• MeSH
• nádorové biomarkery MeSH
• nádory prsu prevence a kontrola   diagnóza   MeSH
• Publikační typ
• kongresy MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• onkologie

Stanovení biomarkerů ve slinách se stává důležitou součástí laboratorní diagnostiky a predikce onemocnění nejen parodontu, ale i celé řady jiných orgánů. Biomarkery ve slinách (např. enzymy, proteinové markery nebo markery oxidativního stresu) mohou sloužit jak k určení aktivity, tak i prognózy onemocnění parodontu. Slina obsahuje také řadu markerů, které umožňují predikovat rizika některých celkových onemocnění (např. diabetes mellitus, kardiovaskulární, onkologická, endokrinologická, psychiatrická onemocnění). Studium proteomiky slinných komponent jasně ukazuje souvislost onemocnění parodontu a změněný celkový stav, onemocnění vzdálených systémů nebo orgánů.

The determination of biomarkers in saliva has become an important part of laboratory diagnostics and prediction of diseases concerning periodontium as well as other organs. Salivary biomarkers (e.g. enzymes, protein markers or markers of oxidative stress) may serve for the determination of activity as well as prognosis of periodontium diseases. Saliva also contains a series of markers which make it possible top predict the risk of some general diseases (e.g. diabetes mellitus, cardiovascular, oncological, endocrinological or psychiatric diseases). The proteomic study of salivary components makes it clear that there is an association between periodontium disease and changed general state of health, diseases of remote systems or organs.

• MeSH
• biologické markery analýza   MeSH
• C-reaktivní protein diagnostické užití   MeSH
• fibronektiny diagnostické užití   MeSH
• financování organizované MeSH
• lidé MeSH
• nemoci parodontu diagnóza   MeSH
• oxidační stres imunologie   MeSH
• poruchy spojené s užíváním psychoaktivních látek diagnóza   MeSH
• prediktivní hodnota testů MeSH
• sliny enzymologie   chemie   imunologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

OBJECTIVES: The newborn screening (NBS) program in the Republic of Serbia has several decades of tradition, but it has not included any organic acidemias (OA). Therefore, this study aimed to establish the cut-offs of the corresponding NBS markers in the population of healthy newborns. METHODS: In dried blood samples (DBS) collected from 1,771 healthy newborns, we analyzed levels of propionylcarnitine (C3), isovalerylcarnitine (C5), and glutarylcarnitine (C5DC) using tandem mass spectrometry. Further we calculated the following ratios: C3/acetylcarnitine (C3/C2), C3/palmitoylcarnitine (C3/C16), C5/ free carnitine (C0), C5/C2, C5/C3, C5DC/octanoylcarnitine (C8), and C5DC/C0. RESULTS: The cut-offs for methylmalonic acidemia (MMA) or propionic acidemia (PA) were C3>5.73 μmol/L, C3/C2>0.23, and C3/C16>2.36. Based on the study findings, the screening results indicative for isovaleric acidemia (IVA) would include C5>0.372 μmol/L, C5/C0>0.020, C5/C2>0.019, and C5/C3>0.31. Finally, C5DC>0.303 μmol/L, C5DC/C8>7.1, and C5DC/C0>0.019 would justify further testing for glutaric acidemia type I (GA1). The cut-offs were satisfactorily validated via the comparison with worldwide estimates and data for several Caucasian populations. CONCLUSIONS: The levels of the OA biomarkers in the Serbian population of healthy newborns have a distribution pattern similar to the other world populations. Therefore, the proposed cut-offs represent a reliable starting point for the future development of the OA NBS.

• MeSH
• biologické markery MeSH
• glutaryl-CoA-dehydrogenasa nedostatek   MeSH
• isovaleryl-CoA-dehydrogenasa MeSH
• lidé MeSH
• metabolické nemoci mozku MeSH
• novorozenec MeSH
• propionová acidemie * diagnóza   MeSH
• vrozené poruchy metabolismu aminokyselin MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• novorozenec MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• Geografické názvy
• Srbsko MeSH

V minulosti bylo provedeno mnoho pokusů o zlepšení diagnostiky, léčby a predikce progrese onemocnění pacientů s karcinomem prostaty pomocí molekulárního stagingu. Důvodem je relativně nízká specif cita, standardně stanovovaného markeru ? PSA (prostatického specifického antigenu). V současnosti neexistuje jediný rutině stanovovaný molekulární parametr z prostatické tkáně. DNA analýza a proteomické metodiky dovolují virtuální systematickou analýzu všech genů včetně genů typických pro karcinogenezi jak na DNA, či RNA úrovni včetně detekce proteinů. Výzvou budoucnosti bude validizace potenciálních nádorových markerů na dostatečné skupině pacientů. Jako velice slibný genový marker detekce karcinomu prostaty se v současnosti jeví průkaz mRNA genu DD3 (Diferential Display Code 3 gen).

Numerous attempts towards improving diagnostic, management and prognosis of the patients with prostate cancer by molecular staging have been fruitless so far. The reason is relatively low specifity of standard used tumor marker ? PSA (Prostatic Specific Antigen). No single molecular parameter is routinely analyzed in prostate cancer tissue. Powerful DNA array and proteomics methods allow the systematic analysis of virtually all genes of a cancer on the DNA, RNA, and protein level. In future, one of the major scientific challenges will be the validation of several potential biomarkers in large enough and clinically well characterized patient cohorts. As a promising gene based tumor marker seems to be detection of mRNA of prostate cancer specific DD3 gene (Diferential Display Code 3 gene).

• MeSH
• diagnostické techniky molekulární metody   MeSH
• financování organizované MeSH
• karcinom MeSH
• lidé MeSH
• nádorové biomarkery analýza   MeSH
• nádory prostaty komplikace   genetika   MeSH
• prediktivní hodnota testů MeSH
• prostatický specifický antigen MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH

• MeSH
• financování organizované MeSH
• lidé MeSH
• mucin 1 MeSH
• nádorové biomarkery MeSH
• nádory prsu diagnóza   patologie   MeSH
• plošný screening MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

Karcinom prostaty patří celosvětově k nejčastějším typům nádorů u mužů. Incidence karcinomu prostaty se nadále zvyšuje (zlepšení diagnostických metod), zatímco mortalita je přibližně stacionární. V diagnostice karcinomu prostaty má své výsadní postavení prostatický specifický antigen (PSA) jako hlavní sérový marker. Jedná se o marker orgánově specifický, ale nikoliv nádorově specifický. Od PSA bylo odvozeno několik dalších parametrů, které mají zvýšit jeho senzitivitu a specificitu. S využitím PSA se počítá i do budoucna, v rámci plánovaného screeningového programu.

Prostate cancer is one of the most common types of cancer in men worldwide. The incidence of prostate cancer continuously increases (improvement in diagnostic methods) while the mortality rate remains stationary. In the diagnosis of prostate cancer, prostate specific antigen (PSA) has a privileged position as the main serum marker. It is an organ-specific but not tumor-specific marker. Several other parameters have been derived from PSA to increase its sensitivity and specificity. PSA is expected to be used in the future as part of the planned screening programme.

• MeSH
• lidé MeSH
• nádorové biomarkery * analýza   MeSH
• nádory prostaty * diagnóza   MeSH
• prostatický specifický antigen krev   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH

Cílem studie je sledování CK MB izoenzymu kreatinkinázy (CK MB mass), myoglobinu (MYO), BB izoenzymu glykogenfosforylázy (GPBB), srdečního typu proteinu vázajícího mastné kyseliny (H-FABP), karboanhydrázy III (CAIII) a srdečního troponinu I (cTnI) u pacientů s akutním infarktem myokardu v průběhu 5 dnů a prověření citlivosti nové technologie proteinových biočipů použitých k jejich stanovení (systém Evidence Investigator™ firmy Randox (Randox Laboratories Ltd., Velká Británie). H-FABP byl výrazně zvýšen u většiny pacientů již při prvním odběru (maximální hladina H-FABP 78,9 µg/l, ± 62,9 µg/l, vs. normální hodnota 1,8 µg/l, ± 0,6 µg/l, P < 0,00001) a měl nejvyšší senzitivitu při vyhledávání přítomnosti nekrózy. CKMB mass a cTnI dosáhly vrcholu při druhém odběru (maximální hodnota CKMB mass 30,6 µg/l, ± 25,59 µg/l oproti normální hodnotě, P < 0,00001 a cTnI 20,0 µg/l, ± 17,6 µg/l vs. normální hodnota, P < 0,00001). Hladina GPBB byla zvýšena v časné fázi AIM s pozvolným poklesem při druhém a třetím odběru, stejně jako hodnota CAIII. Jsou zde měřeny a srovnávány nové parametry jako GPBB, H-FABP nebo CA III, které mají vztah k akutnímu infarktu myokardu nebo zvyšují specificitu standardně stanovovaných kardiomarkerů při akutním infarktu myokardu (poměr MYO/CA III se osvědčil k diagnostice reinfarktu).

The aim of the study was the monitoring of plasma levels of isoenzyme of creatine kinase (CKMB mass), myoglobin (MYO), BB isoenzyme of glycogen phosphorylase (GPBB), heart-type fatty acid binding protein (H-FABP), carbonic anhydrase III (CA III), and cardiac troponin I (cTnI) in patients with acute myocardial infarction during 5 days as well as screening of the sensitivity of the new technology of the protein biochip microarray that was used to assess plasma levels of these markers (System Evidence Investigator™, Randox Laboratories Ltd., Great Britain). The plasma level of H-FABP was markedly elevated in major part of patients in the first measurement (the peak of plasma H-FABP 78,9 µg/l, ± 62,9 µg/l, vs. normal value 1,8 µg/l, ± 0,6 µg/l, P < 0,0001) and has the highest sensitivity for the determination of the necrosis. The peak of plasma CKMB mass and cTnI was elevated throughout the time of the second measurement (the peak of plasma CK MB mass 30,6 µg/l, ± 25,59 µg/l, vs. normal value, P < 0,0001 and cTnI 20,0 µg/l, ± 17,6 µg/l vs. normal value, P < 0,0001). The plasma GPBB level was increased during the first measurement and the GPBB level slow decreased to the normal value. The CAIII plasma level had the same course as the GPBB plasma level. In conclusion, we established new parameters (GPBB, H-FABP or CA III) that have relation to the acute myocardial infarction and increase the specificity of standard markers of through the acute myocardial infarction (and for MYO/CA III in the diagnosis of the re-infarction).

• Klíčová slova
• kardiomarkery,
• MeSH
• biologické markery krev   MeSH
• čipová analýza proteinů metody   přístrojové vybavení   využití   MeSH
• financování organizované MeSH
• infarkt myokardu krev   MeSH
• lidé MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Východisko: Hlavným príznakom renálneho poškodenia pri analgetickej nefropatii nie je proteinúria, ale erytrocytúria a enzymúria. Ak je prítomná proteinúria, máva skôr zmiešaný glomerulo-t rtubulámy charakter. Ciele: Cieľom práce bolo rozšíriť diferenciálne diagnostický algoritmus, ktorý umožní vyselektovať skupinu chorých s chronickou tubulointersticiálnou nefritídou typu analgetickej nefropatie. Doplniť arzenál vyšetrovacích metód o moderné neinvazívne markery, ktoré by spoľahlivo dovolili odkryť včasné prejavy tubulointersticiálneho poškodenia. Posúdiť špecificitu a senzitivitu enzymúrie. Posúdiť prínos vyšetrenia nového markera dysfunkcie proximálneho tubulu alfa-glutathion-S-transferázy (a-GST) v diferenciálne diagnostickom algoritme tubulointersticiálnych nefritíd. Metóda: Štúdia bola vykonaná u 50 pacientov s analgetickou nefropatiou, u ktorých sme vyšetrili katalytickú aktivitu enzýmov v moči N-acetyl-beta-D-glukozaminidázy a alfa-glutathion-S-transferázy (NAG, a-GST). Vzorky sme vyšetrovali v dvojiciach pomocou kvantitatívnej enzýmovej imunoanalýzy (EIA). Výsledky a závery: Keďže aj a-GST aj NAG sú lokalizované v lyzozómoch i mitochondriach renálnych tubulárnych buniek, uvoľňujú sa do moču súčasne pri renálnom tubulárnom poškodení u chor/ch s analgetickou nefropatiou a existuje jednoduchá lineárna závislosť medzi aktivitou alfa-glutation-S-transferázy a N-acetyl-beta-D-glukozaminidázy v moci, potvrdená metódou jednoduchej lineárnej regresie. Korelačný koeficient je signifikantne odlišný od nuly p < 0,001 s viac ako 95% pravdepodobnosťou, jeho hodnota je r - 0,914. Negatívna prediktívna hodnota alfa-GST je 0,82. Pozitívna prediktívna hodnota alfa-GST je 0.76. Použitá metóda vykazovala 80% senzitivitu a 79% specifictu v tejto studii. Metódou jednoduchej lineárnej regresie sme zistili, že s pravdepodobnosťou 99 % v našom súbore pacientov s analgetickou nefropatiou existuje lineárny vzťah medzi kvantitatívnou proteinúriou a mikroalbuminúriou za 24 hodín a aktivitou alfa-GST a NAG v moci.

Background: The main symptom of renal damage in analgesic nephropathy is not proteinuria, but erythrocyturia and enzymuria. In cases where proteinuria is present, it is rather of a mixed glomerulo-tubular nature. Aims: The aims of the study were (1) to extend the differential diagnostic algorithm, which will allow to select a group of pat ients with chronic tubulointerstitial nephritis of the type of analgesic nephropathy; (2) to add, to the arsenal of methods of examination , modern non-invasive markers that would reliably help detect early manifestations of tubulointerstitial damage; (3) to assess the speci ficity and sensitivity of enzymuria; (4) to assess the contribution of alpha-glutathione-S-transferase ( α -GST), a novel marker of proximal tubular dysfunction, to the differential diagnostic algorithm of tubulointerstitial nephritides. Method: The study was performed in 50 patients with analgesic nephritits, in whom the catalytic activity of urinary enzymes, N- acetyl- beta-D-glucosaminidase (NAG) and alpha-glutathione-S-transferase ( α -GST) was examined. Samples were assessed in duplicate using quantitative enzyme immunoanalysis (EIA). Results and conclusions: As both α -GST and NAG are localized in the lysosomes and mitochondria of renal tubular cells, they are released into urine in the presence of renal tubular damage in patients with analgesic nephropathy and a univariate linear regr ession documented a correlation between NAG and α -GST activity. The correlation coefficient differs significantly from zero p < 0.001 with more than 95% probability, its value is r = 0.914. The negative predictive value of α -GST is 0.82. The positive predictive value of α -GST is 0.76. The method used is our study showed a sensitivity and specificity of 80% and 79%, respectively. Univariate linear regr ession analysis revealed there was a 99% likelihood, in our group of patients with analgesic nephropathy, of a linear relationship bet ween quantitative proteinuria and microalbuminuria over 24 hours and urinary α -GST and NAG activity.

• MeSH
• acetylglukosaminidasa moč   MeSH
• analgetika škodlivé účinky   MeSH
• biologické markery analýza   moč   MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• glutathiontransferasa moč   MeSH
• imunoenzymatické techniky MeSH
• intersticiální nefritida diagnóza   enzymologie   chemicky indukované   MeSH
• lidé MeSH
• návykové chování MeSH
• referenční hodnoty MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH

Autor podává přehledné sdělení o stavu analýz biochemických markerů akutního koronárního syndromu ke konci roku 2008. Pojednává o úrovni standardizace, hodnotách rozhodovacích limitů (cut-off) a o stavu přesnosti výsledků měření. Hlavním vývojovým trendem je používání neustále senzitivnějších metod. To vede k významnému snižování hodnot mezí detekce a následně i hodnot cut-off. Přetrvávajícím nedostatkem je nesrovnatelnost výsledků a jejich enormní závislost na použité metodě. Hlavní příčinou je nedostatečná defi nice analytů a rozdílnost reagenčních protilátek použitých u různých metod. Z toho plyne i neefektivnost použití primárního referenčního materiálu NIST-SRM 2921. Důsledkem je různá klinická výpovědní hodnota při diagnóze a hodnocení prognózy stavu nemocných při použití různých metod stanovení.

This minireview presents the recent state in measuring the biochemical markers for diagnosis and prognosis of acute coronary syndrome in 2008 year. The communication is based on the literature from 2008–2009. The described items include the level of standardization, cut-off values and precision of measurement particularly at cut-off values. Development of more sensitive methods with lower limit of detection and lower cut-off values is typical at present. Despite continued development strong non comparability of results reached by different methods remains. Poor defi nition of analytes and use of different reagent

• MeSH
• akutní koronární syndrom krev   MeSH
• biologické markery analýza   MeSH
• financování organizované MeSH
• lidé MeSH
• referenční hodnoty MeSH
• referenční standardy MeSH
• senzitivita a specificita MeSH
• troponin C analýza   MeSH
• troponin I analýza   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Cieľom našej práce bolo nájsť možné prognostické ukazovatele u pacientov s kryptogénnou organizujúcou pneumóniou (COP). Do súboru bolo zaradených 51 pacientov (33 žien) s histologicky potvrdeným ochorením. Sledovali sme tieto parametre: pohlavie, vek, klinický obraz ochorenia, výskyt pridružených ochorení a ich liečbu, fajčenie, laboratórne výsledky (zápalové parametre – sedimentačná rýchlosť erytrocytov (FW), C – reaktívny proteín (CRP), anémia, leukocytóza, eozinofília), krvné plyny, funkčné vyšetrenie pľúc vrátane difúznej kapacity pľúc pre oxid uhoľnatý, natívna snímka hrudníka v zadoprednej projekcii, vyšetrenie hrudníka počítačovou tomografiou, bronchoskopické vyšetrenie a rozbor bronchoalveolárnej lavážovej tekutiny, spôsob stanovenia diagnózy, liečba kryptogénnej organizujúcej pneumónie, výsledok liečby. Ziastili sme nasledovné potenciálne negatívne prognostické ukazovatele: obraz difúznych infiltratívnych zmien na CT hrudníka (senzitívnosť 30 %, špecifickosť 100 %, pozitívna prediktívna hodnota 100 %, negatívna prediktívna hodnota 85,42 %), normálne bunkové zastúpenie v bronchoalveolárnej lavážovej tekutine s normálnym pomerom CD4+ a CD8+ T lymfocytov (senzitívnosť 40 %, špecifickosť 93,75 %, pozitívna prediktívna hodnota 66,67 %, negatívna prediktívna hodnota 83,33 %), opakované relapsy ochorenia (senzitívnosť 60 %, špecifickosť 97,56 %, pozitívna prediktívna hodnota 85,71 %, negatívna prediktívna hodnota 90,91 %).

The aim of the study was to search for potential prognostic markers in patients with cryptogenic organizing pneumonia (COP). The study comprised 51 patients (33 females) with histologically confirmed COP. The studied parameters were as follows; gender, age, clinical picture, concomitant diseases and their treatment, smoking habits, laboratory test results (inflammatory parameters - erythrocyte sedimentation rate (FW), C-reactive protein level, blood hemoglobin level, white blood cell count and eosinophil count), chest x-ray findings, computed tomography (CT) findings, blood gas analysis, pulmonary function tests, bronchoalveolar lavage (BAL) fluid analysis, micromorphological pattern, COP treatment modality and outcome. The potential negative prognostic markers in COP are as follows; diffuse interstitial infiltrates on CT (sensitivity 30 %, specificity 100 %, positive predictive value 100 %, negative predictive value 85.42 %), normal BAL fluid cell count with normal CD4+/CD8+ ratio (sensitivity 40 %, specificity 93.75 %, positive predictive value 66.67 %, negative predictive value 83.33 %), and repetitive relapses of the disease (sensitivity 60 %, specificity 97.56 %, positive predictive value 85.71 %, negative predictive value 90.91 %),

• Klíčová slova
• prognostické ukazatele,
• MeSH
• antigeny CD4 analýza   MeSH
• antigeny CD8 analýza   MeSH
• biopsie MeSH
• bronchoalveolární lavážní tekutina cytologie   MeSH
• bronchoskopie MeSH
• dospělí MeSH
• eozinofilie krev   MeSH
• glukokortikoidy aplikace a dávkování   MeSH
• kryptogenní organizující se pneumonie * diagnóza   farmakoterapie   patologie   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladý dospělý MeSH
• počítačová rentgenová tomografie MeSH
• prediktivní hodnota testů MeSH
• prednison aplikace a dávkování   MeSH
• recidiva MeSH
• rentgendiagnostika hrudníku MeSH
• respirační funkční testy MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• senioři MeSH
• senzitivita a specificita MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH