Smithův-Lemliho-Opitzův syndrom [Smith-Lemli-Opitz Syndrome]

tematický
30
Termíny

deficit 7-dehydrocholesterolreduktasy
deficit 7-dehydrocholesterolreduktázy
SLO syndrom
SLOS
Smithův-Lemliho-Opitzův syndrom typ I
Smithův-Lemliho-Opitzův syndrom typ II
Smithův-Lemliho-Opitzův syndrom typu I
Smithův-Lemliho-Opitzův syndrom typu II
Smithův-Lemliův-Opitzův syndrom
syndrom RSH

 

7-Dehydrocholesterol Reductase Deficiency
Hyperotosis Corticalis Generalisata Familiaris
Lethal Acrodysgenital Syndrome
Polydactyly, Sex Reversal, Renal Hypoplasia, And Unilobar Lung
RSH Syndrome
RSH-SLO Syndrome
Rutledge Friedman Harrod Syndrome
Rutledge Lethal Multiple Congenital Anomaly Syndrome
SLO Syndrome
Smith Lemli Opitz syndrome, type 1
Smith-Lemli-Opitz Syndrome, Type 1
Smith-Lemli-Opitz Syndrome, Type 2
Smith-Lemli-Opitz Syndrome, Type I
Smith-Lemli-Opitz Syndrome, Type II

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/D019082
Definice

Vrozený, geneticky podmíněný syndrom s mutací enzymu nutného k syntéze cholesterolu (7-dehydrocholesterol-delta-7-reduktáza mění 7-dehydrocholesterol na cholesterol). Dědičnost je autozomálně recesivní. Chybění cholesterolu a nadbytek prekurzoru mají závažné důsledky. Stav způsobující mnohočetné kongenitální anomálie a mentální retardaci (MCA/MR). V nejtěžších formách (SLOS II) může způsobit intrauterinní smrt či úmrtí v prvních dnech života. Je poškozeno mnoho orgánů - srdeční selhání a srdeční vady, poruchy zraku, sluchu, trávicího systému vč. jater, různé vady (např. polydaktylie) aj. (cit. Velký lékařský slovník online, 2017 http://lekarske.slovniky.cz)

An autosomal recessive disorder of CHOLESTEROL metabolism. It is caused by a deficiency of 7-dehydrocholesterol reductase, the enzyme that converts 7-dehydrocholesterol to cholesterol, leading to an abnormally low plasma cholesterol. This syndrome is characterized by multiple CONGENITAL ABNORMALITIES, growth deficiency, and INTELLECTUAL DISABILITY.

DUI
D019082 MeSH Prohlížeč
CUI
M0028480
Předchozí užití
Abnormalities, Multiple (1967-1995)
Historická pozn.
1996
Veřejná pozn.
1996

C Nemoci
C16.131 vrozené vady 1 753
C16.131.077.019 syndrom delece 22q11 2
C16.131.077.065 Alagillův syndrom 19
C16.131.077.095 Angelmanův syndrom 35
C16.131.077.121 Barthův syndrom 6
C16.131.077.137 Bloomův syndrom 11
C16.131.077.229 Carneyův komplex 8
C16.131.077.245 ciliopatie 9
C16.131.077.250 Cockayneův syndrom 4
C16.131.077.256 Costellův syndrom 3
C16.131.077.272 de Langeové syndrom 4
C16.131.077.299 hluchoslepota 65
C16.131.077.313 Donohueův syndrom 1
C16.131.077.327 Downův syndrom 510
C16.131.077.350 ektodermální dysplazie 33
C16.131.077.371 Fraserův syndrom 2
C16.131.077.393 Gardnerův syndrom 21
C16.131.077.401 heterotaxe 7
C16.131.077.410 holoprosencefalie 9
C16.131.077.445 incontinentia pigmenti 19
C16.131.077.537 Loeysův-Dietzův syndrom 7
C16.131.077.550 Marfanův syndrom 105
C16.131.077.578 Moebiův syndrom 10
C16.131.077.592 moniletrichosis 1
C16.131.077.619 Nethertonův syndrom 2
C16.131.077.696 Cantrellova pentalogie 1
C16.131.077.703 POEMS syndrom 35
C16.131.077.730 Praderův-Williho syndrom 92
C16.131.077.735 nedostatek prolidázy
C16.131.077.740 Proteův syndrom 8
C16.131.077.745 prune belly syndrom 3
C16.131.077.790 zarděnky vrozené 20
C16.131.077.889 Sotosův syndrom 4
C16.131.077.919 Patauův syndrom 6
C16.131.077.929 syndrom trizomie 18 5
C16.131.077.938 Waardenburgův syndrom 10
C16.131.077.970 Zellwegerův syndrom 10
C16.320.565.398.224 Barthův syndrom 6
C16.320.565.398.465 hyperlipoproteinemie typ I 21
C16.320.565.398.481 hyperlipoproteinemie typ II 456
C16.320.565.398.483 hyperlipoproteinemie typ III 19
C16.320.565.398.487 hyperlipoproteinemie typ IV 14
C16.320.565.398.493 hyperlipoproteinemie typ V 6
C16.320.565.398.500 hypolipoproteinemie 35
C16.320.565.398.641 lipidózy 35
C18.452 metabolické nemoci 1 200
C18.452.584.500 dyslipidemie 1 652
C18.452.584.500.500 hyperlipidemie 1 238
C18.452.584.500.875 hypolipoproteinemie 35
C18.452.584.563.224 Barthův syndrom 6
C18.452.584.563.465 hyperlipoproteinemie typ I 21
C18.452.584.563.481 hyperlipoproteinemie typ II 456
C18.452.584.563.483 hyperlipoproteinemie typ III 19
C18.452.584.563.487 hyperlipoproteinemie typ IV 14
C18.452.584.563.493 hyperlipoproteinemie typ V 6
C18.452.584.563.500 hypolipoproteinemie 35
C18.452.584.563.641 lipidózy 35
C18.452.584.563.824 Shwachmanův-Diamondův syndrom 2
C18.452.648.398.224 Barthův syndrom 6
C18.452.648.398.465 hyperlipoproteinemie typ I 21
C18.452.648.398.481 hyperlipoproteinemie typ II 456
C18.452.648.398.483 hyperlipoproteinemie typ III 19
C18.452.648.398.487 hyperlipoproteinemie typ IV 14
C18.452.648.398.493 hyperlipoproteinemie typ V 6
C18.452.648.398.500 hypolipoproteinemie 35
C18.452.648.398.641 lipidózy 35

Cerebellar Vermis Aplasia with Associated Features suggesting Smith-Lemli-Opitz Syndrome and Meckel Syndrome Disease MeSH Prohlížeč