSH
• myalgie diagnóza   chemicky indukované   MeSH
• nádory * diagnóza   etiologie   prevence a kontrola   MeSH
• paraneoplastické neurologické syndromy * diagnóza   etiologie   MeSH
• paraneoplastické syndromy diagnóza   etiologie   prevence a kontrola   MeSH
• poruchy iniciace a udržování spánku etiologie   chemicky indukované   metabolismus   MeSH
• savci imunologie   metabolismus   růst a vývoj   MeSH
• testikulární nádory diagnóza   etiologie   komplikace   MeSH
• TNF-alfa izolace a purifikace   metabolismus   sekrece   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH
• přehledy MeSH

• MeSH
• cirkadiánní hodiny MeSH
• cytokiny izolace a purifikace   škodlivé účinky   MeSH
• hyperkinetická porucha diagnóza   etiologie   terapie   MeSH
• idiopatická hypersomnie diagnóza   etiologie   terapie   MeSH
• lidé MeSH
• narkolepsie diagnóza   etiologie   terapie   MeSH
• polysomnografie metody   využití   MeSH
• poruchy nadměrné spavosti MeSH
• poruchy nálady diagnóza   etiologie   MeSH
• poruchy spánku a bdění * diagnóza   etiologie   komplikace   MeSH
• rizikové faktory MeSH
• spánek REM fyziologie   MeSH
• spánek fyziologie   imunologie   MeSH
• spánková deprivace * komplikace   terapie   MeSH
• stadia spánku fyziologie   imunologie   MeSH
• stárnutí MeSH
• statistika jako téma MeSH
• zdravotní stav * MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• Klíčová slova
• fyziologická regulační medicína,
• MeSH
• asistovaná reprodukce * trendy   využití   MeSH
• cytokiny aplikace a dávkování   izolace a purifikace   terapeutické užití   MeSH
• dospělí MeSH
• infertilita diagnóza   etiologie   komplikace   MeSH
• interleukiny antagonisté a inhibitory   aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• lidé MeSH
• luteinizační hormon aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• melatonin aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• statistika jako téma MeSH
• výsledky a postupy - zhodnocení (zdravotní péče) * MeSH
• ženská infertilita * diagnóza   komplikace   terapie   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

• MeSH
• antigen CTLA-4 izolace a purifikace   účinky léků   MeSH
• antigeny CD273 izolace a purifikace   účinky léků   MeSH
• antigeny CD274 izolace a purifikace   účinky léků   MeSH
• antigeny CD279 antagonisté a inhibitory   MeSH
• biologické markery * krev   MeSH
• biopsie metody   využití   MeSH
• cytokiny izolace a purifikace   krev   MeSH
• interferon gama izolace a purifikace   MeSH
• ipilimumab MeSH
• karcinom z renálních buněk * farmakoterapie   sekundární   terapie   MeSH
• klinické zkoušky, fáze I jako téma MeSH
• kongresy jako téma MeSH
• lidé MeSH
• monoklonální protilátky * terapeutické užití   toxicita   účinky léků   MeSH
• nádory ledvin farmakoterapie   sekundární   terapie   MeSH
• nivolumab MeSH
• receptory antigenů T-buněk izolace a purifikace   krev   účinky léků   MeSH
• regulace genové exprese genetika   imunologie   účinky léků   MeSH
• statistika jako téma MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• adipokiny MeSH
• adiponektin farmakologie   imunologie   metabolismus   MeSH
• cytokiny imunologie   izolace a purifikace   MeSH
• financování organizované MeSH
• imunitní systém imunologie   MeSH
• leptin farmakologie   izolace a purifikace   MeSH
• lidé MeSH
• menstruační cyklus * imunologie   metabolismus   účinky léků   MeSH
• nikotinamidfosforibosyltransferasa farmakologie   izolace a purifikace   účinky léků   MeSH
• přijímání potravy fyziologie   imunologie   účinky léků   MeSH
• resistin farmakologie   izolace a purifikace   metabolismus   MeSH
• tuková tkáň * cytologie   enzymologie   metabolismus   MeSH
• tukové buňky * enzymologie   metabolismus   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• behaviorální výzkum metody   MeSH
• biomedicínský výzkum metody   MeSH
• cytokiny imunologie   izolace a purifikace   škodlivé účinky   MeSH
• depresivní poruchy etiologie   imunologie   MeSH
• disociační poruchy * diagnóza   etiologie   imunologie   MeSH
• imunitní systém * fyziologie   patologie   MeSH
• imunomodulace imunologie   MeSH
• klinické laboratorní techniky metody   využití   MeSH
• lidé MeSH
• nervový systém * imunologie   MeSH
• příznaky a symptomy MeSH
• průzkumy a dotazníky MeSH
• psychický stres imunologie   komplikace   psychologie   MeSH
• psychometrie metody   MeSH
• statistika jako téma MeSH
• TNF-alfa imunologie   izolace a purifikace   škodlivé účinky   MeSH
• zdravotnická zařízení MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

Cíl studie: Přístroj Prometheus, založený na modifikované metodě frakcionované plazmatické separace a adsorpce, je používán pro přemostění k transplantaci u nemocných s akutním selháním jater. Protože terapeutický efekt není způsoben jen ovlivněním terminálních metabolitů, bylo cílem studie zjistit, jak metoda ovlivňuje hladiny cytokinů, markerů zánětu a regenerace. Rovněž byl sledován vliv na encefalopatii, hemodynamiku a dobu na čekací listině k transplantaci jater. Materiál a metoda: Bylo sledováno 11 pacientů s akutním selháním jater. Tito pacienti podstoupili 37 terapeutických kúr na přístroji Prometheus. Byla sledována kinetika sérových koncentrací vybraných cytokinů, mediátorů zánětu a regenerace. Výsledky: Před terapií byly nalezeny zvýšené hodnoty některých cytokinů a markerů zánětu. Během terapie došlo k signifikantnímu poklesu jen některých z nich. Naopak byl zaznamenán vzestup koncentrace hepatocytárního růstového faktoru. Metoda příznivě ovlivňuje encefalopatii a dobu transplantability vliv na hemodynamiku nebyl zaznamenán. Závěr: Naše výsledky ukazují efektivitu přístroje Prometheus v odstraňování některých mediátorů zánětu a ovlivnění markerů zánětu a regenerace důležitých pří léčbě nemocných s akutním selháním jater.

Objective: Prometheus, a device based on modified fractionated plasma separation and adsorption, is used in the therapy of acute liver failure as a bridging to liver transplantation. The therapeutic effect of Prome - theus is not limited just to the elimination of terminal metabolites, therefore the aim of the study was to identify the effect of this method on the levels of cytokines and inflammation and liver regeneration markers. The effect on encephalopathy, haemodynamics and time on the waiting list for liver transplantation was also observed. Materials and methods:Total 11 patients with acute liver failure were investigated. These patients underwent 37 therapeutic sessions on Prometheus . Before and after each treatment session the serum concentra - tions of selected cytokines and inflammation and liver regeneration markers were measured, and the kinetics of their serum concentrations were evaluated. Results: Before the therapy, elevated levels of some cytokines and inflammation markers were detected. Some of them decreased significantly during the therapy. By contrast, the level of the Hepatocyte Growth Factor was increased. The treatment did improve encephalopathy and time on the waiting list but no effect on the hemodynamics was found. Conclusion: Our results show that Prometheus is effective in the clearance of some of the inflammatory mediators and affects the serum levels of the inflammatory and regeneration markers that are important in the therapeutic approach to acute liver failure management.

• Klíčová slova
• encefalopatie,
• MeSH
• akutní selhání jater MeSH
• biologické markery krev   metabolismus   MeSH
• cytokiny izolace a purifikace   metabolismus   MeSH
• dospělí MeSH
• financování organizované MeSH
• hepatocytární růstový faktor izolace a purifikace   krev   MeSH
• jaterní encefalopatie terapie   MeSH
• lidé MeSH
• mediátory zánětu izolace a purifikace   krev   MeSH
• prospektivní studie MeSH
• sorpční detoxikace metody   přístrojové vybavení   využití   MeSH
• statistika jako téma MeSH
• transplantace jater metody   využití   MeSH
• výsledky a postupy - zhodnocení (zdravotní péče) MeSH
• zdravotnické prostředky MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH

Úvod: Idiopatická plicní fibróza (IPF) je závažné plicní onemocnění charakterizované patologickým hojením mnohočetných alveolárních lézí. V tomto procesu velmi pravděpodobně hraje roli nerovnováha regulačních, profibrotických a antifibrotických cytokinů. Dětské intersticiální plicní procesy (IPP) jsou řídce se vyskytující nemoci, které mají lepší prognózu než IPF dospělých. Je známo, že genetický podklad pro některé dětské a dospělé IPP může být v některých případech shodný, kupříkladu v případě mutace genů pro surfaktantové proteiny. Není ale známo, zda polymorfismy cytokinových genů, které určují průběh imunopatologické reakce v plicích, mohou být shodně zastoupeny u dětských IPP a u IPF dospělých. Cílem naší studie bylo vyšetřit a porovnat genové polymorfismy cytokinů u dospělých pacientů s IPF a u dětí s IPP a porovnat s kontrolní populací a mezi sebou navzájem. Materiál a metody: Bylo vyšetřeno 56 pacientů s diagnózou IPF a 19 pacientů s dětskými IPP. Kontrolní soubor tvořilo 145 zdravých nepříbuzných jedinců kavkazoidní rasy. U všech pacientů byly vyšetřeny polymorfismy genů IL-1alfa, IL-1beta, IL-1R, IL-1RA, IL-2, IL-4, IL-6, IL-10, IL-12, TNF-alfa, IFN-gama, TGF-beta, IL-1 beta, IL-2, IL-4 a IL-4RA metodou PCR- SSP. Výsledky: Při porovnání genových polymorfismů v promotorové oblasti IL-4 mezi skupinou IPF a kontrolami jsme zjistili významné rozdíly na pozicích IL-4 (-590) a (-33) a v haplotypu 1 IL-4 (-1098) (-590) (-33). Mezi skupinou dětí s IPP a kontrolní skupinou byla v zastoupení jednotlivých polymorfismů tendence k rozdílům v promotorové oblasti genu pro IL-1 beta a v promotoru genu pro IL-10 na pozici (-819) a (-592) a také v haplotypu 1 IL-10 (-1082) (-819)(-592). Nebyl shledán statisticky signifikantní rozdíl ve výskytu genových polymorfizmů vyšetřovaných cytokinových genů u pacientů s IPP dětského věku ve srovnání s dospělými pacienty s IPF. Závěr: Naše studie podpořila naši předchozí hypotézu o vlivu genových polymorfizmů cytokinů, a to jmenovitě polymorfizmů promotorové oblasti genu pro IL-4, v patogenezi IPF. Promotorové polymorfizmy genu pro IL-4 mají vliv na produkci tohoto cytosinu, a tudíž pravděpodobně ovlivňují posun imunitní odpovědi směrem k tzv. TH2 typu. Sporadické dětské IPP pravděpodobně nemají shodný imunogenetický podklad jako dospělá IPF. Pokud zde mohou hrát roli nějaké genové polymorfizmy, pak to mohou být spíše polymorfizmy v genu pro IL-10, spojené s nízkou produkcí IL-10. To by pak mohlo vést k příklonu imunitní odpovědi spíše k TH1 typu s protektivním vlivem proti nadměrné fibropodukci, což by mohlo vysvětlovat výrazně lepší prognózu dětských IPP.

Introduction: Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a severe lung disease characterized by a pathological pattern of healing of multiple alveolar lesions. An imbalance of regulatory, profibrotic and antifibrotic cytokines is very likely to play a role in the process. Children's interstitial lung diseases (ILD) is a rare condition having a better prognosis than IPF in adults. In some cases, a common genetic background is assumed in children's ILDs and adult IPF such as surfactant protein gene mutation. Little is known about genotypes of the cytokine genes which probably influence the pathogenetic pathways in the lungs in both diseases and about their potential common immunogenetic features. The aims of our study were to investigate cytokine gene polymorphisms in adult IPF and in children's ILDs and to compare them with each other and with healthy controls. Material and methods: We investigated 56 adult patients with IPF and 19 patients with children's ILDs. The control group consisted of 145 healthy unrelated Caucasians. Polymorphisms of the IL-lalpha, IL-lbeta, IL-IR, IL-IRA, lL-2, lL-4, IL-6, IL-10, IL-12, TNF-alpha, IFN-gamma, TGF-beta, IL-1 beta, IL-2, IL-4 and IL-4RA genes were characterized by the PCR-SSP method. Results: When comparing promotor gene polymorphisms of lL-4 in IPF and controls, significant differences were found at lL-4 (-590) and (-33) positions and in haplotype 1 IL-4 (-1 098) (-590) (-33). As to the differences in polymorphism frequencies between children with ILDs and controls, we observed different frequencies of alleles in promotor regions of IL-1 beta (-511) and lL-10 (-819) and (-592) and also in haplotype 1 lL-10 (-1 082) (-819) (-592). No difference in polymorphisms was found between the IPF and children's ILDs groups. Conclusion: The study supported our previous hypothesis about the role of cytokine gene polymorphisms in IPF pathogenesis, namely that of lL-4. The IL-4 promotor polymorphisms influence lL-4 production and thus could probably shift immune reactivity towards the so called Th2 type. Sporadic children's ILDs probably do not share a common immunogenetic background with IPF in adults. If some cytokine gene polymorphisms take part in their pathogenesis, thanlhose of IL-IO, with low producer's phenotype. Low IL-10 production could lead to immune reactivity shift towards the Th1 type with protective effects against uncontrolled fibropreduction, which could elucidate the better prognosis of children's ILDs.

• Klíčová slova
• cytokinové geny, TH1/TH2 typ imunitní odpovědi,
• MeSH
• cytokiny genetika   imunologie   izolace a purifikace   MeSH
• dítě MeSH
• DNA diagnostické užití   izolace a purifikace   krev   MeSH
• dospělí MeSH
• financování organizované MeSH
• genetické techniky využití   MeSH
• idiopatická plicní fibróza diagnóza   etiologie   imunologie   MeSH
• intersticiální plicní nemoci diagnóza   etiologie   imunologie   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• polymerázová řetězová reakce metody   využití   MeSH
• polymorfismus genetický genetika   imunologie   MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• senioři MeSH
• statistika jako téma MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• senioři MeSH

• MeSH
• cholesterol izolace a purifikace   metabolismus   MeSH
• cytokiny izolace a purifikace   metabolismus   MeSH
• financování organizované MeSH
• granulocyty cytologie   enzymologie   MeSH
• hydrokortison biosyntéza   metabolismus   nedostatek   MeSH
• hypolipoproteinemie diagnóza   enzymologie   metabolismus   MeSH
• lidé MeSH
• nadledviny enzymologie   MeSH
• polytrauma diagnóza   enzymologie   klasifikace   MeSH
• prospektivní studie MeSH
• statistika jako téma MeSH
• steroly biosyntéza   metabolismus   MeSH
• syndrom systémové zánětlivé reakce diagnóza   enzymologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH